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南京农大用TALENs和CRISPR实现大豆高效定向诱变
生物通报道：大豆（Glycine max（L.）Merrill.）是一种古老的多倍体植物，是具有重要经济价值的豆科作物。大豆为食物生产和动物饲料提供了丰富的蛋白质和油。近年来，各种各样的遗传方法已被用来改善大豆的农业性状。CRISPR是生命进化历史上细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器，自2012年以来，研究人员常用这种强大的“基因组编辑”技术，对生物的DNA序列进行修剪、切断、替换或添加，迅速成为生命科学最热门的技术。近期，这项热门技术也相继被应用于农作物的基因组编辑。例如，2015年五月二十九日在Nature子刊《Scientific Reports》发表的一项研究中，来自西北农林科技大学、中
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张锋公司Genome Biology发表CRISPR新成果
生物通报道：细菌一直在与病毒或入侵核酸进行斗争，为此它们演化出了多种防御机制，CRISPR适应性免疫系统就是其中之一。规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合，可以在引导RNA的指引下，靶标并切割入侵者的遗传物质。近几年，人们将CRISPR系统开发成了强大的基因组编辑工具。该系统使用简单而且扩展性强，很快便受到了研究者们的广泛欢迎。几乎所有实验室都可以很方便的进行CRISPR基因组编辑，你只需要在自己感兴趣的细胞或生物中表达Cas9内切酶和引导RNA（gRNA）。内切酶Cas9会在gRNA的指导下引入位点特异性的双链断裂，然后细胞通过同源重组进行修复，最终改写基因组的特定位点
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Cell：CRISPR技术在癌症领域大放异彩
生物通报道 科学家们绘制出了让我们细胞存活的基因的图谱，为了解我们基因组的运作机制以及哪些基因对像癌症这样的疾病至关重要建立了一个期盼已久的立足点。由多伦多大学Donnelly中心Jason Moffat教授领导的一个研究小组，在药学系Stephane Angers的帮助下，逐个关闭了近1.8万个基因（整个人类基因组的90%）来寻找对细胞生存至关重要的基因发表在11月25日《细胞》（Cell）杂志上的数据，揭示出了由1,500多个必需基因构成的“核心”基因组群。这为实现生物研究的长期目标：确切描绘出基因组中每个基因的功能奠定了基础。通过在5种不同的癌细胞系，包括脑癌、视网膜癌、卵巢
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中大黄军就、松阳洲教授：发表CRISPR/Cas9基因编辑新成果
生物通报道 来自中山大学的研究人员报告称，他们利用CRISPR/Cas9系统构建出了Slx2基因敲除小鼠模型，证实了CRISPR/Cas9技术可以推动对睾丸特异性X连锁基因的体内功能研究。这一研究成果发布在11月24日的《PLoS One》杂志上。中山大学生命科学学院的黄军就（Junjiu Huang）副教授和松阳洲(Zhou Songyang)教授是这篇论文的共同通讯作者。在过去的十多年，松阳洲教授在分子细胞学领域的研究中做出了独创性的贡献。他对人体细胞端粒调节机理和胚胎干细胞的蛋白组学和功能性的研究处于国内外相关领域的前沿。“80后”的黄军就副教授是位年轻的学者，今年他的研究团
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Nature、Science关注CRISPR基因编辑新成果
生物通报道 利用一种创新性基因编辑技术，加州大学的科学家们构建出了一种蚊子品系，其能够通过后代将一些疟疾阻断基因快速导入蚊子种群，最终消灭这种昆虫向人类传播疟疾的能力。这种新模型代表了在建立抗虐蚊子种群研究工作中取得的一个重大进展，随着进一步的开发其有可能帮助消灭这一每年危害全球数百万人健康的疾病。这项研究工作发布在11月23日的《美国国家科学院院刊》（PNAS）上，同日Nature和Science网站都对这一成果进行了热点报道。为了构建出这一品种，加州大学欧文分校和圣地亚哥分校的研究人员将一个DNA元件插入到了斯氏按蚊(Anopheles stephensi)的生殖细胞中，使得一
