• 通过两步反应合成具有可调功能性的稳健型氟表面活性剂

  氟化表面活性剂稳定微滴在多个领域展现出广泛的应用潜力，例如生物医学、材料科学以及微流体技术等。它们之所以被重视，是因为其生物和化学惰性，能够在不干扰系统原有功能的情况下，为微滴提供稳定性和可调性。然而，传统的氟化表面活性剂合成方法通常需要多个反应步骤和苛刻的条件，例如高温和无氧环境，这在一定程度上限制了其合成效率和应用范围。为了解决这些问题，研究者们开发了一种新的两步合成策略，旨在简化氟化表面活性剂的合成过程，同时保持其功能性。这种方法不仅减少了反应时间，还降低了反应条件的强度，使得氟化表面活性剂的合成可以在温和的环境下完成，从而拓宽了其在实际应用中的可能性。在这一研究中，合成的氟化表面活性剂

  来源：Advanced Science

  时间：2025-11-05

• MSC膜包覆的circPROSC-siRNA纳米颗粒通过抑制颅缝过早骨化来改善颅缝早闭

  颅骨缝合过早（Craniosynostosis）是一种常见的先天性颅面发育障碍，其特征是婴儿颅骨缝合提前闭合，导致头颅形状异常和一系列严重的临床表现，如颅内压升高、脑部发育受限以及神经系统功能障碍。尽管已有研究表明多种基因，如TWIST1/2、FGFR1/2/3和MSX2等，在颅骨缝合过早的发病机制中扮演重要角色，但仍有约70%的患者无法找到明确的致病基因突变。这表明，除了遗传因素外，表观遗传调控在疾病的发生过程中也起着关键作用。近年来，表观遗传调控的研究逐渐成为理解颅骨缝合过早发病机制的重要方向，然而其具体的调控机制仍不明确。本研究首次发现了循环RNA（circRNA）circPROSC作为

  来源：Advanced Science

  时间：2025-11-05

• 内在microRNA-10a通过协调转录、代谢和上皮修复途径，限制调节性T细胞的抑制功能及肠道修复过程

  在人体免疫系统中，调节性T细胞（Tregs）发挥着至关重要的作用，它们不仅能够维持免疫稳态，还能有效抑制过度的炎症反应，尤其是在肠道等黏膜组织中。Tregs通过产生转化生长因子β（TGFβ）和白细胞介素10（IL-10）等细胞因子，限制效应T细胞的增殖和活性，从而防止免疫介导的炎症。近年来，尽管许多研究关注Tregs的分化与功能的正向调控因子，但对于那些抑制Tregs转录和代谢程序的负向调控机制，理解仍显不足。本文探讨了miR-10a在Treg功能中的关键负向调控作用，并揭示了其与肠道上皮细胞之间的相互作用，为炎症性肠病（IBD）的治疗提供了新的思路。miR-10a是一种短的非编码RNA，属于

  来源：Advanced Science

  时间：2025-11-05

• 肿瘤细胞的原位工程改造：使其成为自我维持的cDC1编程工厂，以实现有效的癌症免疫疗法

  在肿瘤免疫治疗领域，科学家们一直在探索更有效的手段来激活和增强免疫系统对肿瘤的识别和攻击能力。尽管现有的免疫治疗策略，如检查点抑制剂、CAR-T细胞疗法和癌症疫苗，已经在多种癌症治疗中展现出一定的成效，但它们仍然面临诸如低响应率、免疫耐受性等挑战。特别是在肿瘤微环境（TME）中，肿瘤细胞往往能够抑制免疫细胞的活性，使它们无法有效发挥抗肿瘤功能。因此，如何提升免疫细胞，尤其是cDC1（type 1 conventional dendritic cells，常规1型树突状细胞）在肿瘤部位的招募、激活和功能维持，成为提高癌症免疫治疗效果的关键。cDC1在抗肿瘤免疫中扮演着至关重要的角色。它不仅能够高

