• 综述：皮肤屏障功能障碍的机制与修复：TLC策略

  摘要 皮肤屏障作为一道关键防线，其物理、化学、微生物和免疫成分协同作用，保护身体免受外来抗原、微生物和紫外线的侵害，并防止体内营养和水分的流失。皮肤屏障功能障碍由多种因素引起，包括环境压力、遗传倾向、心理压力和营养不良等。这些因素可能导致皮肤屏障的代谢、免疫和微生物紊乱，进而引发敏感肌肤、酒渣鼻、特应性皮炎和银屑病等皮肤疾病，严重影响生活质量。在修复皮肤屏障功能障碍的策略开发方面已取得显著进展。本文提出了一种基于“TLC”概念的修复策略：“针对皮肤损伤、锁住水分、连接皮肤细胞”。针对皮肤损伤的措施包括补充神经酰胺、调节pH值以及优

  来源：International Journal of Dermatology

  时间：2025-12-19

• 基于多靶点皮肤屏障修复理念的保湿剂：体外与临床评估的证据

  摘要 背景 皮肤屏障功能障碍是导致皮肤敏感和炎症性皮肤病的主要因素。然而，现有保湿产品的长期效果仍然有限。本研究旨在通过体外和临床评估，来评估一种针对皮肤损伤、锁住水分并促进皮肤细胞连接的保湿产品的效果。 方法 通过紫外线A（UVA）诱导的全层皮肤损伤、月桂基硫酸钠（SL

  来源：International Journal of Dermatology

  时间：2025-12-19

• 华东地区儿童特应性皮炎的流行病学与父母心理健康状况：一项横断面问卷研究

  摘要 背景 特应性皮炎（AD）是儿童中最常见的慢性复发性炎症性皮肤病。然而，目前关于中国东部地区患AD儿童的流行病学数据非常有限，且很少有研究评估其对父母焦虑和抑郁的影响。因此，我们旨在探讨上海地区儿童AD的流行病学情况及其对父母焦虑和抑郁的影响。 方法 我们对上海地区的

  来源：International Journal of Dermatology

  时间：2025-12-19

• 质子化驱动的结构变形在构象扭曲的吡啶连接的活性荧光染料（AIEgen）中：一种用于检测多胺和尼古丁的平台

  荧光探针TB4Py在化学传感与食品安全监测中的创新应用一、研究背景与科学问题近年来，刺激响应型荧光探针因其高灵敏度和实时检测特性，在化学传感与环境监测领域备受关注。然而，传统探针多依赖单一响应机制，存在适应性和检测范围受限的问题。本研究针对这一挑战，成功设计出新型双吡啶取代的蒽环荧光探针TB4Py，其通过独特的分子结构变形实现双向酸响应，为多场景化学检测提供了新思路。二、分子设计与合成策略研究团队基于现有AIE探针（如对称双取代蒽体系）进行结构优化，创新性地引入两个吡啶单元作为质子受体。通过以下三重设计策略实现性能突破：1. **分子骨架创新**：采用双蒽环通过硫醚桥连接，形成具有刚性π共轭体

  来源：Materials Advances

  时间：2025-12-19

• 通过控制脱锂截止电压来减缓硅薄膜阳极的机械退化

  硅基负极材料在锂离子电池中的应用及机械稳定性优化研究硅作为高容量负极材料，其理论容量达到3579 mAh/g，远超传统石墨负极。但实际应用中，硅在充放电过程中会产生400%以上的体积变化，导致电极结构崩塌、界面剥离等机械损伤问题，严重制约其循环寿命。针对这一技术瓶颈，研究团队通过调控脱锂截止电压，实现了硅薄膜负极的机械稳定性提升，为高容量硅基负极的实际应用提供了新思路。一、硅基负极的技术挑战与解决方案硅的体积膨胀特性源于其独特的晶体结构。在锂离子嵌入过程中，硅原子层间距扩大导致体积膨胀，而脱锂时则发生剧烈收缩。这种反复的体积变化使得电极在20-30次循环后即出现严重结构破坏。现有解决方案如纳米

  来源：Materials Advances

  时间：2025-12-19

• 农村地区心力衰竭患者急诊就诊后的护理质量、医院搭桥手术以及随访情况

  摘要 研究目的 本研究旨在探讨是否选择非最近医院就诊以及/或医院质量与患者从急诊科（ED）出院后接受及时随访的可能性之间存在关联，特别是针对因心力衰竭而就诊的患者。 研究背景与设计 研究对象为所有在医疗保险（Medicare）覆盖范围内因心力衰竭就诊的病例。研究结果以患者

