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快速便宜的CRISPR/Cas9突变体筛选方法
生物通报道：新的基因组编辑工具——如ZFNs、TALENs以及最近的CRISPR/Cas9系统，已经大大提高了在不同动物模型中敲除基因的能力，包括斑马鱼。然而，对数量庞大的动物进行筛选，所需的时间和成本，仍然是一个瓶颈。最近，意大利多恩动物研究所（Stazione zoologica Anton Dohrn）的研究人员，提出了一种快速的、便宜的CRISPR/Cas9斑马鱼突变体筛选方法，有潜力应用于斑马鱼以及适合于基因组编辑的每种动物模型的高通量筛选。相关研究结果发表在12月16日的《Molecular Biotechnology》。延伸阅读：刘小乐教授：CRISPR高通量筛选的新算法。在各个
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CRISPR先驱：基因组编辑革命步入新阶段
生物通报道：随着2015年进入尾声，各大杂志和网站陆续通过年终盘点来辞旧迎新。CRISPR技术先驱、加州大学伯克利分校的Jennifer A. Doudna在Genome Biology杂志上发表文章指出，基因组编辑领域也到了辞旧迎新的时候。这场革命的初始期已经进入尾声，正在迎来新的发展阶段。CRISPR-Cas9是细菌在漫长的进化史中演化出的重要防御机制。这个监控体系能够根据引导RNA的指示，靶标并降解入侵者的遗传物质。规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合，可以在引导RNA的指引下，靶标并切割入侵者的遗传物质。2012年研究者们利用这一特点，将CRISPR系统发展成了强
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2015重大技术进展：CRISPR、光遗传学
生物通 每到年终，The scientist会对本年度的创新产品、年度科学人物和学术界丑闻等进行一系列的盘点。在发表于12月24日的“Top Technical Advances 2015”文章中，该期刊总结了今年CRISPR、光遗传学、单细胞分析和成像技术领域取得的一些重大进展。CRISPR人们熟知的基因编辑工具CRISPR不断地在带给我们新的研究成果。科学家们频繁地向我们展示新的应用，从有争议的改造人类胚胎，（体外）修复人类疾病中的蛋白质缺陷到设计抗疟蚊子。在许多研究人员利用CRISPR的同时，其他一些人则专注于改进这一技术。结合CRISPR与光遗传学，科学家们构建出了一种系统
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权威学者：基因组编辑带来医学新纪元
生物通报道：基因组编辑是精确修饰基因组核苷酸序列的过程。它提供了一种强有力的方法来研究各种问题，随着一系列新工具的发展，现在我们有可能实现的基因组编辑频率足够高，可产生有用的医疗价值。正在开发的基因组编辑，不仅可用于治疗单基因疾病，也可用于治疗传染病和有遗传和环境成分的疾病。12月22日，国际著名学术期刊《Genome Biology》在线发表了斯坦福大学Matthew H Porteus教授的一篇评论文章，题为“Towards a new era in medicine: therapeutic genome editing”。这篇文章回顾了基因组编辑的潜在治疗价值、基因组编辑及其工具箱的发
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北京中医药大学朱跃兰教授：用CRISPR介导基因组编辑miRNA
生物通报道 来自北京中医药大学、北京大学的研究人员报告称，她们采用CRISPR/CAS9介导基因组编辑miRNA-155，成功抑制了小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞中的促炎性细胞因子生成。这项研究工作发布在《BioMed Research International》杂志上。领导这一研究的是北京中医药大学东方医院风湿免疫科主任、博士生导师朱跃兰（Yuelan Zhu）教授。朱教授的研究领域为中西医结合防治风湿免疫病、血液病的研究。从事临床、教学及科研工作30多年。类风湿性关节炎（Rheumatoid arthritis,RA）是一种累及关节的自身免疫性炎症疾病。该病的特点是：巨噬
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Nature：2016，新年科学新展望（生物类）
生物通报道 随着新年的来临，各大媒体竞相上演年度盘点和来年预测。国际科学权威杂志《自然》（Nature）在12月22日发表了“2016，科学新展望”，让我们看看新的一年生命科学领域有可能发生的重要科技发现和热点事件吧。回收CO2瑞士的一家公司将会成为全球第一个从空气中捕获CO2，并以商业规模售卖它的公司，作为踏脚石为建立将来某天可以帮助对抗全球变暖的、更大型的设施机构铺路。大约在明年7月，Climeworks公司将会在靠近苏黎世的工厂启动每月捕获大约75公吨的CO2，然后将这些气体售卖给附近的花房以促进作物生长。另一家公司——加拿大的碳工程公司(Carbon Engineering
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同济大学高绍荣教授连发iPS细胞及转基因小鼠研究成果
同济大学生命科学与技术学院的高绍荣（Shaorong Gao）教授，近期在iPS细胞及转基因小鼠研究中连续取得突破性成果，两篇研究论文相继发表在《Scientific Reports》和《Stem Cells Translational Medicine》杂志上(延伸阅读：王晓群、高绍荣发表CRISPR/Cas9基因编辑新成果)。Naïve Induced Pluripotent Stem Cells Generated From β-Thalassemia Fibroblasts Allow Efficient Gene Correction With CRISPR/Cas9. S
