-
刘明耀、李大力等采用CRISPR纠正血友病突变
生物通报道：最近，华东师范大学生科院生命医学研究所刘明耀教授和李大力教授课题组在《EMBO Molecular Medicine》上发表文章介绍其最新研究成果，他们用CRISPR-Cas技术介导了一个新凝血因子IX基因突变的体细胞纠正，可改善小鼠的血友病。华东师范大学生命医学研究所、上海市调控生物学重点实验室的刘明耀和李大力教授、海南医学院、南方医科大学的Yanlin Ma，是本文的共同通讯作者。刘明耀和李大力教授带领的课题组，多年来致力于基因编辑修饰方向的研究工作，相继取得了一系列的重要成果，Nature Biotechnology：刘明耀、李大力课题组CRISPR/Cas9基因敲
-
Nature：当CRISPR技术遇上光
生物通报道 3月7日，Nature网站发表了一篇题为“CRISPR: gene editing is just the beginning”的文章，在这一长篇新闻特稿中Nature指出基因编辑只是CRISPR技术应用的一个起点，这一生物工具的真正能力在于探索基因组的运作机制。并为我们介绍了近年发布在Nature、Science、Cell三大顶级期刊及子刊上那些重大的CRISPR技术成果及应用。上接：Nature：利用CRISPR破解基因组密码CRISPR看见光杜克大学生工程学家Charles Gersbach的实验室正利用基因编辑工具作为一项研究努力的组成部分，来了解细胞命运及操控
-
中科院成果入选Nature Biotechnology二十年精品论文
生物通报道：今年三月Nature Biotechnology就满二十了。该杂志在周年特刊中回顾和展望了生物技术领域的发展，推出了二十年来中引用最高的一些精品论文，其中包括中科院高彩霞和邱金龙研究组的小麦基因组编辑研究。序列特异性的核酸酶是精确改写基因组的便捷工具。不过植物基因组特别复杂（尤其是小麦），一直是基因组编辑的难题。小麦是六倍体，拥有三个类似但不完全相同的基因组。基因组编辑必须正确改写小麦靶基因的每一个拷贝，才能生成有效的性状。中科院遗传与发育生物学研究所的高彩霞（Caixia Gao）研究员与中科院微生物研究所的邱金龙(Jin-Long Qiu)研究员领导团队攻克了这一难题。他们利用
-
中外牛人眼中的生物技术前沿
生物通报道：今年三月Nature Biotechnology就满二十了。该杂志近日推出周年特刊对生物技术领域的发展进行了回顾和展望，还邀请相关领域的五十名杰出研究者，分享他们眼中最激动人心的前沿研究以及最受期待的技术。秦钧（Jun Qin）：蛋白质组学最激动人心的前沿是，从穿刺活检样本鉴定一组蛋白，在30分钟内定量其中200个蛋白，随后通过计算将患者分为不同的药物应答小组，以实现精准的药物治疗。 人工智能结合目前最先进的蛋白质组技术将实现这一点。秦钧 军事医学科学院放射与辐射医学研究所研究员，博士生导师；北京蛋白质组研究中心主任，网络与信号转导研究课题组长；蛋白质组学国家重点实验室副主任。著名
-
Nature：利用CRISPR破解基因组密码
生物通报道 3月7日，Nature网站发表了一篇题为“CRISPR: gene editing is just the beginning”的文章，在这一长篇新闻特稿中Nature指出基因编辑只是CRISPR技术应用的一个起点，这一生物工具的真正能力在于探索基因组的运作机制。并为我们介绍了近年发布在Nature、Science、Cell三大顶级期刊及子刊上那些重大的CRISPR技术成果及应用。上接：Nature：CRISPR技术的应用舞台 CRISPR破解密码DNA上的表观遗传修饰并非唯一有待破解的基因组密码。超过98%的人类基因组不编码蛋白质。但研究人员认为，相当一部分的这类DN
-
