• 新的电泳法可加快定序和DNA鉴定的速度

  [AD340X300]康乃尔大学的研究人员，发表了一种利用DNA长度的不同，来分析DNA的新方法，使得这个技术可以实际应用于制造芯片或其它微小的设备，因此加快了基因定序及鉴别DNA的时间。这个新方法的关键，是利用先前就已经知道分子间的熵弹力，来鉴别不同长度的DNA。研究人员指出，在他们组装的奈米设施中，甚至连核酸上有无修饰都可借着泳动长度鉴别出来。传统上是将不同长度的片段DNA，再多孔性的凝胶中泳动，较短的片段在相同的电压中会泳动得较快而分离出来，科学家仔细端看这些片段，发现他们在液相时，因为熵弹力的存在而个个自行卷曲，一旦导入电场则立刻伸展开来滑入凝胶中。研究人员认为DNA和其存在的熵弹力都

  来源：

  时间：2002-10-09

• 乳腺癌可望治愈 科学家发现抑制癌变基因

  [AD340X300]中新网10月8日电 据央视国际报道，美国科学家近日发现了一种名为DBC2的乳腺癌抑制基因10370，为乳腺癌的治愈迈近了一步。         研究显示，人体内正常含量的DBC2乳腺癌抑制基因蛋白质能够抑制癌变细胞的生长，甚至杀死癌变细胞。而60%的乳腺癌患者体内缺少DBC2基因。这是科学家首次发现与偶然性或非遗传性乳腺癌相关的肿瘤抑制基因之一。由于90%以上的乳腺癌病例属于非遗传疾病，所以DBC2乳腺癌抑制基因的发现对乳腺癌的治疗具有重大意义。

  来源：

  时间：2002-10-09

• 诱使癌细胞凋亡的新策略

  [AD340X300]    [生物通讯]一篇发表在近期《自然》（Nature)杂志网络版上的研究揭示了为什么某些癌细胞对化学疗法的反应是发生凋亡，而有些则只是停止增殖，竭力修复化疗造成的损伤。    多年来，科学家们一直在努力了解究竟是什么决定着这种选择－－停止增殖还是凋亡，以便干预细胞的决定，使治疗细胞朝着有利于凋亡的方向发展。    纪念Sloan-Kettering癌症中心的研究人员证明，一种叫做Myc的蛋白含量高的癌细胞不能激活p21 基因的表达，而p21 基因有着抑制细胞分裂的作用。根据这项研

  来源：

  时间：2002-10-09

• 科学家破译可用于环境治理的细菌基因组

  [AD340X300]    [生物通讯]美国基因组研究院（The Institute for Genomic Research ，TIGR) 的科学家和其它机构的合作者一道破译了一种能够减少金属离子的沙雷菌Shewanella oneidensis，这种细菌作为能够去除环境中有毒金属的生物治理措施潜力巨大。    该细菌的基因组序列的破译为了解这个细菌减少和铬、铀以及其它有毒金属含量的机制提供了新的线索。这项研究为科学家确定这种细菌的电子传递系统和减少金属离子的能力提供了所谓的新的出发点。    在

  来源：

  时间：2002-10-09

• 同一基因不同拷贝之间“劳动分工”的不公

  [AD340X300]    [生物通讯]如同同卵双生的双胞胎一样，一个基因的多个拷贝开始也是难以区分的。但一项新研究从中发现了基因拷贝之间的某些差异：一些拷贝担负着许多任务，而其它一些却无所事事。这一发现演示了进化如何能够在遗传漏洞中发现机会。    研究人员认为，大多数物种中的基因在染色体上往往都要经过复制成对存在(ScienceNOW, 10 November, 2000)。基因复制后，其中一个拷贝有时会突然出现遗传错误，从而慢慢发生降解；但许多情况下，基因的两个拷贝都能坚持存在下去为进化出新性状提供原材料。例如，研究人员就发现

