• 乳酸作为一种代谢-表观遗传信号，将高强度间歇训练（HIIT）与骨骼肌甲基组和转录组的miRNA驱动的重塑过程联系起来

  本研究通过基因工程小鼠模型，系统揭示了线粒体衍生的过氧化氢（H2O2）在胚胎期皮层神经发生和发育中的关键调控作用。实验团队构建了靶向线粒体过氧化氢酶（mCAT）的转基因小鼠，该模型能有效降低线粒体内H2O2水平达90%以上，同时不干扰其他抗氧化酶活性。通过体外神经球培养和体内胚胎发育观察，发现H2O2浓度降低会导致神经前体细胞（NPC）增殖受阻、氧化还原稳态失衡，并最终引发皮层层状结构紊乱。### 核心研究发现1. **体外模型揭示代谢重编程机制** 实验室通过E14.5胚胎皮质神经前体细胞体外培养发现，mCAT小鼠的神经球体积较对照组缩小约40%，且细胞周期G0/G1期阻滞率达65%

  来源：Redox Biology

  时间：2025-11-29

• 基于STN的功能连接性的生命周期动态及网络特性：对运动功能障碍和基于电路的神经调节的启示

  该研究以亚旁 central nucleus（STN）为功能连接的核心节点，构建了包含感觉运动皮层、边缘系统及下丘脑核团的STN基地图谱，并系统分析了功能连接与网络属性随年龄变化的规律。研究采用HCP和NIMH两大公共数据集，通过功能连接组建模（CPM）和计算性病灶分析（computational lesion analysis），揭示了年龄相关变化在运动网络中的特异性特征及其临床转化价值。一、研究背景与核心问题脑网络连接作为神经功能的基础架构，在年龄相关神经退行性疾病和功能障碍的早期预测中展现出独特价值。尽管现有研究多采用解剖学通用的AAL图谱进行功能连接分析，但功能导向的图谱构建能有效捕捉

  来源：Neurotherapeutics

  时间：2025-11-29

• 帕金森病患者的饮食性甘油三酯补充研究：一项开放标签的干预性研究

  该研究针对帕金森病（PD）的潜在治疗策略展开探索，聚焦于丁酸盐前药——Tributyrin的干预效果。研究通过开放标签试验设计，纳入14名PD患者及2名健康对照者（NC），评估其口服补充500mg Tributyrin（每日三次）对认知、运动功能及系统炎症的影响，并结合PET成像和fMRI技术验证其目标 engagement 效果。### 研究背景与科学问题PD的核心病理特征包括认知衰退、运动功能障碍及神经炎症。现有疗法在疾病中后期疗效有限，亟需探索替代机制。丁酸盐作为短链脂肪酸（SCFAs），已知具有抗炎、调节代谢及改善神经功能的作用，但其口服补充存在代谢效率低（快速被结肠细胞代谢）和脑部生

  来源：Neurotherapeutics

  时间：2025-11-29

• 在一项随机临床前试验中，铁死亡抑制剂UAMC-3203能够保护记忆力并防止类似焦虑的行为，但在中风后的糖尿病大鼠中会加重厌恶学习反应

  该研究聚焦于糖尿病卒中模型中调节细胞死亡的新机制——ferroptosis（铁依赖性细胞死亡）对长期认知功能的影响，并通过实验验证第三代铁螯合剂UAMC-3203的潜在治疗价值。研究采用雄性Wistar糖尿病大鼠模型，通过中脑动脉阻塞（MCAO）模拟缺血性卒中，结合行为学评估与分子生物学检测，探讨铁代谢异常在糖尿病卒中后认知衰退中的作用机制。### 关键科学问题与背景糖尿病通过多重机制加剧卒中损伤：1）高血糖加速神经元铁代谢紊乱，导致脂质过氧化反应增强；2）微血管病变诱发脑出血转化（HT），使缺血损伤升级为出血性损伤；3）中性粒细胞过度分泌脂ocalin-2（LCN2），通过激活炎症通路放大铁

  来源：Neurotherapeutics

  时间：2025-11-29

• 辛伐他汀在脑损伤后产生的神经保护作用是通过调节18 kDa转运蛋白来保护线粒体的

  本研究旨在探讨他汀类药物simvastatin在创伤性脑损伤（TBI）中的神经保护机制。研究团队通过建立大鼠TBI模型，结合行为学测试、组织学分析和分子生物学手段，揭示了simvastatin通过调控TSPO蛋白改善mitochondrial功能障碍的关键作用。### 一、研究背景与意义TBI作为全球领先的致残性疾病，其导致的认知障碍和运动功能损伤具有高度复杂性。尽管近年发现simvastatin具有抗氧化、抗炎等特性，但其具体作用机制尚不明确。研究特别关注TSPO蛋白在mitochondrial损伤中的调控作用，该蛋白作为mPTP（线粒体 permeability transition po

