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刘兵实验室在INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES发表...
标题:Itaconic Acid Alleviates Perfluorooctanoic Acid-Induced Oxidative Stress and Intestinal Damage by Regulating the Keap1/Nrf2/Ho-1 Pathway and Reshaping the Gut Microbiota(IF=5.6)作者: Wu, Lianchi ; Hu, Zhaoying ; Luo, Xinyu ; Ge, Chaoyue ; Lv, Yujie ;&
来源:浙江大学动物科学学院
时间:2024-10-26
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单体中实验室在RESEARCH发表论文
标题:Dietary Beigeing Fat Contains More Phosphatidylserine and Enhances Mitochondrial Function while Counteracting Obesity(IF=8.7)作者: Zhou, Yanbing; Ling, Defeng; Wang, Liyi; Xu, Ziye; You, Wenjing; Chen, Wentao; Nong, Qiuyun; Valencak, Teresa G.; Shan, Tizhong *(单体中)来源出版物:RESEARCHVolume 7DOI10.3
来源:浙江大学动物科学学院
时间:2024-10-26
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汪以真实验室在ANIMALS发表论文
标题:Analysis of the Genetic Diversity and Genetic Structure of Jiangshan Black Pigs Using Single Nucleotide Polymorphism (SNP) Chips(IF=3)作者: Zhu, Mingfei; Wang, Litong; Ma, Zhibo; Mao, Yangcang; Wang, Guoshui; Zheng, Rong; Zuo, Bo; Wang, Yizhen*(汪以真)来源出版物:AN
来源:浙江大学动物科学学院
时间:2024-10-26
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乐敏实验室在POULTRY SCIENCE发表论文
标题:Coated cysteamine and choline chloride could be potential feed additives to mitigate the harmful effects of fatty liver hemorrhagic syndrome in laying hens caused by high-energy low-protein diet(IF=4.1)作者: Yaqoob, Muhammad Umar ; Qi, Yingying ; Hou, Jia ; Zhe,
来源:浙江大学动物科学学院
时间:2024-10-26
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靳明亮实验室在ACS NANO发表论文
标题:Sight of Aged Microplastics Adsorbing Heavy Metal Exacerbated Intestinal Injury: A Mechanistic Study of Autophagy-Mediated Toxicity Response(IF=16.2)作者: Shaoyong, Weike ; Sun, Lu ; Gan, Yujie ; Jin, Hongli ; Wang, Wusu ; Yin, Lin ;
来源:浙江大学动物科学学院
时间:2024-10-26
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郑火青实验室在NPJ BIOFILMS AND MICROBIOMES发表论文
标题:Host specificity and cophylogeny in the animal-gut bacteria-phage tripartite system(IF=8)作者: Feng, Ye; Wei, Ruike; Chen, Qiuli; Shang, Tongyao; Zhou, Nihong ; Wang, Zeyu; Chen, Yanping; Chen, Gongwen; Zhang, Guozhi; Dong, Kun ; Zhong, Yi
来源:浙江大学动物科学学院
时间:2024-10-26
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李福勇实验室在MICROBIOME发表论文
标题:Highly accurate and sensitive absolute quantification of bacterial strains in human fecal samples(IF=17.9)作者: Li, Fuyong(李福勇) ; Liu, Junhong ; Maldonado-Gomez, Maria X. ; Frese, Steven A. ; Ganzle, Michael G. ; Walter, Jens*来源出版物:MICROBIOMEVol
来源:浙江大学动物科学学院
时间:2024-10-26
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乐敏实验室在SCIENTIFIC DATA发表论文
标题:A global genome dataset for Salmonella Gallinarum recovered between 1920 and 2024(IF=8.9)作者: Jia, Chenghao ; Huang, Linlin ; Zhou, Haiyang ; Cao, Qianzhe ; Wang, Zining ; He, Fang ; Li, Yan ; Yue, Min*(乐敏)来源出版物:SCIENTIF
来源:浙江大学动物科学学院
时间:2024-10-26
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李艳实验室在JOURNAL OF VIROLOGY发表论文
标题:Oral co-administration of Lactiplantibacillus plantarum 16 and Lacticaseibacillus rhamnosus P118 improves host defense against influenza A virus infection(IF=4)作者: Han, Meiqing; Lu, Qi; Wang, Di; Zhou, Kun; Jia, Chenghao; Teng, Lin; Hamuti, Azeguli;
来源:浙江大学动物科学学院
时间:2024-10-26
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王谦实验室在INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECUL...