  来源：Advanced Science

  时间：2025-11-05

• II型肺泡上皮细胞通过释放外泌体lncRNA Rmrp，促进肺泡巨噬细胞中由败血症引起的免疫抑制

  ### 解读：AEC-II来源的外泌体Rmrp在脓毒症诱导免疫抑制和继发性肺炎中的作用机制#### 背景与研究意义脓毒症是一种由感染引发的全身炎症反应失调导致的危及生命的疾病，其发病率和死亡率在全球范围内显著。每年约有4900万人受到脓毒症的影响，导致1100万人死亡，占全球死亡人数的19.7%。尽管脓毒症的临床管理已取得一定进展，但其复杂的病理生理机制仍未能完全阐明，尤其是脓毒症诱导免疫抑制（SII）和继发性肺炎之间的关联。继发性肺炎是脓毒症相关死亡的主要原因之一，发生率在30%到50%之间。由于SII和继发性肺炎的机制尚不明确，有效的干预手段仍需进一步探索。在这项研究中，科学家们发现，来自

  来源：Advanced Science

  时间：2025-11-05

• 综述：基于抗体、T细胞受体和适配体的双特异性免疫疗法：作用机制、不良反应与未来展望

  在精准肿瘤学领域，双特异性免疫治疗平台已从实验室原型发展为多中心临床试验的候选药物，开创了新的治疗轨迹。这类分子能同时识别两个不同靶点，通过重定向免疫细胞、阻断关键信号通路和克服免疫逃逸机制，为肿瘤治疗提供了全新策略。1 引言免疫治疗在当代肿瘤学中占据核心地位，是精准医学的基石。双特异性免疫疗法作为该领域发展最迅速的方向之一，依赖于能同时识别两个不同靶点的分子。这些构建体通过同时结合肿瘤和效应细胞成分、阻断关键信号通路以及克服免疫逃逸机制，为重定向和激活免疫细胞创造了新机会。迄今为止，已开发出多种双特异性分子格式，包括IgG样抗体、BiTE构建体、基于TCR的设计和适配体杂交体。双特异性免疫疗

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-05

• 综述：细胞因子风暴在脓毒症进展中的作用：生物标志物及新兴治疗策略

  1 Introduction脓毒症是一种由感染引发免疫失调导致的危及生命的临床综合征，其特征是全身性炎症和器官功能障碍。其发病机制涉及病原体相关分子模式（PAMPs）和损伤相关分子模式（DAMPs）通过模式识别受体（PRRs）的识别，启动先天免疫激活和过度的细胞因子产生。尽管抗菌治疗和器官支持至关重要，但它们在降低死亡率方面效果有限，突显了靶向免疫失调的必要性。这一过程的核心是细胞因子风暴，由肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-1β（IL-1β）和白介素-6（IL-6）的失控释放驱动，加剧全身炎症反应综合征（SIRS）和组织损伤。炎症的放大进一步由焦亡和坏死性凋亡推动，释放细胞内DAMPs

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-05

• 综述：从慢性炎症到免疫逃逸：肾细胞癌肿瘤微环境演进图谱

  1 引言肾细胞癌(RCC)在慢性炎症肾脏微环境中演进，血管生成、代谢重编程与免疫程序协同重塑肿瘤免疫微环境(TIME)。健康肾脏维持免疫耐受状态，但慢性肾病、缺血再灌注等损伤通过NF-κB/STAT3和HIF-VEGF信号通路打破平衡，IFN-γ在增强抗原呈递的同时诱导抑制性检查点，形成"炎症但受限"特征。早期RCC即呈现免疫浸润区、免疫排斥区和免疫荒漠区的空间异质性，这种动态演变与免疫检查点阻断(ICB)疗效差异密切相关。2 慢性炎症驱动肾脏免疫景观重塑2.1 核心炎症模块与效应程序三大交互模块协同驱动TIME演变：NF-κB/STAT3信号维持髓系偏向的炎症状态；毛细血管稀疏与纤维化导致缺

