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  • p16能预测乳癌患者的化疗反应

    [AD340X300]在乳癌中,蛋白p16可能与生长和分化有关,并且有可能是化疗反应的预测指标。         来自韩国的学者们组织了192名进行辅助化疗的乳癌患者进行研究。其中,40.6%表达了p16。但是,p16与p53的表达没有联系。这些患者平均随访期为52个月。         作者发现,p16的表达随着肿瘤分化和增殖的指数而变化。在II级,中度分化的肿瘤中,19.6%的患者表达了p16。没有III级,低分化的肿瘤表达P16。而且,增殖指数小于20%的细胞中,49.

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    时间:2002-06-13

  • 计算机软件系统能够预测乳癌

    [AD340X300]美国西南医学中心(UT Southwestern Medical Center)的科学家展示了检测乳房细胞分子构造的方法,藉此预测个体罹患乳癌(breast cancer)的风险。         参与细胞检测的妇女并非癌症患者,不过,计算机软件Gail model 将受试者罹患乳癌的机率区分成低、中、高三类。Gail model能够精确预测妇女罹患乳癌的风险,评估方式结合了检测乳房细胞内的小DNA(small DNA)的结果与Gail-model的预测。      &nb

    来源:

    时间:2002-06-13

  • 基因治疗的新策略--RNA反式剪接

    [AD340X300]    [生物通讯]一种聪明的基因治疗方法朝着临床应用的方向又迈进了一步。科学家通过诱使小鼠肝细胞将其天然RNA剪接成正确形式的RNA,成功治愈了血友病小鼠。如果该技术能够通过进一步检验,就可以推行用于广泛疾病的基因治疗。    大多数基因治疗针对的都是DNA,以某种病毒为载体插入正常基因,正常基因因而转录出正确形式的RNA,产生正确形式的蛋白质。但这一策略要求载体病毒具有运送长链DNA序列的能力,并且不能处理缺陷基因转录出的RNA。因而直接作用于缺陷基因转录的RNA就可以避开对载体的苛刻要求。 &nb

    来源:

    时间:2002-06-13

  • 心脏能够寻找自体细胞进行修复

    [AD340X300]据路透社健康新闻纽约讯根据研究人员对一例接受心脏移植手术的患者的心脏细胞的分析结果,患者为男性,而捐献心脏的为一名女性。大量的证据 表明心脏能够从身体的其他部位摄取细胞而进行自我更新,至少是部分细胞可以这样。传统的观点认为,一旦心脏细胞受损或死亡,他们将不能够再生或者被修复。由于Y染色体只存在于男性的细胞中,研究人员通过观察移植的心脏细胞中Y染色体的分布情况,就可以了解到女性供体的心脏在男性受体体内从身体其他部位摄取细胞来修复受损的心脏的情况。通过对13例接受心脏移植手术的男性患者21次活检的结果,研究人员得出了与今年一月份公布的研究结果类似的结论,这一最新的研究结果发表

    来源:

    时间:2002-06-13

  • 酵母基因延长番茄的保质期

    [AD340X300]    [生物通讯]科学家将一个酵母基因插入到番茄基因组中,结果使番茄果实成熟期和保质期延长。然而令研究人员惊讶的是,番茄果实内一种称为番茄红素的天然抗氧化剂的产量也增加了。番茄红素能够降低人类某些癌症和心脏病的发病率。    番茄红素赋予成熟番茄果实剔透的红宝石颜色。根据发表在《自然生物技术》上的文章报道,这种转基因番茄番茄红素的产量比普通番茄高2到3倍。    研究人员插入的酵母基因为ySAMdc。他们对基因进行了改造使得基因只在番茄的果实而不是其它部分表达。 &nbs

    来源:

    时间:2002-06-13

  • 阿尔茨海默氏症中淀粉斑攻击脑细胞的分子机制

    [AD340X300]    [生物通讯]麻省理工学院的研究人员今日在《生物化学与生物物理学研究通讯》上报道,一类特性已知的现有化合物--其中一些已经FDA许可用于不同用途--有望用于治疗早期或中期阿尔茨海默氏症(Alzheimer’s disease,AD)。    生物学教授Vernon M. Ingram和他的同事筛查了1500多种化合物。他们发现其中10种能够在细胞培养物中逆转AD病人大脑特征性病变--β-淀粉斑沉积的过程。    研究人员虽然仅是在实验室的神经细胞培养物中对这些化合物进行了检测,

    来源:

    时间:2002-06-13

  • 新版人类遗传图谱公布

    [AD340X300]    [生物通讯]人们谈及基因组图谱时,焦点大都集中在基因组的物理图谱上:即描述某一生物体基因组中各DNA碱基序列之间的实际距离的图谱。但许多生物学家认为,标记个体之间DNA序列存在诧异的位点的遗传图谱将被证明对于发现与疾病相关的基因突变才是至关重要的。现在由冰岛的一家生物技术公司deCODE Genetics绘制的人类遗传图谱揭示出DNA由母本传递给子代时发生了多么令人惊诧的变异。    到目前为止,最大的人类遗传图谱是由威斯康辛州的马什菲尔德医学研究基金会创建的。由于该图谱构建于人类基因组测序之前,因而定位

