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类型识别视角下汾河流域生态系统服务权衡时空分异及非线性驱动特征
摘要:厘清生态系统服务权衡机制对支撑流域生态保护与可持续发展具有重要意义。提出权衡类型识别方法,利用InVEST模型与机器学习等方法,分析了汾河流域2000-2020年固碳、产水与土壤保持服务及其权衡的时空分异与非线性驱动特征。结果表明:① 除平原区外1型固碳-产水服务权衡持续增加但2020年突然下降,山地区2型固碳-产水服务权衡在20年间变化不大,但是平原区、台地区与梁峁区的时间趋势各异。地貌区之间1型土壤保持-产水服务权衡的时间趋势不一致,2型土壤保持-产水服务权衡相对稳定但2020年大幅增加。② 2000-201
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面源污染治理对耕地利用生态效率的影响——以洞庭湖平原为例
摘要:洞庭湖平原作为我国重要的商品粮基地,同时面临着绿色低碳发展的紧迫任务,研究相关政策对该区域耕地利用生态效率的影响对保障国家粮食安全及保护区域生态具有重要意义。从面源污染治理政策实践视角出发,利用2010-2021年洞庭湖平原县级尺度农村统计年鉴数据等数据,基于非期望产出SBM(Slack-Based Measure,SBM)模型测算耕地利用生态效率,运用空间多期双重差分模型分析化肥、农药面源污染治理对试点地区耕地利用生态效率的影响,并评估变量间存在空间依赖性的政策冲击效果。结果表明:(1)2010-2021年,洞
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封面+目次
摘要:
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单氨基酸替换策略重构亨德拉病毒附着糖蛋白表位,诱导针对尼帕病毒的交叉中和抗体
亨德拉病毒(HeV)和尼帕病毒(NiV)作为副黏病毒科中致死率高达75%的高致病性病原体,长期以来缺乏获批的人用疫苗。这两种病毒通过附着糖蛋白(G)与宿主细胞表面Ephrin B2/B3受体结合,但天然G蛋白仅80%的氨基酸同源性限制了交叉免疫应答。2022年澳大利亚发现的新型HeV-2变异株,以及马来西亚与孟加拉国流行的不同NiV毒株,更凸显了开发广谱疫苗的紧迫性。现有疫苗策略如sHeV-G重组蛋白虽进入临床试验,但难以有效覆盖NiV。单克隆抗体如m102.4虽展现交叉保护潜力,但治疗窗口有限。该研究团队从14F8单抗这一独特切入点出发,这种抗体能特异性识别NiV-G上受体结合域附近的新表位
来源:Signal Transduction and Targeted Therapy
时间:2025-08-30
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放射转录组学联合影像组学优化甲状腺乳头状癌无创风险分层系统
甲状腺癌是全球增长最快的恶性肿瘤之一,其中90%为预后良好的甲状腺乳头状癌(PTC)。随着超声(US)技术的普及,大量微小癌被早期检出,但这也带来了过度治疗的困境——尽管5年生存率高达99%,许多患者仍接受不必要的手术和放射性碘治疗。当前临床依赖的美国甲状腺协会(ATA)风险分层系统存在明显局限:无法无创识别具有侵袭性分子特征(如BRAFV600E合并TERT启动子突变)的肿瘤,对淋巴结转移(LNM)的预测准确性不足,导致低危患者被过度干预而高危患者漏诊。为突破这一瓶颈,韩国延世癌症中心的研究团队在《SCIENCE ADVANCES》发表创新性研究。他们首次将放射组学与转录组学整合,通过对60
来源:SCIENCE ADVANCES
时间:2025-08-30
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纳米多孔膜中静电驱动离子脱水机制及其在离子选择性分离中的应用研究
在水资源短缺与能源危机交织的全球背景下,离子选择性分离膜技术成为解决水安全、资源回收等问题的关键。然而,传统膜技术对水合半径相近的单价离子(如Li+/Na+/K+)分离效率低下,其核心瓶颈在于缺乏对膜表面电荷调控离子传输机制的深入认知。现有研究多聚焦空间位阻效应,而电荷诱导的离子脱水行为及其对传输动力学的影响仍是未解之谜。针对这一科学难题,研究人员在《SCIENCE ADVANCES》发表的工作开创性地构建了无空间位阻的Al2O3纳米多孔膜体系。通过原子层沉积(ALD)精确调控膜表面电荷密度(SCD),结合石英晶体微天平(QCM)和分子动力学模拟,首次揭示了静电作用驱动反离子脱水的分子机制。关
来源:SCIENCE ADVANCES