  来源：Health Services Research

  时间：2025-12-19

• 为减轻TEMPO阴极在水系氧化还原液流电池中的开环现象而采取的措施

  该研究系统探讨了TEMPO及其衍生物在红ox流电池中的化学稳定性问题，揭示了酸性环境下β碳质子化学提取引发的环开反应是导致性能衰减的核心机制。通过多维度表征手段（NMR、GC-MS、EPR等）结合分子设计策略，提出了抑制降解反应的可行路径。**1. 研究背景与核心问题**2M）和宽电势窗口备受关注。然而，该类材料在循环过程中普遍存在容量衰减问题，严重制约其实际应用。研究团队通过深入剖析TEMPO在充电态（TEMPOL+）下的化学降解机制，揭示了酸性环境下β碳质子被提取的分子过程，为材料稳定性设计提供了新视角。**2. 关键发现与降解机制解析**2.1 **TEMPO+的化学不稳定性**实验发现

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-12-19

• 通过尿素-玻璃合成法制备的氮化钛是一种活性电催化剂，可用于氧还原反应

  钛氮化物（TiN）作为氧还原反应（ORR）催化剂的优化合成与性能调控研究一、研究背景与科学意义氧还原反应是碱性电解质膜燃料电池（AEMFC）和金属空气电池中的关键电化学反应。传统Pt基催化剂面临成本高昂和稀缺的问题，而TiN因其低成本、高稳定性及优异导电性受到广泛关注。然而，现有TiN催化剂普遍存在活性位点不足、氧空位含量低等问题，制约其ORR性能。本研究通过创新的三种合成路线，系统探究了TiN表面氧物种与催化性能的构效关系，为开发高效低成本ORR催化剂提供了新思路。二、材料合成方法对比1. 尿素-玻璃法（传统路线）- 采用乙醇溶剂体系，通过控制TiCl4与尿素摩尔比（R=2/4/6）实现Ti

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-12-19

• 结直肠外科医生对直肠癌切除术后吻合口漏的看法及情绪反应

  摘要 目的 直肠癌切除术后发生的吻合口漏（Anastomotic Leak，AL）是一种严重的并发症。本研究描述了爱尔兰结直肠外科医生在预防、诊断和管理吻合口漏方面的方法，以及他们对这一并发症发生的情绪反应。 方法 本研究采用半结构化访谈的方式，对爱尔兰直肠癌中心的资深结

  来源：Colorectal Disease

  时间：2025-12-19

• 基于MOF的钴催化剂在绿色溶剂中实现可持续串联氢甲酰化-缩醛化反应：实验与DFT计算

  本研究聚焦于开发一种高效且环境友好的双功能催化剂，用于烯烃的同步氢甲酰化-乙酰化反应。该催化剂通过氮掺杂的碳载体负载钴纳米颗粒制备而成，成功实现了无需贵金属或酸性共催化剂的绿色合成路径。**催化剂设计与制备创新**研究团队以ZIF-67为前驱体，通过600℃氮气保护热解制备出Co@C600催化剂。该材料具有氮掺杂的三维多孔碳结构（比表面积298 m²/g），均匀分散的5.6±2.7 nm钴纳米颗粒（XPS证实表面存在Co²⁺与Co³⁺混合价态）。不同于传统MOF材料，氮掺杂显著提升了碳载体的表面化学性质，为后续的电子调控奠定基础。**绿色溶剂体系突破**实验系统优化了溶剂配比，发现以甲苯:甲醇

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-12-19

• 综述：固态电池中的三维锂金属阳极

  全固态锂金属电池（ASSLBs）作为下一代高能量密度储能器件，其核心挑战在于锂金属负极（LMA）的稳定性和安全性。本文系统综述了3D LMA在固态电池中的发展现状、关键机制与未来方向，重点围绕结构设计、材料选择与制备工艺展开分析。### 一、技术背景与核心挑战全固态电池通过非燃固体电解质（SSEs）替代传统液态电解质，显著提升安全性。然而，锂金属负极的枝晶生长、体积膨胀和界面失效问题在固态体系中尤为突出。传统平面电极因无法有效分散电流密度和抑制局部过电位，导致锂沉积不均匀并引发短路风险。3D LMA通过构建多孔三维结构，实现锂沉积的时空调控，成为解决上述问题的关键策略。### 二、失败机制与抑