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-05

• 前列腺癌中三级淋巴组织结构的特点以及新辅助疗法对其形成和成熟的影响

  ### 三级淋巴结构与前列腺癌治疗的关联性前列腺癌作为一种常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率在全球范围内持续上升。尽管现有的治疗手段如前列腺切除术和雄激素剥夺疗法（ADT）在早期阶段可能有效，但许多晚期病例最终会发展为具有高度侵袭性的去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），这一过程往往伴随着免疫微环境的抑制。因此，寻找能够改善免疫应答的治疗方法显得尤为重要。近年来，免疫检查点阻断（ICB）疗法在多种癌症中显示出良好的疗效，但在前列腺癌中的应用却受到限制，主要原因是该病灶的免疫细胞浸润程度较低，被称为“冷肿瘤”。然而，一些研究提示，通过特定的治疗手段，可以将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”，从而增强免疫治疗的

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-05

• 旨在实现生存：游离型和总型氨基甲酸酯（AIM）浓度在败血症患者中的影响

  ### 研究背景与意义脓毒症是一种由感染引发的机体反应失调所导致的危及生命的疾病，仍然是全球范围内重要的死亡原因之一。据相关统计，每年全球约有4890万例脓毒症病例，占所有死亡病例的20%。尽管医学技术在不断进步，脓毒症的治疗仍然面临诸多挑战，尤其是在早期诊断、预后评估和个体化治疗策略的制定方面。目前，临床实践中缺乏可靠的生物标志物，以帮助医生更准确地判断病情发展和治疗效果。因此，寻找能够有效预测患者预后的生物标志物，以及探索可能的治疗靶点，成为脓毒症研究中的关键课题。在这一背景下，研究人员将目光投向了“巨噬细胞凋亡抑制因子”（Apoptosis Inhibitor of Macrophage

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-05

• 动脉粥样硬化-肿瘤学视角：利用机器学习识别用于动脉粥样硬化诊断的关键基因

  在心血管疾病领域，动脉粥样硬化（Atherosclerosis, AS）作为一种慢性炎症性疾病，是全球范围内导致发病率和死亡率的主要原因之一。其核心特征包括动脉壁的逐渐狭窄、血栓形成以及不稳定斑块的破裂或侵蚀，最终可能引发严重的心血管事件，如心肌梗死或脑卒中。随着对AS病理机制研究的深入，研究者逐渐发现，其发展过程中存在与癌症高度相似的生物学特征，这种现象被称为“动脉肿瘤学”（Athero-oncology）。本文探讨了AS中平滑肌细胞（Smooth Muscle Cells, SMCs）向其他表型转化的机制，并结合癌症相关基因集，通过生物信息学与机器学习技术，识别出关键的枢纽基因，为AS的早

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-05

• 综述：AFP在免疫检查点抑制剂治疗肝细胞癌中的预后和预测价值：一项系统综述和荟萃分析

  引言原发性肝癌是全球第六大常见肿瘤和第三大癌症相关死亡原因，其中肝细胞癌（HCC）占75-85%。近十年来，HCC的系统治疗经历了重大演变，尤其是免疫检查点抑制剂（ICIs）等免疫疗法正在革新癌症治疗格局。多项临床研究（如IMbrave150、ORIENT-32、CARES-310和RATIONALE-301）已证实ICIs可以改善HCC患者的预后，使其被主流指南广泛推荐为一线疗法。在晚期HCC中，抗血管内皮生长因子抗体贝伐珠单抗与抗程序性死亡配体1（PD-L1）抗体阿替利珠单抗的联合方案，确立了中位总生存期（OS）达到19个月的新一线治疗标杆。然而，尽管系统治疗尤其是ICIs为HCC治疗带来

