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聚合物能有效降低基因治疗的毒性
生物通报道：基因治疗或基因疗法是近十几年发展起来的最具革命性的医疗技术。有别于目前多数医疗，基因疗法是针对疾病的根源（基因）而不是表现的特殊疗法。对于这种疗法来说，选择合适的适用于人的载体是治疗是否成功的一个关键。通常，基因治疗所使用的载体都是一些经过遗传改造的病毒，因此载体的安全性是治疗过程必须考虑的一个关键部分。现在，杜克大学 Fan Yuan博士等人发明出利用聚合物防止用于治疗癌症的基因载体病毒渗漏到其它组织而产生毒性的技术。研究的结果公布在2005年9月的Cancer Research杂志上。这种聚合物就是 poloxamer 407，它能和生物兼容并在体温下成胶状，从而阻止病毒从血流
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追逐癌症患者体内的移植细胞
生物通报道：核磁共振技术（MRI）是电工技术与物理、信息、控制等技术交叉而形成的新技术，广泛应用于医疗、石油勘探、水资源勘探等领域，近年来得到蓬勃发展。最近，由约翰霍普金斯医学院的研究人员领导的一个国际研究组利用核磁共振监测微小的氧化铁微粒磁性探针。他们首次成功地对患者体内移植的以治疗为目的的免疫刺激细胞进行了追踪。研究的结果公布在11月的Nature Biotechnology杂志上。研究人员使用了免疫系统的树突状细胞。树突状细胞被称为身体免疫系统的哨兵，它们能侦察是否有外源入侵蛋白，并告诉免疫系统破坏之。从90 年代中期起，研究人员就一直进行临床试验，希望能够检测树突状细胞是否可以活化免疫
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华人科学家诠释microRNA新调节作用
生物通报道：生物通报道：生命的奥妙往往蕴含在细微之处，就像分子生物学今年的“风云人物”microRNA一样，更多深入的研究让我们挖掘出更多的玄机。来自美国休斯顿贝勒医学院心胸外科（Division of Cardiothoracic Surgery, Michael E. DeBakey Department of Surgery，Baylor College of Medicine）的华人科学家王兴利（音译，Xing Li Wang）通过实验证明了eNOS(endothelial nitric oxide synthase，内皮型一氧化氮合酶)内含子中一段长为27nt的microRNA对重要
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IBM将参与抗艾滋病药物研究
生物通报道：据最新的统计数字显示，2005年，全球范围内艾滋病患者数量增加了500万人，而且发病率高于去年。不幸的是，HIV病毒还在不断的迅速进化并获得新的突变，从而对现有药物产生了抗性。由于抗艾滋病药物品种本身就非常有限，因此这种抗性无疑是雪上加霜。这使得开发新的有效的抗艾滋病药物刻不容缓。11月22日，IBM宣布将参与斯克里普斯研究所合作，为World CommunityGrid研发新的抗艾滋病药物。这个项目称为FightAIDS@Home，将成为第二个大规模的计算机生物项目。FightAIDS@Home 的目的是想要设计出艾滋病的新治疗方法。计算机可以预测出病毒可能发生的大量的突变类型，
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转基因豌豆会引发肺感染
澳大利亚联邦科学与工业研究组织(CSIRO)近日中断了一项转基因豌豆研究，因为该转基因豌豆引起了实验小白鼠的肺部感染。11月22日，绿色和平组织国际科学顾问尹瑞莎和绿色和平食品与农业项目组项目主任马天杰向记者透露了这一消息。 尹瑞莎介绍说，该转基因豌豆研究从1995年开始，耗资300万美元，旨在使澳大利亚豌豆免受豌豆象鼻虫的侵袭。豌豆是澳大利亚的重要轮作庄稼，每年产值1亿美元，可以给土壤增加氮元素，并减少后续庄稼发生根部病变的几率；豌豆象鼻虫会使豌豆的产量减产最高达30%，并且降低豌豆质量和价值。CSIRO小组从蚕豆中提取了一种基因植入豌豆，使得豌豆生产淀粉酶抑制剂蛋白质，从而对象鼻虫等害