    来源:

    时间:2002-06-13

  • 寿命超长可能属于一种遗传特性

    [AD340X300]    据报道,美国《国家科学院学报》10日发表的一篇文章称,百岁老人的兄弟或姐妹活到100岁的几率高于普通人。这进一步表明,长寿很可能属于一种遗传特性。       科研人员最近对444个美国家庭进行了调查,在这些家庭中至少有一名成员中活到100岁。调查结果显示,这些百岁老人的兄弟或姐妹活到100岁的几率比普通美国人分别高17倍和8倍。同样,他们超过美国人平均寿命的几率要高出50%。       文章作者之一托马斯·波尔斯

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    时间:2002-06-12

  • 研究人员发现与毒瘾有关的基因突变

    [AD340X300]    [生物通讯]一项新研究指出,一种破坏大脑中某种酶的遗传突变可能与药物滥用有关。    根据发表在6月11日期的美国《国家科学院学报》上的一篇报道,研究人员发现具有某一控制脂肪酰胺水解酶( fatty acid amide hydr olase, FAAH)含量的基因的双拷贝突变型的人群,比携带该双拷贝健康基因或只携带单拷贝突变的人群更易遭遇药物滥用问题。    FAAH可降解内生大麻醇。大麻醇天然产生于人体中,但它与大麻的主要活性成分--THC极为相似。  

    来源:

    时间:2002-06-12

  • 全美基因治疗学会年会报道:遗传疾病基因治疗的最新研究

    [AD340X300]新的遗传修复模式PRNewswire 美国波士顿2002年6月7日消息:目前的基因转换方法有赖于将cDNA进行有效的转换,再使表型产生变化。在全美基因治疗学会年会上,一项新的研究提示了一种新的基因治疗方法。研究人员提供的体内试验数据支持这种靠纠正突变的前mRNA来进行遗传修复的方法。北卡莱罗那州立大学的Christopher Walsh博士和Hengjun Chao博士,马里兰州Intronn公司的Gary Mansfield博士及其同事在研究中利用了一种将内含子剪去并对外显子进行拼接的自然机制。这种过程正常被称为“顺式剪接”。研究人员开发了一种称为“剪接体介导的RNA反

    来源:

    时间:2002-06-12

  • 干扰RNA静默病毒基因而抑制艾滋病病毒的传染和复制

    [AD340X300]麻省理工学院的生化学家Sharp报道作者:David N. Leff2002年6月2日的Nature Medicine在线发布了艾滋病的基因治疗迈出了一大步的报道,(印刷版将发表于2002年7月份)。论文的标题一针见血:“短干扰RNA可以直接抑制艾滋病病毒-1的感染。”("siRNA-directed inhibition of HIV-1 infection.")文章的第一作者是剑桥麻省理工学院的生物化学家Philip Sharp。因参与发现了人类的断裂基因——内含子和外显子结构,Philip分享获得了1993年的生理/医学诺贝尔奖。“我们发表在Na

    来源:

    时间:2002-06-12

  • 新型基因疗法治疗A型血友病

    [AD340X300]    [生物通讯]通过将一种新技术引入基因疗法,北卡罗莱纳大学的科学家成功治愈了遗传性血液疾病--A型血友病小鼠。    这种实验性基因疗法称为RNA反式剪接(RNA trans-splicing),它通过剪接来自不同基因的外显子形成一条杂交的信使RNA,能够修复A型血友病致病基因突变的部分。A型血友病是一种由于凝血因子VIII基因缺陷而引起的血液病,全世界每5,000-10,000名男性中就有1人患有A型血友病。    突变诱使凝血因子VIII基因功能丧失,携带该基因缺陷型的人发

    来源:

    时间:2002-06-12

  • 科学家发现人可从痛苦中获得某种快感

    [AD340X300]科学家发现,人脑中的一部分在感到喜悦和痛苦时都会活跃起来。几乎每个人都会从某种痛苦中获得不同程度的快感,也就是通常说的有点“贱骨头”,比如,有些人喜欢吃能让他们大汗淋漓的辛辣食品,而有些人则满足于大量枯燥单调的运动过后带来的疲惫感。科学家们一直都很难解释这种现象的原因。最近,美国马萨诸塞州综合医院的研究者发现了一个奇特的现象:大脑中一个名叫“伏隔核(nucleus accumbens)”的神经核团,在人感到喜悦和感到痛苦的时候都会活跃起来。据这项研究的负责人戴维·博苏克说,这种现象证明痛苦与喜悦这两种感觉之间的确存在某种交叉。痛苦大体可以分为生理上的和心理上的两类,这两种

    来源:

    时间:2002-06-12

  • 液态DNA

    [AD340X300]美国北卡莱罗纳州州立大学的几位科学家近日成功地获取了液体状态的DNA。液态DNA的形状类似于有些粘稠的糖蜜或蜂蜜。科学家表示:“以往我们在实验室里进行研究的大多是经过水稀释的DNA溶液或是水晶状的固态DNA,而并非完全的液态DNA,那时的研究范围也因此而受到限制。现在,我们已经找到了获取液态DNA的方法,使得我们都可以利用全新和不同的实验方式对DNA加以研究,这有利于促进遗传工程学研究的进程。”这一发明有利于更深入的研究DNA,而且有助于遗传工程学领域的研究,是遗传基因研究进程中的一大突破。摘自 科技之光

