• 靶向RRM2纳米载体通过铁死亡放大和免疫重塑增强肝细胞癌射频消融疗效

  Abstract研究揭示核糖核苷酸还原酶M2（RRM2）在肝细胞癌（HCC）射频消融（RFA）后组织中显著上调，与患者不良预后密切相关。通过单细胞RNA测序和临床样本分析，证实RRM2高表达促进HCC进展，其敲除可抑制肿瘤增殖并诱导铁死亡。Graphical Abstract研究团队设计了一种双靶向纳米载体系统——红细胞膜/cRGD修饰的pH敏感脂质体（sS@RBCM/cRGD-phLips），共负载超顺磁性氧化铁（SPIO）和靶向RRM2的sgRNA。该纳米系统具有pH响应性释放特性，在肿瘤微环境（TME）酸性条件下可精准释放药物，并通过表面CD47蛋白实现免疫逃逸。Highlights铁死

  来源：iMeta

  时间：2025-08-07

• HNF1A与A1CF协同调控β细胞转录-剪接轴紊乱在2型糖尿病中的作用机制

  糖尿病是全球面临的重大健康挑战，其中2型糖尿病（T2D）和青少年发病的成人型糖尿病3型（MODY3）与胰腺β细胞功能紊乱密切相关。虽然已知肝细胞核因子1α（HNF1A）基因突变会导致MODY3，但其在β细胞中的具体作用机制仍不明确。更令人困惑的是，HNF1A在肝脏、肠道等多种组织中均有表达，这些组织都可能通过不同途径影响血糖稳态，使得研究者难以判断HNF1A缺陷导致的糖尿病究竟源于β细胞自身缺陷还是其他组织的间接影响。此外，HNF1A调控β细胞功能的分子机制也尚未完全阐明，这严重制约了相关治疗策略的开发。巴塞罗那科学与技术研究院基因组调控中心（Centre for Genomic Regula

  来源：Cell Metabolism

  时间：2025-08-07

• GhBGH2-GhGLK1调控模块介导棉花耐盐性的分子机制研究

  1 引言随着气候变化加剧，土壤盐渍化已成为限制作物产量的主要非生物胁迫。棉花作为重要经济作物，其耐盐性在种子萌发和光合作用阶段表现敏感。前期转录组分析发现负调控基因Gh_D04G136300（后命名为GhBGH2）在耐盐材料中下调表达。BGH2属于Brassinosteroid（BR）信号下游的bpg基因家族，而GhGLK1作为GARP家族转录因子，已知参与叶绿体发育和逆境响应，但二者在盐胁迫中的协同机制尚不明确。2 材料与方法实验以陆地棉品种Z49为材料，通过CRISPR/Cas9构建bgh2突变体（bgh2-1含A基因组4-bp缺失，bgh2-2含D基因组1-bp插入）。盐处理采用200

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-08-07

• 基因编辑六倍体小麦中芹菜素含量提升促进土壤细菌固氮作用并提高低氮条件下的谷物产量

  1 引言氮素是作物生长的关键限制因子，而小麦等谷物无法直接利用大气中的氮气（N2）。传统农业依赖合成氮肥，但氮肥利用效率（NUE）仅30%-35%，导致严重的环境污染。生物固氮（BNF）是可持续替代方案，但需克服固氮酶（nitrogenase）的氧敏感性难题。前期研究发现，黄酮类物质芹菜素（apigenin）能诱导固氮菌（如Azospirillum brasilense）形成低氧渗透性的生物膜（biofilm），从而保护氮酶活性。本研究旨在通过基因编辑六倍体小麦（Triticum aestivum）的黄酮代谢通路，验证这一策略的普适性。2 结果2.1 高芹菜素六倍体小麦品系的创制通过生物信息学

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-08-07

• 利用CRISPR/Cas9技术构建espl1杂合敲除鱼模型揭示有丝分裂缺陷导致未减数精子形成及多倍体育种新策略

  多倍化是生物进化和物种形成的重要驱动力，在植物和动物中广泛存在。在鱼类中，多倍体个体往往表现出生长快、抗病性强等优良性状，因此多倍体育种在水产养殖中具有重要意义。然而，未减数配子形成的分子机制，特别是精原细胞/卵原细胞有丝分裂缺陷导致的多倍体形成机制仍不清楚。此前研究发现，在植物中减数分裂缺陷会导致未减数配子形成，而在某些杂交鱼类的单性生殖品系中，精原细胞/卵原细胞的有丝分裂缺陷也会导致未减数配子产生。但具体调控这一过程的分子机制尚未阐明。华中农业大学水产学院的研究人员选择具有天然多倍体群体的泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)作为研究对象，利用CRISPR/Cas9技

