• 综述：临床诊断中碱性磷酸酶测定的遗传学、结构学和功能基础

  Kenneth Andrew Sikaris | Karen Rankin多雷维奇病理学实验室，海德堡，维多利亚州，澳大利亚摘要碱性磷酸酶（ALP）是一种膜结合的外酶，在临床医学中具有重要的诊断价值，尤其是在骨骼和肝脏疾病方面。本文探讨了ALP的遗传、结构和功能基础，强调了其在骨骼、肝脏、肠道、胎盘和中性粒细胞等组织中的分布。文章详细介绍了ALP基因家族的进化过程，包括组织非特异性和组织特异性同工酶，并讨论了遗传变异和翻译后修饰如何影响ALP的活性、血清水平以及临床意义。通过电泳和免疫测定等技术进行的同工酶分析，可以在ALP水平升高的情况下区分其来源，从而提高对佩吉特病、肾性骨营养不良和恶性肿

  来源：Pathology

  时间：2025-12-18

• 胰腺酶替代疗法与胰腺癌死亡率之间的关联：一项匹配的病例对照研究

  胰腺癌患者酶替代疗法与生存率关联的实证研究一、研究背景与现状胰腺癌作为全球第四大癌症死因，其高致死率与营养失衡密切相关。临床数据显示，约60%-90%的胰腺癌患者存在外分泌胰功能不全（PEI），表现为消化酶分泌障碍导致的营养不良、体重下降及肌肉流失。尽管欧洲临床指南自2013年起明确推荐对PEI患者实施酶替代疗法（PERT），但实际临床应用存在显著差异。根据英国RICOCHET研究，仅45%的晚期胰腺癌患者获得规范化的PERT治疗。这种治疗普及率的不均衡，导致学界对PERT疗效存在争议。二、研究设计与方法论创新本研究采用时序性病例对照设计，纳入2008-2012及2015-2018两个研究周期

  来源：Palaeoworld

  时间：2025-12-18

• C反应蛋白与白蛋白及淋巴细胞指数的关联与重症急性胰腺炎的关系：一项针对5,016名患者的单中心回顾性研究

  徐欣|邹瑶玉|柯华静|匡茂斌|熊世轩|丁玲|李学洋|高静文|何聪|李年双|黄欣|雷玉鹏|熊惠芳|何文华|罗凌宇|梁霞|卢农华|万建华|尹竹中国江西省南昌大学第一附属医院消化内科，江西省消化疾病重点实验室摘要背景急性胰腺炎（AP）具有异质性，单一生物标志物在预测进展为重症急性胰腺炎（SAP）方面准确性不足。C-反应蛋白-白蛋白-淋巴细胞（CALLY）指数是一种新型的免疫-营养标志物，已被证明在多种疾病中具有预后价值，但其对AP的实用性尚不明确。本研究评估了CALLY预测SAP的能力，并与其他常见炎症标志物进行了比较。方法这项回顾性队列研究纳入了2020年1月至2024年12月期间在南昌大学第一附

  来源：Palaeoworld

  时间：2025-12-18

• 基于氨基酸的配位复合体，具有可调颜色、受激发光特性以及时间依赖性的超长室温磷光现象

  王胜谦|谢飞燕|陶超超|王硕|邓宇|陈庚元|徐梦霞|余华江|徐华兰|钟胜良江西省多孔功能材料重点实验室，江西师范大学化学与材料学院，南昌330022，中国摘要可持续的超长室温磷光（RTP）现象具有可调的余辉特性，并且能够动态响应激发波长和持续时间，这一特性极具吸引力，但至今仍面临重大挑战。本文通过溶剂热法，利用常见的氨基酸和硝酸锌制备了一系列具有持久性和颜色变化性的RTP配合物。与原始氨基酸的荧光发射相比，Zn-氨基酸配合物的形成为三重态激子的耗散提供了稳定的环境，从而实现了长达727.6毫秒的光学寿命和5.50%的磷光量子产率的多色余辉。得益于簇触发机制，这些配合物同时表现出依赖于激发和时间