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西南大学将CRISPR用于鱼类遗传学研究
生物通报道：与哺乳动物不同的是，鱼类的性别决定基因在物种之间有所差异，但是，是否有一个共同的分子通路调节着硬骨鱼的性腺性别决定，目前尚不明确。十一月二十日，来自西南大学、日本爱媛大学和美国马里兰大学研究人员，在国际著名遗传学期刊《PLOS Genetics》发表题为“A Tandem Duplicate of Anti-Müllerian Hormone with a Missense SNP on the Y Chromosome Is Essential for Male Sex Determination in Nile Tilapia, Oreochromis niloticus”的研
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中国科学家Nature畅谈CRISPR基因编辑
生物通报道 中国的科学界正在大胆地推进遗传重组动物的相关研究工作。尽管一些科学家表示担心会出现伦理学问题，在中国新的狗、山羊、猴和猪品种正在快速地被制造出来。11月18日，Nature网站以“China's bold push into genetically customized animals”为题对当前中国的CRISPR基因编辑研究工作状况进行了全方位的报道。上接：Nature：中国大胆的CRISPR研究引发国际担忧这种争论或许有点夸张。中国科学家表示，从未试图编辑人类生殖细胞或开发临床应用。人类胚胎论文的共同作者、中山大学遗传学家黄军就（Junjiu Huang）在一封电子
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Nature关注中国CRISPR基因编辑研究
生物通报道 中国的科学界正在大胆地推进遗传重组动物的相关研究工作。尽管一些科学家表示担心会出现伦理学问题，在中国新的狗、山羊、猴和猪品种正在快速地被制造出来。11月18日，Nature网站以“China's bold push into genetically customized animals”为题对当前中国的CRISPR基因编辑研究工作状况进行了全方位的报道。中国西部的陕西省以其崎岖风化的地形、煤炭及羊毛而著称，而非它的科学。然而在陕西省陕北绒山羊工程技术研究中心，科学家们刚刚创造出了一种新山羊，相比于正常的山羊它们的肌肉更结实、羊毛更长。这些山羊并非是通过育种而是直接操控动
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Nature Methods发布CRISPR/Cas9新技术
生物通报道 麻州大学医学院的科学家们开发出了一种新的CRISPR/Cas9技术，其可以精确地在几乎所有的基因组位点如外科手术般编辑DNA，同时避免标准CRISPR基因编辑技术中看见的一些潜在的有害脱靶改变。通过配对CRISPR/Cas9系统与一个可编程的DNA结合结构域(CRISPR/Cas9-pDBD)，研究人员创立了一个额外的校对步骤来提高这一基因编辑系统的准确性，从而为潜在的临床和基因治疗应用打开了大门。这项研究发布在《自然方法》（Nature Methods）杂志上。麻州大学医学院分子、细胞与癌症生物学副教授Scot Wolfe说：“尽管标准CRISPR/Cas9系统擅长在体外利用一条
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Nature：中国大胆的CRISPR研究引发国际担忧
生物通报道 中国的科学界正在大胆地推进遗传重组动物的相关研究工作。尽管一些科学家表示担心会出现伦理学问题，在中国新的狗、山羊、猴和猪品种正在快速地被制造出来。11月18日，Nature网站以“China's bold push into genetically customized animals”为题对当前中国的CRISPR基因编辑研究工作状况进行了全方位的报道。上接：Nature关注中国CRISPR基因编辑研究 中国并非是CRISPR技术的发源地（当前麻省理工学院和加州大学伯克利分校的科学家正在为此打一场专利战）。但得益于快速增长的研究预算及中国科学研究机构的规模，
