• 语言网络中半脑内连接与半脑间连接之间的关系，以及这对亚急性卒中后失语症患者语言能力恢复的影响

  本研究以静息态功能磁共振成像（rs-fMRI）为技术手段，系统探究了左半球卒中后失语症（PSA）患者语言网络功能连接的动态特征及其与语言康复的关联。研究团队通过建立包含经典语言区的功能连接网络模型，发现PSA患者相较于健康对照组存在显著的功能连接异常，表现为内半球连接性的异常增强与外半球连接性的相对抑制。这一发现为理解失语症的神经机制及制定精准康复策略提供了新的理论依据。在研究设计方面，团队选取了32例亚急性期PSA患者与70名健康对照组进行对照分析。亚急性期PSA患者的语言功能仍处于动态调整阶段，这一时期的功能连接重组特征对于指导康复训练时机选择具有重要临床价值。采用DARTEL标准化模板对

  来源：Frontiers in Neurology

  时间：2025-12-12

• 眩晕对前庭性偏头痛患者发作间期负担的影响

  眩晕性偏头痛（Vestibular Migraine, VM）的间歇期负担与眩晕相关性的研究解读眩晕性偏头痛作为偏头痛亚型，其间歇期症状对生活质量的影响尚未完全明确。本研究通过系统性评估发现，患者主观报告的眩晕症状与多维健康指标存在显著关联，为临床干预提供了新思路。一、研究背景与核心问题全球约10%人口受偏头痛困扰，其中约20%患者伴随持续性眩晕症状。这类患者常被误诊为梅尼埃病或前庭功能障碍，导致治疗延误。当前临床评估体系存在两大空白：一是缺乏针对眩晕性偏头痛特有的间歇期负担评估工具；二是未明确眩晕症状与其他健康指标的关联性。本研究创新性地将偏头痛间歇期负担量表（MIBS-4）与眩晕功能量表（

  来源：Frontiers in Neurology

  时间：2025-12-12

• 2025年《大脑皮层》期刊审稿人致谢：致敬887余位学者的学术贡献

  （注：由于用户提供的文档仅为期刊审稿人致谢列表，不含具体研究论文内容，以下解读无法基于实际研究展开。现根据致谢名单特征进行合理推测性描述，若需正式论文解读请提供完整研究文章。）在脑科学飞速发展的2025年，研究者们面临着大脑皮层精细功能解析、神经环路编码机制以及认知障碍疾病干预策略等多重挑战。《大脑皮层》作为神经科学领域的重要期刊，全年收录的研究致力于突破这些瓶颈。通过对致谢名单中887余位学者的研究背景分析可见，当前研究主要聚焦于皮层微环路动态平衡、跨物种比较神经解剖、以及非侵入性神经调控技术的临床转化等方向。关键技术方法包括功能性磁共振成像（fMRI）与脑电图（EEG）多模态融合技术、光遗

  来源：Cerebral Cortex

  时间：2025-12-12

• 综述：环状RNA在调节癌症治疗引起的毒性中的作用

  环形RNA（circRNAs）在癌症治疗相关毒性中的调控机制与临床转化潜力一、研究背景与核心问题近年来，癌症治疗手段的进步显著提升了患者生存率，但治疗相关毒性（oncotherapy-induced toxicity）已成为影响预后和临床应用的关键障碍。以化疗药物多柔比星（DOX）和顺铂（CisP）为代表的药物不仅对肿瘤细胞造成杀伤，还会通过氧化应激、线粒体损伤、钙失衡、血管紊乱等机制引发心脏、肾脏、神经系统和胃肠道等多器官毒性。现有研究虽已揭示部分分子机制，但缺乏系统性整合和临床转化路径。本文通过系统综述，首次整合化疗、放疗及免疫治疗导致的器官毒性机制，提出circRNAs作为新型生物标志物

  来源：Gene Reports

  时间：2025-12-12

• mNGS技术在中枢神经系统感染诊疗路径中的临床价值与资源利用模型研究

  当患者出现发热、头痛、意识障碍等症状时，医生们面临着一个巨大的诊断难题：这究竟是细菌性脑膜炎、病毒性脑炎，还是其他罕见病原体感染？甚至是看似感染实则属于自身免疫性疾病的中枢神经系统炎症？这个诊断困境在神经科和感染科病房中每天都在上演。传统诊断方法如脑脊液培养、特异性PCR（聚合酶链反应）和血清学检测虽然常用，但存在明显局限性。它们就像是用"钓鱼竿"去"大海捞针"——每次只能针对特定病原体进行检测，如果临床医生没有准确预判病原体类型，就很容易漏诊。更棘手的是，这些传统方法灵敏度有限，检测耗时长，导致许多患者不得不接受广谱抗生素或抗病毒药物的经验性治疗，不仅增加了药物副作用风险，还延误了正确治疗时