  来源：Microchemical Journal

  时间：2025-12-18

• 负载在石墨碳氮化物上的钯催化剂在乙炔氯化反应中的催化性能得到了提升

  该研究聚焦于开发新型非汞催化剂用于聚氯乙烯（PVC）生产中的乙炔氢氯化反应。传统工艺依赖汞基催化剂，但存在汞挥发导致的环境污染问题。世界卫生组织数据显示，汞污染导致的神经系统损伤每年影响超过60万儿童，因此汞催化剂的替代已成为全球化学工业的重要课题。研究团队通过创新性的载体设计，成功将钯催化剂的稳定性提升至10小时以上，同时实现乙炔转化率95%和氯乙烯选择性99%的行业领先指标。在催化剂体系构建方面，研究采用复合载体策略突破传统局限。活性炭（AC）作为载体材料具有多孔结构优势，但金属分散性和抗积碳能力不足。通过原位热解技术将石墨相氮化碳（g-C3N4）与AC复合，形成二维片层与微孔协同的结构。

  来源：Molecular Catalysis

  时间：2025-12-18

• 在微波合成的碳化钒核壳催化剂上，利用氧钒活性壳层促进了木质素模型醇类的有氧氧化反应

  近年来，生物质资源的高值化利用成为化学工程领域的重要研究方向。在众多生物质组分中，木质素因其丰富的芳香族结构而备受关注。传统木质素利用途径主要涉及热解或化学降解，但存在产物分布复杂、选择性差等问题。本研究聚焦于木质素衍生物中芳香醇类化合物的选择性氧化，提出了一种基于钒基碳化物的创新催化体系，为生物质资源的高效转化开辟了新路径。在催化剂制备方面，研究团队采用微波辅助合成技术突破传统制备瓶颈。通过精确调控金属氧化物与碳前驱体的比例，成功制备出具有核壳结构的钒基碳化物（VC m.b.）。该工艺将传统需要数小时的碳化反应缩短至15分钟内完成，同时利用微波场均匀加热的特性，确保了纳米级催化剂的尺寸均一性

  来源：Molecular Catalysis

  时间：2025-12-18

• 从含有金涂层的TiO₂纳米结构的粗甘油溶液中光催化产氢的机理研究

  本研究由泰国玛希隆大学化学工程学院的Thanapol Sutthiphong、Auttawit Thoumrungroj、Pimchanok Longchin和Mali Hunsom团队完成，旨在开发高效光催化制氢催化剂并优化甘油原料处理方案。研究聚焦于金修饰二氧化钛（Au/TiO₂）催化剂体系对甘油溶液光催化重整制氢的促进作用，通过系统实验揭示了催化剂设计、原料纯度与工艺参数间的关联规律。### 研究背景与意义随着泰国生物柴油产业的快速发展，每年产生约688吨粗甘油副产品成为亟待解决的问题。传统生物发酵法制氢效率低下（1000kWh/t）且碳排放强度大的缺陷。本研究提出基于TiO₂基光催化剂

  来源：Molecular Catalysis

  时间：2025-12-18

• 具有外围柔性连接基团的双功能锌卟啉基有机聚合物，可作为高效的CO₂环加成反应催化剂

  苏振平|刘敏|王东平|卢胜明|李军四川大学过程分析与控制重点实验室，材料与化学工程学院，宜宾市644000，中国摘要如今，双功能催化剂因其在CO2环加成反应中表现出优异的催化效率而受到广泛关注，该反应可生成相应的环状碳酸酯。本文中，通过将新型双功能锌卟啉ZnTAEImP与三种结构相似的柔性连接单体（1,4-丁二醇二丙烯酸酯（BDDA）、苯基乙二醇二丙烯酸酯（PPA）和1,4-苯二丙烯酸酯（PD）进行自由基共聚，成功合成了三种双功能锌卟啉基有机聚合物：Poly(ZnTAEImP/BDDA)、Poly(ZnTAEImP/PPA)和Poly(ZnTAEImP/PD)。随后进行了全面的表征研究，以验证

