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基因治疗“随心所欲”(图)
[生物通讯]基因治疗专家们距离他们随心所欲开关基因的梦想又近了一步:一家美国生物技术公司证明,通过一种口服药物可以激活公司研制的一种“可编程”内源转录因子。这个系统可用于激活或抑制内源基因。 开发出这个新系统的公司--加州的Sangamo BioSciences专注于利用遗传工程改造锌指蛋白转录因子。锌指蛋白是一种能够结合DNA的小多肽基序(peptide motifs),含[AD340X300] 有一个或多个锌分子作为结构组成;锌指结构是蛋白质与DNA双螺旋结构之间结合的一种形式,其特征是由4个氨基酸残基与1个锌离
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日本学者发现一种类似胚胎干细胞“开关”的蛋白质
[AD340X300] 日本理化研究所再生科学综合研究中心近日在胚胎干细胞中查明一种蛋白质,它在胚胎干细胞生成各种组织的过程中起到类似“开关”的作用。 据《日经产业新闻》29日报道,这种起开关作用的蛋白质名为“GATA”。研究人员利用基因工程方法使老鼠胚胎干细胞的“GATA”含量增加,结果胚胎干细胞变成了在孕育生命阶段起重要作用的其他细胞。研究人员还同时发现,除了蛋白质“GATA”,还有其他物质也起到开关作用,它们相互合作,共同决定胚胎干细胞的命运。 研究人员计划通过基因技术找到所有“开关”,这样胚胎干细胞就会按人的意志生成各种组织。操作好这些“开关”,
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精神分裂症可能肇因于基因和病毒的交互作用
[AD340X300]科学家日前在BMC精神医学期刊﹝BMC Psychiatr﹞提出了一个假设,可能能用以解释精神分裂症的成因。研究人员认为,脑部一种用来维持细胞间连系的神经胶细胞﹝glia﹞是这种疾病的关键,而精神分裂症的成因,是因为一些神经胶细胞生长分子的基因有缺陷,加上病毒感染了这些细胞所造成的。这两种因子会使神经胶细胞「衰弱」,无法维系不同脑细胞之间的连结,从而造成精神分裂症。 精神分裂症是一种严重的精神性疾病,约有1%的人罹患此病。患者常会听到一些内在的声音、偏执、无法区分现实和幻想。这种疾病有很强的遗传因素,不过,在分析了患者的基因之后,研究人员并没有因此通盘了解这种病症。 这项
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打开男性不育症的钥匙
[AD340X300]科学家最近在精子细胞中发现了一种能开启受精过程的分子,借助这种分子,不孕夫妇有望生下自己的宝贝,而科学家也有望找到能更加有效治疗糖尿病和帕金森症这类疾病的方法。英国威尔士大学医学院的托尼·莱教授等人7月17日宣布,他们成功地分离出一个“精液因子”基因,这个基因控制合成一种名为PLC-ζ(泽塔或zeta)的蛋白质,在受精过程中能引起卵细胞中钙含量的迅速变化,诱发受精后的卵细胞分裂并发育成胚胎。此前,科学家在体外受精过程中已经成功地观测到,受精过程中卵细胞内钙的含量会迅速变化。但是科学家一直搞不清楚精子是如何成功开启开关,引起钙含量的变化。莱教授说:“数年来,科学家一直在尝试
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英国科学家称胎儿的基因疾病可在子宫中进行治疗
[AD340X300]英国伦敦当地时间7月30日(北京时间7月31日)消息,英国科学家日前所进行的一项研究表明,会对人体造成不可治疗伤害的基因疾病可以在患病婴儿尚未出生时,使用干细胞在子宫里对其进行治疗。 伦敦皇家学院的研究人员称,这种基因疗法应在孕妇怀孕10周的时候进行,其具体做法将健康的基因植入到胎儿干细胞中来消除受损基因的影响,以此来治疗疾病。这个研究小 组对间叶干细胞进行了研究,发现其很容易被从胎儿的血液中分离出来。他们在实验中向这种细胞中插入新的基因,然后通过显微镜进
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科学家发明治疗肠炎的“细菌疗法”
[AD340X300] 来自荷兰与比利时等国的科学家日前构思出一种治疗肠道疾病的新疗法,即给肠道疾病患者服用某些经过基因处理的细菌,让这些细菌深入病患内部彻底根除疾病。 据德国《明镜》杂志报道,科学家们希望这些细菌在进入人体肠道后分泌一种特殊的、具有消炎等功能的蛋白质,如同在人体内形成一座小型“制药厂”,从而在病灶处集中力量消灭疾病。来自比利时根特大学的生物学家罗特哈·施塔德勒介绍说,这些经过专门基因处理后培养出的细菌在进入人体肠道后不会自行增殖,离开人体后也无法生存,因此不必担心它会对人体产生其他副作用。&nb
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使宫颈癌风险激增的病毒