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推翻经典：p53蛋白，长寿的敌人？
生物通报道：众所周知，p53蛋白在身体的天然抗癌过程中扮演一个关键的作用。它能在DNA遭到致死性破坏时诱发细胞凋亡来保护人类细胞。在许多类型的肿瘤细胞中，p53发生了缺失。但是，事实上，p53对人类健康起着相互矛盾的两种影响。布朗大学分子生物学系的研究人员发现，当降低果蝇神经细胞中果蝇版p53蛋白的活性时，果蝇的寿命明显延长，并且仍然能够健康地生活。这些结果公布在Current Biology上。研究结果揭示出了这种基因组保卫者在衰老中扮演的角色，并且指出p53可能成为抗衰老药物的一个可行的靶标。这种被称为基因组卫士的P53蛋白正常情况下是一种肿瘤抑制剂，但是当p53过度表达时就会加速衰老并缩
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痘病毒被用来治疗脑瘤
生物通报道：加拿大的一项合作性研究已经成功地检测了一种有潜力用于消除恶性脑瘤并通过一次性注射就能延长患病小鼠寿命的新抗癌病毒。研究人员首次证明粘液瘤病毒（一种痘病毒）能够杀死小鼠体内的人类脑瘤并延长试验动物的生命。这些发现公布在本月的Cancer Research杂志上。为了进行脑瘤实验，伦敦Robarts 研究所的Grant McFadden博士与加拿大Calgary大学的教授Peter Forsyth博士进行了合作。Peter Forsyth博士研制出一种携带人类神经胶质瘤的小鼠模型。在过去的两年里，他们的实验室测定了这种病毒对小鼠模型中的人类恶性肿瘤的效果。将这种病毒注射到肿瘤能够治愈1
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观看免疫系统和癌症的殊死搏斗
生物通报道：在癌症患者体内，免疫系统与癌症肿瘤间进行着一场没有硝烟的战争，免疫系统的胜利与失败关系着病人的生死。 最近，加州大学洛山矶分校Jonsson 癌症中心的Owen Witte 教授研制出了一种利用 PET (positron emission tomography) 显影来实时观测免疫系统识别癌症和对抗疾病的殊死搏斗过程的方法。这项研究成果将有助于人们以新的方式检验治疗癌症和其它与免疫有关的免疫疗法，从而更为迅速地监测人类对癌症疗法的反应，而无需使用侵入性的切片检查。Witte 教授指出，这种新的方法将有助于评估促进免疫系统增强、发现和消灭癌症和研究自体免疫疾病与免疫不足等
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转基因水稻能否商业化种植 农业部今日开审
中国究竟会不会成为全世界第一个商业化种植转基因水稻的国家？网易商业报道今天了解到，农业部生物安全委员会将在11月23日召开专家会议，把这一敏感问题再次提上议事日程，其最终结果将对农业部的最终审批决定产生至关重要的影响。 网易商业报道获悉，农业部生物安全委员会是由74名国内专家组成的“智囊团”，涵盖了生物技术、生物安全、食品安全和环境保护方面的学术领域，将在23日至25日举行的会议期间负责对这几种转基因水稻进行安全评估，其评估结果将对农业部的最终审批决定产生至关重要的影响。这也将是今年六月改组的新一届生物安全委员会首次就转基因水稻商业化进行审议。2004年底，生物安全委员会也曾就该议题
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PNAS：海葵毒素有可能治疗多发性硬化症
海葵能够用毒素惊吓自己的天敌，但是UC Irvine医学院和法国Marseilles大学的研究人员对多发性硬化症模型的研究后发现，毒素的某种成分可以阻止甚至可以逆转病情的进展。 如果在人体中存在同样的结果，那么研究人员将会开发出一系列用于治疗多发性硬化症的药物。多发性硬化症是神经系统常见的一种疾病，可以进行性破坏人体的感觉功能。研究结果发表在2001年11月20日出版的Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)杂志上。 生理学家和生物物理学家Chr
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饿了是它，不饿也是它
