• 低强度聚焦超声神经调控揭示丘脑基质细胞在人类意识感知中的关键作用

  我们是如何看见并理解这个世界的？意识感知的神经机制一直是神经科学领域的终极难题之一。过去几十年的研究将焦点大量集中于大脑皮层，认为这个布满沟回的表层结构是意识内容产生的“舞台”。然而，越来越多的证据表明，深藏于大脑内部的丘脑可能扮演着更为关键的“导演”角色。这个鸡蛋大小的结构作为感觉信息传入大脑的“闸门”，如何精细地调控我们的意识体验，特别是其内部不同亚区是否有明确的功能分工，仍是一个未解之谜。传统研究手段在探索这一问题上遇到了瓶颈。深部脑刺激(DBS)虽有疗效但具侵入性；经颅磁刺激(TMS)难以精准到达深部脑区；而功能磁共振成像(fMRI)等脑成像技术仅能揭示相关性而非因果性。近年来，一种名

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-29

• 三维基因组架构揭示精神分裂症风险的神经元亚型特异性调控机制

  精神分裂症作为一种复杂的精神疾病，其遗传机制一直是研究的热点。全基因组关联研究（GWAS）已鉴定出数百个与精神分裂症风险相关的常见遗传变异，但这些变异绝大多数位于非编码区域，如何解析这些非编码变异影响疾病风险的分子机制成为了领域内的关键挑战。越来越多的证据表明，三维基因组结构在基因调控中发挥着重要作用，而精神分裂症风险位点在大脑的三维基因组结构中显著富集。然而，由于不同神经元亚型具有特异性的染色质组织结构，解析精神分裂症风险变异在特定神经元类型中的调控机制对于理解疾病病因至关重要。为了系统揭示精神分裂症风险的细胞类型特异性三维遗传架构，研究人员在《Molecular Psychiatry》上发

  来源：Molecular Psychiatry

  时间：2025-11-29

• 卡塔尔真实世界研究：Delandistrogene Moxeparvovec基因治疗杜氏肌营养不良症的安全性及临床结局分析

  杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy, DMD）是一种X连锁隐性遗传的神经肌肉疾病，由于DMD基因突变导致肌营养不良蛋白（dystrophin）缺失，进而引发进行性肌肉变性、运动功能丧失和早发性死亡。全球每3500-5000名活产男婴中即有1例患者，传统治疗以糖皮质激素和支持疗法为主，但无法逆转疾病进程。2023年6月，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了首款基因疗法Delandistrogene Moxeparvovec（商品名Elevidys），用于4-5岁 ambulant（可行走）DMD患儿，次年又将适应症扩展至4岁以上非 ambulant患者

  来源：Gene Therapy

  时间：2025-11-29

• Cx47的磷酸化会加剧白质损伤以及由卡尼酸（Kainic acid）诱发的癫痫发作

  该研究聚焦于 conexin 47（Cx47）在颞叶癫痫（TLE）中的病理作用及其与钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMKII）的潜在关联。通过整合人类标本分析和动物模型，揭示了Cx47磷酸化在癫痫进展中的关键机制，并提出了靶向CaMKII-Cx47轴的治疗策略。### 研究背景与核心问题颞叶癫痫作为药物难治性癫痫的主要类型，其病理机制涉及神经元异常同步放电与胶质细胞功能紊乱。近年研究提示，雪旺细胞（OL）的髓鞘形成异常与癫痫发作增强存在因果关系。Cx47作为OL特异性连接蛋白，在维持髓鞘完整性中起重要作用，但其病理修饰机制尚未明确。本研究通过多组学分析和功能验证，首次揭示了CaMKII介导

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2025-11-29

• 通过iCVD工艺制备的一种超薄、氰基功能化的共聚物忆阻器，用于驱动高分辨率图像的卷积神经网络

  本文聚焦于基于新型聚合物薄膜的忆阻器在卷积神经网络（CNN）中的应用研究。通过引入化学气相沉积（iCVD）工艺制备具有高极性氰基团的聚酰亚胺复合薄膜，有效解决了传统有机忆阻器存在的非线性、不对称和多级存储能力不足的问题。研究团队通过分子设计优化了聚合物薄膜的化学结构，实现了导电通路可控的物理特性，并验证了其在图像分类任务中的实际应用价值。### 一、技术背景与核心挑战随着人工智能技术的快速发展，深度神经网络在图像识别、自然语言处理等领域的应用规模持续扩大。当前主流的冯·诺依曼架构存在计算与存储分离的瓶颈，导致能效比和系统规模受限制。基于忆阻器的计算架构（Compute-in-Memory, C

