-
Nature，Science揭示CRISPR“跳过”机制
生物通报道：作为新一代基因组编辑技术先锋，CRISPR炙手可热，这种最初被微生物学家用以了解细菌免疫力的技术方法在过去的5年里，研究人员已经转而将CRISPR/Cas9发展为生物学研究的有力工具。近期来自加州大学伯克利分校，霍德华休斯医学院等处的研究人员破解了关键酶Cas9识别全基因组中靶标的重要机制，这将有助于更有效的完善CRISPR基因编辑技术。 这一研究成果公布在11月12日Science杂志上。领导这一研究的是加州大学伯克利分校Jennifer Doudna教授，Doudna教授与Emmanuelle Charpentier 2012年在Science杂志上发表的一项论文中指出，细菌用
-
中外学者Nature子刊等发布3项CRISPR基因组编辑成果
生物通报道 根据发布在11月10日《基因组生物学》（Genome Biology）杂志上的一项研究，人们可以利用CRISPR/Cas9系统来提供稳定的分子免疫对抗感染植物的DNA病毒。来自阿卜杜拉国王科技大学的研究人员在本氏烟(Nicotiana benthamiana)中测试了这一基因编辑工具。本氏烟是烟草（tobacco plant）的近亲，常被用来研究植物-病原体之间的互作。研究人员指出，如果这种方法能够在番茄一类的农作物中起作用，病毒抗性有可能会降低作物损失和它的经济后果。宾夕法尼亚州立大学的Yinong Yang（未参与该研究）说：“这项研究提供了概念证明：可
-
我科学家用CRISPR研究肝癌干细胞
生物通报道：近期，来自北京大学医学部、北京东方亚美基因科技研究院和南方医科大学的研究人员，在国际学术期刊《Oncotarget》发表题为“Knock out CD44 in reprogrammed liver cancer cell C3A increases CSCs stemness and promotes differentiation”的研究成果。北京大学医学部的沈丽教授和南方医科大学第二临床学院肝胆二科的主任医师高毅，是本文共同通讯作者。日本科学家山中伸弥研发的体细胞重编程，可诱导多能干细胞（iPS），因此获得了2012年的诺贝尔生理学或医学奖。自那以来，人们普遍相信，iPS细胞
-
两篇文章提出CRISPR基因组编辑新策略
生物通报道：端粒是位于染色体末端的保护性结构，会随着细胞分裂而逐渐缩短，当端粒缩短到一定程度时，细胞就会停止分裂或进行自毁。为了实现无限增殖，干细胞和癌细胞需要利用端粒酶来延伸端粒的长度。人类端粒酶活性往往取决于端粒酶逆转录酶（TERT）的表达水平，TERT是端粒酶的催化亚基。由于TERT表达水平比较低，在人类细胞中研究端粒酶一直比较困难。科罗拉多大学的研究团队为此开发了一个名为“pop-in/pop-out”的基因组编辑方法，这项研究发表在十一月十日的Genome Biology杂志上。该杂志同时还刊发了一篇评论文章，文章指出这种方法可以帮助人们分离得到了精确编辑的突变体。CRISPR-Ca
-
Nature Biotechnology发表基因组编辑新成果
生物通报道：南加州大学和Sangamo公司的研究团队在Nature Biotechnology杂志上发表文章，描述了对造血干/祖细胞（HSPC）进行基因组编辑的更有效方法。文章的第一作者是南加州大学的Colin M. Exline博士和Sangamo BioSciences公司的Jianbin Wang博士。“使用造血干/祖细胞的基因疗法在治疗血液疾病和免疫系统疾病（比如HIV）中有很大的潜力，”文章的共同通讯作者，南加州大学的Paula Cannon教授说。“基因组编辑技术可以向这些细胞引入非常精确的改变，修复引发疾病的遗传学突变，”人类HSPC属于未分化的细胞，能够有效生成所有类型的血细胞
-
用基因编辑成功治愈不治之症
