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  • 静脉免疫球蛋白疗法治疗肌肉僵硬和痉挛

        [生物通消息] 据2001年12月27日期的《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine)上发表的一篇研究报道,一种免疫疗法——静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin (IVIg)可以极大地减轻身体僵硬综合症(stiff person syndrome ,SPS)病人的症状。研究的主要作者,美国国家神经失调与中风研究院神经肌肉疾病分部的主任Marinos C. Dalakas博士声称,治疗的成功支持了SPS是由大脑和脊髓的自体免疫应答系统损坏而导致的论断。 &n

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    时间:2001-12-28

  • 活化肿瘤抑制因子p53蛋白的级联反应

        [生物通消息] p53蛋白是调控人体内细胞生长最重要的分子之一,它是机体对抗癌细胞失控生长的主要防线之一。超过一半的人体癌细胞中,肿瘤抑制因子p53蛋白都有不同形式的受损现象。    现在,Wistar研究院的研究人员们在一项新研究中发现了p53执行正常功能——即启动控制细胞生长的基因转录——所必经的一系列天衣无缝的分子修饰过程。这项发现清楚地表明p53是调控细胞生长的主力,这可能会引发消灭p53受损癌细胞的新方法的产生。更为重要的是,这项研究开始揭示有多少与p53一样直接作用于DNA的其它蛋白质也同样受到类似互作分子的严密控

    来源:

    时间:2001-12-28

  • 线虫的衰老开关被识别

        来自科罗拉多州立大学和丹佛的GenoPlex公司的研究人员共同识别了控制线虫(C.elegans)生活周期的生物开关。这一发现对于包括人类在内的哺乳动可能有一定的应用价值。    科罗拉多州立大学的心理学教授Thomas Johnson解释说,这个名为DAF-16的开关,是一种可以延长或缩短线虫(C. elegans)生活周期的蛋白质。Johnson是该大学行为遗传学研究院(Institute for Behavioral Genetics, IBG)的成员之一,他认为DAF-16是一个与胰岛素和葡萄糖有关的复杂的信号传导通路

    来源:

    时间:2001-12-28

  • 癌症基因疗法新发现--mda-7基因的双重保护作用

        [生物通消息] 得克萨斯大学M.D.Anderson癌症中心与Introgen医药公司的科学家们报道了首例、也许也是唯一一例既抑制肿瘤生长、又表达刺激免疫系统的蛋白的基因。人们已经知道mda-7基因有抑制肿瘤生长的作用;这次,研究小组证明它还扮演着具有免疫刺激功能的细胞因子的角色。有关研究结果是在于圣地亚哥召开的第10届癌症基因疗法国际会议上公布的。    哥伦比亚大学的临床病理学家Paul Fisher是在黑素瘤细胞中首次识别并克隆出mda-7基因的。他发现,随着癌细胞的发育,mda-7的表达减少并最终消失。不知什么原因,m

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    时间:2001-12-27

  • 争论、合作与公开——2001年生物医学回顾

    争论、合作与公开——2001年生物医学回顾与先前的预测正好相反,2001年人类基因组计划 (HGP)并没有成为人们讨论的中心议题,科学的价值论再此次引起人们的广泛关注。 2001年末几个月的一连串事件,使人很容易忘掉今年是基因组之年。2月份人类揭开“生命之书”的壮观场面,象泄了气的皮球一样,难以再现了。接下来简直就象一场大论战,国际合作组织与私人公司围绕着测序功劳归谁和相关数据如何发表,争论个喋喋不休。在这一年中,先后宣布完成了多个物种的基因组测序工作,其中包括难治性的伤寒杆菌,致死性埃希氏大肠杆菌和第一个真核寄生虫日本pufferfish的基因组,后者与人类有着更高的同源性。继基因组计划之后

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    时间:2001-12-26

  • 治疗心律失常的新思路――组胺受体(H3受体)

    据2001年12月18日出版的PNAS:当心脏病发作时,心脏的神经末梢释就会放出过量的神经递质――去甲肾上腺素,而引起致命性的心功能失常,如心律失常或心跳紊乱。在2001年12月18日出版的Proceedings of the National Academy of Sciences杂志上,Weill Cornell医学院的两位科学家Roberto Levi 博士和Randi Silver博士发表了他们的研究报告,他们发现组胺受体(H3受体)能通过细胞间钙离子和钠离子这两个独立的系统被激活,从而限制去甲肾上腺素的释放。该研究为治疗心脏病即通常说的心肌缺血提供了新的思路。药理学教授Levi博士对

    来源:

