• 通过非共价π相互作用稳定的低对称性Homoleptic Pd2L4笼结构

  低对称性分子笼在合成化学中一直是一个极具挑战性的领域，然而它们在多个应用方向上展现出独特的潜力，例如分子识别、催化反应和响应性材料设计等。传统上，对称性被打破通常是通过引入排斥性设计，如立体位阻、几何不匹配或正交配体，从而促使分子自组装过程偏向于特定的低对称性构型。然而，这种策略往往依赖于复杂的配体设计，并可能导致多种竞争性产物的形成，增加了合成的难度。本文提出了一种新颖的策略，通过利用单一对称配体中的吸引性π相互作用，实现低对称性分子笼的自组装，这为分子笼的设计提供了新的思路。本研究中，研究人员设计了一种对称的联吡啶配体 LF，其特点是具有一个内嵌的五氟苯基乙醚侧链。这种结构使得配体能够在自

  来源：Chemistry – A European Journal

  时间：2025-11-07

• 在低强度且不均匀的磁场中，通过使用仲氢（parahydrogen）进行超极化处理，实现了对15N反应的监测

  ### 低场与非均匀磁场下的氮-15化学反应监测近年来，核磁共振（NMR）和磁共振成像（MRI）技术因其在化学反应监测和生物医学研究中的广泛应用而受到高度关注。然而，传统上这些技术主要依赖于高场和高度均匀的磁场环境，这限制了其在一些特定场景下的应用。高磁场虽然提供了较高的信号灵敏度和更精确的化学信息，但同时也带来了设备成本高昂、难以在金属容器内进行反应监测、以及在存在铁磁或顺磁物质的环境中进行光谱分析时的挑战。此外，高场设备的体积较大，难以在便携式或桌面级装置中使用，这进一步限制了其在临床转化、药物筛选和生物系统研究中的应用潜力。为了解决这些问题，科学家们开始探索在低场和非均匀磁场条件下应用N

  来源：Chemistry – A European Journal

  时间：2025-11-07

• γ相对于通过激光粉末床熔融工艺制备的Cu–Al–Mn合金的超弹性影响

  摘要 形状记忆合金（SMAs）的可逆性对于超弹性应用至关重要。尽管纳米晶结构可以提高超弹性，但由于晶粒粗化，在Cu–Al–Mn形状记忆合金中实现这种结构非常困难。最近的研究表明，纳米级沉淀物可以在不细化晶粒的情况下增强超弹性。本文通过时效处理在激光粉末床熔融（L-PBF）Cu–Al–Mn合金中引入纳米级沉淀物，以研究其对相变和超弹性的影响。结合基于计算机耦合相图和热化学（CALPHAD）的相图计算以及原位X射线衍射（XRD）技术，确定了两种潜在的强化沉淀物（α′和γ）。通过纳米压痕试验，由于γ沉淀物具有较高的硬度，被选为最佳的强化相。电子背散射衍射

  来源：Advanced Engineering Materials

  时间：2025-11-07

• 行进速度对脉冲电弧增材制造AA2024合金冷金属转移过程中微观结构演变的影响

  摘要 本研究探讨了电弧行进速度（TS）对AA2024合金脉冲混合线弧增材制造过程中熔池形态、晶粒结构、晶体织构及晶界的影响。实验中分别以7.2、7.9和8.6毫米每秒（mm s⁻¹）的电弧行进速度进行沉积。采用电子背散射衍射技术分析了熔池区（MPZ）、熔池边界区（MPB）和熔池过渡区（MTZ）的晶粒取向、尺寸及位错分布。孔隙率随电弧行进速度的变化呈非单调趋势，在7.9毫米每秒时达到最低值。较高的电弧行进速度可减少热输入并加速液滴传输，从而形成更平坦的熔池，其晶粒更细小且分布更均匀。在熔池边界区和熔池区，晶粒尺寸减小且等轴晶粒比例增加；而在熔池过渡区