  来源：Molecular Catalysis

  时间：2025-12-18

• 对水能、生物质能和核能发展路径的分析评估：从微观化学角度探究生态足迹与经济可持续性

  本研究聚焦于开发一种新型荧光探针用于高效检测杀虫剂噻虫嗪（TCL），并构建了便携式检测系统。研究团队以 calix[4]arene（四苯并多面体）为核心骨架，通过化学修饰引入含硫胺基团和荧光基团，最终合成出具有高选择性和灵敏度的探针 C4A9AC。该探针通过光诱导电子转移（PET）机制实现与目标物的特异性结合，从而触发荧光强度显著下降。研究首先通过多维度表征手段验证探针结构。质谱分析（MALDI-TOF-MS）确认分子量与理论值一致，红外光谱（FT-IR）和核磁共振（1H/13C NMR）分别证实了官能团结构和分子构型，X射线衍射（PXRD）进一步揭示了晶体结构稳定性。合成路线采用缩合反应策略

  来源：Microchemical Journal

  时间：2025-12-18

• 利用冻干菊粉-脂肪酶复合物稳定阿曼诺脂肪酶

  田原良郎|津村亮|松本道明日本京都府京田边市田原宫谷台1-3，同志社大学化学工程与材料科学系，610-0321摘要脂肪酶是一种能够催化独特反应的酶，因其适用于广泛的应用而受到关注。本研究探讨了在冻干过程中添加糖类（包括单糖和多糖）以改善脂肪酶稳定性的方法。在所研究的糖-脂肪酶复合物中，菊粉-脂肪酶复合物在水性和有机溶剂中均表现出相对较高的脂肪酶活性。此外，该复合物在经过热处理（80°C下数小时或50°C下数周）后仍保持较高的残余活性，表明其具有较高的热稳定性，有利于脂肪酶的长期保存。因此，菊粉是一种有前景的脂肪酶稳定剂。引言源自自然的生物催化剂对环境影响较小，因其在开发节约资源和非金属催化剂以

  来源：Molecular Catalysis

  时间：2025-12-18

• l-苏氨酸固定化凝胶的制备及其在不对称醛醇反应中的催化性能

  隐山英明 | 石田雄人 | 上川由奈 | 藤田タラ | 武島愛花 | 金野太一东京农工大学化学工程系，日本东京184-8588，小金井区中町2-24-16摘要有机催化反应因其操作简便、反应条件温和且环保，被认为是不对称合成的可靠且实用的方法。已经开发出了将氨基酸固定在不溶性载体上的多相催化剂，并将其用于不对称醛醇反应中。因此，在本研究中，开发了一种新型的l-苏氨酸固定化凝胶，作为多种酮类（主要成分）与4-硝基苯甲醛进行无溶剂不对称醛醇反应的多相催化剂。首先合成了l-苏氨酸衍生物单体，然后通过自由基共聚反应合成了包含该单体和另一种单体的共聚物凝胶。由于l-苏氨酸在酮类溶剂中不溶，因此本身不具有催

  来源：Molecular Catalysis

  时间：2025-12-18

• 甲酸在Pt3M合金上氧化反应的结构敏感性：一项基于第一性原理的研究

  铂基合金催化剂在甲酸氧化中的电子结构与表面效应研究甲酸直接氧化燃料电池（DFAFC）作为新型便携式能源装置，因其高理论电压（1.48 V）、高能量转换效率和低毒性优势备受关注。然而，贵金属催化剂的高成本和活性瓶颈问题制约了其商业化进程。本研究通过密度泛函理论（DFT）计算系统揭示了Pt₃M合金催化剂（M为11种过渡金属）的表面活性与选择性机制，为合金化设计提供了理论依据。研究团队构建了包含47种不同表面结构的计算体系，涵盖Pt(111)、Pt(110)、Pt(100)及Pt-skin/Pt₃M(111)核心-壳层结构。通过对比分析发现，合金化能有效改善铂基催化剂的甲酸氧化性能，其中15种表面结