    时间:2001-12-26

  • 与前列腺癌相关的遗传突变

        纽约(路透社 健康专栏)——科学家近日确定了一个可能在半数以上前列腺癌病例中发生故障的肿瘤抑制基因。     纽约,Mount Sinai医学院的Scott L. Friedman博士说:“我们确定了一个基因,KLF6在半数以上的前列腺癌中出现了缺陷或是发生了突变。”     这项发现为“前列腺癌发展中信号故障的研究提供了重要帮助”。     他说:“我们的发现是向更好地理解前列腺癌如何发展迈出的重要一步,从中将产生更精确的诊断和治疗方法

    来源:

    时间:2001-12-26

  • 美国科学家发现两种常见药物的新药效

        在12月19日召开的化疗与抗菌药物科学国际会议(Interscience Conferenceon Chemotherapy and Antimicrobial Agents,ICAAC)的一个报告中,美国科学家宣布,他们发现有效降低胆固醇的药物比如statins可以预防糖尿病人的感染。     感染尤其对于糖尿病人是非常危险的,因为他们的免疫能力很差。在一些病例中,糖尿病患者脚或腿的感染可能最终导致需要做切除手术。为了研究statins在糖尿病患者中的作用,美国华盛顿乔治华盛顿大学医学中心的LethaSeraphi

    来源:

    时间:2001-12-25

  • 囊性纤维化的基因疗法进展

        在力图推动基因疗法成为现实的努力中,研究人员利用一种针对基因的RNA拷贝的方法已部分成功地修复了囊性纤维化相关基因。研究人员怀疑这个基因编码一种控制氯离子流过细胞膜的蛋白(即囊性纤维化跨膜传导调节蛋白,cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, CFTR);这个基因在囊性纤维化病人中有缺陷。    在2002年1月期的《自然生物技术》(Nature Biotechnology)杂志上,John Engelhardt 和他的同事将研究的焦点集中于一点上:囊性纤维化基因

    来源:

    时间:2001-12-25

  • 肿瘤疫苗新进展——原位运送肿瘤抗原

        树突状细胞(Dendritic Cells)是调控、促进和维护机体细胞产生抗癌免疫应答的中枢。它们的部分工作就是通过“释放肿瘤相关抗原到表面”来激活可以杀死癌细胞的T细胞。然而,树突状细胞却很难用于癌症疫苗(cancer vaccine)治疗上,因为正常情况下必需将它们从个体病人中提取出来,在实验室中装载上肿瘤特异抗原,然后再重新注入到同一病人体内。这种“用户定制式”的制备过程不但耗时且花费高昂,限制了这种方法的临床应用前景。    在2001年1月期的《自然生物技术》(Nature Biotech

    来源:

    时间:2001-12-25

  • 骨质疏松症患者的福音:LRP5基因变异的新发现

    这是刊登在美国人类遗传学杂志( American Journal of Human Genetics )上的最新发现。马萨诸塞州WALTHAM市与内布拉斯加州OMAHA市2001年12月20日消息:在12月20日的美国人类遗传学杂志(American Journal of Human Genetics)中, Genome Therapeutics公司(Nasdaq: GENE)和Creighton大学的联合研究组共同发表了一篇论文,报道了他们在LRP5(LDL Receptor-Related Protein 5,低密度脂蛋白受体相关蛋白5)基因上的最新发现:一旦LRP5基因中出现一个特殊的基

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    时间:2001-12-25

  • 水通道蛋白的晶体结构

        细胞膜水通道蛋白质家族的基本成员之一--水通道蛋白-1(aquaporin 1 ,AQP1)的结构已在2.2埃(10亿分之22米)的分辨率水平上被确定。这个精巧而简单的结构使得AQP1可以极为迅速地运输水分子出入细胞膜,同时又有效阻止其它任何物质——甚至包括质子核——氢离子的通过。    来自Lawrence Berkeley国家实验室生命科学分部的生物物理学家Bing Jap领导他的研究小组克服重重困难,终于成功制备这个细胞膜蛋白质晶体,随后通过加州柏克力Berkeley实验室的先进光源(Advanced Light Sou

    来源:

    时间:2001-12-24

  • Sequenom与人类生物分子研究院发现不同种族药物代谢基因变异

        一项由Sequenom公司与人类生物分子研究院联合进行的研究查明了一个贯穿不同人群中的药物代谢基因的遗传变异的作用。    该研究发表于12月期的《药物代谢与处置》(Drug Metabolism and Disposition)杂志上。文章分析了3型人类含黄素单氧酶(flavin-containing monooxygenase)的单等位基因位点和多等位基因位点、单元型以及基因型的相对发生频率。单氧酶是一种遍布不同种族、与药物代谢有关的酶。这项发现将酶缺陷与化学物质和药物代谢异常联系起来。   

    来源:

    时间:2001-12-24

  • Genome Therapeutics与 Creighton大学合作识别出骨质疏松症相关基因突变

        Genome Therapeutics公司与内布拉斯加奥马哈市的Creighton大学联合识别出一个可能导致骨质疏松症新疗法产生的突变。     他们的研究描述了LRP5基因一个导致骨质增加的突变,文章发表在2002年1月期的《美国人类遗传学》(the American Journal of Human Genetics)杂志上。     研究人员是通过对一个异常高骨密度的家族进行DNA分析发现这个突变的。所有具有高骨密度性状的该家族成员都含有同样的突变:即人类11号染色体上编码脂蛋白受体相关蛋