生物通报道：俗话说，“人是铁饭是钢，一顿不吃饿的慌”。那么到底是什么使得我们产生饥饿感或者是美食当前也觉得饱的难以下咽呢？现在，来自美国斯坦福大学的研究人员发现哺乳动物体内的一种基因能同时产生让人感觉饥饿或者饱胀的激素——原来饿与不饿都是它在作怪！研究的结果公布在最新一期英国《新科学家》杂志上。斯坦福的科学家对11种哺乳动物负责饥饿感的基因进行了分析。结果发现这种基因在生成让动物感觉饥饿的激素的同时，还能生成另外一种肽。研究人员将这种肽分离出来并通过人工合成后将其注入实验小鼠的肠道。 实验结果表明小鼠的食量减少了一半，而且体重在一周内减轻了20%之多。接着，他们又向这些变瘦的小鼠注射
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基因变异改善放射疗法效果
生物通报道：放射治疗是治疗癌症患者的一种常规疗法，它利用射线将癌细胞杀死，但同时也会杀死正常的细胞，因此有明显的副作用。现在，加州大学Davis 癌症中心的Allan Chen 博士和同事发现Ku86基因的变化能导致癌细胞对用于促进放射治疗效果的药物较为敏感，而且这种改变并没有增加药物的毒性。这些发现将有助于科学家设计新的抗癌物质来提高放射疗法的效果并降低化疗毒性。 Ku86基因与DNA的修复有关，这个基因的关闭能使细胞对抗癌药物 camptothecin 的敏感性显著增加。另外，Ku86基因对其他用于提升放射敏感性的抗癌药物如 etoposide、cisplatin 和 vinblastin
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Nature：发现两种致癌蛋白
生物通报道：来自哈佛大学的化学专家的一项新研究发现，两种与癌症有关的蛋白质浓度过高时都会激活细胞内的生物化学信号。这两种蛋白分别为ErbB2和ErbB4受体。这些结果公布在近期的Nature杂志上，这些发现发现有助于人们进一步了解癌症发生的过程。 已经知道，当致癌蛋白（oncoprotein）过度活跃时会导致癌症的发生。致癌蛋白通常会活化一些生物化学途径，因此癌症发生的真正机制可能是由于许多次要途径被活化所致。 哈佛的研究人员分析了四种与细胞的迁移、粘附力、生长和死亡有关的人类ErbB受体。ErbB受体介导的信号转导途径对外胚层来源的肿瘤的增殖、浸润、转移、及血管新 生起促进作用。这
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干细胞教育好恶性肿瘤
生物通报道：人类胚胎干细胞被认为是具有形成身体中所有类型细胞潜能的“全能细胞”，它是人类治愈多种绝症的希望。最近，美国西北大学的研究人员揭示出了两个人类胚胎干细胞系的微环境如何诱导转移性黑素瘤细胞恢复正常的过程。研究人员证明人类胚胎干细胞（hESC）微环境能够将恶性的癌细胞“教导”好，这些经过“教化”的黑素瘤细胞的侵略性明显降低。这些观察结果表明人们有可能利用从hESC微环境中分离出影响肿瘤命运的因子并用于逆转转移性肿瘤细胞的致癌“秉性”。研究的结果公布在11月17日的Stem Cells杂志的网络版上。研究的领导者是Hendrix。由于人类胚胎干细胞能够形成各类正常的细胞类型，因此Hendr
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科学家用纳米管和抗体检测癌症
生物通报道：最近，美国杰斐逊医学院和特拉华大学的生化专家和工程师通过将单克隆抗体涂在微小的碳纳米管的表面来检测癌细胞。这项工作的目标是开发出以纳米管为基础的生物传感器，这种传感器将能检测到血液中来自已治疗过的肿瘤的癌细胞。研究的领导者是托马斯杰斐逊大学杰斐逊医学院的生化和分子生物学专家Eric Wichstrom和特拉华大学的电机工程助理教授Balaji Panchapakesan。这项研究的结果在11月17日的AACR-NCI-EORTC国际会议上公布。研究组分析了癌细胞与抗体结合时，纳米管抗体网络中的电流起伏。他们将精细的碳纳米管放置在电极之间，然后用单克隆抗体（即瞄准癌细胞表面上的靶标蛋
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王晓东最新Cell文章深度解析RNAi