Science：张锋被控在CRISPR专利战中“使诈”
生物通报道 为争夺CRISPR基因编辑技术的专利权而闹上法庭的对手准备打响他们的第一枪。在上周提交给美国专利审判和上诉委员会（Patent Trial and Appeal Board）的两份文件中，加州大学(UC) 董事会和Broad研究所(BI)的律师提供了一些信息，表明他们将如何阐述自己有资格获得这一突破性技术及经济利益的所有权。加州大学的律师还指控了Broad研究所的错误和欺诈行为，如果情况属实，将导致在诉讼的早期宣判Broad研究所的一些专利无效。由于分子生物学家张锋（Feng Zhang）的一些研究发现，很多有关CRISPR简单、精确切割DNA机制的知识产权都最初都被授
-
Molecular Cell：年度最佳技术文章
生物通报道：作为分子生物学，生物化学等研究领域的著名期刊，创刊于1997年的Molecular Cell杂志致力于发布侧重于基础研究层面的最新生物学研究成果。近期Molecular Cell杂志公布了Best of 2015（年度最佳论文），其中主要聚焦于技术方面的科研进展。最佳技术综述与视角文章Cryo-EM: A Unique Tool for the Visualization of Macromolecular Complexity这篇重磅级的技术综述介绍了3D低温电子显微镜（cryo-EM）单颗粒分析的主要原则，并探讨了近期这一技术应用的关键问题。而且文章还特别强调了一些目前正在进行
-
华人学者齐磊：比CRISPR-Cas9更优的CRISPRi
生物通报道 结合21世纪最强大的两种生物学工具，Gladstone研究所的科学家第一次采用CRISPR-Cas9系统的变种技术，改变了读取诱导多能干细胞(iPSCs)基因组的方式。这是在构建遗传病细胞模型上取得的一个重大技术进步。在发表于《细胞干细胞》（Cell Stem Cell）杂志上的一项研究中，研究人员采用了改良版本的CRISPR——CRISPR干扰(CRISPRi)失活了iPSCs和用iPSCs构建的心脏细胞中的一些基因。论文的共同作者齐磊（Stanley Qi）博士率先在2013年报道了这种方法（华裔博士连发Cell，Nature：基因沉默新技术 ）。近年来齐磊在CRI
-
CRISPR重要成果：抗体制备将迎来变革
生物通报道：CRISPR-Cas9原本是细菌在漫长的进化史中演化出的重要防御机制。规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合，可以在引导RNA的指引下，靶标并切割入侵者的遗传物质。 2012年研究者们利用这一特点，将CRISPR系统发展成了强大的基因组编辑工具。现在CRISPR-Cas9基因组编辑系统的应用延伸到了基因敲除、删除、染色体重排、RNA编辑、全基因组筛选等众多领域。日前，哈佛医学院的研究团队将CRISPR-Cas9用到了新的地方。他们利用这一系统成功编辑了小鼠和人类的免疫球蛋白基因。这项研究发表在三月九日的Nature Communications杂志上。免疫球蛋白
-
Nature：CRISPR，基因编辑只是头盘菜
3月7日，Nature网站发表了一篇题为“CRISPR: gene editing is just the beginning”的文章，在这一长篇新闻特稿中Nature指出基因编辑只是CRISPR技术应用的一个起点，这一生物工具的真正能力在于探索基因组的运作机制。并为我们介绍了近年发布在Nature、Science、Cell三大顶级期刊及子刊上那些重大的CRISPR技术成果及应用。打碎的剪刀CRISPR–Cas9系统中有两个主要的组成部分：像一对分子剪刀那样剪断DNA的Cas9酶，以及将剪刀引导到特异的DNA序列处完成切割的一个小RNA分子。细胞天然的DNA修复机器通常会修补切口——但往往会犯