时间:2025-08-30
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谷氨酸代谢驱动树突细胞线粒体活性氧快速生成并促进土拉菌病系统性炎症的机制研究
土拉菌病是由高度传染性的胞内病原体土拉弗朗西斯菌(Francisella tularensis)引起的严重感染性疾病。这种狡猾的细菌特别擅长劫持宿主免疫细胞,尤其是具有抗原呈递功能的树突细胞(DCs)。令人困惑的是,被感染的DCs既不能正常成熟,又能够迁移至淋巴结,成为细菌扩散的"特洛伊木马"。更棘手的是,与其它胞内病原体不同,土拉菌缺乏典型的病原相关分子模式,且分泌的毒力因子极少,这使得科学家们长期困惑:它究竟如何操控DCs的免疫功能?发表在《SCIENCE ADVANCES》的这项研究给出了突破性答案。研究人员发现土拉菌会"绑架"DCs的线粒体,通过独特的代谢重编程机制,将线粒体从能量工厂
来源:SCIENCE ADVANCES
时间:2025-08-30
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双向多能干细胞突破胚胎发育模型瓶颈——揭示原肠胚后期发育调控新机制
这项突破性研究通过创新性建立AL培养基(含AS和LY化合物),成功获得具有双向分化潜能的小鼠多能干细胞(BPSCs)。这些特殊干细胞同时表达核心转录因子OCT4和滋养层标志物CDX2,展现出惊人的可塑性——在48小时内无需任何外源诱导即可自主分化为三大早期谱系:滋养层细胞、上胚层细胞和原始内胚层(PrE)。深入机制研究发现,Wnt信号通路的超激活状态通过启动Lef1依赖性旁路机制,成功打破了早期谱系分化的壁垒。更令人振奋的是,当BPSCs与原始内胚层诱导系统相结合时,研究团队实现了E8.5阶段小鼠胚胎模型的高效构建。这些先进的体外模型不仅完整重现了原肠胚形成过程,更精准模拟了包括脑部形态发生、
来源:Cell Research
时间:2025-08-30
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共生菌介导小菜蛾化学-生物农药抗性转换的分子机制及防控策略
在昆虫抗药性研究领域,小菜蛾(P. xylostella)再次展现出惊人的适应能力。长期接触有机磷杀虫剂氯吡啶磷(chlorpyrifos)的田间种群中,肠道共生菌Enterococcus mundtii如特洛伊木马般大量增殖——这些微小盟友通过保守的细胞色素P450酶系直接代谢杀虫剂,造就了中国多地田间种群显著的化学抗性。戏剧性的是,这种"抗药性帮手"竟成为生物农药的"特洛伊木马"。当携带过量E. mundtii的蛾群遭遇苏云金芽孢杆菌(B. thuringiensis, Bt)时,肠道屏障被毒素破坏的瞬间,原本安分的共生菌便突破防线入侵血淋巴,引发致命脓毒症(septicemia)。这种"
来源:Current Biology
时间:2025-08-30
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中国男性乳腺癌疾病负担与医疗资源利用的种族差异:一项基于908万成年人的9年队列研究
男性乳腺癌(MBC)作为仅占所有乳腺癌1%的罕见疾病,长期以来被贴上"女性专属"的标签而备受忽视。然而全球数据显示,MBC的疾病负担在过去几十年持续攀升。更令人担忧的是,由于缺乏针对MBC的随机对照试验,当前治疗方案多参照女性乳腺癌(FBC)指南制定,但大量证据表明MBC与FBC存在显著生物学差异。在亚洲人群中,关于MBC预后差异的研究结果相互矛盾——韩国研究显示MBC患者5年总生存率显著低于FBC患者(76.2% vs 88.9%),而中国香港研究则发现这种差异直到10年后才显现。中国作为全球乳腺癌患者最多的国家(2020年占全球18.4%),却鲜有关于MBC种族差异的研究。内蒙古作为中国蒙
来源:Journal of the National Cancer Center
时间:2025-08-30
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双周剂量递增的曲氟尿苷/替匹嘧啶联合贝伐珠单抗治疗难治性结直肠癌的II期研究(E-BiTS研究):个体化给药策略的探索与验证
在转移性结直肠癌(mCRC)的治疗领域,曲氟尿苷/替匹嘧啶(FTD/TPI)联合贝伐珠单抗(BEV)已成为标准治疗方案。然而这个方案存在两个棘手问题:复杂的给药方案(28天周期中需在第1-5天和第8-12天给药)和高达43%-72%的3级以上中性粒细胞减少发生率。更令人困扰的是,研究表明化疗诱导的中性粒细胞减少(CIN)反而可能是疗效的预测标志,这意味着当前固定剂量可能导致部分患者药物暴露不足。为解决这些问题,日本学者开发了简化的双周给药方案(每2周给药5天),前期研究显示该方案毒性更低但疗效相当。然而新的疑问随之产生:这种方案是否会导致药物暴露不足?为此,M. Wakabayashi等研究者