  来源：EES Batteries

  时间：2025-12-19

• 一项关于老年人群中远端桡骨骨折保守治疗的功能结局和康复治疗成本的比较研究：在术后一年随访时，探讨了两种不同腕关节固定方式对功能恢复的影响

  腕部骨折保守治疗中的体位选择对老年患者功能恢复及成本的影响研究一、研究背景与意义腕部骨折（DRF）是老年人群中最常见的跌倒相关骨折类型，其发病率可达老年急诊患者的18%。这类骨折多因跌倒时手掌撑地导致，其中超过80%属于桡骨远端 Colles骨折。传统治疗采用Cotton固定位（背侧屈曲伴尺侧偏移），但该体位存在关节僵硬、腕管综合征等并发症风险。本研究通过对比Cotton固定位与功能性固定位的疗效及成本，为老年DRF治疗提供循证依据。二、研究设计与方法研究团队于2022年1月至2023年2月在希拉克利翁Venizeleio综合医院骨科开展前瞻性随机对照试验。纳入标准包括65岁以上、低能量损伤的

  来源：Advances in Orthopedics

  时间：2025-12-19

• 银(II)在介导的电化学氧化应用中的优化与定量研究

  介质电化学氧化（MEO）技术作为一种低温、低压的水相有机废料矿化方法，近年来受到广泛关注。该技术通过电化学再生氧化金属离子介导，实现对有机物的间接氧化分解，最终产物为水、无机盐和二氧化碳。相较于传统焚烧工艺，MEO不仅能避免二噁英等有毒副产物排放，还能在常温常压下实现复杂有机物的彻底矿化。研究重点在于优化介导剂Ag(II)的生成效率与稳定性，以提升整体处理效能。### 关键技术突破本研究聚焦Ag(II)/Ag(I)氧化还原对在MEO中的定量分析及参数优化。通过建立硝酸浓度（2-9M）、初始AgNO3浓度（0.1-1M）、温度（25-60℃）与Ag(II)生成效率的量化关系，为工程化应用奠定基础

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-12-19

• 在催化C(sp3)–H氧化反应过程中形成的三核（salen）锰(IV/III/IV)–μ-氧配合物的晶体学证据

  锰-氧基催化剂在C(sp³)–H键氧化中的应用与机理研究1. 研究背景与意义C-H键氧化反应作为有机合成的重要策略，近年来受到广泛关注。该反应通过直接改造未官能化的碳氢键实现有机分子的快速功能化。虽然自由基介导的C-H氧化已有成熟应用，但金属自由基催化剂因能实现精准调控而成为研究热点。其中，基于司登盐配体的锰金属配合物因其独特的催化性能备受重视。本研究通过系统合成不同氧化态和桥联结构的锰催化剂，揭示了轴向配体和氧化态对催化活性及中间体稳定性的影响规律。2. 关键合成成果（1）羟基桥联二聚体合成以Jacobsen催化剂为模板，通过配体交换反应成功制备了(salen)manganese(III)–

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-12-19

• 由二膦桥连接的单一金属和双金属同核及异核钯（Pd）和铂（Pt）配合物：合成、表征及细胞毒性研究

  该研究系统报道了一系列单金属、同金属双核及异金属双核铂/钯配合物的合成、表征及其抗癌活性。研究揭示了杂金属双核配合物（如PtRu和OsPd体系）相较于单金属或同金属双核配合物具有显著更高的细胞毒性，尤其在宫颈癌细胞系（Ca Ski）和乳腺癌细胞系（MDA-MB-231）中表现出优异的杀伤活性。本文通过合成路线优化、光谱学表征（包括¹H、³P、¹³C NMR及X射线单晶衍射）和体外细胞毒性实验，深入解析了金属组合、磷杂环结构及空间构型对药物活性的影响机制。### 关键发现与科学意义1. **杂金属双核体系的活性优势** 研究发现，杂金属双核配合物（如PdRu-1、OsPd-3）的IC₅₀