-
Nature：CRISPR技术的应用舞台
生物通报道 3月7日，Nature网站发表了一篇题为“CRISPR: gene editing is just the beginning”的文章，在这一长篇新闻特稿中Nature指出基因编辑只是CRISPR技术应用的一个起点，这一生物工具的真正能力在于探索基因组的运作机制。并为我们介绍了近年发布在Nature、Science、Cell三大顶级期刊及子刊上那些重大的CRISPR技术成果及应用。上接：Nature：CRISPR，基因编辑只是头盘菜CRISPR表观遗传学当荷兰格罗宁根大学医学中心的遗传学家Marianne Rots开始她的职业生涯时，她想找到一些新的医疗方法
-
Nature新技术助力CRISPR基因编辑
生物通报道 利用对于人类细胞中基因组织与修复机制的认识，加拿大的研究人员开发出了一项能够促使更有效及安全地使用基因治疗的新技术（薛文博士Nature子刊：高效、安全地利用CRISPR治疗疾病 ）。研究工作发表在近期的Nature和Nucleic Acids Research杂志上。荣登2015年十大科学突破榜首的CRISPR，可以准确地靶向和编辑DNA，有潜力治愈一些遗传性疾病，并找到治疗癌症的新方法（Science十大科学突破 CRISPR登榜首 ）。要在非分裂细胞（例如肌肉细胞和脑细胞）中应用CRISPR，研究人员必须首次使它们表现得像分裂细胞。为此他们开启了一个叫做
-
植物CRISPR/Cas9基因组编辑系统与突变分析
生物通“核心刊物”栏目创办于2002年，主旨在于向国内专业人士展示科研核心刊物，以及生命科学领域杂志每期重点内容，为读者呈现精彩纷呈的国内科研动向，和重大科研进展。目前包括《遗传》、《中国生物工程杂志》、《科学通报》等重点期刊，也欢迎生物类期刊联系合作（联系邮箱：journal@ebiotrade.com）。生物通报道：基因组定点编辑技术通过可编码核酸酶切割基因组特定位点，进而诱导基因组定点突变。CRISPR/Cas9(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated protein 9)基因
-
残疾人应否使用基因编辑技术引发大讨论
再过几分钟，Ruthie Weiss的球队眼看就要输掉第四个球。尽管她站在旁边稍作休息，这名9岁的女孩却没有放弃。她请教练再次让她入场，然后她从一名队友面前跑过，直接投篮。“嗖”地一声，Ruthie得到两分。随着比赛进入倒计时，她又一次进球了。她们的球队赢得了这个季度的首场比赛，随之而来的欢呼声仿佛她们赢得了国家赛事的冠军。对球员的几名父母甚至停下来祝贺Ruthie——球队的13分都是她赢得的。“哇，她太令人难以置信了！”他们对Ruthie的父母说。让Ruthie的表现更加难以置信的是她的DNA。由于一个基因的编码错误，她患有白化病，身体产生的黑色素非常少，这意味着她的皮肤和头发颜色都是白色的
-
Nature重要发现：新型CRISPR样系统
生物通报道 来自法国的研究人员报告称发现，巨型拟菌病毒（mimiviruses）利用了与细菌和其他微生物采用的CRISPR系统相似的防御来抵御入侵者。他们说，在拟菌病毒中发现一种起作用的免疫系统支持了他们的观点：这种巨型病毒代表了生命树的一个新分支。相关研究论文发布在2月29日的《自然》（Nature）杂志上。法国艾克斯马赛大学微生物学家Didier Raoult与同事Bernard La Scola共同领导了这项研究。立即索取Life Tech CRISPR产品的详细资料 拟菌病毒非常之大以致在光学显微镜下都可以看见它们。大约0.5微米的直径，人们是在生活在水塔中受到
-