标题:SbPL1CE8 from Segatella bryantii combines with SbGH28GH105 in a multi-enzyme cascade for pectic biomass utilization(IF=7.7)作者: Deng, Qian ; Li, Nuo ; Bai, Shuning ; Cao, Jiaqi ; Jin, Yu-Lan ; Zhang, Hui-En ; Wang, Jia-Kun &nb
来源:浙江大学动物科学学院
时间:2024-10-26
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生命科学学院易文/朱强团队揭示糖基化调控肿瘤代谢和免疫逃逸的新机制
代谢重编程是肿瘤的基本特征之一。肿瘤细胞即使在氧气充足的条件下仍优先通过糖酵解途径产生能量,这种现象被称为Warburg效应。研究表明结直肠癌是一种具有典型Warburg 效应的肿瘤,在其发生发展过程中,有氧糖酵解起着非常重要的作用,抑制Warburg 效应显著抑制了结直肠癌细胞增殖以及肿瘤生长。因此,靶向有氧糖酵解选择性杀灭肿瘤细胞的治疗策略成为抗肿瘤药物研发的重要方向。逃避免疫系统监视的能力也是肿瘤的重要特征之一。程序性死亡配体1(PD-L1)是一种在癌细胞表面高度表达的关键免疫检查点蛋白。PD-L1能与细胞毒性T淋巴细胞表面的PD-1相结合,从而抑制T细胞的抗肿瘤活性。最近,以PD-1/
来源:浙江大学生命科学学院
时间:2024-10-26
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PNAS | 服部素之团队合作首次解析锌离子激活通道ZAC的结构
2024年10月24日,复旦大学服部素之团队在PNAS发表文章“Cryo-EM structure of the zinc-activated channel (ZAC) in the Cys-loop receptor superfamily”。该项目由复旦大学生命科学学院服部素之课题组与中国药科大学理学院汪津课题组合作完成。该团队利用冷冻电镜单颗粒分析技术首次解析了Cys-loop受体超家族中的一类锌离子激活通道ZAC,并通过电生理技术对通道进行了突变分析。团队在胞外结构域中鉴定出锌离子活性相关位点,并发现该蛋白的通道构造有别于超家族其他成员,且找到离子选择性相关的重要位点,为理解ZAC的
来源:复旦大学生命科学学院
时间:2024-10-26
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张成、钱珑联合研究团队与合作者在《自然》发文,首次提出基于并行写入策略的DNA存储方法
2024年10月23日,北京大学计算机学院张成与定量生物学中心钱珑联合研究团队与合作者,在国际学术期刊Nature上发表题为“Parallel molecular data storage by printing epigenetic bits on DNA” 的研究论文,首次提出了一种基于并行写入策略的DNA存储方法。该技术不依赖于主流的“从头合成”写入路线原理,通过DNA自组装与选择性酶促甲基化的组合原理,可将“表观比特”(epi-bit,5-甲基胞嘧啶)编码的数字信息并行打印在DNA分子上。同时,研究中还成功实现了个人订制DNA存储示例,证明了便捷的分布式DNA存储应用潜
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卢新民课题组提出探讨生物学性状和环境交互调控物种入侵新方法
如何精准预测外来物种入侵风险是目前入侵生物学领域亟需解决的一个课题。伴随物种生物学性状数据库的构建,生物学性状逐渐被用于外来物种入侵风险预测。物种生物学性状在不同生活史阶段和环境(包括生物和非生物环境因子)条件下存在较大变异。然而,外来物种生物学性状与其入侵性(如发生面积、群落中持续发生概率和相对发生量等)是否相关?如果相关,这种关系是否稳定等基础科学问题目前尚缺乏严谨论证。 有鉴于此,卢新民课题组首先选取120余种我国亚热带地区常见的外来和本土植物为研究对象,测定了种子、苗期和成株18个重要生物学性状,剖析了这些性状与外来种在我国发生面积的耦合关系。结果发现:1)植物各生长阶段生物学性
来源:华中农业大学植物科学技术学院
时间:2024-10-26
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我国学者在大脑特异性识别传导内脏和躯体疼痛机制方面取得进展
图 下丘脑室旁核差异性介导内脏疼痛和躯体疼痛的神经分子机制 在国家自然科学基金项目(批准号:81920108016、32230041)等资助下,苏州大学徐广银教授团队在大脑特异性识别内脏疼痛和躯体疼痛的神经分子机制方面取得进展。研究成果以“下丘脑室旁核的不同环路和分子靶点编码内脏疼痛和躯体疼痛(Distinct circuits and molecular targets of the paraventricular hypothalamus decode visceral and somatic pain)”为题,于2024年9月25日在《神经元》(Neuron)杂志上