[AD340X300] [生物通讯]研究人员发现,一种常见的性传播病毒的某些株系能够使宫颈癌的患病风险增加100倍。 人们早就知道人类乳头瘤病毒(Human papilloma virus,HPV)会增加宫颈癌的患病风险,但发现可以将风险提升至100倍的和株系还是第一次。 荷兰乌得勒支大学医学中心的Yolanda van der Graaf 和他的同事对347名参与宫颈癌筛查计划已达5年的妇女进了子宫抹片检查。子宫抹片检查又称帕帕尼科劳试验,是一种尤对于女性生殖器官癌症的检查,将被涂抹的
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发现动脉硬化基因疗法的副作用
[AD340X300] [生物通讯]一项新研究显示,一种通常用于化解血液凝块的药物如果通过基因疗法大量供给体内,就会使动脉硬化症病人的病情恶化。 尿激酶型纤溶酶原激活因子(plasminogen activator)是一种天然形成的蛋白质,用作溶解动脉硬化病人血管内危险的血液凝块的药物。由于它的作用机理是稀释血液,因而具有导致机体其它部位出血过多的可能副作用。 动脉硬化是指血管的慢性与增生性改变。研究人员早先就已发现,通过基因疗法可以诱导机体只在动脉增生部位产生过量的尿激酶型纤溶酶原激活
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揭开龙虾“变色”之谜
[AD340X300] [生物通讯]英国研究人员本周宣布他们揭开了一个长久以来一直困扰着人们的谜题:龙虾烹煮后如何由遨游海中时的保护色--蓝紫色变为餐桌上截然不同的桔红色?研究人员预计,这一发现将导致能够运送不溶药物的新化合物的产生。 在最新一期的美国《国家科学院学报》(Proceedings of the National Academy of Science)上,来自英国伦敦皇家学院、曼彻斯特大学、皇家好莱威学院(国立伦敦大学)以及Daresbury实验室的科学家们报道,他们破译了龙虾壳蛋白的一个关键部分--Beta-
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美国科学家发明一种疟疾疫苗
[AD340X300] 美国马里兰州的科学家报道说,一种包括DNA引发和痘病毒增强的免疫接种策略在小鼠体内对疟疾产生显著持久的CD8+T细胞介导的免疫力。 研究人员称,如果这种相同的方法能够在人体内发挥作用,将可能是向有效的疟疾疫苗迈进了重要一步。该研究小组以前曾证实肌内免疫接种一种表达约氏疟原虫环孢子蛋白(pPyCSP)的裸DNA质粒可以保护小鼠免受约氏疟原虫子孢子感染,这是一种对小鼠具有高度传染性的疟原虫。他们还发现,这种保护作用可通过同时给与表达鼠粒细胞、巨噬细胞集落刺激因子的
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研究人员识别出与自体免疫疾病有关的基因
[AD340X300] [生物通讯]根据发表在7月26日期《科学》杂志上的一项新研究,研究人员识别出一个基因可能是导致自体免疫疾病的关键因素。这项研究由弗吉尼亚大学和Vermont 大学医学院的科学家以及其它大学的研究人员共同完成,从独特的角度揭示了自体免疫疾病的根本分子缺陷。 通过分子技术研究自体免疫疾病遗传易感小鼠的遗传材料,科学家发现小鼠染色体上的一个区域,即一个基因与自体免疫疾病密切相关。这个基因编码的蛋白是一种与免疫应答有关的信号传导分子--组胺受体蛋白。 自体免疫疾病是一种影
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腔棘鱼提供生物进化新线索
[AD340X300] 据中央电视台《国际时讯》报道:陆地上的脊椎动物究竟是如何起源的?这是科学家们一直在研究的一个问题。最近,德国和南非的生物学家们来到南非东北部的印度洋海域,希望通过研究生活在大洋深处的一种古老鱼类,找到地球生物进化的更多线索。 白色的沙滩、充满生机的珊瑚礁,这里就是南非东北部的索德瓦那海湾。科学考察船“艾尔哥”号就停泊在这里,在今后的几个月里,船上的生物学家将会对这里的海洋深处进行考察,他们希望能够找到一种古老的鱼类--被称做活化石的“腔棘鱼”。 肯尼亚国家博物馆专家吕克·德沃斯博士说:“它被看作活化石,因为它很早很早以前在地球上
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线虫模型揭示最古老的先天免疫性
[AD340X300] [生物通讯]当一个人遭受细菌侵染时,人体就会发动一系列复杂的反应来消灭入侵者。作为机体整个免疫系统最基本的组成部分之一的先天免疫系统,其扮演的角色就是发出警报,激起机体对病原体的应答。研究人员已经知道,先天免疫性的关键部分在各种动物中都得以保留,现在,马萨诸塞州综合医院的科学家们证明,同样的关键部分在低等的线虫中也得以保留。 这篇发表在7月26日期《科学》(Science)杂志上的研究表明,现在科学家可以更好地探查先天免疫性在所有物种中的详细情况。 “先天免疫性在
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基因芯片揭示与子宫肌瘤有关的基因