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朱健康院士：开发新型多路复用CRISPR/Cas9平台
生物通报道 来自中国科学院上海植物逆境生物学研究中心、昆士兰大学的研究人员报告称，他们构建出了一个新型的多路复用CRISPR/Cas9平台，可用于在拟南芥中快速及有效地编辑多个基因。这一重要的研究成果发布在12月的《Plant Cell Reports》杂志上。中国科学院上海植物逆境生物学研究中心主任朱健康（Jian-Kang Zhu）是这篇论文的通讯作者。朱教授是植物抗逆生物学领域世界级领军人物之一，其及其领导的实验室在植物抗旱、抗盐与耐低温方面的研究硕果累累，是世界植物学领域发表论文引用率最高的科学家之一。。是首批“****”入选者，现为美国普渡大学生物化学系和园艺及园林系杰出
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Nature子刊：TALEN/CRISPR介导的新型替代基因敲入技术
生物通报道 来自广岛大学的专任讲师Tetsushi Sakuma、Takashi Yamamoto教授，专任副教授Ken-Ichi T Suzuki及同事们在《Nature Protocols》杂志上，报告了一种利用基因组编辑技术的替代基因敲入方法的精简实验方案。这一创新方法被称作为PITCh系统（精确整合到靶染色体，Precise Integration into Target Chromosome）。基因敲入是通过用一种基因替换另一种基因，以便在体内测定它们是否具有相同的功能，或将正常基因引入基因组中置换突变基因以达到靶向基因治疗目的的技术。基因敲入通常是通过共同导入可编程核酸
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华人学者Nature综述：超越基因组编辑的CRISPR–Cas9
生物通报道：细菌一直在与病毒或入侵核酸进行斗争，为此它们演化出了多种防御机制，CRISPR–Cas9适应性免疫系统就是其中之一。规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合，可以在引导RNA的指引下，靶标并切割入侵者的遗传物质。2012年研究者们利用这一特点，将CRISPR系统制成了强大的基因组编辑工具。该系统使用简单而且扩展性强，很快便受到了研究者们的广泛欢迎。近年来，CRISPR技术如风暴一般席卷了生物学领域，它本身也在不断的更新换代。现在，CRISPR–Cas9系统已经不只是简单的基因组编辑工具。日前，斯坦福大学的齐磊（Lei Stanley Qi）和加州大学旧金山分校的W
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中山大学黄军就入选Nature 2015年度十大科学人物
生物通报道 科学领域充斥着各种大起大落，就像一次次惊心动魄的过山车。日前，Nature杂志展开了本年度的年终大盘点，选出了十位举足轻重的科学人物。中山大学副教授黄军就（Junjiu Huang）与著名华人女科学家鲍哲楠（Zhenan Bao）位列其中。黄军就：胚胎编辑者一位谦逊的生物学家因一项编辑人类胚胎基因的实验而引发了全球争论。今年4月，黄军就发布了世界上首个采用基因编辑改造人类胚胎的研究报告（延伸阅读：Nature：中国科学家用CRISPR/Cas9改造人类胚胎 ）。这一新闻让基因编辑技术的迅速发展成为了公众注意的中心，并引发了在合乎伦理道德的范围内使用这类工具的巨大争论。但
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Science杂志2015年度热门：基因编辑
生物通报道：本周四，一项称为CRISPR的基因编辑技术，由于其彻底改革健康和医学领域的潜力，被国际著名期刊Science评选为2015年度热门性的技术突破。相关阅读：2015年Science十大科学突破公布。这项技术已引起了很大的争议，尤其是，在今年早些时候，中国的研究人员宣布，他们对来自生育诊所的不能存活的人类胚胎进行了基因编辑。全球科学家们对“这类研究——以及改变人类以促进某些理想性状的前景”表示担忧，从而敦促研究人员应该避免干扰妊娠期胚胎，因为这种技术可以永久性地改变人类的基因，并且会世代相传下去，将来可能会出现意料不到的后果。科学杂志说：但是，与其他基因组编辑技术相比，CRISPR具有
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刘小乐教授：CRISPR高通量筛选的新算法
生物通报道：高通量的CRISPR筛选，已在功能基因组学研究中显示出巨大的潜力。12月16日，华人女学者、哈佛大学公共卫生学院Dana-Farber癌症研究所的刘小乐教授，在国际著名学术期刊《Genome Biology》发表题为“Quality control, modeling, and visualization of CRISPR screens with MAGeCK-VISPR”的学术研究论文，为CRISPR筛选提出了一套综合质控（QC）、分析和可视化的工作流程——MAGeCK-VISPR。延伸阅读：刘小乐教授连发多项研究成果。CRISPR/Cas9系统是一种强大的遗传工程技术，可让
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Science十大科学突破 CRISPR登榜首