  来源：

  时间：2002-10-09

• 激光打开细胞之门

  [AD340X300]对于基因疗法，我们关心的通常是“进行什么样的基因改造”。但隐藏在背后的问题“怎样实施基因改造”也很重要，因为既要有效地使外源基因与机体本身的DNA相结合，又要尽量少对细胞造成破坏。德国科学家研究出了一种基因移植的新工艺：用激光在细胞膜上打开一个很小的孔。弗里德里希·席勒大学的Uday Tirlapur 和Karsten Konig在7月份的Nature杂志上报告说，他们使用超高频（脉冲时间间隔为10^-15秒级别）高强度的近红外激光脉冲，在哺乳动物细胞上打出小孔，将一段环状DNA释放到小孔中。这段DNA编码一种发出绿色荧光的蛋白质。结果，接受处理的细胞成功地发出绿光，并正

  来源：

  时间：2002-10-09

• “酒量”遗传基因简易测试法在日本问世

  [AD340X300]日本国立酒精依赖症研究中心久里浜医院与国立保健医疗科学院等组成的研究小组日前开发出一种“简易喝酒脸红询问测试”法，对于测定人的酒量大小的敏感度及特异性接近9成。此结果发表于10月1日日本癌学会召开的张贴组会议上。该方法通过询问测试对象现在及开始喝酒1-2年后这两个时期，喝下一杯啤酒是否脸红来判断。由于以此来确定与食道癌相关的遗传基因是否变异的准确度很高，所以研究小组认为“在进行门诊及免疫学研究等方面，对确认食道癌高危患者将起到很大作用”。进行该项研究的是日本厚生劳动省“食道癌、头颈部癌风险与酒精代谢酶的关系研究班”。酒精（乙醇）代谢直接取决于醛脱氢酶2（ALDH2），而4

  来源：

  时间：2002-10-09

• 疟原虫的悠久历史

  [AD340X300]金鸡纳霜的传奇，可能很多人都听过。但传奇之后的事实是：全世界仍有几亿疟疾感染者，每年约有270万人因此死亡。疟原虫的抗药性使原本廉价有效的药物渐渐失去威力，医学研究人员几乎是在疲于奔命地开发抗疟新药和疫苗。对疟原虫基因组的新研究则使前景更加令人担忧：疟原虫的基因多样性可能比原先认为的更大，预防和治疗疟疾也比人们想象的更困难。疟原虫通过蚊子传播给人，近年来有科学家提出，大约在3000-5000年前，大部分疟原虫灭绝了，剩下的少部分成为了现代疟原虫的共同祖先，这被称为“疟原虫夏娃”假说。根据这种理论，由于进化的时间短，不同种类疟原虫之间的基因差异可能不太大。如果真是这样，就有

  来源：

  时间：2002-10-09

• 我科学家研究结果表明中国人的祖先并不在非洲

  [AD340X300]新华社南宁10月8日电(记者黄革)现代中国人的祖先更可能在中国，而不是非洲。这是我国科学家用世界先进的地层年代测试方法，首次对埋藏柳江人头骨化石的地层进行年代测定后得出的结果。     　　     广西自然博物馆副研究员王危页今天向记者透露，他的研究小组通过对柳江人洞的堆积物进行详细研究，采用铀系测年法，首次对柳江人头骨化石的出土地点进行了系统的地层年代测定，结果表明，柳江人可能生活在距今7万年至13万年之间或更早，而不是原先所认识的不超过3万年。     　　  &nb

  来源：

  时间：2002-10-09

• 台湾双胞胎克隆羊顺利成长 昨日公开亮相

  [AD340X300]新华网台北１０月９日电（记者 向剑帼 陈键兴）台湾双胞胎克隆羊顺利成长。昨天这对长得几乎一模一样、已有三个月大的克隆羊公开亮相。  台“农委会畜产试验所”说，这对克隆羊不仅是岛内草食性动物克隆成功的首例，也是世界上以阿尔拜因成羊耳朵细胞为供核源克隆成功的首例。此项生物技术将可运用于乳羊群的品种改良。  阿尔拜因乳羊原产地在法国阿尔卑斯山下的阿尔拜因村，产乳期长约３００天，每日产乳高达３．５公斤。  这两只羊名字分别叫“宝吉”、“宝祥”，出生迄今一直在实验室里进行人工喂养。刚出生时它们分别重３．２公斤和２公斤，昨天体重已达１７

