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首个申请临床病毒感染疾病RNAi治疗药物
生物通报道：11月1日，一家在RNAi治疗技术领先的公司Alnylam制药公司宣布向美国FDA提交一项研发新药，申请开始对药物ALN-RSV01进行人类临床实验，这种药物是利用RNAi疗法治疗感染呼吸道合胞体病毒（respiratory syncytial virus, RSV）的疾病。在FDA批准此项申请后Alnylam计划开始在健康志愿者身上进行一期安全性研究，这是公司第一次进行的人类临床实验，同时Alnylam也在准备启动欧洲的一期临床实验。公司的总裁、首席执行官John Maraganore博士称：“ALN-RSV提交临床实验申请是一件里程碑事件。它意味着公司对一些重要疾病RNAi疗法
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“好心情”藏在你左脑
美国神经生物学家们最近有个惊人的发现：好心情的人不是后天的，而是先天的。他们通过长达10年时间的研究，得出的结论为：一个人的好心情藏在他大脑的左半球里。 科学家倾向认为好心情的人是先天的，一个孩子最初的72个小时是他往后能否成为快乐的人最为关键的。 得出这个意外结论的是以美国威斯康星州麦迪逊市大学情感神经生物学实验室主任理查德·戴维逊教授为首的一批专家。 他们对上千名志愿者的试验结果表明：一些像会享受生活、自得其乐、朝气勃勃和充满希望等优良品质都存贮在大脑的左半球里。 右半球存贮的则是忧郁、失望与懊恼。所以，所有的悲观主义者、怀疑主义者和自杀者占主导地位的是右半球，而乐观主义者
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成功期刊是这样炼成的
位于费城的美国科学信息研究所（ISI）为当代情报学家尤金·加菲尔德（Engene Garfield)于1958年创立，现已与英国专利情报机构德温特公司(Derwent)、美国生物学文摘社(BIOSIS)等信息机构合并建立了隶属于汤姆森公司( The Thomson Corporation)的汤姆森科技信息集团(Thomson Scientific)，出版有《科学引文索引》（SCI ）、《社会科学引文索引》(SSCI)和《艺术与人文科学索引》(A&HCI)等重要的学术信息数据库。其中，SCI创刊于1961年，加菲尔德1953年提出的思想成就了它今天的影响：“一个有效的索引必须严格限制它的
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PNAS：含金属的化合物可能成为HIV武器
生物通报道：美国德克萨斯州大学西南医学中心的一项研究表明一种含有 “笼”状金属原子的分子在初步的测试出显示出作为抗艾滋病毒HIV的一种新武器的巨大潜力。这种叫做metallacarborane的分子和它的变体似乎能抵抗HIV蛋白酶，而HIV蛋白酶对这种病毒的生命周期至关重要。HIV蛋白酶抑制剂是抵御HIV的一类重要的药物，但是它们却有副作用，而且病毒往往会对这些药物产生抗性。这种金属与炭原子构成的分子具有作为一类有潜力抗击HIV病毒的化合物的所有特征。这项研究的结果公布在PNAS上。研究人员分析了这类化合物的基础分子和几种变异体的结构和抑制特性。他们发现在非常低的浓度下，这类新分子在受感染细胞
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新的脑瘤模型诞生
生物通报道：成神经管细胞瘤是儿童最常见的颅内肿瘤之一。St. Jude儿童医院的Martine Roussel博士领导的一个研究组最近开发出了一种新颖的成神经管细胞瘤的小鼠模型。他们希望这种模型能更精确地表现与人类脑瘤形成有关的遗传变化。研究的结果公布在11月15日的Genes & Development上。在即将刊出的论文中，研究人员确定出了一种至今还不知道其功能的细胞周期素依赖蛋白激酶抑制物INK4C。这种抑制物以独立于p53状态的方式介导成神经管细胞瘤。利用Ink4c突变小鼠，Roussel和同事证明Ink4c的失活与Patched(Ptc1，一种Shh受体)一起促进成神经管细胞