  来源：Molecular Biology and Evolution

  时间：2025-08-07

• RNF25-REV7信号轴：揭示DNA复制应激中叉保护的非经典机制及其在癌症治疗中的潜在价值

  在细胞分裂过程中，DNA复制就像一场精密编排的交响乐，但各种内外因素常常打断这场演奏——这就是DNA复制应激。当复制叉遇到障碍时，细胞会启动复杂的DNA损伤应答(DDR)机制，其中叉逆转形成"鸡爪"结构是重要保护策略。然而这种逆转叉犹如双刃剑，其暴露的单链DNA(ssDNA)末端极易被核酸酶降解，导致基因组不稳定甚至细胞死亡。目前已知BRCA2、FANCD2等因子能保护逆转叉，但E3泛素连接酶在此过程中的作用仍是未解之谜。来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校(University of North Carolina at Chapel Hill)的研究团队在《Nature Communicatio

  来源：Nature Communications

  时间：2025-08-07

• 苹果螺Pomacea canaliculata：研究完全相机型眼再生的新型遗传可操作无脊椎动物模型

  在生物医学领域，眼睛作为最精密的感官器官之一，其损伤修复一直是重大挑战。脊椎动物的相机型眼(camera-type eye)结构复杂，包含角膜、晶状体、视网膜等多层精密组织，一旦受损往往导致不可逆的视力丧失。虽然斑马鱼、蝾螈等模型能部分修复视网膜细胞，但成年脊椎动物完全再生整个眼球的能力至今未见报道。与此同时，无脊椎动物中虽然存在强大的再生能力，但多数研究集中在结构简单的色素杯眼(pigmented cup eye)再生，与人类视觉系统的可比性有限。这种研究模型的缺失，严重阻碍了人们对复杂感觉器官再生机制的深入理解。针对这一科学瓶颈，来自霍华德休斯医学研究所(HHMI)和斯托尔斯医学研究所(S

  来源：Nature Communications

  时间：2025-08-07

• CRISPR/Cas9靶向EphA2揭示EphA2-CDH1调控轴在去势抵抗性前列腺癌迁移中的新机制

  前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，而进展为去势抵抗性前列腺癌(CRPC)后往往伴随高转移风险，成为临床治疗的主要挑战。尽管已有研究表明酪氨酸激酶受体EphA2在多种癌症中高表达，但其在CRPC中的具体作用机制仍不明确。传统研究方法如siRNA干扰存在基因沉默不稳定的局限，且缺乏系统性机制探索。针对这一科学问题，界首市人民医院放射科的研究团队在《Biocatalysis and Agricultural Biotechnology》发表论文，通过创新性应用CRISPR/Cas9基因编辑技术，首次揭示了EphA2-CDH1调控轴在CRPC迁移中的关键作用。研究团队采用CRISPR/Cas9基因编

  来源：Biocatalysis and Agricultural Biotechnology

  时间：2025-08-07

• SSA介导的选择标记基因激活系统显著提升植物基因靶向编辑效率

  在植物基因工程领域，精准编辑基因组序列的基因靶向(Gene Targeting, GT)技术一直面临重大挑战。虽然同源定向修复(Homology-Directed Repair, HDR)途径在其他生物体中已被证明是高效精确的基因编辑手段，但在种子植物中，由于HDR效率低下和细胞壁阻碍供体模板递送等问题，GT技术的应用受到严重限制。尽管近年来工程化序列特异性核酸酶(Sequence-Specific Nucleases, SSNs)的发展为基因编辑带来了革命性突破，但植物中由CRISPR/Cas9诱导产生的双链断裂(Double-Strand Breaks, DSBs)主要通过易出错的非同源末

  来源：Horticulture Research

  时间：2025-08-07

• 定向进化-基因组编辑(DE-GE)联用技术：草莓等特色作物代谢性状改良的新范式

  在特色作物育种领域，如何精准改良代谢性状一直是困扰研究人员的核心难题。传统育种方法周期漫长且难以实现特定代谢通路的精确调控，而第一代基因组编辑(GE)技术主要局限于基因敲除，无法实现复杂的功能增益改造。更关键的是，设计"改变功能"或"获得功能"突变需要精确知道靶基因的哪些位点需要编辑——这正是当前作物基因组编辑面临的知识瓶颈。美国佛罗里达大学(University of Florida)园艺科学系的研究团队在《Horticulture Research》发表的研究中，创新性地将定向进化(DE)与基因组编辑技术结合，构建了DE-GE协同管道。该研究以草莓果实品质相关代谢为切入点，针对苯丙氨酸解氨