  来源：

  时间：2002-10-09

• 科学家揭示少数人免疫系统能够控制HIV的奥秘

  [AD340X300]    [生物通讯]为什么大多数HIV感染者的免疫系统无法控制病毒的传播，而极少数称为长期病程不发展者的HIV感染者其免疫系统却能控制病毒的传播？科学家对此的看法已开始发生转变。    一段时间以来，科学家一直认为不能控制HIV传播的人是因为体内一种叫做CD8+T细胞的抗HIV白细胞数量太少。然而，一项新研究表明，两类人之间的差异不在于CD8+T细胞的数量而是在于这些细胞的质量：病程不发展者与其他人含有的抗HIV CD8+T细胞数量是一样多的，但病程不发展者CD8+T细胞的功能更强一些。  &

  来源：

  时间：2002-10-09

• 2002年诺贝尔生理学或医学奖获得者简介

  悉尼-布雷内　　英国科学家悉尼·布雷内，1927年1月13日生于南非。1951年在南非威特沃特斯兰大学完成了他的硕士学业，1954年取得英国牛津大学博士学位，现任职于美国加利福尼亚州伯克利的分子科学研究所。他选择线虫作为新颖的实验生物模型，这种独特的方法使得基因分析能够和细胞的分裂、分化，以及器官的发育联系起来，并且能够通过显微镜追踪这一系列过程。布雷内在英国剑桥完成的这些发现为他获得本年度诺贝尔奖奠定了基础。 罗伯特-霍维茨　　美国科学家罗伯特·霍维茨，生于1947年5月8日。先后于1972年和1974年取得哈佛大学生物学硕士和博

  来源：

  时间：2002-10-08

• 解读2002年诺贝尔生理学或医学奖成果

  [AD340X300]２００２年诺贝尔生理学或医学奖分别授予了英国科学家悉尼·布雷内、美国科学家罗伯特·霍维茨和英国科学家约翰·苏尔斯顿，以表彰他们发现了在器官发育和“程序性细胞死亡”过程中的基因规则。“程序性细胞死亡”是怎么一回事？基因在其中发挥了什么作用？对它们的研究又有什么重大意义呢？       “程序性细胞死亡”是细胞一种生理性、主动性的“自觉自杀行为”，这些细胞死得有规律，似乎是按编好了的“程序”进行的，犹如秋天片片树叶的凋落，所以这种细胞死亡又称为“细胞凋亡”。     

  来源：

  时间：2002-10-08

• 英美三名科学家分获2002年诺贝尔生理学或医学奖 （图）

  瑞典卡罗林斯卡医学院７日决定，把２００２年诺贝尔生理学或医学奖授予分别来自英国的悉尼·布雷内、来自美国的罗伯特·霍维茨和来自英国的约翰·苏尔斯顿，以表彰他们发现了在器官发育和“程序性细胞死亡”过程中的基因规则（如图：从左至右分别悉尼·布雷内、罗伯特·霍维茨和约翰·苏尔斯顿）。“程序性细胞死亡”是细胞一种生理性、主动性的“自觉自杀行为”，这些细胞死得有规律，似乎是按编好了的“程序”进行的，犹如秋天片片树叶的凋落，所以这种细胞死亡又称[AD340X300] 为“细胞凋亡”。“程序性细胞死亡”在生物发育和维持正常生理活动过程中非常重要。人体内每天都有上万亿细胞诞生，同时又有上万亿细胞“程序性死亡”，