  来源：Advanced Engineering Materials

  时间：2025-11-07

• 用于提升锂离子电池性能的富锰层状尖晶石阴极材料的微波工程

  近年来，随着电动汽车（EV）、混合动力汽车（HEV）和插电式混合动力汽车（PHEV）的广泛应用，对高能量密度锂离子电池（LIB）正极材料的需求持续增长。为了满足这一需求，科学家们不断探索更高效、更环保的材料合成方法。其中，富锰型锂镍锰钴氧化物（Mn-rich NMC）因其丰富的资源和较低的环境影响而被视为下一代正极材料的有力候选者。然而，这类材料在首次循环中存在不可逆容量损失和电压衰减的问题，严重限制了其实际应用。因此，研究如何通过创新工艺改善其结构稳定性与电化学性能，成为当前电池材料研究的重要方向。本研究通过引入微波辐照技术，成功在富锰型NMC材料的内部生成了尖晶石相结构，从而构建出一种层状

  来源：ChemElectroChem

  时间：2025-11-07

• 重碱土金属（M = Ca、Sr、Ba）的氟二氟胺配合物FMNF2中的侧向协同作用

  氟化二氟氨配合物 F'MNF₂（其中 M 为重碱土金属，如钙、锶、钡）的合成与研究是近年来化学领域的一个重要进展。这些化合物通过激光气相沉积技术将金属原子与稀释的 NF₃（三氟化氮）在低温条件下进行反应，并通过低温氖和氩基质实现分离。该研究利用傅里叶变换红外光谱（FTIR）、氮同位素取代实验以及量子化学计算对产物的结构和性质进行了深入分析。这些化合物的特征是包含一个氟离子（F'⁻）和一个尚未被发现的侧向配位的 η³-NF₂⁻ 配体，且随着 M 从钙过渡到钡，F'−M−N 键角逐渐减小。这一发现不仅拓展了我们对碱土金属与氮氧化合物相互作用的理解，也为探索这些金属在化学反应中的行为提供了新的视角。

  来源：Chemistry – A European Journal

  时间：2025-11-07

• 阐明NaCl在Au(111)表面上共轭氮杂蒽聚合物合成中的作用

  在当前的纳米材料合成研究中，传统的湿化学方法虽然在许多领域取得了成功，但在某些特殊结构的构建方面存在显著限制。例如，碳基纳米结构的合成往往需要高度精确的分子排列和化学反应控制，而这在常规溶液体系中难以实现。因此，研究人员不断探索新的合成路径，其中“表面合成”（On-surface synthesis, OSS）作为一种新兴的合成策略，展现出独特的优势。表面合成通过在金属表面直接进行化学反应，能够实现分子在原子尺度上的精确控制，从而构建具有特定功能和结构的纳米材料。然而，这一过程在实际操作中仍面临诸多挑战，尤其是在高温条件下，分子前驱体容易发生脱附，从而阻碍了复杂结构的形成。为了克服这一难题，近

  来源：Chemistry – A European Journal

  时间：2025-11-07

• 通过布伦斯特酸有机催化实现的机械化学立体选择性波瓦罗夫反应

  摘要 通过手性BINOL衍生的TRIP有机催化剂催化的机械化学辅助多组分Povarov反应，实现了多种四氢喹啉的立体选择性合成，产率良好且对映体纯度高。这为在机械化学条件下利用非共价不对称有机催化进行立体选择性转化提供了新的实例。测试了一系列常规和替代溶剂用于液辅助研磨。溶剂添加剂对反应的立体控制具有显著影响。与基于溶液的制备方法相比，机械化学反应体系具有更高的质量转化效率。添加中间体的分离以及溶剂极性的显著作用表明该反应遵循逐步极化机制。密度泛函理论（DFT）计算为反应的立体诱导提供了见解。