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-05

• ST段抬高型心肌梗死中的补体系统与凝血系统共同激活：其与心肌损伤和功能障碍的关联

  本研究聚焦于急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者中补体系统与凝血级联之间的相互作用。补体系统和凝血系统作为两种重要的生物反应机制，通常在体内被激活以应对感染或组织损伤。然而，它们在心血管疾病中的作用远不止于此，尤其是在冠状动脉粥样硬化和心肌梗死的发展过程中，两者可能共同参与病理生理过程。补体系统的激活可能通过引发内皮功能障碍和炎症信号传递，促进动脉粥样斑块的形成与不稳定。而凝血系统的激活则可能通过触发炎症反应和血栓形成，进一步加剧斑块破裂或侵蚀后的心肌梗死风险。此外，凝血系统可能在无症状状态下促进斑块增长，这种现象在STEMI中尤为关键。在STEMI患者中，补体系统和凝血系统之间的相互激

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-05

• 通过靶向M细胞的革兰氏阳性增强子基质递送FVpE，能够引发针对幽门螺杆菌感染的保护性黏膜免疫和适应性免疫反应

  ### 粘膜疫苗：一种对抗幽门螺杆菌的新策略幽门螺杆菌（*Helicobacter pylori*）是一种能够长期寄居在胃黏膜的革兰氏阴性细菌，它通过产生尿素酶将尿素转化为氨，从而在胃酸环境中存活。这种细菌的感染与多种胃部疾病密切相关，包括慢性胃炎、胃溃疡和胃癌等，且被国际癌症研究机构（IARC）列为一类致癌物。随着幽门螺杆菌感染的广泛存在，传统的治疗方法如抗生素联合疗法虽然在一定程度上有效，但面临着抗生素耐药性增强、治疗周期长、患者依从性差等问题。因此，寻找一种安全、高效且具有长期保护作用的疫苗成为预防和治疗幽门螺杆菌感染的重要方向。在这一背景下，研究人员开发了一种新型的黏膜疫苗系统——基于

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-05

• IDO1催化抑制剂的不良促肿瘤效应是通过IDO1在肿瘤细胞中的非酶促功能介导的

  IDO1（吲哚胺2,3-双加氧酶1）是一种在多种癌症中高度表达的免疫调节酶，其主要功能是催化必需氨基酸色氨酸（Trp）转化为免疫调节产物色氨酸代谢产物（Kyn），从而在肿瘤微环境（TME）中诱导免疫逃逸。基于这一机制，IDO1抑制剂被开发为一种增强抗肿瘤T细胞反应的免疫治疗策略。然而，尽管这些抑制剂在临床试验中显示出一定的免疫调节潜力，但它们的实际疗效却不尽如人意，甚至在某些情况下被发现对肿瘤生长具有促进作用。这一现象引发了对IDO1抑制剂作用机制的重新审视，促使科学家探索更有效的靶向策略。### IDO1的双重功能与研究背景IDO1在肿瘤细胞中不仅具有催化功能，还表现出一种非酶促的“月光蛋白

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-05

• 真皮成纤维细胞培养模型再现了皮肤鼠（dermice）与普通小鼠在对Toll样受体激动剂反应方面的差异

  ### 介绍白足鼠（*Peromyscus leucopus*）是一种在北美地区主要携带莱姆病和其他人畜共患病病原体的宿主。这种动物对所携带的细菌、原生动物和病毒具有感染耐受性。之前的研究显示，白足鼠与小鼠（*Mus musculus*）在接触细菌脂多糖（LPS）后表现出不同的疾病状态和生物标志物谱型。LPS是一种Toll样受体4（TLR4）的激动剂，能够引发急性全身炎症反应。这一现象为研究宿主免疫反应提供了重要的线索，同时揭示了不同物种在应对感染时的生物学差异。为了更全面地评估哺乳动物的免疫系统，并进行长期实验室研究，我们对白足鼠和小鼠的初级皮肤成纤维细胞进行了研究，评估它们在接触TLR2激