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Nature子刊：用代谢物改变细胞命运
生物通报道：细胞维持生命的化学活动会生成许多简单的化合物，它们被称为代谢物。科学家们最近发现，生命初始阶段的代谢物改变能调控胚胎干细胞的发育。这项研究于十一月十六日发表在Nature Cell Biology杂志上。人类卵细胞受精之后就会沿着输卵管下行，同时分裂形成胚胎细胞团。这些植入前的原始态胚胎细胞具有多能性，可以分化为人体内任何一种细胞。发育中的胚胎植入子宫内壁，就意味着受孕成功。这时原始态（naive）干细胞会经历关键性改变，它们迈出分化的第一步，成为始发态（primed）干细胞。“植入子宫是一件非常困难的事，大多数胚胎做不到这一点，”这项研究的领导者，华盛顿大学的Hannele Ru
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PNAS：利用RNA控制CRISPR/Cas9基因编辑
生物通报道 在过去的几年里，研究人员找到了一种方法利用天然存在的细菌免疫系统CRISPR/Cas9来失活或纠正任何生物体内的特定基因（延伸阅读：Nature：揭示CRISPR/Cas9的DNA靶向切割机制 ）。然而，CRISPR/Cas9持续地发挥基因编辑活性，带来了额外编辑不必要位点的风险。现在，来自加州大学圣地亚哥医学院、Ludwig癌症研究所和艾希司制药公司（Isis Pharmaceuticals）的研究人员，证实了一种商业上可行的方法，利用RNA来按要求开启和关闭CRISPR-Cas9系统——只短暂激活CRISPR-Cas9，可永久编辑基因。这一研究发布在11月
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遗传界大牛Nature子刊：解决CRISPR基因驱动隐忧的新策略
生物通报道 基因驱动技术大大增加了特异基因传递给所有后代的机会，在开发他们首个合成基因驱动成果的同时，哈佛医学院著名遗传学教授、Wyss研究所的核心成员George Church，与哈佛医学院生物工程师Kevin Esvelt博士一起，帮助率先制定了积极的生物安全措施，确保可在受限的实验室试验中有效及安全地研究基因驱动。他们想象，利用称作为CRISPR-Cas9的RNA引导基因编辑系统设计的合成基因驱动，有一天可以用于实验室外阻止致命的昆虫及动物传播疾病，消灭威胁生态系统和农业的入侵物种。现在，在发表于11月16日《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上的
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基因编辑技术为异种器官移植带来生机
苍白地“躺”在碎冰“床”上，这块肺看上去像来自屠夫柜台的下水。就在6个小时前，美国马里兰大学医学院的外科医生将其从一头强壮的成年猪身上移除。幸运的话，它将很快恢复生命，变成鲜艳的红色并在一只6岁狒狒的胸腔内继续工作。 一名助手将这块肺拿给Lars Burdorf和外科医生同事。当下，他们正把手伸进狒狒被打开的胸腔。随后，团队成员开始了艰苦的过程：将该器官同狒狒气管连接起来，并且把相应的动脉和血管缝合在一起。不过，这一持续了5小时、花费5万美元的手术，在一项时间更长的试验中只是一个数据点。后者涉及几十家实验室和数十年的免疫学研究以及基因工程，以产生人类移植的稳定且安全的器官来源。如果这
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著名遗传学家：用CRISPR重塑基因组
生物通报道：基因组的空间构象一直被视为基因表达的重要调控因素。美国国家科学院院刊PNAS杂志上发表的一项研究显示，用CRISPR/Cas9修饰垃圾DNA中的一个碱基，会改变基因组大量片段的折叠方式。这意味着CRISPR/Cas9有望用于治疗以基因组错误折叠为特征的一系列疾病。一张纸可以折成各种各样的东西，比如花、鸟、昆虫、起重机等等。与此类似的是，基因组的不同折叠方式能赋予细胞各种各样的功能，比如抵御感染的免疫细胞、感知光线的视锥细胞和不停搏动的心肌细胞。几十年来，人们一直在基因附近的区域研究其表达调控。然而，基因组折叠会使相距很远的序列发生接触，这种基因组成环曾经是现代生物学的一大盲点。除了