  来源：Chemistry – A European Journal

  时间：2025-11-07

• 综述：铂族钳形配合物在均相催化中的最新进展：氢介导的转化反应和交叉偶联反应

  在化学反应中，金属配合物作为催化剂发挥着至关重要的作用，其中基于铂族金属（Ru、Os、Rh、Ir、Pd、Pt）的钳形配合物尤为引人注目。钳形配合物以其高热稳定性、高催化活性以及容易进行功能化修饰而被广泛应用于多种化学转化中。这种类型的催化剂结构通常包含一个中心供体原子和两个侧供体原子，通过形成环状结构来稳定金属中心。它们在化学反应中的表现不仅依赖于结构设计，还受到配体与金属之间的协同作用影响，这种协同作用使钳形配合物在绿色化学反应中展现出优越的性能。钳形配合物的催化应用范围广泛，包括但不限于脱氢反应、加氢反应、氢气储存以及交叉偶联反应。在这些反应中，钳形配合物通过其独特的结构特性，能够促进反应

  来源：The Chemical Record

  时间：2025-11-07

• 综述：有机催化策略在高级环加成反应中的应用：底物活化与对映体控制的综述

  摘要 构建复杂的手性环状结构是有机合成领域长期追求的目标，这类结构在生物活性天然产物中普遍存在。在众多策略中，环加成反应在高效组装此类结构方面具有无与伦比的优势，且原子经济性极高。尽管高阶环加成反应（涉及超过6个π电子）为构建多环体系提供了强大而有趣的途径，但其发展一直受到选择性、区域控制尤其是高对映选择性的挑战。本文全面总结了该领域近年来取得的显著进展，这些进展得益于有机催化技术的广泛应用。我们根据所涉及的关键底物类型（包括芳香醛/酯、富勒烯和特罗酮）对相关进展进行了系统分类和讨论。对于每一类底物，我们详细阐述了两种主要有机催化策略（亲核胺催化和

  来源：The Chemical Record

  时间：2025-11-07

• 综述：基于金属的催化剂在腈类水解生成酰胺反应中的最新进展：机理研究

  在有机化学领域，酰胺键的合成是构建多种含酰胺化合物（如肽、蛋白质和氨基酸）的关键步骤。随着药物研发对新型酰胺衍生物的需求不断增长，开发高效、环保且经济的合成方法变得尤为重要。近年来，金属催化水合反应被广泛研究，作为一种高效且原子经济性的策略，能够将腈类化合物转化为酰胺类化合物，具有深远的学术和工业意义。本文旨在回顾近年来在这一领域取得的进展，涵盖均相催化剂、非均相固体催化剂以及理论研究，尤其是基于密度泛函理论（DFT）对催化剂与碳-氮键之间协同机制的深入探讨。### 酰胺合成的重要性酰胺化合物在生物活性和药物开发中占据核心地位。它们广泛存在于天然和合成的生物分子中，如蛋白质、肽和氨基酸。此外，

  来源：The Chemical Record

  时间：2025-11-07

• 综述：飞秒激光制造仿生超光滑表面：综述

  摘要 这种仿生超光滑表面是一种固液复合结构，通过将低表面能润滑剂注入微米和纳米级结构基材中制成。由于其出色的防水性能和自修复能力，该表面具有重要的研究意义和广泛的应用潜力。飞秒激光因其广泛的材料兼容性、高加工精度和优异的可控性，被认为是制造超光滑表面的有效技术。本文首先总结了超光滑表面的特性、制造原理以及当前的研究进展，然后重点介绍了基于飞秒激光的制造方法，讨论了其相关机制和优势，并探讨了在聚合物、陶瓷、金属和合金等不同基材上制备超光滑表面的最新进展。文章还讨论了通过飞秒激光处理制备的超光滑表面的多种应用，包括耐腐蚀性、防冰性能、防污效果，以及生物

