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朊病毒治病机制研究的新进展(图)
[生物通讯]羊搔痒症(scrapie)、疯牛病(即牛海绵状脑病;BSE)和它们的人类版--克雅氏症(Creutzfeldt-Jakob disease ,CJD)的背后可能隐藏着一个功能出现障碍的废物处理系统。现在,一项小鼠研究表明,即使是极少量的朊病毒只要在错误的位置停留时间过长,也会导致神经细胞死亡。 自1990年至今,已有786人在英国死于克雅氏症,该病可以继承、传染,也可以散发。在这786名死者中,有117人感染的可能是变异克雅氏症(variant CJD ,vCJD),这种变异形式被认为与疯牛病有关。 
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“基因树”揭示糯稻的起源
[AD340X300] [生物通讯]由北卡罗莱纳州立大学的两位遗传学家进行的研究跟踪了一个很久以前导致一种特殊的水稻类型--糯稻,即“粘米”产生的遗传突变的起源和进化过程。 分子遗传学研究促使两位遗传学家相信,由于其Waxy基因发生突变抑制了直链淀粉形成而产生与普通的无粘性水稻不同的糯稻,最有可能起源于东南亚的某一时期。而且,进一步的DNA证据--也就是Waxy基因的遗传变异少于预期,这说明野生糯稻的早期驯化者喜爱其粘性品质,想要把这个特殊性状保留下来。 北卡罗莱纳大学的遗传学副教授Mi
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日本东京大学近日开发出肝功能检查芯片
[AD340X300]新华网东京10月22日电(记者何德功)《日本经济新闻》21日报道说,日本东京大学堀池靖浩教授近日开发出肝功能检查芯片。利用这种芯片,采血量比蚊子吸的血还少,只须一点点血样就可检查肝功能,诊断各种肝病。 报道说,检查芯片大小和手指尖差不多,由塑料基片制成,基片里面装有发光二极管和受光元件,研究人员在塑料基片上刻出直径仅有上百微米的槽,在槽内让血清和药剂发生化学反应。发光二极管照射后,检查者可通过检查受光元件受光状况,来测定各种肝功能指标。  
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芬兰使用基因检查法测试胎儿是否会患明显遗传病
[AD340X300] 新华网赫尔辛基10月22日电(记者赵长春)芬兰最近研制出一种对孕妇进行基因检查以判断胎儿今后是否会患明显遗传性疾病的新方法。 据芬兰电视台22日报道,这种基因检查法需要抽取孕妇的血液,化验其中是否含有某种遗传性疾病的基因,如果不能确诊,还可以化验男方的血液。 有关专家认为,如果父母中有一人有某种疾病的基因,即使他们本人不发病,他们的下一代也很可能患上这种疾病,因此,用这一新方法对孕妇进行检查,可以尽早知道腹中的胎儿是否会患明显的遗传性疾病。据悉,芬兰库奥皮欧大学医院现已开始使用这一方法为孕妇进行基因检查。(完)摘自 新华网
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研究发现免疫系统的“杀手级”基因
[AD340X300]人体免疫系统分成2个部分,其中一个是与生俱来,这个部分负责对抗身体从未见过的体外入侵者。一旦免疫系统失败,可能会导致癌症、自体免疫疾病或威胁生命安全的病毒感染。美国史隆凯特琳纪念癌症研究中心的研究人员于日前发现了一个名为MEF的基因,它是一个对于自然杀手T细胞和自然杀手细胞的发育相当重要的基因,而这两种细胞在免疫系统中扮演着非常重要的角色。该研究已经发表在10月份的《细胞免疫力》期刊。这项研究的主持人,血液学和肿瘤学部门的负责人Stephen D. Nimer博士表示:“介着了望MEF蛋白质如何促使自然杀手细胞形成,我们将能找到方法帮助免疫系统更容易辨认与杀死癌细胞。我们
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意大利科学家警告称手机辐射可助长癌细胞生长
[AD340X300]意大利科学家最近对使用移动电话的安全性提出了新的健康方面的关注,他们的研究表明,手机的无线电波可使肿瘤细胞迅速繁殖。 当博洛尼亚国家研究理事会的Fiorenzo Marinelli和他的同事将实验室的白血病细胞连续48小时暴露在无线电电波下之后,他们发现,无线电电波起初杀死了癌细胞,但随后它们却使存活下来的肿瘤细胞更加迅速地繁殖起来。 昨天,Marinelli对《新科学家》杂志说:“我们还不知道这对人类细胞的健康会产生什么
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科学家成功实现任意部位相同DNA重组
[AD340X300]新华社信息北京10月22日电 日本和法国的科学家近日成功地在染色体的任意部位实现了相同DNA重组。 相同DNA重组对人类等真核生物怎样组合从亲代那里继承的基因起着决定性的作用,这一过程发生在细胞的减数分裂时期。科学家们认为,遗传上一些有害的变异会通过相同重组而消失。以往对相同重组的研究局限于探索在被称作“重组热点”的部位,DNA双链在“Spo11”酶的作用下发生分裂的机理。 据《日本工业新闻》最近报道,此次研究