    来源:

    时间:2001-12-24

  • 第41届抗微生物药物和化疗的交叉学科会议(ICACC)特别报道

    近日在芝加哥召开的第41届ICAAC(Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy,抗微生物药物和化疗的交叉学科会议)的有关新闻报道如下:• Genome Therapeutics公司(总部位于马萨诸塞州的Waltham市)报道了其候选药物雷莫拉宁(Ramoplanin)的抗菌疗效。体外实验的有关数据表明,Ramoplanin对于革兰氏阳性菌疗效颇佳,而对部分胃肠道内正常菌群(革兰氏阴性菌)的疗效则相对较差。Ramoplanin是一类新型的糖脂缩酚酸肽类抗生素,目前正处于III期临床试验阶段。这个试

    来源:

    时间:2001-12-22

  • 视网膜细胞移植获得成功

        2001年12月17日的《自然神经科学》网站上发表了一项由多名国际研究人员共同进行的研究。研究证明通过视网膜细胞移植手术可以成功保护因先天遗传缺陷本应于出生一个月后失明的大鼠的视力。研究将发表在该杂志2002年一月期的印刷版上。    犹他州立大学摩尔根眼科研究中心的研究人员与来自英国伦敦眼科研究院和谢非尔德大学的研究人员合作,成功将人类视网膜色素上皮细胞移植到具有潜在视网膜病变和失明遗传倾向的大鼠中。    犹他州立大学眼科研究中心的眼科和视力科学教授Raymond D. Lund博士声称,他们

    来源:

    时间:2001-12-21

  • 科学家发现了限制炎症蔓延的分子机制

    20经过十年的潜心研究美国国立过敏与感染性疾病研究所(NIAID)的Michail Sitkovsky博士和他的合作者, 终于解决了免疫学上一项困扰人们多年的难题。这便是肌体如何局限炎症。他们发现细胞表面的一些特异性分子能够限制炎症的蔓延。相关论文发表在2001年12月20日的《自然》(Nature )杂志上。炎症是机体对细菌、病毒、自体组织以及外界损伤的一种正常反应,主要表现为红肿热痛。炎症是在机体抵抗外来侵害中具有一定的积极作用。但是炎症也有不利的一面,哮喘、慢性肝炎、狼疮和关节炎都是由慢性炎症引起的。尽管许多药物可以减轻或组织炎症反应,但是对于机体自身控制炎症的机理,一直不为人知。Sit

    来源:

    时间:2001-12-21

  • 最新研究鉴定出新炎症反应相关基因

    PRNewswire 2001年12月18日旧金山消息:美国Exelixis公司(Nasdaq: EXEL)的研究人员和位于法国斯特拉斯堡的分子及细胞生物学研究所(Institute of Molecular and Cellular Biology ,IMCB)的科学家们合作鉴定出了数个未曾报道过的免疫相关基因。科学家们说,对这些基因及它们在免疫应答中的功能研究将会推动炎症性疾病如哮喘、类风湿性关节炎等疾病的新疗法的出现。这一研究结果发表在2001年12月18日的Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)上。这一研究工作使用的模

    来源:

    时间:2001-12-21

  • PNAS:药物诱导肿瘤细胞衰老

    PNAS 2001年12月18日报道:一直以来,人们认为化疗仅仅通过杀死处于增殖中的癌细胞来治疗癌症,而最近伊利诺斯大学芝加哥分校(UIC)的研究人员发现,化疗能够长期地抑制出于生长中的癌细胞的生长,并且这些不发生分裂的癌细胞具有衰亡细胞的特征,研究人员认为这既有有利的一面又有不利的一面。上述研究刊登在Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)网络版上,于2002年1月8日出版的行一期该杂志也将刊登上述研究。UIC医学院分子遗传学教授和研究负责人Igor Roninson说,长期以来,人们对癌细胞在药物作用后会自动修复损伤最终继续

    来源:

    时间:2001-12-21

  • Xenon 识别出癫痫症和铁代谢调控基因

        Xenon遗传公司于本周三宣布发现了一个与癫痫症有关的基因和一个铁代谢调控有关的基因。    总部位于加拿大温哥华的Xenon声称,癫痫基因是通过对患有称为初发性全身癫痫(idiopathic generalized epilepsy)的家族进行遗传分析发现的,并已通过人类临床实验的确认。    而铁代谢调控基因则是通过动物模型识别的,证实为人体铁代谢的调控物。       Xenon表示两个基因都可以作为药物目标耙,将导致铁代谢紊乱和癫

    来源:

    时间:2001-12-21


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