  来源：Neurotherapeutics

  时间：2025-11-29

• 揭示c-Fos在帕金森病中抑郁/焦虑行为与α-突触核蛋白扩散之间的双向关系中的作用

  本研究聚焦于帕金森病（PD）中非运动症状与α-syn病理传播的交互作用，通过整合慢性束缚应激（CRS）和前聚集体（PFFs）注射模型，揭示了神经元活动依赖性机制在两者关联中的核心地位。实验以A53T α-syn转基因小鼠为研究对象，通过行为学测试与免疫组化分析，首次系统性地证实了抑郁/焦虑样行为通过c-Fos介导的神经活动增强，加速了α-syn在特定脑区的播散，而α-syn的异常积累又进一步加剧了神经炎症和黑质多巴胺能神经元退化，形成恶性循环。研究首先构建了双重干预模型：在 striatal（纹状体）注射α-syn前聚集体的基础上叠加慢性束缚应激。通过开放场实验、高架十字迷宫、强迫游泳测试等行

  来源：Neurotherapeutics

  时间：2025-11-29

• 综述：下丘脑BRS3神经化学的多尺度研究：从受体分布到基于电路的治疗策略

  Zixu Zhang|Shengru Hu|Shuyan Geng|Tianxiang Xu|Chuanyao Sun|Wenqi Wei|Wangqi Shao|Yike Duan|Wei Xie|Mingdao Mu东南大学医学院，中国南京丁家桥路87号摘要Bombesin受体亚型3（BRS3）长期以来一直是一种神秘的孤儿G蛋白偶联受体，但现在已被发现是能量稳态的关键调节因子，主要通过其在下丘脑中的作用来实现这一功能。本文综述了对其特性的研究过程，综合了从解剖学映射到尖端空间转录组学等多层次的证据，揭示了具有特定功能的神经回路网络。研究表明，下丘脑及相关视前区中表达BRS3的神经元群体分别

  来源：Life Sciences

  时间：2025-11-29

• IGF-1受体在酪氨酸羟化酶细胞中的失活对机体生长和生长激素分泌的影响

  Maria E. de Sousa|Daniela O. Gusmao|Marina G. Martins|Edward O. List|John J. Kopchick|Jose Donato圣保罗大学生物医学科学研究所生理学与生物物理学系，巴西圣保罗州圣保罗市，邮编05508-000摘要生长激素（GH）的分泌受多种机制调控，包括由GH或胰岛素样生长因子1（IGF-1）介导的负反馈回路。先前的研究表明，酪氨酸羟化酶（TH）表达细胞中的GH受体（GHR）信号传导可以调节GH的分泌。然而，目前尚不清楚下丘脑中的TH神经元是否也对IGF-1有反应，从而调控GH的分泌。在本研究中，我们发现下丘脑弓状

  来源：Life Sciences

  时间：2025-11-29

• 与前颞叶痴呆（frontotemporal lobar degeneration）相关的大脑脂质组特征及MAPT P301S突变的研究

  该研究以MAPT P301S突变小鼠模型为研究对象，系统探讨了tau蛋白异常与脑脂代谢之间的关联。研究团队通过行为学测试、病理学分析及多组学技术，发现突变型小鼠呈现显著的脂质代谢特征改变，并揭示了pTau积累与脂质动态的复杂相互作用机制。**核心发现解析** 1. **突变型小鼠的脂质代谢特征** 在9月龄雌性小鼠中，MAPT P301S突变显著改变脑脂组成。海马区表现为： - **中性脂质积累**：胆固醇酯（CE）和甘油三酯（TG）水平显著升高，其中TG中单不饱和脂肪酸（16:1和18:1）占比下降达30%-50%。 - **极性脂质改变**：磷脂酰乙醇胺（PE）中多不饱和

  来源：Journal of Lipid Research

  时间：2025-11-29

• 综述：少突胶质瘤的神经外转移：90例的全面回顾与预后分析

  ### 解读： oligodendroglioma（ oligodendroglioma）脑外转移的分子特征与临床预后研究#### 一、病例背景与分子特征分析研究团队报告了一例罕见的 oligodendroglioma（ WHO III级）脑外转移病例，患者自2005年首次确诊至2025年死亡，间隔长达19年。该病例具有以下关键特征：1. **多阶段分子监测**：通过NGS技术对比了2006年首次手术、2020年二次手术及2024年肝脏转移灶的分子特征。核心突变（如IDH1 R132H）和杂合缺失（1p19q）在所有样本中保持一致，提示分子稳定性的重要性。2. **转移灶的分子异质性**：肝脏