来源:ESMO Open
时间:2025-08-30
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NRG1基因变异在晚期非小细胞肺癌中的网络分析及其对EGFR突变患者一线奥希替尼治疗的预后影响
在肺癌精准医疗时代,罕见基因变异逐渐成为研究热点。尽管NRG1融合已被确认为治疗靶点,但其发生率不足0.5%,而更常见的NRG1基因变异(VUSes)的临床意义却鲜为人知。这些变异是否影响现有靶向药物疗效?是否具有预后价值?这些问题成为困扰临床决策的关键瓶颈。来自意大利天主教大学的E. Vita团队在《ESMO Open》发表的研究,通过大规模基因组分析揭开了这一谜题。研究团队采用多中心前瞻性队列FPG500项目(NCT06020625)的878例晚期NSCLC患者样本,运用基于DNA/RNA的全面基因组分析技术(TSO500HT平台),结合生物信息学网络分析,系统评估了NRG1变异的流行病学
来源:ESMO Open
时间:2025-08-30
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VMP1通过增强自噬抑制心脏成纤维细胞活化减轻缺血再灌注后纤维化的机制研究
HighlightVMP1通过调控自噬机制成为对抗心脏纤维化的关键靶点:在缺血再灌注损伤中,该内质网驻留蛋白通过促进自噬体形成(autophagosome biogenesis)和维持溶酶体降解功能,显著抑制成纤维细胞向分泌胶原的肌成纤维细胞转化。VMP1在I/R损伤心脏中的表达下调通过建立小鼠左前降支(LAD)结扎模型,我们发现缺血再灌注4周后心脏VMP1表达显著降低(图1A-B)。免疫荧光显示VMP1主要富集于心脏成纤维细胞(CFs),而在心肌细胞中呈基础水平表达(图1C-D)。当用TGF-β1和PDGF-BB刺激原代CFs时,VMP1表达同样下降,提示其可能参与病理性的纤维化激活过程。分
来源:Cellular Signalling
时间:2025-08-30
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基于PEG-没食子酸复合功能化二维沸石咪唑酯骨架纳米片的防腐环氧复合涂层开发
Highlight二维金属有机框架(2D MOFs)因其高比表面积和可调孔结构,近年来成为提升聚合物涂层防腐性能的理想材料。本研究通过聚乙二醇-没食子酸(PEG-GA)复合物壳层修饰沸石咪唑酯骨架(ZIF)纳米片,制备出ZIF-ZG@PEG-GA纳米填料并应用于水性环氧涂层。动电位极化分析显示,该填料使3.5 wt% NaCl溶液中的腐蚀电流密度从5.528×10−6 A/cm2降至1.892×10−6 A/cm2。Characterization of ZIF-ZG@PEF-GA透射电镜(TEM)显示,以锌葡糖酸盐为前驱体制备的ZIF-ZG纳米片呈六边形结构(横向尺寸300-1500 nm)
来源:Progress in Lipid Research
时间:2025-08-30
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高效辐射冷却与自清洁功能复合涂层织物的制备及其性能研究
Highlight本研究通过聚偏氟乙烯(PVDF)、热塑性聚氨酯(TPU)和纳米二氧化硅(SiO2)的复合,开发出兼具高效辐射冷却与自清洁功能的涂层织物。优化后的配方(TPU:PVDF=1:1)在可见光波段反射率达89%,中红外辐射效率高达97.5%,实现13.1°C的最大降温效果。材料表面形貌分析扫描电镜(SEM)显示,当TPU/PVDF比例为1:1时,涂层形成独特的"鹅卵石-凹槽"结构(图3d),这种微纳米分级结构显著提升超疏水性,接触角达155±1°,滚动角<10°。二氧化硅纳米颗粒的加入进一步增强了8-13μm大气窗口波段的红外辐射能力。光学性能突破95%(图5b)。实际应用验证户外测
来源:Progress in Lipid Research
时间:2025-08-30
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极性小分子调控环氧树脂网络:自由体积填充、氢键作用与催化效应的协同机制
