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Nature：中外学者众议人类基因编辑
生物通报道 来自20多个国家近500名科学家、伦理学家、法律专家和利益团体上周共聚华盛顿，生成了在人类中利用基因编辑的指导准则。此次会议有力地提醒了人们，遗传工程渗透进社会达到了怎样的程度。1975年，主要来自美国的一群科学家在加州的阿西洛玛举行了一次标志性的会议，为推进一些强有力的新研究工具制定了严格的指导准则，这些工具可实现物种间的DNA混合。40年后，一个更加多样化的团体达成了一个不太明确的协议：不完全阻止人类基因编辑研究，但要避免一些研究和应用利用改造的人类胚胎建立妊娠。于12月1-3日召开的这次国际人类基因编辑峰会，是由美国国家科学院、美国国家医学院、中国科学院和英国皇家
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基因编辑有望治疗血友病
首例体内细胞基因编辑即将实现。这项技术将被试用于治疗B型血友病—— 一种能够导致自发性内出血的凝血功能紊乱病症。 这次临床试验的消息在近日于美国华盛顿特区召开的人类基因编辑国际峰会上宣布。此次会议主要聚焦于一项叫作CRISPR的革命性基因工程技术，尤其是其在人体上的应用。 基因编辑是指删除、增加或改变一个基因组精确位点的DNA。CRISPR是一种成本相对较低、较为简单的、相对精确的基因编辑方法，具有治疗多种疾病的潜力。尽管研究人员曾采集人类细胞进行类似基因编辑，而且在白血病和艾滋病病毒感染治疗案例中也曾使用过技术相对较成熟、成本更加昂贵的基因编辑方法，但这种新方法尚未开展临
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Nature子刊：CRISPR在癌症研究中的新应用
生物通报道：p53是最早发现也是最重要的肿瘤抑制子之一，被称为基因组的守护者。这种蛋白可以作为转录因子在细胞核中起作用，通过控制特定基因的表达，在细胞周期、DNA修复和细胞凋亡等重要过程中发挥关键作用。Mdm2失活p53是癌症中最常见的事件之一，因此用化合物靶标p53-Mdm2互作是很有前景的癌症治疗策略。不过，人们对p53激活药物面对的抵抗机制还知之甚少。德国马尔堡Philipps大学的研究人员建立了以CRISPR-Cas9为基础的靶点确证方法，并在肺癌和结肠直肠癌中进行了研究。这项研究前不久发表在Nature Chemical Biology杂志上，文章的通讯作者是马尔堡Philipps大
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Nature子刊发布CRISPR-Cas9基因编辑重要成果
生物通报道 由伦敦帝国学院领导的一个研究小组，第一次将疟蚊改造成了不能生育及快速传递这一性状的蚊子，由此增加了减少这种疾病传播的可能性。冈比亚按蚊(Anopheles gambiae)是撒哈拉以南非洲危险疟原虫的主要携带者，每年90%的疟疾死亡病例都发生在这一地区。每年有200多万人感染疟疾，导致43万多人死亡。现在，研究人员对冈比亚按蚊进行了遗传改造，让它们携带了一种破坏雌蚊子卵子生成的改造基因。利用一种叫做“基因驱动”的技术，研究人员确保了这一基因可以加速传递给后代，随着时间推移将这一基因传播至整个种群。在数年之内，这种传播有可能大大减少或消灭当地的疟蚊种群，他们的研究成果朝着
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Nature、Science：人类基因编辑取得共识
生物通报道：美国科学院、英国皇家学会和中国科学院联合主持的人类基因编辑国际峰会，探讨了用新方法（比如CRISPR）改变人类DNA的前景和风险，尤其是引起巨大争议的卵子、精子和胚胎基因组编辑。胚胎或生殖细胞的基因工程改造，会给个体及其后代带来永久性的基因改变，被许多人视为洪水猛兽。但这样的技术能阻止遗传学疾病的传递，造福许多被病痛折磨的患者。而且完全禁止这样的研究似乎并不现实。人类基因编辑国际峰会经过三天的热烈讨论终于达成共识，会议组委会于十二月三日发布了自己起草的声明。该声明指出，基因编辑技术不应用于准备建立妊娠的人类胚胎。推进生殖细胞基因编辑的临床使用是“不负责任的”，除非安全和效率问题得到