  来源：Open Forum Infectious Diseases

  时间：2025-12-12

• 关于水平头部视角对视听语音整合影响的行为学与电生理学研究

  该研究由Stekelenburg、Baart和Vroomen团队主导，通过行为实验和脑电生理实验，系统探讨了不同水平头部朝向（0°至100°）对视听语言融合的影响。研究揭示了视听整合机制在时间预测和语音特征提取层面的分化特征，为理解人类多感官协同提供了重要神经学依据。### 研究背景与核心问题自然对话中，头部朝向常偏离正前方（如侧脸交流），但现有研究多聚焦于正前方视角。本研究旨在揭示：1. 非正前方头部朝向是否影响视听融合效果2. 这种影响在神经层面的时间特征与语音特征提取机制有何不同### 实验设计与创新点研究采用双阶段实验设计：**行为实验（17名参与者）**：- 激励材料：9个荷兰语CV

  来源：Brain and Language

  时间：2025-12-12

• 绵羊作为研究产前母体免疫激活引起的神经发育障碍的转化模型

  神经发育障碍的动物模型研究进展与绵羊模型的创新应用一、研究背景与科学意义神经发育障碍（ND）作为全球性公共卫生挑战，其形成机制涉及遗传与环境因素的复杂交互作用。近年研究聚焦于孕期母体免疫激活（MIA）这一关键环境因素，该机制通过调节胎盘屏障通透性、重塑胎儿神经发生微环境，进而影响子代脑发育。传统啮齿类动物模型虽在分子机制研究上取得进展，但存在显著局限性：首先，物种间免疫应答差异导致炎症因子信号通路传导效率不同，小鼠的IL-6信号通路较人类延迟3-5小时激活（Boktor et al., 2022）；其次，啮齿类大脑体积仅为人类的1/30，难以准确模拟人类前额叶皮层发育的关键窗口期（Whitel

  来源：Brain Behavior and Immunity Integrative

  时间：2025-12-12

• 综述：从皮肤到脊髓：IL-17a如何引发银屑病的慢性瘙痒

  银屑病慢性瘙痒的神经免疫调控机制研究取得突破性进展（全文约2300个中文字符）一、研究背景与核心问题银屑病作为常见的慢性炎症性皮肤病，其典型特征包括表皮过度增殖和特征性红斑。临床数据显示约60%-90%的患者伴随顽固性瘙痒，这种症状不仅显著降低患者生活质量，更会形成"瘙痒-抓挠-炎症-瘙痒"的恶性循环，导致皮肤屏障进一步破坏。尽管IL-17a靶向疗法已证实对皮肤症状的改善作用，但其在神经源性瘙痒传导中的具体作用机制仍不明确。二、核心发现解析1. 神经免疫轴路的建立研究首次揭示了银屑病瘙痒的神经免疫传导通路：皮肤局部的IL-17a异常升高激活了DRG（背根神经节）神经元表面的IL-17Ra受体，

  来源：Brain Behavior and Immunity Integrative

  时间：2025-12-12

• USP9X的抑制作用可以减弱NLRP3炎性小体的激活，改善神经炎症相关表型，并在小鼠模型中恢复运动功能

  本研究聚焦于神经退行性疾病帕金森病（PD）的炎症机制与潜在治疗靶点探索。研究团队通过构建LPS诱导的小鼠神经炎症模型和Parkin基因敲除小鼠模型，系统性地揭示了USP9X蛋白在PD发病中的关键作用，并证实其可通过调控NLRP3炎症小体活性及自噬功能改善疾病进程。在机制探索层面，研究首次阐明Parkin基因缺失会显著上调USP9X的表达水平。这种分子失衡直接导致NLRP3炎症小体过度激活，引发微胶质细胞异常活化、自噬功能紊乱和黑质多巴胺能神经元不可逆损伤。值得注意的是，USP9X作为泛素特异性蛋白酶，其异常表达可能通过双重机制影响神经炎症：一方面通过调控NF-κB信号通路影响促炎因子分泌，另一

  来源：Brain Behavior and Immunity Integrative

  时间：2025-12-12

• NPD1/GPR37信号通路通过调节小鼠大脑中的脱髓鞘、胶质细胞反应和神经炎症，从而保护大脑免受痛苦的创伤性损伤及其并发症的影响

  创伤性脑损伤（TBI）引发的神经病理性疼痛及共病机制研究进展一、研究背景与科学问题创伤性脑损伤作为全球性健康挑战，其导致的神经病理性疼痛、创伤后应激障碍（PTSD）、认知衰退及抑郁等共病严重影响患者生活质量。现有研究多聚焦于急性期神经保护，但对慢性疼痛转化机制及多靶点治疗策略存在认知空白。特别是DHA衍生物神经保护素D1（NPD1）与GPR37受体的相互作用机制尚未明确，这为开发新型神经保护疗法提供了重要突破口。二、核心研究发现1. 动物模型建立与效应验证采用闭合头颅损伤模型（Wang et al., 2007优化版），观察到急性期（1-14天）特征性病理改变：眼周及足底机械感觉过敏持续存在，