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-12-19

• 冷却共结晶过程中的非单调亚稳态区域宽度行为：以磺胺甲唑-乙酰水杨酸共晶体系为例

  本研究聚焦于磺胺甲噁唑-乙酰水杨酸（SMZ-ASA）共晶体系在乙腈溶剂中冷却结晶过程中的关键参数——亚稳态区宽度（MSZW）的系统性研究。该体系通过调整两种共晶成分（SMZ和ASA）的摩尔比（2.5-9.61）和过饱和温度（15-35°C），结合不同搅拌速率（100、400、800 RPM），全面考察了成分配比、温度及搅拌强度对结晶动力学的影响机制。在实验方法层面，研究者采用20mL磁力搅拌容器，保持恒定的冷却速率0.3°C/min，通过浊度分析法实时监测结晶起始时间。特别值得注意的是，实验严格控制在已建立的相平衡图（TPD）确定的稳定相区，确保所有结晶产物均为1:1的SMZ-ASA共晶形式。

  来源：CrystEngComm

  时间：2025-12-19

• 一种制备的一维{CuII2}n螺旋链作为十核零维{CuII8MnII2}簇的前体：合成、结构与磁性研究

  本文聚焦于基于Schiff碱配体N-水杨醛-2-氨基-5-氯苯甲酸（sacbH₂）的杂核铜锰簇化合物的合成与结构表征，及其磁性质的研究。研究通过预组装的1-D铜聚合物作为模板，实现了十核铜锰簇的合成，并揭示了其独特的金属核心拓扑与反铁磁交换机制。### 1. 研究背景与意义在分子无机化学中，构建高核数的异核金属簇合物对于探索新型磁性材料、催化体系及单分子磁体（SMM）具有重要意义。尤其是铜锰异核体系，因其反铁磁交换特性与可调控的磁有序行为，成为近年研究热点。然而，此类簇合物的合成面临配体选择与金属组装的双重挑战：一方面需要配体具备多齿配位能力以稳定复杂结构；另一方面需实现两种不同金属离子的精准

  来源：CrystEngComm

  时间：2025-12-19

• 在黄色晶体中，1,2,5-噻二唑衍生物在紫外光下呈现红色荧光，在近红外光下通过绿色SHG效应产生绿色荧光，实现了双模式发射

  研究团队近期开发出一种新型有机发光材料，该材料在特定晶体结构下展现出红光发射与近红外激发下的绿光二阶谐波生成双重特性。这一发现不仅拓展了有机材料在可见光与近红外波段协同工作的应用潜力，更为分子晶体设计提供了重要参考。### 材料设计与合成研究基于已知的吡嗪咔唑衍生物（化合物1）的光学特性，通过引入1,2,5-噻二唑杂环构建新化合物（2a和2b）。合成过程采用脱水缩合反应，通过调节取代基（苯基和三苯胺基）实现分子构型的差异化设计。其中，2a以苯基取代，2b以三苯胺基取代，两者均形成高结晶度的单晶结构。### 晶体结构特征晶体学分析显示，2a形成具有手性对称性的单斜晶系（空间群Cc），其核心结构包

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-12-19

• 一种基于噻蒽与香豆素融合结构的折叠型机械变色有机荧光团

  本文聚焦于新型硫桥联苯并噻吩-偶氮啉染料（6,7-BDTC）的合成及其独特的机械响应发光特性研究。该材料通过融合折叠的π-共轭体系与平面偶氮啉骨架，实现了固体状态下发光颜色的可逆调控，为分子工程与材料设计提供了重要参考。### 一、分子设计与合成策略研究团队创新性地采用"双硫桥联"策略构建分子结构，将传统平面偶氮啉染料的刚性π-体系与具有弯曲特征的苯并噻吩核心通过硫原子连接。这种设计在保持偶氮啉染料荧光特性的同时，引入了独特的分子折叠构象（二面角约129°）。合成路线通过多步反应实现：首先利用钛氯四氟化物对氟代芳基进行甲酰化处理，随后通过Wittig反应构建中间体，最终通过芳基取代反应得到目标

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-12-19

• 用于光（电）催化过氧化物生成的有机光伏微卷饼

  该研究聚焦于开发一种新型光催化装置——有机半导体与金结合的“微卷”结构，用于精确调控体外生物实验中的过氧化氢（H₂O₂）生成。通过整合有机给体-受体异质结与金层，该装置实现了光、电、催化协同作用，突破了传统H₂O₂生成方法的局限性。以下从技术原理、创新点、实验验证及应用前景等方面进行系统解读。**技术原理与结构创新**1. **复合光催化体系**：研究采用金纳米结构（Au）与有机半导体异质结（PN）的复合架构。其中，金层不仅作为电荷收集电极，还发挥催化氧化作用，促进周围介质中的供体分子（如HEPES）氧化，形成H₂O₂。有机异质结（H₂Pc/PTCDI）在可见光（600-700 nm）激发下产

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-12-19

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