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科学家称基因工程正站在革命新前沿
生物通报道：人类具有改变大自然的能力，这是我们物种几千年来的一个特点，现在，这项能力已经向前迈出了一大步。我们改变生命遗传学的能力，以前只局限于家养动物，如牲畜和农作物。现在它延伸到了整个生物圈，包括我们自己。延伸阅读：Science：基因工程迈入新纪元 。全球范围内的基因工程，是科幻小说的梦想，有时也是噩梦。但现在，这个可能性已经到来。第一次，关于“大规模地快速转变整个生态系统”的讨论，不再是假想。上周，来自加州大学圣迭哥分校和加州大学欧文分校的科学家们宣布，他们制备出了转基因的蚊子品种，不仅可阻断疟疾寄生虫感染，而且还能将其抗疟基因传播到整个物种。在一些地区，一个季节可能就足以改变种群。疟
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The Scientist：2015年度十大创新产品（top 6-10）
生物通报道：The Scientist杂志终于揭晓了2015年的十大创新产品，评出了对科研和医学领域影响较大的测序仪、试剂盒、基因组编辑产品和其他技术。值得注意的是，在高科技大行其道的时代一个增强版的传统技术强势逆袭：光学显微镜3D Cell Explorer不需要标记就可以揭示活细胞中的显著细节。此外，生命科学领域近来最火的CRISPR基因组编辑技术在十大创新产品里面独占两席。（延伸阅读：The Scientist：2015年度十大创新产品top 1-5）Top 5：CRISPR Epigenetic Activator（Sigma Aldrich公司）Sigma公司九月份推出的CRISPR
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Nature专题：基因组编辑
生物通报道 遗传工程这一名词出现于上世纪70年代，然而直到过去的几年里，研究人员才开发出一些工具，让他们能够以设想的精度来改造基因组。本月，中、美、英三国的科学团体汇聚于美国华盛顿，联合举办了一场“以编辑人类生殖细胞系”为主题的国际峰会。12月3日，《自然》（Nature）杂志也推出了一期名为“Genome editing”的专题，以11篇文章形式专题介绍了三种主要的基因组编辑工具，基因组编辑在医学、农业、表观遗传学等各个领域广泛应用，胚胎基因组编辑，及基因组编辑面对的4大问题等等相关内容。ZFNs、TALENs和 CRISPR–Cas9，基因组编辑的三大工具基因组编辑简单来说，就
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The Scientist：2015年度十大创新产品（top 1-5）
生物通报道：The Scientist杂志终于揭晓了2015年的十大创新产品，评出了对科研和医学领域影响较大的测序仪、试剂盒、基因组编辑产品和其他技术。值得注意的是，在高科技大行其道的时代一个增强版的传统技术强势逆袭：光学显微镜3D Cell Explorer不需要标记就可以揭示活细胞中的显著细节。此外，生命科学领域近来最火的CRISPR基因组编辑技术在十大创新产品里面独占两席。（延伸阅读：The Scientist：2014年度十大创新产品）Top 1：GemCode测序平台（10X Genomics公司）如今越来越多的实验室配备了自己的DNA测序系统，比如Illumina台式测序仪。但这些
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12月生命科学界名人名言
本月值得关注的研究点评与名人名言： 因为2015年了。——当记者问新当选的加拿大总理Justin Trudeau为何选择组建了一个性别平等的内阁时，他如是答道。注：新当选的加拿大总理Justin Trudeau内阁成员包括该国第一位女性医学地理学家科技部部长Kirsty Duncan，以及创新，科学与经济发展部女部长Navdeep Bains。图片上为：Justin Trudeau（最下面一排中间），科技部部长Kirsty Duncan（最上面一排左边第三位），创新，科学与经济发展部部长Navdeep Bains（中间一排左边第二位）感觉很快，但我们会将其控制在科学允许的范围内。——Edita