  来源：Cancer Science

  时间：2025-11-29

• 脑电波音乐：一种提升抗焦虑能力的个性化方法

  音乐作为非药物干预手段在缓解焦虑方面展现出独特价值，但其效果常受个体差异影响。本研究聚焦于开发基于脑电波（EEG）的个性化音乐疗法（BWM），通过前-额叶皮层与边缘系统的协同作用提升焦虑抵抗能力，为神经反馈音乐干预提供了新的科学依据。研究采用双阶段实验设计，首次通过静息态EEG采集70名健康成年人的神经活动特征，构建个体化神经图谱。随后在24小时后实施焦虑诱发实验，比较不同干预组的效果差异。实验组分为三部分：BWM组（30人）接收基于自身EEG数据的定制音乐，PMC组（20人）选择自主偏好的音乐类型，SC组（20人）作为对照组仅进行静音处理。焦虑水平通过标准化量表（SAI）进行量化评估。关键发

  来源：NEURAL PLASTICITY

  时间：2025-11-29

• 将系统代谢状态与长期运动记忆联系起来：来自呼吸交换比和葡萄糖调控的见解

  呼吸代谢与感觉运动学习的关联性研究解读摘要：本研究通过连续监测受试者在动态视觉运动学习任务中的呼吸代谢指标（呼吸交换比率RER），揭示了系统性代谢状态与感觉运动记忆形成的潜在关联。实验发现RER作为反映机体碳氢代谢比例的稳定指标，能够预测个体在学习过程中表现出的慢速记忆组件强度，并证实葡萄糖干预可通过提升RER水平显著增强24小时后的记忆保持能力。该研究首次将呼吸代谢指标与感觉运动学习的时间尺度动态相结合，为理解神经可塑性机制提供了新的生物学标记。关键发现：1. 呼吸代谢稳态假说：受试者RER值在实验期间保持高度稳定（个体内相关性达0.652，P<0.01），表明其反映的是个体基础代谢状态而非

  来源：Journal of Physiology

  时间：2025-11-29

• 间歇性θ脉冲刺激通过上调TFEB恢复自噬在脑缺血再灌注急性期发挥神经保护作用的新机制

  脑卒中作为全球致残和致死的主要原因之一，其中缺血性脑卒中(IS)占比超过80%，给社会带来沉重的经济负担。当前临床干预面临严峻挑战：虽然溶栓治疗在发病后3-4.5小时内有效，但其狭窄的时间窗和再灌注损伤常导致不良预后。值得注意的是，现有研究多集中于卒中后亚急性和恢复期的康复干预，对急性期神经保护策略的探索相对有限。脑缺血再灌注损伤与自噬功能受损密切相关。自噬功能障碍导致功能异常线粒体堆积、ATP合成减少和活性氧(ROS)过度产生。最新证据表明，自噬损伤与铁死亡存在强关联——ROS积累通过铁超载、脂质过氧化和谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)失活等机制触发铁死亡。转录因子EB(TFEB)作为调控溶

  来源：Neurochemical Research

  时间：2025-11-29

• 比较海马转录组学研究揭示了脓毒症相关脑病中的模型特异性通路及共同炎症机制

  摘要脓毒症相关性脑病（SAE）是一种严重的脓毒症并发症，死亡率很高。已知动物模型（包括盲肠结扎和穿刺（CLP）、脂多糖（LPS）注射以及腹膜污染和感染（PCI）会引发不同的炎症反应，并对海马区产生不同的影响。本研究旨在全面比较海马区的转录组特征，并通过独立实验验证关键发现。从GEO数据库中获取了转录组数据集GSE253309（CLP）、GSE226120（LPS）和GSE167610（PCI）。利用生物信息学方法识别差异表达基因（DEGs）和富集通路。基于全基因组关联网络分析（WGCNA）确定了特征性模块，并构建和分析了蛋白质相互作用网络（PPI）。重要的是，建立了一个独立的CLP诱导的SAE

  来源：NeuroMolecular Medicine

  时间：2025-11-29

• 多系统萎缩中的蛛网膜后窝囊肿

  该研究聚焦于三种罕见神经退行性疾病的共存现象，揭示了α-突触核蛋白相关疾病与空间占位性病变的潜在关联。研究团队通过三例临床病例的深入分析，提出了关于多系统萎缩（MSA）与后颅窝蛛网膜囊肿共存的病理学假说，并运用流行病学数据对偶合概率进行了量化评估。研究首先对MSA的病理特征进行系统性回顾。作为α-突触核蛋白蛋白opathy的典型代表，MSA以中枢神经系统多系统受累为特征，主要分为 parkinsonian（MSA-P）和 cerebellar（MSA-C）亚型。影像学检查中，桥脑及小脑萎缩和脑干特征性改变（如"hot cross bun"征）具有重要诊断价值。研究指出，α-突触核蛋白在胶质细胞