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我学者用CRISPR让猪生产人血白蛋白
生物通报道：在许多情况下，在大型家养动物中进行精确的基因组修饰，是可取的。在过去，这只能通过冗长而繁琐的克隆程序才能进行。近期，来自军事医学科学院放射与辐射医学研究所、第三军医大学、南京大学、国家蛋白质科学中心和广州医科大学附属第一医院的研究人员，通过使用最新的基因组编辑工具CRISPR/Cas9，将人血白蛋白cDNA敲入猪Alb基因位点，产生了重组人血清白蛋白（rHSA）。相关研究结果发表在最近的《Scientific Reports》。延伸阅读：用转基因番茄工业化生产天然化合物。国家“****”获得者、北京蛋白质组研究中心副主任张普民教授和第三军医大学基础部实验动物学教研室主任魏泓教授，是
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王晓群、高绍荣发表CRISPR/Cas9基因编辑新成果
生物通报道 来自中科院生物物理研究所、同济大学生命科学与技术学院的研究人员，在新研究中第一次证实了CRISPR/Cas9介导的基因编辑可以高效生成基因敲除雪貂（ferret）。这一研究成果发布在11月13日的《Cell Research》杂志上。中科院生物物理研究所的王晓群（Xiaoqun Wang）研究员及同济大学生命科学与技术学院的高绍荣（Shaorong Gao）教授是这篇论文的共同通讯作者。自1933年以来，雪貂一直是重演人类疾病最有价值的动物模型之一。它们在脑功能生理学特征、生殖生物学及癌症、流感感染及囊性纤维化等各种疾病的病理特征方面与人类有许多的相似之处。尽管具有这些
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吉林大学：利用CRISPR/Cas9构建转基因猪
生物通报道 来自吉林大学的研究人员报告称，他们利用CRISPR/Cas9系统高效构建出了myostatin (MSTN)基因突变猪。这一研究成果发布在11月13日的《Scientific Reports》杂志上。吉林大学的逄大欣(Daxin Pang)教授及焦虎平（Huping Jiao）是这篇论文的共同通讯作者。开发定制核酸内切酶技术可推动构建出转基因动物，利用它们来探究基因功能及生成人类遗传疾病模型。ZFN、TALEN和CRISPR/Cas9可在特异位点导入DNA双链断裂，然后通过非同源末端连接(NHEJ)或同源重组来进行修复。通常，NHEJ修复过程可在双链断裂区域造成小删除或
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干细胞先驱最新成果：CRISPR与重编程的完美结合
生物通报道：CRISPR基因编辑和iPS重编程是近年来的两大热点技术。CRISPR/Cas9已经在多个领域中展现了自己强大的特异性基因靶标能力。而iPS重编程在构建疾病模型和新药开发中有着很高的应用价值。将CRISPR应用到iPS细胞中去，可以实现个性化的干细胞治疗，造福多种遗传学疾病的患者。Morgridge研究所和Murdoch儿童研究所（MCRI）的研究人员，将重编程与CRISPR基因组编辑结合到一个步骤中，显著缩短了生成基因校正干细胞的时间，是实现个性化细胞疗法的重要一步。干细胞能够分化成为机体内任何类型的细胞，既是研究人体早期发育的理想工具，也是细胞治疗的宝贵资源。胚胎
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武汉大学：建立体外高效CRISPR/Cas9靶向DNA编辑系统
生物通报道 当前，CRISPR/ Cas9系统已被广泛应用于各种生物体中实现特异的基因组编辑。相比之下，少有研究报道体外应用CRISPR/Cas9系统。来自武汉大学药学院的研究人员称，他们建立起了一个体外高效CRISPR/Cas9介导编辑(ICE)系统。这一研究成果发布在11月10日的《mBio》杂志上。领导这一研究的是武汉大学药学院的孙宇辉（Yuhui Sun）教授。孙教授2010年从剑桥大学回国任教，并入选湖北省楚天学者特聘教授，其主要研究领域为微生物来源天然产物生物合成的分子遗传学、生物化学及合成生物学。近一个世纪以来，微生物天然产物是药物发现与开发的一个热点，为人们提供了包
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