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张锋Science重大突破：攻克CRISPR-Cas9基因组编辑的主要障碍
生物通报道 来自麻省理工学院-哈佛医学院Broad研究所和麻省理工学院McGovern脑研究所的研究人员，设计改造了革命性的CRISPR-Cas9基因编辑系统，大大减少了“脱靶”编辑错误。这一完善的技术解决了使用基因组编辑时面对的一个主要技术问题。CRISPR-Cas9系统是通过对细胞的DNA进行精确地靶向修饰来发挥作用。借助于与靶位点序列相匹配的一段短RNA分子，Cas9蛋白可改变指定位点的DNA。尽管Cas9能够高度有效地切割它的靶位点，这一系统有一个主要的缺点：就是一旦进入到细胞中，它可以结合并切割额外的非目标位点。这有可能会造成意外的编辑，完全改变基因表达或是敲除掉某一基因
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动物的基因组编辑引发热烈讨论
近两年，基因组编辑实验正在如火如荼地进行。尽管人类胚胎的CRISPR基因编辑已经暂停，但这些工具被应用在动物身上。据《纽约时报》报道，一些公司正利用这种技术来改造农场动物。在爱荷华州的一个农场内，创业公司Recombinetics对两头犊牛的基因进行编辑，使它们不长出牛角，这意味着它们将不用忍受割牛角的痛苦过程。通常，农民会割掉牛角，以防止受伤。相反，当犊牛还是培养皿中的单个细胞时，科学家们利用基因编辑工具，将负责长角的smidgen基因片段换成了安格斯肉牛的片段，而后者是没有角的。之后，通过正常的DNA复制机制将这种改变复制到所有细胞，并传递给后代。CRISPR技术以RNA为向导，利用酶在特
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刘小乐教授连发多项研究成果
生物通报道：华人女学者、哈佛大学公共卫生学院Dana-Farber癌症研究所的刘小乐(X Shirley Liu)教授，也是教育部“****”讲座教授、中组部“****”入选者，是国际生物信息学界的领军人物。其带领的课题组长期致力于生物大数据的收集和信息挖掘、筛选治疗癌症药物的有效靶点，以及开发个性化癌症诊断和治疗的新方法。近期，刘小乐教授带领的研究小组先后在《Genome Research》、《PLOS Computational Biology》和《Genome Biology》等国际著名学术期刊发表多项研究成果。今年六月份，刘小乐教授与CRISPR/Cas9技术先驱之一、麻省理工学院-哈
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人类基因编辑峰会在美召开
生物通报道：重写你的DNA，正越来越接近于现实：一种革命性的技术，正在为基因工程打开新的领域——为疑难病症带来有希望的疗法，也伴随着设计婴儿所带来的担忧。延伸阅读：基因编辑研究热潮引发伦理学争论。 本周，来自世界各地的数百名科学家和伦理学家，聚集在美国华盛顿讨论人类基因编辑的界限，他们担心，快速涌现出来的基因编辑研究，可能会超过安全和伦理审查。在中国研究人员首次尝试对人类胚胎中进行基因编辑之后，这个问题显得更为紧迫，这个实验室实验做的并不够好，但是却提高了“将来改变人类遗传性——将修饰的DNA传递给后代”的前景。在这次国际峰会前夕，美国加州大学伯克利分校的分子生物学家Jennifer Doud
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华东师范大学用CRISPR编辑啮齿动物单细胞胚胎
生物通报道 来自华东师范大学的研究人员报告称，他们采用Cas9蛋白来删除基因组大片段及敲入功能性基因盒（gene cassette），完成了对啮齿动物单细胞胚胎的基因组编辑。这一成果发布在12月1日的《Scientific Reports》杂志上。华东师范大学生科院生命医学研究所刘明耀（Mingyao Liu）教授和李大力（Dali Li）副教授是这篇论文的共同通讯作者。前者主要从事G蛋白偶联受体（GPCR）在个体发育和重大疾病发生发展过程中的功能及信号转导机理研究，从而进行靶向新药研发。后者主要研究领域是结合分子生物学手段及转基因、小鼠基因敲除技术研究GPCR和组蛋白修饰酶的生物
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用CRISPR制备视网膜神经细胞