三大顶级期刊分别报道CRISPR重要成果
生物通报道：随着CRISPR-Cas9技术平台在各个研究领域中的扩展，相信生物行业的很多人都熟悉了CRISPR，Cas9这些名词，但对于III型CRISPR-Cas系统、RT-Cas1、CRISPR样系统（MIMIVIRE）这些新词语，大家了解吗？近期Nature，Science，Cell三大著名期刊分别发表了CRISPR的新成果，不仅发现了一些新型CRISPR系统，为改进原有系统提出了新建议，而且也有助于CRISPR系统在临床上的应用迈进新的一步。Science杂志上，来自德克萨斯大学奥斯汀分校、斯坦福大学医学院和其他两家研究机构的科学家们首次发现细菌能够捕获来自诸如病毒之类的入侵者的RNA
-
Nature子刊：用CRISPR对付“癌中之王”
生物通报道：由于胰腺位置隐蔽，早期胰腺癌很难被发现，多数患者在确诊时已是晚期，5年生存率一般不到5%。这种生长快速而且转移率高的癌症，也被称为“癌中之王”。然而，人们对胰腺癌背后的分子机制还知之甚少。转基因小鼠模型是分析基因功能的理想途径，为人们揭示了许多胰腺癌发展的基础信息。不过，建立转基因小鼠模型需要的时间比较长。慕尼黑工业大学的研究团队建立了基于转染的CRISPR/Cas9递送体系，该体系可以对胰腺基因组进行快速有效的多重编辑，以便全面理解胰腺癌的发展机制。这项研究发表在二月二十六日的Nature Communications杂志上。CRISPR-Cas9原本是细菌在漫长的进化史中演化出
-
Cell发布CRISPR/Cas9重要研究成果
生物通报道 来自东京大学、麻省理工学院与哈佛大学Broad研究所的研究人员，在新研究中揭示出了新凶手弗朗西丝菌Cas9(FnCas9)的结构，并利用这一结构信息对FnCas9进行改造构建出了一个变异体。研究成果发布在2月25日的《细胞》（Cell）杂志上。东京大学医学科学研究所基础医学系Osamu Nureki教授，及Nureki实验室生物物理学和生物化学助理教授Hiroshi Nishimasu是这篇论文的共同通讯作者。Broad研究所核心成员张锋（Feng Zhang）博士是这篇论文的合著作者。2014年2月，张锋曾与Nureki教授联手合作生成了CRISPR/Cas系统关键组
-
Cell发表人类基因编辑评论文章
生物通报道：去年4月，来自中山大学的研究人员，用称为CRISPR-Cas9的基因编辑系统，除去了人类胚胎中的一个突变基因。这项研究工作一经发布便引发了国内外科学界对于以可能遗传给后代的方式来编辑人类基因组——相关伦理道德的广泛争论（Nature：中国科学家用CRISPR/Cas9改造人类胚胎）。12月份，来自世界各地的数百名科学家和伦理学家，聚集在美国华盛顿讨论人类基因编辑的界限，他们担心，快速涌现出来的基因编辑研究，可能会超过安全和伦理审查（人类基因编辑峰会在美召开）。新年伊始，英国监管委员会评估了一项敲除几天大胚胎中发育基因的申请。在一场新闻发布会上，伦敦弗朗西斯•科瑞克研究所
-
Science惊人发现：缺氧可以救命？
生物通报道 对大多数生物来说，氧气对于生命至关重要。但生物学是复杂的，希望能够治疗线粒体缺陷疾病的一些研究人员现在提出，反过来有可能也是正确的：剥夺细胞的氧气可能对健康大有益处。尽管这一意外的想法迄今只在细胞和动物身上进行了测试验证，一些科学家已经在考虑降低氧水平是否可以治疗某些罕见但却致命的疾病。这一策略源自一项发表在《科学》（Science）杂志上的线粒体研究。线粒体是细胞的能量工厂。当这些细胞器变弱，无法生成足够的能量时，它们支持的生物体可能会陷入麻烦。例如，某些罕见的破坏性疾病就是由于线粒体中的DNA或是控制它们的核DNA发生突变所引起。线粒体疾病相对少见，在美国每4000
粤公网安备 44010602000434号