综述：有机催化策略在高级环加成反应中的应用：底物活化与对映体控制的综述

《The Chemical Record》：Organocatalytic Strategies for Higher-Order Cycloadditions: A Review of Substrate Activation and Enantiocontrol

本文综述了有机催化驱动的复杂高阶环加成反应在合成手性环状结构中的应用进展，系统分析了芳香醛/酯、呋喃烯和色酮类底物的催化机制与选择性规律，总结了当前面临的挑战与未来发展方向。

　　

摘要

构建复杂的手性环状结构是有机合成领域长期追求的目标，这类结构在生物活性天然产物中普遍存在。在众多策略中，环加成反应在高效组装此类结构方面具有无与伦比的优势，且原子经济性极高。尽管高阶环加成反应（涉及超过6个π电子）为构建多环体系提供了强大而有趣的途径，但其发展一直受到选择性、区域控制尤其是高对映选择性的挑战。本文全面总结了该领域近年来取得的显著进展，这些进展得益于有机催化技术的广泛应用。我们根据所涉及的关键底物类型（包括芳香醛/酯、富勒烯和特罗酮）对相关进展进行了系统分类和讨论。对于每一类底物，我们详细阐述了两种主要有机催化策略（亲核胺催化和N-杂环卡宾催化）所实现的活化模式，以及相应的反应机理。本文旨在清晰地概述当前高阶环加成催化的研究现状，突出这些转化的反应范围、选择性和机理特点。最后，我们指出了这一快速发展领域中面临的挑战及未来的机遇。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。