  来源：

  时间：2002-10-08

• 基因突变让虐原虫对药物产生抗性

  [AD340X300]David A. Fidock博士已经证实了疟原虫（Plasmodium falciparum）对疟疾药物 克罗奎宁（chloroquine）产生了抗药性，原因为虐原虫的单一基因发生突变 。这个基因的作用类似虐原虫的盾牌，然而其上面却有条裂缝；因为它让 虐原虫对克罗奎宁较为钝感，却对其他的疟疾药物更加敏感。 全世界普遍使用克罗奎宁来控制疟疾，在第二次世界大战之后更受到广泛使 用。抗克罗奎宁的虐原虫（Chloroquine-resistant P. falciparum）於1950年代在东 南亚与南美地区出现，并且散播到非洲地区。能够治疗抗克罗奎宁的虐原虫 之药物，其售价昂

  来源：

  时间：2002-10-08

• 诱使癌细胞凋亡的新策略

  [AD340X300]    [生物通讯]一篇发表在近期《自然》（Nature)杂志网络版上的研究揭示了为什么某些癌细胞对化学疗法的反应是发生凋亡，而有些则只是停止增殖，竭力修复化疗造成的损伤。    多年来，科学家们一直在努力了解究竟是什么决定着这种选择－－停止增殖还是凋亡，以便干预细胞的决定，使治疗细胞朝着有利于凋亡的方向发展。    纪念Sloan-Kettering癌症中心的研究人员证明，一种叫做Myc的蛋白含量高的癌细胞不能激活p21 基因的表达，而p21 基因有着抑制细胞分裂的作用。根据这项研

  来源：

  时间：2002-10-08

• 科学家绘出传播疟疾的蚊子基因组图谱

  [AD340X300]一个国际科学家小组２日宣布，他们已绘制出向人类传播疟疾的最主要蚊子种类——冈比亚按蚊的基因组序列图谱，这一成果有望用于研制防治疟疾的新式“武器”。         美国《科学》杂志和英国《自然》杂志２日联合在华盛顿举行新闻发布会，邀请有关科学家介绍了冈比亚按蚊基因组草图的测定及初步分析结果，该研究将正式发表于本月４日出版的新一期《科学》杂志。另外，科学家们在新闻发布会上还宣布，本周出版的《自然》也将刊登其他研究小组绘出的疟疾寄生虫——恶性疟原虫基因组草图的研究论文。     &nbs

  来源：

  时间：2002-10-08

• 上千个致命疟疾的相关蛋白质曝光

  [AD340X300] 日前美国史克利普斯研究所（The Scripps Research Institute (TSRI)）领导美国和英国6个实验室，18名研究人员共同完成了最致命的疟疾病原体--镰状疟原虫(Plasmodium falciparum)的蛋白质组（proteome）的研究。 这片刊登在住命科学期刊『自然』上的研究报告也附有历经六年，耗费一千七百多万美元完成的镰状疟原虫基因组的完整序列。 这项研究的完成，即使是只有几个新的蛋白质被发现，都将带给全世界卫生医疗莫大的帮助，而研究人员在这次计画中总共发现了超过2400个蛋白质。 如果基因组序列是基因的地图，那么蛋白质组

  来源：

  时间：2002-10-08

• 科学家识别出35个疟蚊调控基因

                                     [生物通讯]乔治亚大学的一组科学家通过生物信息学方法，识别出35个编码冈比亚按蚊Anopheles gambiae中重要的调节多肽的基因。这些新信息为控制每年都导致全世界数百万人死亡的疟疾指明了道路。 

  来源：

  时间：2002-10-08

• 脆性X染色体综合征可能与RNAi有关

  [AD340X300]    [生物通讯]分别由日本德岛大学基因组研究所的Haruhiko Siomi 博士和美国冷泉港实验室的Gregory Hannon博士领导的两个独立的研究小组发现，人类脆性X染色体综合征中的智力低下蛋白在果蝇中存在的形式与RNA干扰（RNAi)通路的构成有关，这说明脆性X染色体综合征的分子机制可能与RNA干扰相关过程有关联。    “自我们几年前开始涉足脆性X染色体综合征研究领域以来，就感觉只有通过了解RNAi的分子机制才能了解脆性X染色体综合征的生物学含义。”Hannon博士说。  &n

  来源：

  时间：2002-10-08

知名企业招聘：