生物通报道：每年年底，Science杂志都会评选出十大科学突破。本周（12月17日）Science杂志公布了该刊评选出的2015年度十大科学进展，今年的Science十大科学突破之首是红得发紫的CRISPR基因编辑技术，这也是继2013年CRISPR技术荣登Science十大科学突破榜单后的第二次上榜，也是首个后来居上的科学突破，对此Science表示“前所未有”。 之所以CRISPR技术如此受热捧，这与今年该领域取得的多项突破密切相关，这些突破包括：CRISPR精确广泛遗传改变——今年10月，哈佛大学等处的研究人员在猪细胞中应用CRISPR编辑方法破坏了猪基因组62个位点的潜在有害DNA序列
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2015年度回顾：CRISPR技术兴旺发展
生物通报道 早在2年前CRISPR就位列《科学家》（The Scientist）杂志突破进展的名单之中，今年因为这一基因编辑技术在改良和应用方面取得的一些新进展，其再度入选。今年，报道的进展包括有利用CRISPR来编辑表观基因组；发现适合装入到病毒载体中实现高效体内基因组改造的更小的Cas9蛋白；发现了4个可以扩展基因编辑工具箱的新cas蛋白；设计出了一种不那么紧密结合错配DNA的改良Cas9等。但今年最大的新闻是有关这一技术的应用方面——它在编辑人类生殖细胞中的应用（延伸阅读：张锋Cell子刊：第二类CRISPR-Cas基因组编辑系统 ）。4月，中国中山大学的研究人员在《Prot
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PNAS：CRISPR协助细胞对抗HIV
生物通报道：宿主细胞在面对病毒感染的时候，会表达一系列对抗病毒的蛋白，这些蛋白被称为宿主限制因子。哺乳动物细胞编码的限制因子，可以限制HIV-1和其他病毒的复制。不过，被病毒感染的细胞往往不表达这样的限制因子。人们普遍认为，诱导宿主限制因子的表达是抑制病毒复制的一个潜在途径。杜克大学的Bryan R. Culle领导研究团队在CRISPR/Cas9的基础上构建了转录激活子，成功让人类细胞表达了自己缺乏的限制因子（A3G和A3B）。这项研究发表在十二月十四日的美国国家科学院院刊PNAS杂志上。细菌一直在与病毒或入侵核酸进行斗争，为此它们演化出了多种防御机制，CRISPR/Cas适应性免疫系统就是
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中国农大特聘教授发表CRISPR文章
生物通报道：2015年12月10日，中国农业大学特聘教授韩建永带领的研究小组，以Letter的形式在《Protein & Cell》杂志上发表题为“Highly efficient generation of biallelic reporter gene knock-in mice via CRISPR-mediated genome editing of ESCs”的学术研究成果。在这项研究中，研究人员提出了一种方法，通过用CRISPR技术对胚胎干细胞进行基因组编辑，高效地产生双等位基因报告基因敲入小鼠。这项研究的通讯作者韩建永教授，为中国农业大学生物学院拔尖人才、特聘教授、博士生
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张锋发表Nature综述文章：聚焦CRISPR–Cas系统应用
生物通报道 麻省理工学院的张锋（Feng Zhang）博士是近两年大热的CRISPR/Cas9技术的先驱开创者之一。2013年，这位80后的年轻华人科学家开发出了可用来编辑DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系统，自此之后一直致力于推动这一技术走向完美（延伸阅读：张锋Science重大突破：攻克CRISPR-Cas9基因组编辑的主要障碍 ）。12月10日，张锋博士在《自然综述神经科学》（Nature Reviews Neuroscience）杂志上发表了一篇题为“Applications of CRISPR–Cas systems in neuroscience”综述文章，介
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用CRISPR给动物“改头换面”
生物通报道：CRISPR-Cas9基因编辑技术的简单性，将很快使任何生物（从最简单的黏菌到章鱼）的基因研究，变得像现在标准的实验室动物（如线虫、果蝇、青蛙和小鼠）那样容易。延伸阅读：西南大学将CRISPR用于鱼类遗传学研究。12月10日，在《Current Biology》杂志发表一项新研究中，加州大学伯克利分校的研究人员用CRISPR-Cas9，很容易地敲除了一种端足目（Amphipod）节肢动物（crustaceans）的基因，以了解这些基因如何控制生长和发育。研究人员想知道，哪些基因控制着端足目动物每一节段上附肢的发育，这种动物的身体就像一把瑞士军刀，身体每一节段都承载有不同的刀片或工具
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深挖CRISPR的治疗潜力
生物通报道：CRISPR-Cas9是细菌在漫长的进化史中演化出的重要防御机制。这个监控体系能够根据引导RNA的指示，靶标并降解入侵者的遗传物质。现在，CRISPR-Cas9已经成为了炙手可热的基因组编辑工具。多伦多病童医院的科学家们对CRISPR-Cas9进行改造，并将其用于基因表达调控。他们成功在杜氏肌营养不良患者的细胞中恢复了蛋白功能，这一成果最近发表在American Journal of Human Genetics杂志上。CRISPR-Cas9是细菌在漫长的进化史中演化出的重要防御机制。细菌免疫系统的天然蛋白Cas9，能像分子剪刀一样精确切割或编辑特定的DNA片段。这一系统被视为基因
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