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基因型影响高脂饮食导致的心脏病风险
[AD340X300] [生物通讯]一项新研究进一步支持了一些人之所以健康只是托福于基因的观点。 根据这篇研究,携带肝脂肪酶基因LIPC的某个变异形式的个体,心脏更易受到高脂肪饮食的损伤。携带两个拷贝该变异形式的人如果饮食中饱和脂肪含量较高,则他们的高密度脂蛋白(HDL)胆固醇水平就偏低。而同样的饮食结构不会升高只携带单拷贝变异形式人群的HDL胆固醇水平。这个基因有助于调节HDL在体内降解的方式。 这一发现发表在10月29日期《循环:美国心脏协会杂志》的早期网络版上,为解决困扰研究人员的
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研究显示饮啤酒可适当避免患老年骨质疏松
[AD340X300]中新网10月21日电:位于伦敦的国王学院和两所美国大学合作进行的研究显示,男性以及年轻女性经常饮用啤酒,可以减少年老时得骨质疏松症的机会。据凤凰网引述外电报道,国王学院的医学院研究人员和美国哈佛大学以及塔伏茨大学的专家共同进行的研究发现,骨质的密度和硅的摄取量有密切关系,而啤酒中因为含有大量的硅,经常饮用可以帮助保持人体骨胳强健。这项研究以1200名男性和1500名女性为研究对象,对他们的髋骨与脊椎骨进行骨质密度检测,并将结果和他们饮食中的硅摄取量进行比对分析。研究的结论认为,一个人的骨质密度多半在35岁以前定型,经常运动以及良好的饮食是保持骨胳健康的方法。尤其是女性,如
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芯片实验室促生命科学大发展
[AD340X300]在科学技术迅猛发展的今天,毛细管电泳作为主流测序技术,已对人类基因组工程的提前完成起到极大的促进作用,并被视为当前正在迅速发展的芯片实验室,又称微全分析系统(μ-TAS)的重要组成部分。而以芯片毛细管电泳为核心技术之一的芯片实验室技术正以强劲的势头向生命科学的各个相关领域渗透。那么,芯片实验室在国际上已发展到什么程度,我国在这一领域的工作又处于什么状态?趁近日在上海召开第四届亚太国际微分离分析学术报告会(APCE’2002)之际,记者采访了芯片实验室研究的开拓者之一、英国帝国理工学院教授A.Manz和本次大会主席、中科院大连化物所教授林炳承。记者:以芯片毛细管电泳作为核心
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商业周刊:中国揭开水稻基因序列工作始末
[AD340X300]导读:《商业周刊》网站10月21日在“亚洲在线”专栏中刊登了专文指出,中国的“北京基因研究中心”在世界上首先成功地完成了水稻基因序列工作,这个举世瞩目的工程有一个重要的特点,这就是很多留学人员参与了其中重要的工作。这种现象也表明,中国的科技发展已经与世界发展的水平保持了紧密的联系。 在今年初期,中国科学院下属的一个多达500人的研究小组向世界宣布:他们已经成功地绘制出了水稻基因序列图。这意味这基因领域内的研究取得了重大的进展。 &nbs
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Y染色体在退化 未来将是"女性世界"
[AD340X300]最近,科学家们发现,男性体内特有的控制遗传特征的重要物质-Y染色体,它的功能已经大为退化,而且这种趋势还在继续之中。 生命最开始的时候,并没有Y染色体。哺乳动物早期,类似爬行动物的祖先都不用性别染色体。每个个体携带有可以变成雄性或雌性的所有基因,靠温度等环境因素来确定一个胚胎发育成雄性还是雌性,就像现在的爬行动物一样,有些动物甚至是雌雄同体。然而在3亿年前,进化在这其中横插了一脚,一个基因发生了突变,迫使携带它的胚胎都变成了雄性,与外部温度无关。这一突变就发生在,我们现在称之为X染色体的一对中的其中一个,结果是那个染色体变成了Y。 作为
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Folding@Home:蛋白质折叠家中做
[生物通讯]数千台注册参与Folding@Home计划的志愿PC机的保护屏没有白白闪动。研究人员在10月20日期《自然》杂志的网络版上报道,这项计划已为如何解决生物学中的一大难题--蛋白质折叠问题提供了新的解决思路。 刚形成的蛋白质是细胞内一条条的氨基酸长链,然后这些长链会发生弯曲扭转,形成特点突出的不同形状。这种蛋白质折叠可以在几纳秒秒或几十微秒内发生,取决于蛋白质形成最终形状的道路上经历了哪些步骤。即使从人的角度而言整个折叠过程速度是令人难以置信地快,对于一台典型的现代计算机而言,即使是模拟几微秒的活动也需要几年的时
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冰岛基因蕴藏丰富的疾病遗传线索