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Science：调节体重关键因子被发现
生物通报道：最近科学家利用小鼠进一步解释了大脑中调节体重的复杂机制。小鼠的胃口控制系统与人类是相似的，来自华盛顿大学HHMI的研究人员在小鼠中发现了一种新型的对进食行为其重要作用的神经元。如果小鼠失去这类神经细胞，成年小鼠就会停止进食，体重就会急速下降。值得注意的是，损坏这类神经细胞似乎仅仅对进食行为有影响。如果在新生的小鼠中损坏这类神经细胞，在大脑发育阶段这类缺陷会被弥补，小鼠长大后仍会正常的进食。文章发表在10月28日的Science。在大脑中存在一个叫弓状核（arcuate nucleus）的区域，它决定着人不同的体型，有时负责传达饥饿和过饱的信号。胰岛素、瘦素（leptin）、ghre
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05年中科院候选院士介绍：王正敏
【编者按】：我国的院士评选是从1955年开始的，在正常情况下每两年评选一次。分别由中国科学院和中国工程院评选出中科院院士和工程院院士，合称两院院士。一直以来院士选举似乎都距离大家十分遥远，但是大家对它是十分关心的。相信大家都想知道最终产生的院士会是哪些优秀的科学家，生物通在增选结果即将揭晓的时候做个民意调查，看看哪些候选院士是众望所归。王正敏，男，（1935年11月18日－），浙江宁波人，中共党员。1952年9月-1955年7月上海医学院眼耳鼻喉学士。1960年9月-1965年7月上海医学耳鼻喉科硕士。1980年2月-1982年9月瑞士苏黎世大学耳鼻喉科博士。主要学术经历：1955年9月-19
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10月14日《科学》杂志精选
神秘的海洋微生物 本期一篇“简报”的作者报告说，在日本的沙海滩新发现的一个海洋微生物，可能正处在将绿色的海藻结合进其身体的过程中。一个类似过程的“内共生”被认为是现代陆地植物和海藻的进化中的关键一步。科学家给这个单细胞生物体起名为“Hatena”，是日文“神秘”的意思。Hatena在两个状态之间变化：一部分时间它是一个没有颜色的捕食者，其身体中没有光合作用的生物体；另一部分时间它处于绿色的光合作用阶段，在这个阶段一个本来极小的绿色海藻在Hatena体内变大和生活。Hatena在它的绿色阶段分裂，产生一个绿色子体和一个无色子体。无色子体长出一个捕食工
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芬兰研究人员发现导致诵读困难的基因
新华网赫尔辛基１０月２８日电（记者赵长春）据芬通社２８日报道，芬兰赫尔辛基大学研究人员新近发现一个可导致儿童诵读困难的基因。 芬兰赫尔辛基大学的一个研究小组发现的这种名为“ＲＯＢＯ１”的基因，在人的大脑发育过程中起着重要作用。这种基因可协调大脑神经细胞之间的联系，帮助处理大脑所传递的各种信息。这一发现表明，诵读困难是因为儿童发育期间大脑神经细胞之间的协调出现障碍所致。 诵读困难是在小学生中常见的一种学习障碍。该研究小组负责人尤哈·凯雷教授说，“ＲＯＢＯ１”基因是一种可导致儿童诵读困难的遗传性基因。该
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研究秃顶基因 解决“绝顶”难题
据澳大利亚媒体10月18日报道，墨尔本的一名研究人员已经锁定一种导致“头发稀少症”的基因，这为治愈这种困扰无数爱美人士的疾病带来希望。 一个人大约有10万根头发，这些头发不断地生长也不断地脱落。每人每天大约要脱掉100根，秃顶的人每天脱落的发数虽不比正常人多，但由于遗传原因，脱落后就无法补充新发了，结果头顶便会掉得精光。 男性和50%的女性受到不同程度的“秃顶问题的困扰，对于50岁左右的人来说，头发稀少是普遍的问题。但是对于女性来说头发的日渐稀少导致了她们严重的心里疾病。 这次发现的基因能够导致头发腔内中空，
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干细胞首次培育出内脏细胞