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-05

• 在单细胞水平上解析寡聚原花青素的双重骨保护机制：NR4A1介导的PTGS2抑制作用及β-连环蛋白-Runx2的激活作用

  本研究围绕骨质疏松症（Osteoporosis, OP）这一常见的系统性骨代谢疾病展开，探讨了天然产物寡聚原花青素（Oligomeric Proanthocyanidin, OPC）在OP治疗中的作用机制。OP是一种以骨质量下降、骨微结构破坏和骨脆性增加为特征的疾病，其病理过程涉及复杂的细胞和分子调控网络。随着全球人口老龄化加剧，OP的患病率持续上升，严重影响人类健康，同时也带来了巨大的社会经济负担。当前，OP的治疗主要依赖于抗骨吸收和促骨形成两类药物，但这些传统药物在临床应用中仍面临诸多挑战，包括治疗安全性不足、疗效有限以及难以实现精准靶向治疗等。因此，寻找新的治疗策略和潜在的分子靶点显得尤

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-05

• 综述：转移性结直肠癌一线靶向和免疫治疗的疗效与安全性：一项网状Meta分析

  背景结直肠癌（CRC）是全球第三大常见恶性肿瘤，2022年新发病例约190万，死亡病例约90.4万。约20%的患者在确诊时已发生同步转移，50%的患者在疾病进展中出现转移。尽管手术和局部消融技术对孤立转移有效，但晚期患者仍需依赖全身治疗。近年来，靶向治疗和免疫治疗的进展显著改善了转移性结直肠癌（mCRC）的治疗反应和生存率。方法本研究遵循PRISMA指南，检索了截至2024年3月的PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library和ClinicalTrials.gov中的随机对照试验（RCTs）。采用贝叶斯随机效应模型进行网状Meta分析，使用gemtc

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-05

• 精神分裂症患者中异常麸质反应的性别差异及麸质敏感性的预测因素

  本研究探讨了精神分裂症（SZ）患者中与性别相关的免疫反应、肠道生物标志物以及麸质敏感性的差异，并试图找出导致这些差异的潜在因素。精神分裂症是一种慢性、多维度的精神疾病，其症状包括幻觉、妄想、认知障碍、情绪问题以及运动功能异常。近年来，免疫异常和炎症被认为是该疾病的重要致病机制之一。已有研究表明，SZ患者的脑脊液中存在异常的炎症标志物，这提示了血脑屏障（BBB）的通透性可能发生变化。此外，免疫系统被认为是精神分裂症发生过程中的一种潜在媒介。免疫炎症失调不仅影响中枢神经系统，还可能波及其他器官和系统，从而对疾病的进展和患者的生理状态产生影响。研究发现，SZ患者的肠道微生物群中某些特定的菌群丰度发生

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-05

• 一种专攻groEL基因终止密码子的细菌II型内含子展现高效位点特异性逆转座活性

  在细菌基因组中，隐藏着一类独特的"分子寄生虫"——II型内含子。这些由自剪接核酶和内含子编码的逆转录酶组成的复合移动元件，是细菌中最丰富的逆转座子类型。它们通常像"谨慎的房客"，选择插入基因组的非编码区或其他可移动遗传元件中，以最小化对宿主功能的干扰。然而，自然界中总存在例外——一些II型内含子"胆大包天"地侵入了宿主的看家基因。特别引人注目的是一类特殊的IIB1亚型内含子，它们专门定殖在关键看家基因的起始或终止密码子区域。这类内含子最显著的特征是在其结构域I的基部环区携带一个大型的5'-近末端插入序列（称为Ia亚结构域）。尽管这类内含子在自然界分布广泛，但它们的移动机制和功能特性却长期笼罩在

  来源：Mobile DNA

  时间：2025-11-05

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