来源:国家自然科学基金委员会
时间:2024-10-26
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我国学者在罕见病模型与机制研究方面取得进展
图 复合细胞功能缺陷导致DMD早期骨骼肌病变的机制 在国家自然科学基金项目(批准号:81930121、82125008)等资助下,昆明理工大学陈永昌教授、季维智院士团队和广州实验室胡苹研究员团队合作,在罕见病杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)模型构建与机制研究方面取得进展。研究成果以“应用非人灵长类模型揭示复合细胞功能缺陷导致DMD早期骨骼肌病变的机制(Profound cellular defects attribute to muscular pathogenesis in rhesus monkey model of
来源:国家自然科学基金委员会
时间:2024-10-26
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我国学者在奖赏调控和药物成瘾机制研究方面取得进展
图 外侧隔核脑区Esr1阳性神经元参与奖赏调控及METH成瘾机制 在国家自然科学基金项目(批准号:82171492、82101569)等资助下,中国科学院深圳先进技术研究院朱英杰研究员团队在奖赏调控和药物成瘾机制研究方面取得进展。研究成果以“外侧隔核奖赏处理的细胞和环路结构(Cellular and circuit architecture of the lateral septum for reward processing)”为题,于2024年8月21日在以封面文章发表在《神经元》(Neuron)杂志,论文链接:https://www.cell.com/neuron/
来源:国家自然科学基金委员会
时间:2024-10-26
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我国学者在类风湿关节炎免疫节律调控机制研究方面取得进展
图 进食节律调控类风湿关节炎免疫节律机制 在国家自然科学基金项目(批准号:81925026、82374206、82104628)等资助下,南方医科大学南方医院洪睦铿副教授、李娟教授团队联合珠江医院周宏伟教授、李壮副研究员团队,在肠道菌群调控类风湿关节炎免疫节律研究方面取得进展。相关成果以“进食节律通过肠道菌群昼夜震荡调控类风湿关节炎免疫节律(Dietary-timing-induced gut microbiota diurnal oscillations modulate inflammatory rhythms in rheumatoid arth
来源:国家自然科学基金委员会
时间:2024-10-26
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我国学者在软骨再生靶点研究方面取得进展
图 构建软骨类器官并筛选与验证α2-AR/SLPI通路的研究模式图 在国家自然科学基金项目(批准号:81991510、32270836)等资助下,南方医科大学白晓春教授、高学飞教授研究团队,在筛选和鉴定促进软骨再生新靶点的研究方面取得进展。研究成果以“人软骨类器官药物筛选鉴定出α2肾上腺素受体信号作为软骨再生的治疗靶点(A human organoid drug screen identifies α2-adrenergic receptor signaling as a therapeutic target for cartilage regeneration)”为题,
来源:国家自然科学基金委员会
时间:2024-10-26
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我国学者在细胞磷酸代谢与稳态调节机制研究方面取得进展
图 XPR1响应焦磷酸肌醇开放磷酸通道并介导磷酸外排的机制模式图 在国家自然科学基金项目(批准号:82072468、82272519)等资助下,上海交通大学医学院附属第九人民医院曹禹研究员团队与中国药科大学于烨教授团队合作,在细胞磷酸代谢信号感知与稳态调节机制研究方面取得进展。研究成果以“磷酸通道XPR1受肌醇焦磷酸门控的结构基础(Structural basis for inositol pyrophosphate gating of the phosphate channel XPR1)”为题,于2024年9月26日在线发表于《科学》(Science)杂志。论文链接:
来源:国家自然科学基金委员会
时间:2024-10-26