生物通报道：最近，伦敦大奥德蒙街医院（GOSH），采用一种新的治疗方法，利用“分子剪刀”来编辑基因，产生设计的免疫细胞，对其进行编程，用来治疗耐药性的白血病。延伸阅读：基因编辑研究热潮引发伦理学争论。这种治疗方法，以前仅在实验室进行过测试，现在用于一岁的Layla，她患有复发性急性淋巴细胞白血病（ALL）。她现在战胜了癌症，而且表现很好。这一突破来自于GOSH和UCL儿童健康研究所（ICH）的开创性研究团队，他们共同为一些非常罕见的儿童疾病，开发治疗方法。化疗可成功地治疗许多白血病患者，但对一些患者也可以是无效的，特别是侵袭性疾病，癌细胞可以保持隐蔽并对治疗药物发展出耐药性。最新的科技进步，已
-
新技术为癌症精确治疗添砖加瓦
生物通报道：恶性肿瘤严重危害人类健康，其发病率和死亡率不断上升，据“2014中国肿瘤登记年报”指出，2010年，全国估计新发恶性肿瘤病例约309万，死亡病例196万。目前临床上治疗恶性肿瘤主要以手术化疗和放疗为主，但是都很难达到满意的疗效，而且传统的放化疗对人体有明显的毒副作用，如骨髓抑制胃肠道反应皮疹和脱发等。 因此近年来一个新名词备受科学家与临床专家的关注，那就是精确治疗，即抗肿瘤分子靶向治疗——以过度表达的肿瘤细胞分子为靶点，从而抑制肿瘤细胞的过度增殖浸润和远处转移，对正常细胞损伤小而具有良好的特异性。近期几项新技术也为这种精确治疗提供了新的依据：新三维细胞培养技术癌症治疗一种悲惨的现状
-
CRISPR先驱Cell发表新成果
生物通报道 来自哥伦比亚大学、加州大学伯克利分校的研究人员在新研究中揭示出了，大肠杆菌CRISPR-Cas系统监视及加工外源DNA的机制。这项研究工作发布在近期的《细胞》（Cell）杂志上。哥伦比亚大学的Eric C. Greene博士及加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna博士是这篇论文的共同通讯作者。Doudna是CRISPR技术的共同开发者，曾因这一技术获得了“生命科学突破奖”（Breakthrough Prize），是CRISPR专利的有力竞争者（延伸阅读：Nature：揭示CRISPR/Cas9的DNA靶向切割机制 ）。许多原核生物都具有由CRISP
-
华人学者推出CRISPR新设计工具
生物通报道：细菌一直在与病毒或入侵核酸进行斗争，为此它们演化出了多种防御机制，CRISPR/Cas适应性免疫系统就是其中之一。规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合，可以在引导RNA的指引下，靶标并切割入侵者的遗传物质。2012年研究者们利用这一特点，将CRISPR系统发展成了强大的基因组编辑工具。该系统使用简单而且扩展性强，很快便成为了生物学领域的香饽饽。2015年基因组编辑热潮在持续发酵，CRISPR/Cas9仍旧是最引人注目的话题之一，相关论文被大量下载和引用。然而CRISPR/Cas9系统的应用还存在一个很大的问题，那就是缺乏设计引导RNA（sgRNA）的有效生物信
-
Nature Biotechnology：扩大CRISPR-Cas9的靶向范围
生物通报道 来自麻省总医院(MGH)的一个研究小组证实，他们开发的一种旨在提高基因编辑工具CRISPR-Cas9 最常见RNA引导核酸酶形式实用性和精度的方法，也适用于来自其他细菌的Cas9酶。在发表于《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上的研究论文中，研究小组报告称演化出了SaCas9（来自金黄色葡萄球菌的Cas9酶）的一种变体，它能够识别更广泛的核苷酸序列，靶向以往CRISPR-Cas9技术无法触及的基因组位点。论文的共同通讯作者、麻省总医院分子病理学部研究员Benjamin Kleinstiver博士说：“开发出具有更广靶向范围的Cas9变体对于需
-
Nature：揭示CRISPR/Cas9的DNA靶向切割机制