    来源:

    时间:2002-06-11

  • 小鼠实验证实基因治疗能够治疗男性不育症

    [AD340X300]据路透社健康新闻纽约讯研究人员在小鼠中应用基因治疗的方法成功治疗了一种男性不育症。根据发表于今年5月28日出版的《美国国家科学新进展杂志》上发表的研究报告,在经过基因治疗之后,此前不能产生精子的小鼠在高科技的帮助下生出了健康的后代。负责这一研究的是来自Salk研究所的Vinay Tergaonkar,他在接受路透社记者采访时表示,这一最新的研究最终将能够帮助治疗某些类型的男性不育症。Tergaonkar等人介绍说,全世界有五分之一的夫妇存在生育问题,有三分之一到二分之一的问题在男性一方。研究人员解释说,大多数情况下,男性不育症是由于不能产生成熟的精子细胞造成。问题的根本并

    来源:

    时间:2002-06-11

  • 研究人员识别耳垢基因(图)

        [生物通讯]研究人员在研究一个患有一种罕见运动疾病的日本家族时,发现一小段DNA区域可能含有耳垢基因。    耳垢基因的发现不仅有助于我们加强对顶浆分泌腺--即人体全身分泌液体的细胞--的功能的了解,而且对于乳腺癌治疗也有一定的意义。一些研究发现,携带某种类型耳垢基因的女性乳腺癌患病风险远远高出携带其它类型耳垢基因的女性。    耳垢从科学上讲,是由耳道中的毛囊和腺体产生的,起着捕捉灰尘、微生物和外来微粒,防止它们进入和损伤内耳的作用。有两种类型的耳垢基因--“干型”耳垢基因和“湿型”耳垢基因。[

    来源:

    时间:2002-06-11

  • 科学家发现大气变暖对动植物影响的实据

    [AD340X300]据德新社10日报道,《科学》杂志最近刊登了三个科学研究的成果,这些成果无一例外地揭示了这样一个事实,即全球气温变暖已对动植物的生活方式以及栖息地产生了巨大的影响。     由分别来自剑桥大学和约克大学的菲特父子组成的科研小组调查了350种英国植物过去47年的开花日期。结果发现,在20世纪90年代,这些植物的平均开花日期比此前40年间提前了4天半。其中16%的植物(约在150种至200种之间)的开花日期比过去提前了15天。     开花日期提前最多的是一种叫做白佛座的荨麻类植物。在1954年至1

    来源:

    时间:2002-06-11

  • 科学家推出“一嗅定情”论 嗅觉可帮助择偶

    [AD340X300]新华网柏林6月9日电(记者 潘治)人们常用“一见倾心”来形容男女之间互相爱慕的感觉,说明视觉在选择伴侣过程中有重要作用。不过德国科学家发现,嗅觉在选择伴侣的过程中也扮演着不可或缺的角色,甚至可以说“一嗅定情”。         德国马普学会的科学家曼弗雷德·米林斯基等人最近研究发现,人们在挑选伴侣的过程中会本能地用上鼻子,根据气味判别对方是否适合自己。科学家解释说,这种依靠嗅觉辅助辨别心上人的功能与人体的免疫组织有关。当人们互相靠近时,身体发散出的气味会被对方通过嗅觉感知,并判断出是否会引起体内组织器官的不适。

    来源:

    时间:2002-06-11

  • 我科学家首次克隆到肿瘤抑癌基因

    [AD340X300]北京6月10日电(记者晏燕)国家自然科学基金委员会今天披露,我国首次克隆到肿瘤抑癌基因。专家认为,该成果不仅对阐明肝癌发生机理具有重要的理论意义,而且为寻找新的肝癌诊断和治疗方法提供了重要线索。         寻找与肿瘤相关的基因,特别是新的抑癌基因是近年来肿瘤基因研究的热点。上海市肿瘤研究所赵新泰研究员等人在国家自然科学基金支持下,已发现染色体17p13.3区在肝癌细胞中有高频率杂合性缺失,并开展了染色体17p13.3区基因克隆及与肝癌相关性的研究,成功地克隆到了一个新基因。根据肿瘤抑癌基因的定义及该基因在肝

    来源:

    时间:2002-06-11

  • 冰岛学者提出详细人类基因序列图谱

    [AD340X300]    遗传学研究学者周日表示,利用冰岛基因纯粹的家族为基础,他们已制作出更详细的人类基因序列图谱,可用来协助填补现有图谱的不足。       负责这项研究的冰岛deCODE Genetics研究员称,这应能协助医疗研究者寻找可能引起疾病的基因,也将有助欲破解人类染色体序列图谱的科学家,补足其研究上的空白。       在Nature Genetics期刊中发表的新图谱,与人类染色体序列计划(Human Genome Pro

    来源:

    时间:2002-06-11


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