生物通报道：最近，美国约翰霍普金斯大学的研究人员，开发出一种方法，能有效地将人类干细胞转化为视网膜神经节细胞——位于视网膜内的神经细胞类型，可将来自眼睛的视觉信号传递到大脑。这些细胞的死亡和功能障碍可导致一些疾病患者的视力丧失，如青光眼和多发性硬化症。本研究负责人、约翰霍普金斯大学医学院眼科学教授Donald Zack博士指出：“我们的工作不但会让我们更好地了解视神经的生物学，而且也给我们带来一个细胞为基础的人体模型，可用于发现阻止或治疗致盲疾病的药物。而且，最终它可能会促进细胞移植疗法的发展，恢复青光眼和MS患者的视力。”相关研究结果发表在最近的《Scientific Reports》，使基
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Nature：揭秘CRISPR基因组编辑的7个事实
生物通报道 12月1-3日，美国国家科学院、美国国家医学院、中国科学院与英国皇家学院将在美国的华盛顿联合举办一次峰会。作为这一大型国际会议的主题，人类基因组编辑的伦理学再度被放到聚光灯下。赶在这次峰会召开前，Nature网站撰写了一篇“Genome editing: 7 facts about a revolutionary technology”的文章，为我们揭示了7个有关基因组编辑的重要事实。1.目前，只有一项发表的研究描述对人类生殖细胞进行了基因组编辑。今年4月，由中山大学黄军就（Junjiu Huang）领导的一个研究小组，报告称他们利用当前流行的CRISPR–Cas9技术
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遗传学大牛：生殖细胞CRISPR不应禁止
生物通报道 CRISPR技术风暴正在席卷全球。这种简单的基因组编辑技术能够轻松地编辑任何物种的DNA，不过它曾被用来改变人体胚胎的DNA，引发安全性的担忧。近日，多位科学家和伦理学家齐聚华盛顿，讨论基因组编辑技术的这些问题。遗传学界的两位顶尖科学家，加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna和哈佛大学医学院的George Church强调了监管的必要，但认为不应该完全禁止人类生殖细胞的编辑。他们在《Nature》杂志上发表了他们的看法。Doudna认为，人们应该商议基因组编辑研究的界限，特别是人类生殖细胞的编辑。“全面禁止也许会阻碍那些可能在未来带来治疗方法的研究，考虑到CRISPR/
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2015世界艾滋病日：带来治愈希望的新技术
生物通报道：为提高人们对艾滋病的认识，世界卫生组织于1988年将每年的12月1日定为世界艾滋病日，号召世界各国和国际组织在这一天举办相关活动，宣传和普及预防艾滋病的知识。从2011年开始，世界艾滋病日的主题都一直是Getting to Zero——零感染，零歧视和零死亡。而今年，联合国会员国也提出了更新应对艾滋病的目标，即在2030年前结束艾滋病流行。 这也就是说“结束艾滋病”已经被提上了日程，虽然我们身边不断有媒体报道艾滋病例的增多，但是从大数据上来看，艾滋病患者确实越来越多的得到救助——据统计，2000年后由于艾滋病引发的死亡率降低了42%，新感染者减少了35%。同时今年6月，古巴成为世界
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Genome Biol最新CRISPR综述文章
生物通报道：以CRISPR为基础的方法，已经迅速成为一种倍受青睐的方法，来干扰基因以发现它们的功能。来自哈佛-麻省理工学院布罗德研究所和麻省综合医院的研究人员Daniel B. Graham、David E. Root，在十一月二十七日的国际著名学术期刊《Genome Biology》上，发表题为“Resources for the design of CRISPR gene editing experiments”的综述文章，该综述文章回顾了基因编辑实验设计中的关键注意事项，并调查了目前可用来协助这一技术使用者的工具和资源。延伸阅读：CRISPR专家发表CRISPR/Cas9综述。细菌II型
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