亮点速览极性小分子(TMS/DS/SI)在环氧树脂中上演"三重奏":1自由体积"填坑小能手"(PALS证实自由体积降低)、2氢键"社交达人"(FTIR显示键能提升15%)、3SI分子竟兼职"催化大师"(DSC显示固化活化能降低20%)。分子动力学模拟揭示:TMS像"液态弹簧"般协调网络变形,而DS的苯环结构则化身"分子铆钉"增强刚性。章节精要极性小分子结构设计通过PubChem数据库高通量筛选,锁定含2-3个氢键受体的"明星分子":四氢噻吩砜(TMS)像灵活的"杂技演员"填充网络空隙,二苯砜(DS)的刚性苯环充当"支架",而琥珀酰亚胺(SI)的亚胺基团竟意外激活了环氧基团开环反应——好比在固化
来源:Progress in Lipid Research
时间:2025-08-30
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TC11钛合金表面微弧氧化-喷涂复合超疏水涂层的抗冻防腐协同设计与性能研究
Highlight超疏水涂层凭借"零能耗"与"多功能"特性,在防冰领域展现出巨大潜力。本研究通过微弧氧化(MAO)与喷涂技术联用,在TC11钛合金表面构建了陶瓷中间层/氟化二氧化硅(SiO2 NPs-PFDTES)复合涂层,其卓越性能表现为:表面特性• 超疏水性能:接触角(WCA)达155.2±0.2°,滑动角(SA)仅1.1±0.1°• 元素分布:XPS证实表面存在大量-CF2-和-CF3基团(图3)防腐机制电化学测试显示:•阻抗模量|Z|0.01提升1-2个数量级•电荷转移电阻(Rct)显著增加•腐蚀抑制效率(η)高达98.5%抗结冰原理动态结冰实验揭示三重防护机制:1️⃣ 低导热性延缓热
来源:Progress in Lipid Research
时间:2025-08-30
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NSUN2介导的hsa_circ_0004516 m5C超甲基化通过激活AKT信号通路促进乳腺癌脑转移
乳腺癌脑转移(BCBM)是晚期乳腺癌最致命的并发症,患者中位生存期仅15个月,但分子机制尚不明确。近年来,环状RNA(circRNA)因其闭环结构带来的高稳定性成为研究热点,而RNA甲基化修饰尤其是m5C(5-甲基胞嘧啶)在肿瘤中的作用逐渐被揭示。然而,circRNA的m5C修饰在BCBM中的全局特征和功能机制仍是空白,这正是Min Li团队在《Non-coding RNA Research》发表的研究试图解答的问题。研究人员首先采用甲基化RNA免疫共沉淀测序(MeRIP-seq)和RNA-seq技术,对来自Liaocheng People's Hospital的24对乳腺癌组织样本进行分析,
来源:Non-coding RNA Research
时间:2025-08-30
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综述:通过代谢调控改善CAR细胞疗法疗效:从基础到临床
代谢调控:CAR细胞疗法的破局关键作为肿瘤治疗领域的革命性突破,嵌合抗原受体(CAR)细胞疗法在血液肿瘤中已取得显著成效,但在实体瘤治疗中仍面临巨大挑战。最新研究表明,肿瘤微环境(TME)的代谢特征正是制约疗效的核心因素。代谢与CAR细胞浸润的博弈实体瘤构筑的代谢屏障严重阻碍CAR细胞浸润。例如微环境中的氧固醇通过XCR1-SREBP2通路诱导CAR-T细胞胆固醇缺乏,显著降低其迁移能力。而通过CRISPR技术敲除ACAT1基因,可提升CAR-T细胞膜胆固醇水平,使其在胰腺癌模型中浸润效率提高3倍以上。缺氧环境的生存挑战TME中普遍存在的缺氧状态会激活CAR细胞的HIF-1α通路,迫使细胞转向
来源:Metabolism
时间:2025-08-30
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非小细胞肺癌脑实质转移与软脑膜转移的免疫病理特征及微环境重塑机制研究
在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域,中枢神经系统转移(CNSm)已成为影响患者生存的关键因素。其中脑实质转移(BM)和软脑膜转移(LM)虽同属CNSm,却表现出截然不同的临床特征:BM患者中位生存期可达5-15个月,而LM患者仅3-6个月。这种差异背后的分子机制长期不明,特别是LM的原位免疫微环境研究因样本获取困难而进展缓慢。为破解这一难题,Zhou Cheng等研究者开展了开创性工作。研究团队收集了24例NSCLC患者的临床样本(16例BM和8例LM),包括4例配对原发灶,通过单细胞RNA测序(scRNA-seq)构建了首个LM原位组织细胞图谱。关键技术包括:10x Genomics单细胞
来源:Cell Discovery
时间:2025-08-30