  来源：Molecular Catalysis

  时间：2025-12-18

• 在HCl催化的Pd/ZrO₂催化剂作用下，木质素中的醚键选择性断裂生成环己酮

  群宇|赵文|魏冰清|聂磊|李正龙中国浙江省杭州市浙江大学生物系统工程与食品科学学院生物基交通燃料技术国家重点实验室，310058摘要环己酮是生物尼龙生产的关键前体，通过催化利用木质素的芳香结构具有实现可持续合成的巨大潜力。尽管在木质素转化方面已经取得进展，能够选择性地产生环己醇和碳氢化合物等化合物，但由于难以控制苯环的选择性加氢，实现高选择性的环己酮合成仍然是一个重大挑战。在这项研究中，我们证明了Pd/ZrO2催化剂可以通过一个包含多个步骤的受控途径催化木质素模型化合物二苯醚（DPE）的转化：部分加氢、水解和选择性加氢。在微量HCl（430 ppm）的辅助下，环己酮作为主要产物获得，最高产率为

  来源：Molecular Catalysis

  时间：2025-12-18

• AgCl/CoWO₄/Ag Z型三元异质结光催化剂中的电荷转移机制及其在提升光催化性能中的作用

  随着工业化进程加速和人口密度持续攀升，废水处理已成为全球性环境治理难题。传统物理化学处理方法在应对药物残留、染料分子等微污染物时存在显著局限性，而光催化技术因其绿色环保和高效降解特性备受关注。中国西安交通大学电子材料研究实验室团队在银卤化物基Z型异质结催化剂领域取得突破性进展，成功开发出AgCl/CoWO4/Ag三元光催化剂体系，其降解效能较单一催化剂提升达百倍量级。该研究创新性地采用"银基卤化物-过渡金属氧化物-金属"三元异质结架构。通过水热-沉淀-光还原复合工艺制备的AgCl与CoWO4形成纳米级异质结构面，表面修饰的银颗粒构建起完整的Z型电荷传输通道。实验数据显示，优化后的AgCl/Co

  来源：Molecular Catalysis

  时间：2025-12-18

• LePera对微合金钢热影响区的蚀刻分析

  道格拉斯·G·艾维（Douglas G. Ivey）|彼得·沙穆恩·柯克（Peter Schamuhn Kirk）|雷廷·任（Tailin Ren）|卢俊芳（Junfang Lu）加拿大阿尔伯塔大学化学与材料工程系，埃德蒙顿，阿尔伯塔省T6G 1H9摘要LePera蚀刻结合光学显微镜是一种有效的方法，可以区分微合金钢中形成的各种微观结构，尤其是在焊接后钢的热影响区（HAZ）内。铁素体和贝氏体成分往往会因蚀刻剂而着色，呈现出不同的棕褐色调，而马氏体-奥氏体（M-A）区域则不会着色，呈现白色或高对比度。本文揭示了LePera蚀刻剂对微观结构中的任何渗碳体颗粒也具有类似的对比效果。此外，研究表明，焊

  来源：Micron

  时间：2025-12-18

• 胺官能化的MIL-101(Fe)-NH2@ZIF-8复合材料用于高效吸附Pb2+离子

  重金属污染已成为全球性环境问题，对人类健康和生态系统构成严重威胁。当前水处理技术中，吸附法因其操作简便、成本低廉和适用性广泛而被重点关注。传统吸附材料如活性炭、黏土矿物等存在吸附容量有限、选择性差、再生困难等缺陷，而新型功能材料的发展为突破这些瓶颈提供了可能。金属有机框架材料（MOFs）因其可调控的孔道结构、高比表面积和丰富的表面功能基团，逐渐成为吸附领域的研究热点。在MOFs材料体系中，MIL-101(Fe)-NH₂和ZIF-8因其独特的结构优势备受关注。MIL-101(Fe)-NH₂通过引入氨基功能基团（-NH₂），在保持原有铁基MOF的高比表面积（约600 m²/g）的同时，显著增强了表