  来源：Advanced Engineering Materials

  时间：2025-11-07

• 综述：模块化聚酮合酶的结构洞察：从单个结构域到超分子组装体

  聚酮合酶（Polyketide Synthases, PKSs）是生物合成多样化的天然产物的关键酶，这类天然产物广泛存在于微生物中，具有抗菌、抗肿瘤和免疫抑制等生物活性，其中许多具有重要的药物价值。PKSs在结构上是一个复杂的酶复合体，由多个功能域组成，这些功能域按照类似流水线的模式进行协同作用，共同完成聚酮链的合成与修饰。特别是在模块化PKSs（mPKSs）中，每个模块都包含一系列催化功能域，它们在基因簇中被编码，用于逐步构建特定的代谢产物。近年来，冷冻电镜技术的突破使得对mPKSs的高分辨率结构分析成为可能，这为理解其分子机制提供了关键线索，并支持了结构导向的工程化研究。本文旨在介绍mPK

  来源：Bulletin of the Korean Chemical Society

  时间：2025-11-07

• 过渡金属硫属化合物的重要性及其在半导体材料活性中的作用——这些材料在实现高效光催化制氢方面具有显著潜力

  摘要 过渡金属硫属化合物（TMDs）是一类重要的二维材料，因为它们具有可调的带隙、高的载流子迁移率以及可调节的载流子浓度。由于这些优势，TMDs可以应用于多种领域。在本研究中，我们探讨了TMDs及其改性对半导体材料光催化活性的影响。为了提高MoS2的光催化活性，我们探索了几种改性策略，包括：(i) 在CdS表面沉积多层MoS2以增加表面活性位点的密度（FMC）；(ii) 通过Cu掺杂激活基面位点以及边缘位点（Cu-FMC）；(iii) 与导电的还原氧化石墨烯（RGO）结合，以促进电荷传输同时保留催化边缘位点（RGO-FMC）。在太

  来源：Bulletin of the Korean Chemical Society

  时间：2025-11-07

• 利用基于苯并二吡唑的金属有机框架（BDP-MOFs）实现高效的选择性CO2/N2吸附

  摘要 本研究展示了使用两种基于锌的BDP MOFs（通过咪唑和两性离子基团进行功能化）从N2中高效选择性地吸附CO2的方法。在单组分气体吸附等温线中，N-ZnMOF和Z-ZnMOF均表现出对CO2相对于N2和CH4的选择性吸附。含有咪唑基团的Zn(BDP)在吸附等温线中也表现出相同的行为；然而，经过咪唑功能化的Zn(BDP)（N-ZnMOF）的吸附行为与原始Zn(BDP)骨架相似，而引入两性离子基团（Z-ZnMOF）后则导致吸附行为明显不同。这两种MOFs在室温和25巴的压力下（适用于发电厂和直接空气调节系统）对CO2相对于N2具

  来源：Bulletin of the Korean Chemical Society

  时间：2025-11-07

• 用于高速石墨阳极的交联丙烯酸酯粘合剂

  在锂离子电池（LIB）的阴极制造过程中，水基处理技术已经成为一种先进的选择。这种方法的优势在于其环境友好性和成本效益，因为它不需要使用有毒且昂贵的有机溶剂或后续的溶剂回收设备。为了确保电极浆料中所有成分的均匀分散，同时保持适合涂布工艺的合适流变特性，通常会加入聚合物粘合剂。这些粘合剂不仅有助于电极的机械完整性，还能在制造和运行过程中提供必要的结构支撑。在当前研究中，探讨了一种商用的高交联丙烯酸酯粘合剂——Carbopol® Ultrez10（x-PAA）在石墨阴极中的应用。与传统的羧甲基纤维素（CMC）相比，x-PAA具有更高的增稠效率，这使得在保持高剪切粘度的同时，能够显著减少粘合剂的使用量