美国科学家近日宣布找到一种在实验室培育内脏器官细胞的方法。这一科研成果，对于疾病治疗、研究生命演变等都具有极其重大的意义。 最新一期《自然》杂志上，刊载了这篇轰动干细胞学界的论文。科学家们说，他们可以在实验室中，将胚胎干细胞培育成为人体不同类型的内脏器官细胞，几乎囊括了胰腺、肝脏与肺在内的所有内脏器官细胞。 这项研究是由圣地亚哥的以马力公司的巴特哥科研小组公布的。 科学家可以使用这一方法，来修复机能有损的器官，并且，可以通过新诞生的细胞，发现疾病产生的原因，从而对治疗方法拥有全新认识。可以说，这是胚胎干细胞潜力研究的巨大突破。 突破的关键在于，美国科学家成功地将胚胎干细胞转变为一种内脏原始细胞
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细查细胞的家谱血统
生物通报道：干细胞如何起源？癌症如何发生？胚胎中如何形成了各种细胞类型？……这些问题都是生命科学中的一些基本问题，也是未破解的自然之谜。如果科学家能有一种方法来从身体细胞追溯到受精卵，那么这些问题都可能解决。现在，Weizmann科学研究所的一个多学科研究组开发出了一种能够追踪细胞血统家谱的分析方法。这个成果是以对一种经典的知识的挑战开始的。虽然细胞分裂时，细胞遗传物质的复制可能会出现错误，但基因组中的微小错误被认为是可以忽略的。Weizman研究所的学生Dan Frumkin和Adam Wasserstrom在Ehud Shapiro教授的指导下发现了新的可能：虽然微小的错误在生物学水平上并
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PNAS：让模样百变的基因被确定
生物通报道：鲷鱼（cichlid fish）是一种热带淡水鱼，以其头部的形状多变而闻名。波士顿福塞斯研究所（Forsyth Institute）的研究人员发现影响鲷鱼下颚形状的基因为研究整体脊椎动物多样性提供了新的线索。研究的结果公布在PNAS上。研究显示生长因子bmp4既与下颚形体有关，又有潜力以一种接近鱼类自然变异的方式改变下颚形态。研究组的领导者Albertson博士表示，对调节骨骼形状的遗传因子的了解还对更好地诊治人类颅面缺陷非常重要，而且还可能有助于发展出面部外伤的生理疗法或药物。非洲鲷鱼通过长期使用它们的下颚进食而形成了高度特化的模式。下颚的开关杠杆机制通常被用于描述多骨鱼的进食技
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发现：婴儿的基因影响妈妈的胆固醇
生物通报道：众所周知，孩子一半的遗传物质来自母亲，一半来自父亲，父母的遗传物质和健康状况对孩子影响甚大。但事实上，孩子的基因也会影响到妈妈的健康状况呢。最近，比利时的一些研究人员发现一个妊娠妇女代谢脂肪的能力不但受到她自己的基因影响，而且还受她的孩子的基因的控制。这项研究的结果公布在11月的Journal of Lipid Research上。由Olivier S. Descamps领导的比利时研究人员分析了来自525个妊娠妇女的血液和胎盘中与脂肪代谢有关的基因和蛋白质。因为胎盘细胞起源于胎儿，所以它们是胎儿基因和蛋白质的一个很好的指示。研究人员发现胎儿基因对母亲脂蛋白水平的影响力与母亲自己基
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“天然糖”降血糖
生物通报道：血糖，顾名思义是指血液中的糖水平，血糖水平升高是糖尿病的一大诱因。但令人称奇的是最近研究人员发现了一种能降低血糖水平的天然糖。弗吉尼亚卫生系统大学的一个专家研究组发现从肝脏中分离得到的一种糖被注射给糖尿病大鼠后，能降低大鼠的血糖水平。他们认为这种叫做INS2（D-chiro-Inositol-Galactosamine）的化合物充当细胞中的一种信使来开启调节血糖的酶，从而将血管中的糖吸收到肝脏和肌肉中储存起来。INS2是身体中天然产生的糖，并且在人类血液中也有发现。这些发现公布在2005年10月4日的Biochemistry杂志上。Ⅱ型糖尿病是最常见的糖尿病类型。在这种疾病过程中，
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给蛋白质加工借把金属工具