生物通报道：目前对于RNA干扰（RNAi）这种转录后基因沉默机制的研究可以说是越来越详细，也越来越热门。在11月18日发表的Cell杂志上共有三篇文章是关于RNAi作用机制的研究，同期还配发了一篇Preview形式的介绍文章。其中一篇论文《RISC激活过程中Argonaute2对siRNA反引导链的切割作用》（Argonaute2 Cleaves the Anti-Guide Strand of siRNA during RISC Activation）是由华人学者、美国最年轻的科学院院士——王晓东实验室完成的。关于RNAi作用机制大概如下：在起始步骤，加入的dsRNA（现在又多了对miRNA
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10个新基因帮助确定影响长寿的分子机制
生物通报道：来自华盛顿大学的分子生物学家、HHMI研究员Stanley Fields和他的同事们在酵母中发现了10个调控寿命的新基因，并由此得到了一个热量摄入受到限制时衰老如何延缓的新途径。这一研究揭示了摄入受限为什么可以延长生命的分子机理，具有重要意义，目前研究已公布在了11月18日的Science上。在以前的研究中，科学家们通过动物实验发现了一个违背直觉的结论——严格控制食物摄入量可以增加寿命，但是这是什么原因即这一现象的分子机理是什么还不为我们所知。因此Fields和他的同事Matt Kaeberlein、 Brian Kennedy利用酵母系统进行了大量的实验——研究人员获得了4800
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Cell：恐惧基因被发现
生物通报道：有些人天生胆小，而有些人则因为后天受到某种惊吓而从此变得胆小。事实上，无论先天还是后天胆小和遗传都有密切关系。最近，Rutgers的遗传学家Gleb Shumyatsky发现了一种同时控制着先天和后天形式的恐惧的基因。这种基因就是Stathmin或者称Oncoprotein18，它高度集中在杏仁核中。而杏仁核是大脑中处理恐惧与焦虑的一个关键区域。研究的发现刊登在11月18日的Cell网络版上。这一发现是学习和记忆领域研究的一个重要进展，它将促进人们更好地了解创伤后压力失调、恐惧症等人类焦虑疾病。这项研究为了解学习获得的和先天的恐惧如何经历和加工提供了重要的信息，并且可能为新疗法指明
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治疗癌症的新基因沉默疗法
生物通报道：宫颈癌是导致妇女癌症死亡的第一杀手，患病者通常在25到50岁之间。这种癌症的病因是受到人类乳突病毒感染，而且在基因水平上是因为病毒的两种致癌基因E6和E7过表达造成的结果。在澳大利亚，每年因宫颈癌死亡的妇女由300多人。昆士兰大学免疫学和癌症研究中心的研究人员最近开发出了一种治疗宫颈癌的新方法。研究的领导者Nigel McMillan博士称这些发现建立在“基因沉默”方法的基础上。基因沉默是一种靶向并关闭细胞中单个基因的新技术。这项新研究显示，研究人员不但能在试管中中止宫颈癌细胞生长，而且能完全根除动物模型中肿瘤的形成。因此，这项研究代表了向着开发出用于治疗宫颈癌的基因疗法的重要一步
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第一个减数分裂过程中的调控表观基因被发现
生物通报道：来自日本大阪母婴健康医学中心分子胚胎学系（Department of Molecular Embryology, Research Institute, Osaka Medical Center for Maternal and Child Health）以及哥伦比亚大学Gurdon Institute of Cancer and Developmental Biology的研究人员发现了一个调控早期减数分裂基因表达的候选基因。该基因名叫Meisetz（meiosis-induced factor containing a PR/SET domain and zinc-finger
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