生物通报道 来自加州大学伯克利分校的研究人员揭示出，Cas9 的HNH核酸酶结构域构象状态直接控制了DNA切割活性。这一研究发现发布在10月28日的《自然》（Nature）杂志上。领导这一研究的是加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna博士。Doudna是CRISPR技术的共同开发者，曾因这一技术获得了“生命科学突破奖”（Breakthrough Prize），是CRISPR专利的有力竞争者（延伸阅读：CRISPR先驱Nature、Molecular Cell连发重要成果 ）。CRISPR是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的获得
-
刘小乐教授发布CRISPR实用工具
生物通报道：必需基因是指细胞生存的关键基因。近年来，研究基因重要性（gene essentiality）的功能基因组技术发展很快。举例来说，大规模shRNA筛选已经被用于多个细胞系，帮助人们寻找必需基因。如果一个转录因子使细胞在特定条件下存活，就可以用ChIP-seq鉴定其调控靶标，进而找出必需基因。最近，CRISPR筛选成为了在基因组中分析基因重要性的新途径。CRISPR-Cas9是细菌在漫长的进化史中演化出的重要防御机制。这一系统最初用于特异性修改基因序列，被视为基因组工程领域的革命性工具。细菌免疫系统的天然蛋白Cas9，能像分子剪刀一样精确切割或编辑特定的DNA片段。不过最近科学家们也开
-
Cell子刊突破：无需克隆的CRISPR新技术
生物通报道 来自荷兰Hubrecht研究所和乌特勒支医学中心（UMC Utrecht）、麻省理工学院的研究人员称，他们开发出了一种自身克隆CRISPR/Cas9(scCRISPR)技术，可以绕开基因编辑过程中所有的克隆步骤，在数小时内完成CRISPR/Cas9介导基因突变及位点特异性转基因敲入。他们的研究成果发布在10月29日的《Stem Cell Reports》杂志上。CRISPR序列源于原核生物的一种获得性免疫系统，协同Cas（CRISPR-associated）蛋白家族参与抵抗噬菌体或其他病毒的二次感染，广泛存在于细菌和古细菌中。目前已发现三种不同类型的CRISPR/ Ca
-
一种全新DNA编辑工具——CRISPR-Cas9技术
生物通“核心刊物”迎来了新期刊：科学通报，中国科学C辑:生命科学，这两份期刊均是由中国科学院和国家自然科学基金委员会共同主办的，我国学术期刊中的知名品牌，被国内外各主要检索系统收录，如国内的《中国科学论文与引文数据库》（CSTPCD）、《中国科学引文数据库》（CSCD）等；美国的SCI、CA、EI，英国的SA，日本的《科技文献速报》等。目前针对每期的重点内容，生物通将展开详细推荐，欢迎读者共同参与……生物通报道：来自深圳大学第一附属医院，国家地方联合医学合成生物学临床应用关键技术工程实验室等处的研究人员以“一种全新DNA编辑工具——CRISPR-Cas9技术”为题，介绍了近年来备受关注的新技术
-
吉林大学用CRISPR抑制HIV感染
生物通报道：CRISPR是生命进化历史上，细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器，自2012年以来，研究人员常用这种强大的“基因组编辑”技术，对生物的DNA序列进行修剪、切断、替换或添加，迅速成为生命科学最热门的技术。近来，相继有研究利用CRISPR技术来对抗艾滋病，例如：利用CRISPR/Cas9技术对抗艾滋病,Nature子刊重大成果：用CRISPR技术根除艾滋病毒,PNAS艾滋病研究突破：CRISPR技术根除病毒。十月二十三日，来自吉林大学和斯坦福大学的研究人员，利用一种工程设计的CRISPR Csy4 RNA内切核糖核酸酶，来抑制HIV-1病毒感染。相关研究结果发表在国际学术期刊《PLOS
-