  来源：Battery Energy

  时间：2025-11-07

• 氮掺杂碳的电化学性能：从基础研究到实际应用（如袋式电池设备）

  氮掺杂碳化衍生的碳（N-CDCs）因其可调的结构和化学特性，在能量存储领域展现出巨大的潜力。本文提出了一种分子架构策略，通过调控聚合和热解条件，促进氮的掺杂以及微结构的优化。通过使用不同电化学配置的测试方法，研究了N-CDCs在水性电解质中的电化学性能，并进一步构建了用于实际应用的软包电池，验证了其在高电流密度下的稳定性和高能量密度。实验结果表明，氮掺杂、缺陷密度和分级孔结构是提升电容性能的关键因素。优化后的N-CDC材料在1 A/g电流密度下表现出210 F/g的比电容，同时在高电流密度下仍能保持较高的电容保持率。此外，一个软包电池在0.5 A/g条件下展现出100 F/g的比电容，并在50

  来源：Battery Energy

  时间：2025-11-07

• 基于琼脂糖和海藻酸钠的凝胶聚合物电解质在含CaV6O16·3H2O正极的锌基电池中的比较研究

  ### 高性能水系锌基电池：基于天然生物聚合物的凝胶聚合物电解质随着全球对可持续能源的需求不断增长，电化学储能技术成为推动绿色转型的重要工具。尤其是可再生能源，如太阳能和风能，其发电过程具有间歇性和不确定性，因此需要高效的储能系统来实现能源的稳定供应。在众多储能技术中，锌基电池因其原料丰富、成本低廉以及安全性高等优势，被认为是未来可持续储能系统的理想选择之一。然而，尽管锌基电池在理论性能上表现出色，其在实际应用中仍面临诸多挑战，如锌负极的溶解问题、枝晶形成、氢气析出反应（HER）以及电解液的腐蚀等。为了解决这些问题，研究人员开始探索新型电解质材料，特别是基于生物聚合物的凝胶聚合物电解质（GPE

  来源：Battery Energy

  时间：2025-11-07

• 通过基于氧化钨和普鲁士蓝插层化学的可充电钠离子电池，揭示全电池循环过程中的形态变化

  ### 解读与分析随着全球对可再生能源的依赖日益加深，以及对便携式电子设备和电动汽车等需求的增长，高效且可持续的储能系统正成为科研和工业界关注的焦点。锂离子电池（LIBs）在过去几十年中取得了显著进展，广泛应用于各种现代电子设备中。然而，锂资源的有限性及其高昂的成本，限制了LIBs在大规模储能系统中的广泛应用。因此，科学家们开始探索非锂基的替代电池技术，其中钠离子电池（SIBs）因其丰富的自然资源和较低的成本，被认为是一种极具潜力的解决方案。#### 钠离子电池的优势与挑战钠元素在地壳中的含量远高于锂，且其价格更为低廉，这使得钠离子电池成为一种可行的可持续能源存储系统。然而，钠离子的半径比锂离

  来源：Battery Energy

  时间：2025-11-07

• 电火花沉积的AlCrFeCoNi高熵合金涂层在钢材上的应用：微观结构演变、力学性能及腐蚀响应

  高熵合金（High Entropy Alloys, HEAs）近年来因其独特的物理化学性能在材料科学领域引起了广泛关注，尤其是在极端环境下的应用。这些合金通常由五种或更多金属元素以近等原子比组成，形成复杂的微结构和优异的机械性能，包括高硬度、高强度和良好的抗疲劳能力。然而，由于其高脆性，HEAs在作为结构材料时存在局限，因此其在涂层应用中的潜力显得尤为重要。本研究聚焦于AlCrFeCoNi高熵合金涂层在中碳钢基体上的制备及其在热处理后的性能变化，探讨其在腐蚀环境中的表现。### 微结构与热处理效应在实验中，采用电火花沉积（Electrospark Deposition, ESD）技术将AlCr

  来源：Advanced Engineering Materials

  时间：2025-11-07

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