  来源：Advanced Science

  时间：2025-11-29

• 在阿尔茨海默病小鼠模型中，移植GABA能中间神经元前体细胞能够恢复皮层回路功能

  阿尔茨海默病（AD）是一种以神经退行性病变为特征的神经退行性疾病，其核心病理特征包括β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积、tau蛋白异常磷酸化形成的神经纤维缠结，以及突触功能障碍和神经炎症。近年来，针对AD的干细胞治疗策略逐渐受到关注，尤其是通过移植谷氨酸调节性GABA能中间神经元（GABAergic interneurons）来恢复脑内抑制性信号平衡。本研究以APP/PS1转基因小鼠模型为载体，探讨了从胚胎中分离的MGE（medial ganglionic eminence，中脑腹侧神经节）祖细胞移植对AD相关脑功能异常的干预效果。### 研究背景与核心问题AD患者普遍存在睡眠障碍和脑电活动异常，其中

  来源：Advanced Science

  时间：2025-11-29

• 综述：肠-脑轴：可能重塑抗NMDAR脑炎治疗的未来

  抗NMDAR受体脑炎的肠道菌群关联机制及临床应用探索抗NMDAR受体脑炎作为神经免疫性疾病的重要类型，其病理机制与肠道菌群动态存在显著关联。本文系统梳理了近年研究发现，揭示了肠道菌群改变如何通过多途径参与疾病进程，并提出了基于菌群干预的创新治疗思路。一、肠道菌群与疾病发展的关联性临床研究发现，抗NMDAR受体脑炎患者的肠道菌群呈现复杂特征。首先，菌群多样性普遍降低，表现为优势菌属减少和关键代谢菌群丰度下降。研究显示，拟杆菌门（Bacteroidetes）和厚壁菌门（Firmicutes）的比值失衡是常见特征，其中具有屏障保护功能的费氏菌属（Faecalibacterium）显著减少，导致丁酸等

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-29

• NLRC5介导的微胶质细胞凋亡的表观遗传和蛋白质组学调控驱动多发性硬化症中的神经炎症

  摘要小胶质细胞功能障碍参与了多发性硬化症（MS）的发病机制，但表观遗传调控与炎症细胞死亡（PANoptosis）之间的联系仍不明确。本研究探讨了NOD样受体家族中的CARD结构域包含5的成员（NLRC5）作为MS中小胶质细胞PANoptosis的调节因子。通过整合实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）小胶质细胞的转录组数据（GSE253318）以及GEO数据集（GSE78809、GSE154228），识别出与PANoptosis相关的基因。利用英国生物银行（UK Biobank）和deCODE Iceland的蛋白质数量性状位点（pQTLs）数据，通过孟德尔随机化（MR）方法将NLRC5的表达与蛋

  来源：Molecular Neurobiology

  时间：2025-11-29

• 隔日禁食通过调控BDNF/TrkB信号通路保护5xFAD雌鼠皮层PV中间神经元

  在阿尔茨海默病(AD)的复杂病理网络中，GABA能中间神经元的退化日益被认为是导致神经网络失调和认知障碍的关键因素。其中，表达小白蛋白(parvalbumin, PV)的快速放电中间神经元尤其脆弱，它们通过维持皮层环路的兴奋/抑制平衡，在记忆编码和神经网络同步中发挥核心作用。然而，在AD早期阶段，PV神经元如何响应非药物干预策略（如饮食调控）仍不明确。为此，研究人员在《Molecular Neurobiology》上发表了题为"Every-Other-Day Feeding Prevents the Loss of Parvalbumin-Expressing Neurons in the C

  来源：Molecular Neurobiology

  时间：2025-11-29

• 综述：大脑中的Nrf2/Keap1信号通路：神经退行性疾病和精神疾病中氧化应激的主要调节因子

  摘要氧化应激是中枢神经系统（CNS）疾病发展的一个关键因素，包括神经退行性疾病和精神疾病。Nrf2/Keap1信号通路通过调节抗氧化基因和细胞保护基因的表达，在抵御氧化损伤中起着核心作用。除了抗氧化功能外，Nrf2还影响神经发生、突触可塑性、线粒体生物能量代谢以及胶质细胞与神经元的相互作用，这些都对维持神经完整性和认知表现至关重要。该通路的失调，无论是由于二聚体化改变、翻译后修饰还是调控异常，都会导致阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病和肌萎缩侧索硬化症的病理生理过程，进而引发蛋白质聚集、线粒体功能障碍和神经炎症。最新证据还表明，Nrf2活性的异常与抑郁症、精神分裂症和双相情感障碍等精神疾病有关，