[AD340X300] [生物通讯]研究人员识别出145个与子宫肌瘤的发生和发育有关的基因--其中3个是父女遗传。 这项新研究发表在7月期的《育性与不育》杂志上,是寻找子宫肌瘤病因的路途中十分重要的一步,研究人员预料,研究结果将导致子宫肌瘤治疗新靶标的出现。 文章的领导作者John Tsibris将这一发现比作第二次世界大战期间巴顿将军通过双眼望远镜观察敌军阵营时,突然被递上整个战场的卫星图片一样。 “这是纵览子宫肌瘤的第一章卫星图片。这是新世纪伊始之
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基因組研究的里程碑
[AD340X300] 一个国际研究团队最近发表了一个前所未有最完整的基因体资料。这个酵母菌的基因图谱未来可望能成为一个成功的生化功能研究模型。 这项报告已经以“酵母菌的功能性基因图谱”为标题刊登在著名的科学期刊“自然”期刊。 人类与酵母菌的生化功能基本上是相同的,而且酵母菌又是一个很容易做基因操作的生物模型。借着将酵母菌6000个基因的95%进行突变(或去除)研究,将能使基因研究更全面、更完整。 加拿大麦基尔大学(McGill University)的团队领导人Howard Bussey教授表示,这项国际团队合作完成的研究将有助于加速人类药物的开发,
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揭开关节炎关键蛋白的神秘面纱
[AD340X300] [生物通讯]凯斯西部保留大学(Case Western Reserve University)的研究人员破译了聚合素(aggrecan)的三维结构。聚合素是一种被广泛研究的关节炎致病蛋白。这一发现使得科学家们距离开发出治疗、预防和缓解关节炎的药物和其它治疗方法又近了一步。 聚合素由核心蛋白及糖胺多糖组成蛋白多糖(proteoglycans, PG)单体,再与透明质酸非共价结合,是软骨的主要结构成分之一。蛋白多糖是软骨细胞外基质(extracellular matr ix,ECM)的组成成分之一,与水
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成体干细胞分化为视网膜新血管
[AD340X300] [生物通讯]来自Scripps研究院(The Scripps Research Institute ,TSRI) 的一个研究小组发现了一种利用成体骨髓干细胞形成眼部新血管或运送阻止新血管异常形成的化学物质的方法。 这项涉及将干细胞直接注入眼部的技术,不仅有望用于刺激血管生长和治疗视网膜退化病变,而且还可能用来治疗由于视网膜异常形成导致的疾病--眼部新血管异常生长,这是导致失明的主要病因之一。 “这个新技术真是激动人心。”研究的领导人Martin Friedland
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第八届全国基因结构、表达和调控会议在冰城举办
[AD340X300]新华网哈尔滨7月26日电(记者 裴闯、王建华)为期两天的第八届全国基因结构、表达和调控学术会议今天在此间开幕。近150位专家、学者与会,其中包括中国工程院副院长刘德培等4位中国科学院和中国工程院院士。 与会代表将在会上介绍各自在基因领域的最新研究成果和进展,同时还将对海内外的基因研究水平进行评介,并展望未来的研究发展方向。 基因结构、表达与调控的研究是生命科学的前沿和生长点,在新世纪已取得重大成果,并形成了产业化趋势,成为
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导致先天性听力障碍的基因
[AD340X300] [生物通讯]如果你的家属中有人出现听力障碍,而医生告诉你这是耳硬化症,那么去看外科医生前先找位遗传顾问咨询一下是必要的,这是来自密歇根大学医学院的一项新研究的忠告。 耳硬化症是一种进行性传导性听力障碍,由于内耳骨质组织的成长造成硬化,令声音振动无法正常的传送而形成弱听,导致听力逐渐丧失,通常发生于青少年时期,但可经由手术开刀治疗。 “约有1%的美国人被被诊断为患有耳硬化症,但其实际患病人群占总人群的10%。”密歇根大学医学院的耳鼻喉与头颈外科学助教Marci Le
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器官移植获新进展
[AD340X300]据英国《新科学家》最新消息,通过治疗,使器官移植病人活动着的免疫系统对移植器官产生耐受,可免去病人终身服用高效免疫抑制剂的痛苦。虽然该疗法正处于起步阶段,但仍是很有希望的。 研究人员多年来一直在寻找避免移植排斥的更温和的途径。现在,由加州斯坦福大学的Samuel Strober带领的一个研究组在尝试使用一种独创的方法来避免肾移植病人对新器官的免疫排斥。为了使病人脱离对免疫抑制药物的依赖,他们给病人植入临时的来自供者免疫系统的细胞,目的是使受者免疫系统对移植器官产生耐受。 移植手术完成不久,当病人还在服用免疫抑制剂时,他们就通过抗体疗法及放射疗法来杀死体内大