  来源：Horticulture Research

  时间：2025-08-07

• AP1G1通过差异机制促进寨卡病毒与登革热病毒感染的分子机制研究

  蚊媒传播的黄病毒家族成员寨卡病毒（Zika virus, ZIKV）和登革热病毒（Dengue virus, DENV）是全球公共卫生的重大威胁。ZIKV感染可导致胎儿小头畸形等先天性缺陷，而DENV每年引发数亿例感染，严重者可发展为登革休克综合征。尽管这两种病毒结构相似，但它们的致病机制和宿主互作方式仍存在许多未解之谜。当前针对黄病毒感染尚无特效疗法，揭示宿主因子在病毒感染中的具体作用机制，将为抗病毒药物研发提供关键靶点。中山大学热带病控制教育部重点实验室的研究团队在《Virologica Sinica》发表的研究中，首次发现适配体蛋白复合物1γ1亚基（Adaptor protein com

  来源：Virologica Sinica

  时间：2025-08-07

• 基于双催化发夹组装-DNA步行机激活CRISPR/Cas12a的无标记电化学传感平台用于肝癌标志物检测

  亮点DNA三脚架的制备单链DNA（ssDNA）L和硫醇修饰的Sa（SH-Sa）粉末以4000 rpm离心1分钟，分别用DEPC处理的超纯水溶解制备DNA储备液（100 μM）。随后将10 μL L（100 μM）和30 μL SH-Sa（100 μM）储备液与60 μL TM缓冲液（含50 mM Tris、10 mM MgCl2和10 mM KCl，pH=7.40）充分混合。混合物使用自动聚合酶链反应（PCR）仪进行热循环。基于DCHA-DNA步行机-CRISPR/Cas12a级联放大电路的电化学生物传感器工作原理示意图1展示了本研究开发的无标记电化学生物传感器的工作原理。该传感器利用DCHA

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2025-08-07

• 基于DCHA-DNA步行者-CRISPR/Cas12a级联放大的DNA三脚架电化学生物传感器用于肝癌标志物miRNA-122和AFP的超灵敏检测

  Highlight本研究亮点在于开发了一种基于DNA纳米结构的智能传感平台，将分子步行机器人与基因编辑工具完美融合。DNA三脚架结构如同精密的分子脚手架，为后续的级联反应提供了理想的三维操作空间。Section snippetsDNA三脚架的制备将单链DNA(ssDNA)L和巯基修饰的Sa(SH-Sa)用DEPC处理水配制成100 μM储备液。取10 μL L溶液与30 μL SH-Sa溶液混合，加入60 μL TM缓冲液(含50 mM Tris、10 mM MgCl2和10 mM KCl，pH=7.40)，通过PCR仪进行热循环退火：95°C加热5分钟后，以每分钟0.1°C的速率缓慢降温至2

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2025-08-07

• 基于CRISPR-Cas12a与三向DNA连接体的液晶光学适体传感器：赭曲霉毒素A超灵敏检测新策略

  Highlight本研究开创性地将CRISPR-Cas12a的精准酶切能力与三向DNA连接体（TWJ）的立体调控特性相结合，通过液晶（LC）分子的光学信号放大，构建了新一代赭曲霉毒素A（OTA）检测平台。INTRODUCTION赭曲霉素是由曲霉属（Aspergillus）和青霉属（Penicillium）真菌代谢产生的剧毒霉菌毒素，其中OTA因其广泛污染谷物、咖啡等食品而成为重大公共卫生威胁。该毒素具有致癌、神经毒性和肾毒性，亟需开发高灵敏度现场检测技术。Materials and Apparatus所有寡核苷酸序列及实验材料详见补充文件。Cutting of Microscope Slide

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2025-08-07

• 基于CRISPR-Cas12a介导的液晶-三链DNA纳米骨架适体传感器：赭曲霉毒素A超灵敏检测新策略

  亮点本研究巧妙地将CRISPR-Cas12a的"分子剪刀"特性与液晶（LC）的光学信号放大能力相结合，构建了一种"三链DNA纳米脚手架"（TWJ）驱动的超灵敏检测平台。当目标物OTA存在时，TWJ结构会像"分子弹簧"一样扰乱液晶分子的垂直排列，产生肉眼可见的光学信号变化。结果与讨论我们开发的"液晶-CRISPR联合作战系统"展现出惊人的检测性能：线性范围横跨4.9 pg mL-1到20 ng mL-1（R2=0.991），相当于能从一游泳池水中识别出一粒盐的浓度！特别有趣的是，TWJ结构就像"纳米级信号放大器"，其三维构象变化可被液晶分子"放大"成明显的明暗对比。在真实样本测试中，该系统成功从