PNAS:用CRISPR/Cas9快速、高效完成癌症研究
生物通报道 利用可用来关闭基因的CRISPR/Cas9系统，来自德国、英国和西班牙的研究人员开发了一种多重筛查方法来研究和模拟小鼠体内的癌症形成。科学家们突变了成年小鼠肝脏中的一些基因，揭示了它们的致癌作用，并确定了哪些基因组合协同作用导致了肝癌。这一方法快速、高度灵活、高效且可扩展，使得该研究小组能够同时研究许多基因或是检测基因组的大片区域。通过直接在成年小鼠体内操控突变，由此绕过了建立转基因动物，这一方法可更快速地提供结果，并在某些情况下更真实地模仿出在人类癌症中运行的生物学过程。癌症是一种DNA疾病，在癌细胞中形成了数百或数千的突变，使得DNA测序工作将致癌突变及作为癌症形成
-
Cell最新总结CRISPR重要综述与研究成果
生物通报道：“Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推荐文章集合手册，主要介绍某个生命科学研究领域最新的进展及突出成果。相关特辑内容包括研究论文，评论性文章以及snapshots，涉及了同一领域的方方面面，更为重要的是这些文章由赞助商赞助，可以免费获取。 作为新一代基因组编辑技术先锋，CRISPR炙手可热，这种最初被微生物学家用以了解细菌免疫力的技术方法在过去的5年里，研究人员已经转而将CRISPR/Cas9发展为生物学研究的有力工具。CRISPR/Cas9基因组编辑系统，已经加速了科学研究，并提高了研究人员产生遗传模型的能力。自2014年CRISPR技术应用
-
Cell特辑：CRISPR翻开崭新的一页
生物通报道：“Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推荐文章集合手册，主要介绍某个生命科学研究领域最新的进展及突出成果。相关特辑内容包括研究论文，评论性文章以及snapshots，涉及了同一领域的方方面面，更为重要的是这些文章由赞助商赞助，可以免费获取。 作为新一代基因组编辑技术先锋，CRISPR炙手可热，这种最初被微生物学家用以了解细菌免疫力的技术方法在过去的5年里，研究人员已经转而将CRISPR/Cas9发展为生物学研究的有力工具。CRISPR/Cas9基因组编辑系统，已经加速了科学研究，并提高了研究人员产生遗传模型的能力。自2014年CRISPR技术应用
-
Nature Methods：用CRISPR高度精确控制基因表达
生物通报道 研究人员证实了一种新方法，可在不编辑基本遗传密码的情况下，以非一般的特异性来开启或关闭人类基因组序列。最初作为细菌抗病毒系统被发现的CRISPR/Cas9，是当前遗传学研究最热门的课题之一。通过操纵这一系统，研究人员可以编辑DNA序列及控制要使用的基因。然而，以往的一些研究表明，采用这一系统来编辑人类DNA序列并不总是如研究人员想象的那样精确。这些结果对利用CRISPR技术来研究人类疾病提出了担心。作为一种潜在的解决方案，研究人员通过采用CRISPR靶向控制基因活化的DNA区域来增加了这一系统的通用性。并未采用通常所用的遗传切割工具Cas9，他们失活了Cas9的切割功能
-
张锋Cell子刊：第二类CRISPR-Cas基因组编辑系统
生物通报道 一个国际CRISPR-Cas研究人员小组发现了自然存在的、具有基因组编辑潜力的三个新系统。发现以及确定这些系统的特征有望进一步扩大基因组编辑工具箱，为生物医学研究开辟新的途径。这项研究发表在10月22日的《分子细胞》（Molecular Cell）杂志上。美国国立卫生研究院下属国立医学图书馆(NLM)国家生物技术信息中心(NCBI)的资深研究员Eugene Koonin博士,及麻省理工学院-哈佛大学Broad研究所的张锋（Feng Zhang）博士共同领导了这一研究（延伸阅读：张锋Cell：新一代CRISPR基因组编辑系统 ）。Koonin说：“这项研究显示出了发现具有
粤公网安备 44010602000434号