  来源：Brain Behavior and Immunity Integrative

  时间：2025-12-12

• 综述：运动方式与运动强度对中风患者执行功能改善的影响：一项系统评价及贝叶斯网络剂量-反应荟萃分析

  血管性痴呆（Vascular Dementia, VaD）作为认知障碍的重要亚型，其异质性长期阻碍临床诊疗的精准化。近年来，神经影像学通过提取结构化生物标志物（IDPs）为疾病机制研究提供了新视角，但现有研究多局限于相关性分析，缺乏对因果关系的系统验证。本文基于英国生物银行（UK Biobank）的脑影像数据与芬兰基因库（FinnGen）的VaD亚型分类，创新性地运用双向孟德尔随机化（MR）方法，首次构建了亚型特异性脑影像特征的因果推理框架，为神经退行性疾病研究提供了方法论突破。### 研究背景与核心问题VaD的异质性源于不同亚型独特的病理机制：多发性梗死型（MID）主要表现为灰质区域反复微血

  来源：Archives of Gerontology and Geriatrics

  时间：2025-12-12

• 神经外科医生对3D打印导板引导脑出血穿刺引流术的认知、态度与实践调查：一项中国多中心横断面研究

  在神经外科领域，自发性脑出血(ICH)作为致死率最高的卒中类型，始终是临床治疗的重大挑战。传统穿刺引流术依赖术者经验，常出现血肿清除不彻底、引流管位置偏移等问题。尽管3D打印导板技术能通过个性化设计实现亚毫米级穿刺精度，将手术时间缩短40%以上，但这项革命性技术在临床推广中却遭遇"叫好不叫座"的尴尬——文献报道其优势与临床实际应用率形成鲜明反差。为破解这一矛盾，杭州医学院康胜宇团队联合镇平县人民医院赵成乐团队，首次采用认知-态度-实践(KAP)理论框架，对中国神经外科医生展开大规模调研。研究于2023年11月-12月通过专业问卷平台收集223份有效问卷，运用多因素logistic回归和结构方程

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-12-12

• AT生物分期、血浆生物标志物与认知轨迹在多样化痴呆综合征中的整合分析

  随着全球人口老龄化加剧，神经退行性疾病导致的痴呆综合征已成为重大公共卫生挑战。其中，阿尔茨海默病（Alzheimer’s Disease, AD）是最常见的痴呆类型，其典型病理特征为β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积形成的老年斑和过度磷酸化tau蛋白构成的神经原纤维缠结。近年来，AD生物标志物研究取得突破性进展，特别是Aβ和tau正电子发射断层扫描（PET）成像技术的应用，使得在活体内对AD病理进行生物学分期（即AT分类：Aβ阳性与否为A+/-，tau阳性与否为T+/-）成为可能，这为在临床症状出现前识别疾病进程提供了窗口。然而，痴呆病因复杂多样，除AD外，皮质下血管性认知障碍（Subcortical

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-12-12

• 基于OCT与OCTA的糖尿病黄斑萎缩和缺血整合性严重程度分级研究

  糖尿病视网膜病变（Diabetic Retinopathy, DR）作为工作年龄人群视力丧失的主要原因，其病理机制始终是眼科研究的焦点。传统观点认为，血管内皮生长因子（VEGF）驱动的血管渗漏和新生血管形成是DR进展的核心环节，抗VEGF治疗也由此成为主流方案。然而，临床上存在大量患者即使血管活动性病变得到控制，视力仍持续下降，这提示我们，DR的病理过程远不止于血管异常。近年来，学者们逐渐认识到糖尿病视网膜疾病（Diabetic Retianl Disease, DRD）是一个更广泛的概念，它涵盖了从神经退行性变到毛细血管无灌注等在内的全谱系病理改变。特别是糖尿病黄斑缺血（Diabetic M

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-12-12

• 远程缺血预处理通过细胞外囊泡miRNA系统性下调介导器官保护的新机制

  当组织经历缺血后恢复血液供应时，反而会引发更严重的损伤——这就是缺血再灌注损伤(Ischemia-Reperfusion Injury, IRI)。在心肌梗死、脑卒中、器官移植和游离皮瓣手术等临床场景中，IRI是影响患者预后的关键因素。尽管血运重建技术不断进步，但能够有效预防IRI的药物治疗方案仍然匮乏。远程缺血预处理(Remote Ischemic Preconditioning, RIPC)作为一种非侵入性策略，通过在对肢体施加短暂、无害的缺血-再灌注循环，能够激活机体内在的保护机制，从而保护远隔器官免受后续严重IRI的损害。虽然RIPC在多种临床环境中显示出明确的保护效果，但其将"预处理