[AD340X300] [生物通讯]研究人员近日报道,利用冰岛小群体近交人口独特的遗传信息数据库,他们发现了有关精神分裂症、哮喘甚至中风和焦虑症等疾病的遗传线索。 研究人员已开始根据这些发现研制可以更好地治疗哮喘和精神分裂症的药物,这些研究成果同时也展示了基因在疾病中的重要性。 “我认为多数人的命运都要受到遗传组成的影响。”冰岛生物技术公司DeCODE genetics的首席执行官Kari Stefansson博士在接受电话采访时说。 自人类遗传学创立
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HIV介导的新囊性纤维化基因疗法
[AD340X300] [生物通讯]囊性纤维化是一种遗传性胰腺病,导致全世界许多儿童和成人罹患严重而又顽固的肺病。平均每2500个婴儿中就有1名先天带有这种疾病,其中只有半数寿命能够超过30岁。 现在,来自妇女和儿童医院的研究人员发明了一种新的基因治疗系统来治疗囊性纤维化导致的肺病,该系统包括一个存在于我们肺部的天然化合物,这个化合物创造出的肺部呼吸道环境使得细胞可以吸收治疗基因。有关研究发表在10月20日期的《人类基因疗法》(Human Gene Therapy)上。 我们的肺已经进化
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学者发现控制焦虑型醺酒的基因
[AD340X300]学者研究了醺酒者滴酒不沾者之饮酒形态与相关的习惯,结果发现在第1条染色体上的某个基因可能与伴随高度焦虑行为的饮酒形态有所关联,目前已知醺酒与其它的疾病一样也有各种基因牵涉在内,不过究竟是哪些基因控制了饮酒行为目前仍然不明。研究主持人Danielle M. Dick博士表示,“我们不仅为醺酒行为进行分类,还探讨了醺酒类型与不同的醺酒行为之间的关系。我们从各个醺酒者当中量化醺酒类型,而非仅将终点放在醺酒者本身,这可协助我们辨认与饮酒有关的基因。我们归纳了醺酒行为与相关的问题及个性,发现位于第1条染色体上的某个基因与醺酒类型中的高度焦虑行为有关。”摘自 华文生技网
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km23:抗癌药物的新靶点
[AD340X300] [生物通讯]宾夕法尼亚大学医学院的研究人员发现了癌症治疗的一个新靶点--km23/mLC7-1,这是一种有助于指导细胞中蛋白质运输的蛋白。 宾夕法尼亚的这个研究小组由药理学教授Kathleen M. Mulder博士领导,他们发现至少有45%的癌症病人肿瘤组织样品中km23都发生了改变。 “km23的变化改变了km23 与细胞中其它蛋白质的通讯,Mulder 说。“蛋白间信息的错误传达导致细胞内信号转导蛋白间发生交通阻塞。人体肿瘤细胞中这样高频率的km23变异说明
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药物治疗的新思路----生物节律治疗
[AD340X300]世间万物都有着自己固有的节律。在人类与疾病的斗争中,利用生物节律合理给药来达到药物治疗的最好效果已经日渐受到人们的重视。生物节律又叫生物时钟,它既受环境因素影响,也受遗传因素影响。生物节律通过周期性的改变人体一天内的血压、血液粘度、血流量等多种指标,影响人体的生命表现。我们可以把生物节律按周期的长短分为4类:1.小于24小时的周期,比如毫秒级的神经信号传递;2.基本等于24小时的周期,比如睡眠和醒来;3.大于24小时的生物周期,比如女性的月经;4.季节性的生物周期,比如季节改变对过分敏感的人带来的抑郁等。根据生物节律进行治疗的新型治疗思路称为节律治疗。其根本的思路的就是根
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染色体端粒缩短为癌症前兆
[AD340X300] 最近科学家终于找到直接的证据显示,染色体端粒(telomere)缩短,会造成染色体结构不稳定,而导致前列腺癌的发生。因此,未来科学家可藉由端粒的缩短与否,来评估化学预防癌症方法的效用。 端粒是位在染色体末端的结构,负责稳定并保护染色体。此外,它也可防止细胞过度的复制。研究人员发现,在前列腺癌前身的HGPIN瘤(high-grade prostatic intraepithelial neoplasia)中,上皮细胞的端粒长度,比起相邻正常细胞的端粒要短许多。而前列腺管内luminal cell的端粒比起正常前列腺上皮细胞的端粒短的机
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卫生部:中国人胚胎干细胞系研究取得进展
[AD340X300]中新社北京十月二十一日电(记者 曾利明)记者从卫生部获悉:广州中山大学附属第二医院干细胞研究中心最近成功建立了中国人胚胎干细胞系,并在国内首次采用分阶段方法成功诱导小鼠胚胎干细胞发育成为造血干细胞。 这一成果对临床开展胚胎干细胞来源的造血干细胞移植具有极大的应用价值。同时也使中国成为少数几个拥有人胚胎干细胞系的国家。 中山大学附属第二医院干细胞研究中心主任黄绍良教授与博士后研究员何志旭,利用人受精卵发育形成的囊胚内细胞团,