  来源：Molecular Neurobiology

  时间：2025-11-29

• 综述：神经元发育和可塑性中的蛋白质稳态机制

  Beatriz Maio|Francesca Aria|Susana R. Louros|Emily K. Osterweil罗莎蒙德·斯通·赞德转化神经科学中心（Rosamund Stone Zander Translational Neuroscience Center）、F. M. Kirby 中心、哈佛医学院神经学系、波士顿儿童医院（Harvard Medical School, Department of Neurology, Boston Children’s Hospital），马萨诸塞州波士顿，美国蛋白质生命周期的精确调控对细胞功能至关重要，尤其是在细胞发生变化的时候。在神经元

  来源：Current Opinion in Neurobiology

  时间：2025-11-29

• 电针通过恢复嗅球切除小鼠海马CA1区树突形态及电生理同步性，缓解类似抑郁的行为表现

  本研究以小鼠嗅觉 bulbsektomie（OBx）模型为对象，系统探究了电针（Electroacupuncture, EA）刺激手厥阴心包经上的内关穴（PC6）对抑郁样行为的改善机制。研究团队通过多维度实验设计，从行为学、电生理、分子机制及形态学等层面揭示了EA治疗抑郁症的潜在神经通路，为传统中医理论提供了现代科学依据。### 研究背景与意义抑郁症作为全球心理健康领域的重大挑战，现有药物治疗存在起效慢（2-4周）、有效率仅30-50%、且伴随显著副作用（如胃肠道反应、性功能障碍等）的固有缺陷。传统中医提出的“调节经络”理论认为，特定穴位刺激可通过全身调节发挥作用，但具体神经机制尚未完全阐明。

  来源：Brain Research Bulletin

  时间：2025-11-29

• 通过高通量MeRIP测序技术，对PTSD患者整个转录组中的差异性RNA m6A甲基化修饰进行了全面分析

  创伤后应激障碍（PTSD）的m6A甲基化调控机制研究一、研究背景与意义PTSD作为全球范围内高发的心理创伤性疾病，其神经生物学机制研究长期存在重大科学挑战。尽管已有研究揭示了DNA甲基化、组蛋白修饰等表观遗传机制与PTSD的关联，但RNA甲基化领域的研究仍处于空白阶段。N6-甲基腺苷（m6A）作为最普遍的RNA修饰类型，在神经发育、突触可塑性及应激反应调控中发挥关键作用，但其与PTSD的分子关联尚未见报道。本研究通过整合m6A甲基化组学、转录组和lncRNA组学技术，系统解析PTSD的表观遗传调控网络，为开发新型治疗策略提供理论依据。二、研究方法与创新点研究团队采用多维度组学策略展开系统性分析

  来源：Brain Research Bulletin

  时间：2025-11-29

• 区域脑体积与步态和记忆双重衰退之间的关联强度

  该研究由Sadhani Karunarathna等人主导，来自塔斯马尼亚大学Menzies医学研究所，聚焦于老年人群双衰退现象（步态速度与记忆同步下降）的神经机制。研究通过MRI脑体积分析，结合纵向追踪数据，首次系统性地揭示了双衰退与特定脑区的关联性。### 研究背景与意义阿尔茨海默病等痴呆症早期常表现为认知与运动功能同步衰退。现有研究多关注单一衰退指标（如步态变慢或记忆减退），而忽视两者协同变化的生物学基础。作者指出，双衰退可能反映更广泛的神经退行性改变，但相关脑区特异性研究仍存在空白。### 关键创新点1. **多维度评估体系**：采用延迟记忆回忆（HVLT-R）与步态速度（GAITRit

  来源：Brain Research

  时间：2025-11-29

• 综述：微生物计算：综述与展望

  微生物计算框架的演进与新型顶向下方法的应用一、合成生物学中的微生物计算框架发展（一）数字逻辑的早期探索基于基因调控的数字逻辑系统始于1960年代 Jacob和Monod对乳糖操纵子的研究，其核心在于通过转录因子激活与抑制实现二进制信号处理。早期成功案例包括自调节振荡器（Elowitz和Leibler, 2000）和双稳态开关（Gardner等, 2000），这些系统通过反馈机制实现了确定性计算。数字逻辑的局限性主要体现在：仅能利用约30%的诱导型启动子实现精准开关行为，且多模块叠加导致代谢负担剧增（Snoeck等, 2024）。例如，实现10个逻辑门需消耗超过200种基因元件，且细胞代谢资源有