  来源：IBRO Neuroscience Reports

  时间：2025-11-29

• Kalirin作为铝诱导的认知功能障碍和神经毒性的关键中介因素：来自职业研究和细胞研究的综合证据

  铝暴露职业人群认知功能损伤的分子机制研究及Kalirin调控轴的干预潜力【研究背景】我国铝工业从业规模达75.6万人（2021年数据），长期暴露的工人群体中认知功能下降现象尤为突出。已有研究证实职业性铝暴露与认知衰退存在剂量-效应关系，但具体作用机制尚未明确。本研究创新性地整合了磷蛋白组学分析、临床流行病学调查及细胞生物学实验，系统揭示了铝神经毒性作用的关键分子通路。【研究方法】1. 病例对照研究：2019年选取山西某铝业公司172名男性工人，根据血浆铝离子浓度（<3μg/L为低暴露组，≥3μg/L为高暴露组）进行分组。采用MoCA量表系统评估认知功能，排除药物影响及基础疾病干扰。2. 磷蛋白

  来源：Chemico-Biological Interactions

  时间：2025-11-29

• 了解伏隔核中的D1型和D2型神经元对奖赏行为和厌恶行为的贡献

  核仁体（NAc）作为大脑中处理动机行为的核心区域，其神经元亚型的功能划分长期存在争议。传统理论认为D1型多巴胺受体中间苍白细胞（D1-MSNs）主要负责奖赏相关行为，而D2型多巴胺受体中间苍白细胞（D2-MSNs）则主导厌恶反应。然而，近年研究通过多学科技术整合，揭示了这一经典二元模型的局限性，并构建了更复杂的神经编码框架。一、神经编码机制的重构在经典模型中，D1-MSNs与D2-MSNs被设定为功能对立的神经群体。D1-MSNs通过直接通路调控奖赏寻求行为，而D2-MSNs经间接通路介导回避反应。但基于在体钙成像与光遗传学技术的最新研究显示，两类神经元在动机处理中存在动态协同关系。实验团队通

  来源：Brain Organoid and Systems Neuroscience Journal

  时间：2025-11-29

• 2-取代-5-甲基磺酰苯并噁唑衍生物作为潜在胆碱酯酶抑制剂的研究：合成、体外实验及计算模拟

  阿尔茨海默病（AD）是一种以胆碱能神经元退行性病变为特征的非自身免疫性神经退行性疾病。近年来，随着人口老龄化加剧，AD的发病率呈现显著上升趋势。现有临床药物如多奈哌齐、利伐替吉等主要通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性提升脑内乙酰胆碱水平，但存在无法阻止疾病进展、存在明显毒副作用等局限。基于此，本研究团队通过结构导向药物设计策略，成功合成了16个系列化合物（C1-C16），其中10个为具有自主知识产权的新化合物。该系列化合物以苯并恶唑环为母核，通过5-甲磺酰基与2-位不同取代基的协同作用，构建出具有多重药理活性的新型分子骨架。研究团队采用多维度分析方法验证化合物活性：首先通过高效液相色谱法（H

  来源：Bioorganic Chemistry

  时间：2025-11-29

• 综述：成像神经免疫功能障碍：从TSPO到新兴的PET靶点

  神经免疫系统的PET成像研究进展与临床转化前景一、研究背景与核心问题神经免疫系统作为中枢神经与外周免疫系统的动态交互界面，在抑郁症、精神分裂症等精神疾病的发生发展中起关键作用。传统检测方法受限于 BBB屏障的物理阻隔，难以实时观测中枢免疫细胞动态变化。PET成像技术通过开发特异性神经免疫标志物，为揭示脑内免疫微环境提供了革命性工具。二、主要研究进展（一）TSPO靶点的迭代升级作为首个被广泛研究的神经免疫标志物，TSPO最初通过11C-PK11195进行检测。该标记物存在特异性不足的问题，后续开发了多代改良产品：1. 第二代标记物（如11C-PBR28）通过基因分型筛选提升了特异性，但存在亚型人

  来源：Biological Control

  时间：2025-11-29

• 由副臂核调节的腹侧节段区多巴胺神经元介导长期厌恶记忆的形成

  罗德里戈·伊万·奥斯纳亚-拉米雷斯（Rodrigo Ivan Osnaya-Ramirez）|王慧玲（Huiling Wang）|张世良（Shiliang Zhang）|杰西·托里亚·马克西莫（Jesse Torija Maximo）|韩素云（Suyun Hahn）|刘冰（Bing Liu）|扎卡里·布罗德尼克（Zackary Brodnik）|叶蓉（Rong Ye）|玛丽塞拉·莫拉莱斯（Marisela Morales）美国马里兰州巴尔的摩市国家药物滥用研究所（National Institute on Drug Abuse）综合神经科学研究部门（Integrative Neuroscien

  来源：Biological Control

  时间：2025-11-29

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