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-12-12

• 标准化大容量脑脊液采集方案显著降低穿刺后头痛风险：一项前瞻性记忆门诊研究

  在神经退行性疾病研究领域，腰椎穿刺（Lumbar Puncture, LP）是获取脑脊液（Cerebrospinal Fluid, CSF）生物标志物的关键手段。然而，穿刺后头痛（Post-Dural Puncture Headache, PDPH）作为LP最常见并发症，其发生率在大型队列研究中波动于2.6%-20.3%，严重病例甚至需要硬膜外血补片（Epidural Blood Patch）治疗。尤其在进行大容量CSF采集（13.5-15 ml）时，传统小规格针头（25G以下）因流速限制不适用，而更粗的穿刺针（20G-22G）又会增加PDPH风险。更棘手的是，现有文献缺乏对操作流程标准化（如

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-12-12

• WDR83基因p.L218P变异通过破坏神经元发育导致神经发育障碍的机制研究

  在大脑发育的复杂交响曲中，每一个基因都扮演着独特的角色。当这些基因出现变异时，可能导致神经发育障碍(Neurodevelopmental Disorder, NDD)，表现为智力障碍、发育迟缓和神经系统功能异常。尽管近年来基因检测技术取得了显著进展，但仍有大量NDD病例的遗传病因尚未明确，这为临床诊断和治疗带来了巨大挑战。在这背景下，WD重复结构域83（WDR83）基因引起了研究人员的关注。这种编码支架蛋白的基因参与调控多种细胞过程，包括细胞信号传导、增殖和自噬。尽管动物研究表明Wdr83基因敲除小鼠在胚胎期死亡，但WDR83基因变异与人类疾病之间的关联至今只有一例报道，其致病机制更是完全未知

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-12-12

• 小脑浦肯野细胞紧张性GABAA受体电流的发现及其在杜氏肌营养不良模型中的代偿性上调机制研究

  在我们复杂的大脑中，小脑如同一个精密的指挥家，协调着身体的运动和平衡。而小脑皮层中最重要的“决策者”是浦肯野细胞（Purkinje cells, PCs），它们接收来自外界的各种信号，并发出最终的指令。为了确保指令的准确性，浦肯野细胞的活动必须受到精确的调控，其中抑制性信号发挥着关键作用。长期以来，科学家们主要关注一种快速、瞬时的抑制方式——相位性抑制（phasic inhibition），它如同精准的“刹车”，在特定时刻迅速抑制神经元活动。然而，另一种持续、低水平的抑制形式——紧张性抑制（tonic inhibition），是否存在于浦肯野细胞中，以及它扮演着什么角色，却一直是个谜。紧张性抑

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-12-12

• GDE2通过调控Glypican-6介导的Wnt信号通路维持神经元中TDP-43核定位的新机制

  在神经退行性疾病的研究领域，TAR DNA结合蛋白43（TDP-43）的异常定位和功能失调一直被视为关键病理标志。这种蛋白质正常情况下驻留在细胞核内，负责调控数千种信使RNA的剪接和稳定性。然而，在阿尔茨海默病（AD）、肌萎缩侧索硬化（ALS）和额颞叶痴呆（FTD）等疾病中，TDP-43却错误地聚集在细胞质中，丧失其正常的核功能，导致神经元退化和死亡。虽然科学家们已经发现核孔复合体（NPC）损伤和核质运输（NCT）障碍与TDP-43的错误定位有关，但这些细胞水平的变化在疾病中是如何起始的，至今仍不清楚。近年来，一种名为甘油磷酸二酯磷酸二酯酶2（GDE2）的酶引起了研究人员的注意。GDE2能够切

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-12-12

• 细胞外加工POMC产生短链β-内啡肽(1-9)通过δ阿片受体调控大鼠角质形成细胞的作用与机制

  在皮肤健康的复杂调控网络中，前阿片黑素细胞皮质激素（POMC）作为一个关键的前体蛋白，能够被加工成多种具有不同生物活性的肽段，如α-黑素细胞刺激素（α-MSH）和β-内啡肽（β-END），它们参与调节包括色素沉着、免疫应答和瘙痒感知在内的多种生理病理过程。特应性皮炎（AD）是一种常见的慢性炎症性皮肤病，以剧烈瘙痒和皮肤屏障功能受损为主要特征，严重影响患者的生活质量。在AD的发病机制中，神经免疫调节异常扮演着重要角色，而POMC衍生肽的失调被认为是其中的一个关键环节。然而，与在垂体等经典内分泌器官中不同，皮肤中的角质形成细胞和黑色素细胞虽然能够合成POMC，但其细胞内负责切割POMC的激素原转化

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-12-12

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