  来源：Microchemical Journal

  时间：2025-12-18

• 后合成修饰策略通过异质结B-BiVO4/Cu XO促进了5-羟基甲基呋喃醛选择性地氧化为5-甲酰-2-呋喃羧酸

  光催化氧化转化5-羟甲基糠醛（HMF）至高附加值产物5-甲酰基-2-呋喃羧酸（FFCA）的研究进展90%）方面面临双重挑战：既要确保HMF充分氧化生成目标产物，又要避免副反应导致的过度氧化。针对这一技术瓶颈，研究团队提出了一种创新的异质结构建策略，通过后合成修饰技术结合双功能催化剂设计，显著提升了催化体系的氧化选择性。该研究在铋钒氧化物（BiVO4）光催化剂基础上进行双重结构优化。首先采用硼酸处理对BiVO4进行表面修饰，形成B-BiVO4异质结构。硼元素的引入不仅增强了材料的光吸收特性，更通过调控氧空位浓度（实验数据显示氧空位密度提升约40%）优化了电子传输路径。这种硼改性策略突破了传统掺杂

  来源：Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry

  时间：2025-12-18

• 通过噻吩功能化改性的锌四唑酸盐金属有机框架（MOFs），调节其能带结构，以实现有机污染物的高效可见光光降解

  护理教育模式的革新与多元化支持体系构建一、传统教育模式与当代学生需求的结构性矛盾护理教育体系长期建立在以全日制年轻学生为教学主体的假设基础之上，这种传统模式在数字经济时代面临严峻挑战。根据最新调研数据显示，超过40%的护理本科生和74%的兼职学生需要同时兼顾工作与学业，其中护理专业学生每周平均投入28小时在工作与学习中，这一数字在部分公立院校甚至达到35小时。这种高强度的时间分配与护理教育要求的临床实践强度形成直接冲突，导致约18%的护理学生因时间管理问题被迫中断学业。二、灵活教育模式的实践突破研究团队通过系统性回顾19项实证研究，证实混合式教学与弹性学制在保持专业水准方面具有显著优势。在线临

  来源：Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry

  时间：2025-12-18

• 镨修饰的嘧啶类碳有机框架（COFs）在可见光光催化及光学应用中的研究

  本研究围绕稀土元素掺杂的共价有机框架材料（Pr@PyCOFs）的合成、性能及机理展开系统性分析。通过溶热法成功制备了新型吡啶基共价有机框架材料，并引入镨（Pr）元素进行功能化改性。研究团队通过多维度表征手段揭示了材料在光学、电化学及光催化领域的独特性能。一、材料体系构建与合成策略研究以苯1,4-二羧酸和6-氯吡啶-2,4-二胺为构筑单元，采用溶剂热法实现了COFs框架的组装。特别引入的N-吡啶基团构建了交替单双键结构，形成具有高比表面积（具体数值未披露）和丰富孔隙的有机框架。镨元素的掺杂通过溶液混合法实现，其浓度经优化控制在0.008 g/L，该参数在后续光催化实验中表现出最优性能。二、多尺度

  来源：Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry

  时间：2025-12-18

• 制备了经过MnO₂改性的N掺杂碳基Co₃O₄材料，该材料在微生物燃料电池（MFC）的能量转换和污染物降解过程中具有双重作用

  该研究聚焦于开发高效氧还原反应（ORR）催化剂，旨在解决微生物燃料电池（MFCs）中因ORR动力学缓慢导致的能量转换效率低下问题。研究团队通过创新性的材料设计策略，成功制备出由Co₃O₄与氮掺杂碳（NC）复合结构负载α-MnO₂的非贵金属催化剂，显著提升了ORR性能，并展现出优于商业Pt/C催化剂的应用潜力。**研究背景与挑战** 微生物燃料电池通过微生物将有机污染物转化为电能，其核心制约因素在于阴极氧还原反应的活性与稳定性。传统贵金属催化剂成本高昂且存在的环境毒性问题，促使学界加速探索非贵金属替代方案。过渡金属氧化物因成本可控、环境友好且具备潜在催化活性，成为研究热点。然而，单一金属氧化物

  来源：Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry

  时间：2025-12-18

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