  来源：Biotechnology Advances

  时间：2025-11-29

• 102例中国儿童5q-脊髓性肌萎缩症五年疾病修饰治疗经验：早期干预对运动功能与并发症的长期影响分析

  在儿童神经肌肉疾病领域，5q-脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy, SMA)曾是一种令人束手无策的遗传性疾病。这种由SMN1基因突变导致的疾病，会造成运动神经元退化，患儿逐渐出现进行性肌无力、肌肉萎缩，严重者甚至无法呼吸和吞咽。过去十年间，医学界对SMA的治疗始终停留在对症支持阶段，直到疾病修饰治疗(Disease-Modifying Therapies, DMTs)的出现才改变了这一局面。随着努西那生(nusinersen)、利司扑兰(risdiplam)等创新药物在全球范围内的批准应用，SMA治疗进入了全新纪元。然而，不同人群对治疗的反应存在差异，中国患儿长期接

  来源：Brain Communications

  时间：2025-11-29

• LRP1有助于Jamestown Canyon病毒对神经元的感染

  该研究系统探讨了低密度脂蛋白受体相关蛋白1（LRP1）在詹姆斯敦峡谷病毒（JCV）感染中的关键作用，揭示了LRP1作为多泡病毒科（Peribunyaviridae）病毒共受体的重要性，并为其抗病毒治疗提供了新靶点。研究主要围绕以下核心发现展开：一、LRP1是JCV感染的关键宿主因子1. 细胞实验表明，在缺乏LRP1的BV2微胶质细胞和N2a神经母细胞瘤细胞系中，JCV的吸附、内化及感染效率均显著降低（50%-60%）。相比之下，对阴性对照寨卡病毒（ZIKV）无影响，证实LRP1特异性介导JCV感染。2. 分子机制研究显示，人源LRP1的IV型聚集簇（CLIV）可通过可溶蛋白形式直接中和JCV感

  来源：Journal of Virology

  时间：2025-11-29

• 一项病例报告及文献综述：使用派姆单抗（pembrolizumab）和放射治疗治疗老年患者中MOG抗体相关疾病伴发的脊髓病变

  老年癌症患者接受免疫联合治疗时需警惕罕见神经系统并发症（字数统计：2180字符）一、病例核心特征解析69岁女性患者经历多模态肿瘤治疗，先后接受食管癌放疗化疗（60Gy/30f）及口咽癌免疫联合化疗（pembrolizumab 200mg q3w + 5-FU联合顺铂方案）。治疗过程中呈现典型双相病程：首次神经症状发生于免疫治疗初期（2023年7月），表现为进行性双下肢肌力下降（G2-3级）伴感觉异常，MRI显示颈髓节段性高信号灶（图1），经激素+贝伐珠单抗治疗后神经功能部分恢复。但2024年1月免疫治疗重启后症状复发，经CBA检测确诊MOGAD（MOG抗体滴度1:32），予IVIG联合甲基泼尼

  来源：Human Vaccines & Immunotherapeutics

  时间：2025-11-29

• 综述：中风后睡眠呼吸障碍与正压通气治疗的效果：一项针对随机对照试验的更新系统评价和荟萃分析

  该研究针对中风后睡眠呼吸障碍（SDB）患者的治疗效益展开系统性综述与元分析，重点评估持续气道正压通气（PAP）疗法对复发血管事件、神经功能缺损、认知功能及生活质量的多维度影响。研究团队通过严谨的文献筛选流程，纳入21项随机对照试验（RCTs），涵盖超过1450名中风患者的数据，为临床决策提供了重要依据。### 一、研究背景与临床意义睡眠呼吸障碍作为中风的重要并发症，其未及时干预可能引发多重临床问题。SDB通过间歇性缺氧和自主神经功能紊乱，不仅加重原有脑损伤，还会增加心血管事件风险。例如，夜间反复的呼吸暂停会导致血压波动和心率异常，这些生理变化可能诱发新的缺血性或出血性脑血管事件。此外，SDB与

  来源：Sleep Medicine Reviews

  时间：2025-11-29

• 综述：睡眠、认知与电生理学：儿童癌症中的交叉通路

  安德烈亚·桑切斯-科尔索（Andrea Sanchez-Corzo）|扎卡里·洛钦斯基（Zachary Loschinskey）|米格尔·纳瓦雷特（Miguel Navarrete）|卡塔利娜·A·萨伊尼·费龙（Catalina A. Saini Ferron）|潘卡杰·潘迪（Pankaj Pandey）|杰辛·赖（Jesyin Lai）|贝琳达·N·曼德雷尔（Belinda N. Mandrell）|扎卡里·R·阿布拉姆森（Zachary R. Abramson）|瓦莱丽·麦克劳克林·克拉布特里（Valerie McLaughlin Crabtree）|兰加纳塔·西塔拉姆（Ranganath

  来源：Sleep Medicine Reviews

  时间：2025-11-29

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