生物通报道：来自麻省理工、威斯康星大学和Dupont的研究人员发现一种通常用于改良不锈钢和其他金属合金产品性能的工具竟然能用于一种非金属物质——蛋白质。这些发现公布在9月30日的Physical Review Letters上。研究人员能够像加工金属和其他非有机物质一样来加工蛋白质，从而改造出具有优良特性的新物质，例如在高温下存活的能力。但是完成这项工作通常都需要筛选重排氨基酸的方式，因此非常耗时、耗力且要求精通计算机。通过使用一种原本用于合金设计的计算机技术——cluster expansion(簇集展开)，麻省理工的研究人员和来自其他研究机构的同事能够以比传统技术快10000万倍的速度搜索
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建立第一个蛋白质“名人录”
生物通报道：已知，蛋白质的错误造成了人类的大多数疾病。因此，研究人员相信找出这些突变就可能预测谁会得什么病。此外，他们还能获得新的生物学知识以帮助医生决定什么时候开始治疗以及帮助治疗方法的研究。研究人员估计每个人类细胞中含有100000种蛋白。日常生活中，许多蛋白之间相互作用，因此对这些庞大数量的相互反应进行分门别类是件非常艰巨的任务。当然，这项工作不但是巨大的挑战，同时也是一个极好的机会。Marc Vidal领导的哈佛医学院和癌症系统生物学中心的一个研究组已经开始构建人类蛋白质的“Who’s Who”（名人录）。研究组分析了8100个蛋白间的6600万种联合并从中确定出了2800种相互反应。
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翻转DNA：人类疾病和进化
生物通报道：黑猩猩是和人类亲缘关系比较接近的物种。通过将人类基因组与黑猩猩的基因组进行比较，研究人员发现被翻转方向并插入染色体的相似的DNA大片段在灵长类动物中发生的几率要比先前推测的多数百倍。基因组中的这种大的结构变化，即颠倒现象（inversions）可能是两个物种之间进化差异的重要来源。它们还可能揭示出导致人类疾病的遗传变化。虽然在遗传上，人类和黑猩猩在600万年前就已经分开了，但是两个物种的DNA序列中有接近98％是相同的。2005年黑猩猩基因组序列草图的完成使得研究人员能够很容易地找出人类和黑猩猩基因组之间的差异。这些差异为研究灵长类的进化提供了重要线索。新研究的结果公布在2005年
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新发现：越大DNA，越不易突变
生物通报道：斯坦福大学的研究人员研制出一种比常规的DNA大的DNA分子，其与天然条件下的DNA复制效率几乎一致。这项发表在10月25日PNAS电子版的研究结果可能揭示了遗传突变—DNA复制过程中微小的错误，是如何发生的。这项发现是在斯坦福大学的化学教授Eric Kool--该文的合作者实验室里完成的。 DNA--生命的遗传密码，以形成双螺旋的两条平行链的形式存在。DNA 就象一架长的，扭曲的梯子，其“梯级”由形成碱基对的两个分子组成。DNA有四种碱基，A，T，C，G。A和T配对，而C和G配对。复制时，DNA分子要解旋，裂开。这样每一链就成为新DNA分子的模板
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科学家解开一种遗传疾病的致病基因之谜
生物通报道：由牛津大学，以及华盛顿大学医学院主导的国际性研究团队解开一种导致未满周月的男婴痉挛和死亡的神秘遗传疾病之谜。。这一研究结果发表在10月的The Journal of Clinical Investigation上。 这种称为X染色体性隐性先天副甲状腺机能低下 (XLHPT)症的患者其X 染色体上有一部份被替换成来自第2对染色体中的部分基因拷贝，而且这种变异会一代传给一代。研究人员通过对2个有XLHPT症家族史的东密苏里家庭（eastern Missouri families）中，发现一个罕见的基因SOX3突变，可能是导致这种遗传性疾病的原因。而且研究还发现这是一种与性别相关的遗传—
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