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2025-08-07

• 大豆GmERF205转录因子全基因组分析与功能验证：通过基因过表达增强植物抗旱性的分子机制

  随着全球气候变化加剧，干旱已成为制约大豆生产的主要非生物胁迫因素。作为我国重要的粮食作物，大豆在干旱条件下产量损失高达30%-50%，而传统育种手段难以快速改良作物抗旱性。在这一背景下，植物特有的乙烯响应因子(AP2/ERF)家族因其在胁迫响应中的核心调控作用备受关注。已有研究表明，ERF类转录因子可通过结合GCC-box或DRE/CRT顺式元件激活下游抗逆基因表达，但大豆中265个ERF成员的功能解析仍存在大量空白。吉林农业科技大学的研究团队在《BMC Genomics》发表的最新研究，首次系统揭示了大豆GmERF205基因的抗旱分子机制。研究人员首先通过全基因组分析鉴定出8个组织特异性高表

  来源：BMC Genomics

  时间：2025-08-07

• 综述：甲基乙二醛解毒在结核分枝杆菌适应性与致病中的作用

  Abstract疟疾仍是全球重大公共卫生挑战，尤其在撒哈拉以南非洲等热带地区。恶性疟原虫(P. falciparum)引起的疟疾致死率最高，亟需发展适用于资源有限地区的快速诊断技术。本研究基于18S rRNA基因设计特异性引物，建立MIRA-PfAgo双重检测体系，在38°C/25分钟完成等温扩增后，通过95°C/30分钟PfAgo切割反应，实现荧光定量与肉眼判读双模式输出。Introduction疟疾与艾滋病、结核病并称全球三大公共卫生威胁。传统镜检依赖专业人员且灵敏度有限，RDTs难以检测低密度感染，而PCR需要复杂设备。新兴的CRISPR/Cas和Argonaute基因编辑技术为POCT

  来源：Microbial Pathogenesis

  时间：2025-08-07

• 综述：大蒜生殖生物学、不育性与育性恢复、育种及生物技术进展的综合评述

  大蒜生殖生物学与不育性之谜大蒜（Allium sativum L.）因其独特的无性繁殖方式和高度复杂的基因组（16.9 Gb，91.3%重复序列）成为研究难点。其不育性主要表现为花器官退化或功能缺陷，机制涉及多因素：营养竞争假说：珠芽（bulbils）与花器官竞争光合同化物，导致花败育；细胞学异常：绒毡层提前退化破坏小孢子发生，线粒体基因nad7/ccmC表达异常；遗传缺陷：染色体缺失或MS2、MMD1等育性基因表达不足。育性恢复的突破中央亚洲的“紫条纹”品种（如PI540316）被证实保留育性潜力。关键恢复技术包括：珠芽摘除：提升花发育资源分配，单株种子产量可达600粒；光周期调控14小时）

  来源：Plant Breeding

  时间：2025-08-07

• 综述：生物技术在诊断实验室中的整合：PCR与分子程序的创新

  生物技术驱动的诊断革命生物技术通过整合分子工具彻底改变了疾病检测范式。作为核心技术的聚合酶链式反应（PCR），自1980年代问世以来持续迭代，衍生出实时定量PCR（qPCR）、数字PCR（dPCR）和逆转录PCR（RT-PCR）等分支，其检测灵敏度可达单分子水平。分子诊断的精准利器与传统培养法相比，PCR能直接扩增病原体核酸，在HIV、HBV和SARS-CoV-2检测中实现假阴性率<1%。多重PCR技术可同步筛查囊性纤维化（CFTR基因ΔF508突变）和镰刀型贫血（HBB基因突变），通量提升10倍。数字PCR通过微滴分区技术，在肿瘤循环DNA（ctDNA）检测中实现0.01%突变频率的绝对定量

  来源：Current Research in Biotechnology

  时间：2025-08-07

• CRISPR/Cas9介导的giant基因敲除提升黑水虻生物转化效率及生殖能力的研究

  全球每年产生约20亿吨有机废弃物，传统填埋、焚烧等处理方式不仅造成二次污染，还导致大量资源浪费。黑水虻(Hermetia illucens)作为"自然回收专家"，能将有机废弃物转化为富含蛋白质和脂肪的生物质，但其转化效率已成为制约产业化应用的瓶颈。如何在保持营养品质的同时提升其生物转化能力，成为当前环境生物技术领域的重要课题。中国科学院分子植物科学卓越创新中心的研究团队创新性地采用分子育种策略，通过CRISPR/Cas9系统敲除黑水虻的gt基因，成功开发出具有显著转化优势的工程化品系。研究发现，gt基因的缺失通过上调胰岛素样肽(ILPs)表达促进幼虫生长，使突变体体重增加16.8%，在食物残渣

  来源：Communications Biology

  时间：2025-08-07

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