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Cell Res：中国学者利用CRISPR技术解析水稻灌浆
水稻胚乳是人类最主要的粮食来源之一，其结构包含内侧的淀粉胚乳和外侧的糊粉层。叶片光合作用产生的碳水化合物主要以蔗糖形式从筛管组织运输到籽粒。前人的研究认为蔗糖在到达籽粒之后先分解成果糖和葡萄糖，然后通过单糖转运蛋白运输至淀粉胚乳进而合成淀粉。蔗糖是否直接进入、如何进入淀粉胚乳的机制一直不很清楚。 近日，中国科学院植物研究所刘春明研究组利用芯片杂交、荧光定量PCR和原位杂交等实验发现了一个在水稻籽粒背侧糊粉层特异表达的转录因子OsNF-YB1，并通过CRISPR-Cas9和RNAi等技术对该基因进行了敲除和表达干扰，发现OsNF-YB1直接调控水稻的灌浆和淀粉累积，并且OsNF-YB1敲除突
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Nature Biotechnology：CRISPR再获重要改良
生物通报道：Broad研究所的研究团队日前开发了一个独特的CRISPR-Cas9基因控制系统。该系统只需要催化活性的Cas9，就能在同一个细胞中敲除和激活不同基因。这一重要成果发表在十月五日的Nature Biotechnology杂志上，文章的通讯作者是Broad研究所Silvana Konermann，CRISPR技术先驱张锋（Feng Zhang）博士也参与了这项研究。研究人员针对sgRNA进行改造，使其具备14-15bp靶标序列和MS2茎环结构（MS2 binding loops）。研究显示，这种sgRNA可以指导有催化活性的Cas9激活基因表达，而不造成双链断裂。CRISPR-Cas
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单细胞RNA-seq发现调节干细胞发育的新基因
生物通报道：最近，Wellcome Genome Campus的一项新研究演示了单细胞基因组学的力量，揭示了它如何能帮助科学家了解细胞的早期发育。这项研究发现了参与干细胞调控网络的新基因，以及新的细胞亚群，可让我们深入了解干细胞多能性——成为几乎所有不同类型细胞的能力。研究人员还为干细胞群落开发了新的资源，这将有助于解释未来的调查。相关研究结果发表在最近的《Cell Stem Cell 》。延伸阅读：刘澎涛博士：单细胞RNA-seq解析干细胞异质性。干细胞在被触发成为功能性细胞（如肝脏、心脏或血细胞）之前，存在于一种“基态”。是什么触发了这一变化，与细胞内的基因如何、何时、以什么顺序表达，或打
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首个CRISPR/Cas9靶序列数据库
生物通报道：近期，来自美国国立卫生研究院和瑞典乌普萨拉大学的研究人员，在国际著名学术期刊《Nucleic Acids Research》上发表的一项研究中，首次提出了一个已在斑马鱼中经过实验验证的CRISPR/Cas9靶序列数据库。延伸阅读：新型CRISPR/Cas9打靶预测工具。 CRISPR及CRISPR相关蛋白（Cas9），是在古细菌和细菌中发现的一种获得性免疫系统，可防御入侵的病毒、噬菌体和其他外源DNA。Cas9是一种可编程的、RNA引导的核酸内切酶，与CRISPR RNA crRNA和激活的crRNA (tracrRNA)共同起作用，产生一个用于切割的DNA靶位点。该CRISPR
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基因编辑研究热潮引发伦理学争论
生物通报道：对于生物学上最热门的工具，科学家们使用“变革”这个词来描述它的长期潜力：消灭某些携带疟疾的蚊子，治疗遗传性疾病（如镰状细胞），防止婴儿遗传到危及生命的疾病。这听起来像是科幻小说，但是，基因组编辑方面的研究正在蓬勃发展。因此，引发了一场关于其界限的争论：为了对抗疾病，什么是安全的，什么是人道的。相关阅读：专家称人类基因组编辑研究必不可少。是否需要用人类胚胎实验进行证明？中国的研究人员已经开展了相关实验。我们应该通过向后代传递性状的方式来改变人类基因吗？除了医学，假如说改造的蚊子逃跑，那么会对环境造成怎样的影响？加州大学伯克利分校的生物化学家Jennifer Doudna，帮助开发出了
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Science转化医学：用基因编辑击败HIV
生物通报道：基因编辑有着巨大的医疗潜力，可以用来校正致病突变和治疗人类疾病。日前，西雅图儿童研究所和华盛顿大学的科学家们找到了一条更有效的DNA改写途径，可以帮助人们治疗HIV和其他人类疾病。基因编辑大多是通过核酸酶向基因组引入DNA双链断裂，然后通过非同源末端连接（NHEJ）进行修复，不过这种修复有时并不准确。研究人员采用另一种修复机制（同源重组修复），实现了更有效更精确的基因编辑。这一方法不仅可以破坏基因，还能向特定基因组位点插入新序列。相关论文发表在最近的Science Translational Medicine杂志上。原代细胞的基因编辑效率目前还比较低，为此研究人员希望开发新的途径。
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Nature：遗传学大牛刷新CRISPR基因编辑记录
生物通报道 数十年来，科学家和医生们一直梦想着能够通过在猪体内培育器官，提供稳定的人类器官供应以满足移植手术之用。然而，人们对于诸如人类免疫器官的排斥以及嵌入在猪基因组中的病毒有可能造成感染等问题的担忧则阻碍了研究。现在，通过在猪胚胎中改造60多个基因（相比以往在其他动物中的基因编辑数量提高了10倍），研究人员认为他们有可能生成了一个合适的非人类器官供体。这项研究工作公布于10月5日美国国家科学院(NAS)在华盛顿召开的一次人类基因编辑会议上。哈佛医学院遗传学大牛George Church宣布，他和同事们利用CRISPR/Cas9基因编辑技术失活了猪胚胎中的62个猪内源性逆转录病毒
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Nature：中国机构将基因编辑猪当宠物出售
生物通报道 尖端的基因编辑技术生成了一个意想不到的副产品：迷你猪，中国一家领先的基因组学研究所将很快将它们当做宠物出售。深圳华大基因研究院（BGI）是中国的一家基因组学研究机构，其因在基因组测序中取得了一系列备受瞩目的研究突破而闻名。起初BGI通过将一种基因编辑技术运用于称作为Bama的小型猪，构建出了这些迷你猪来作为人类疾病的模型。9月23日，在中国深圳召开的国际生物技术领导峰会上，BGI透露将开始将这些猪当做宠物出售。这些动物成熟时的重量大约为15公斤，相当于一只中型狗的重量。在峰会上，BGI报出了这些迷你猪的售价为1万人民币（1600美元），“这只不过是为了帮助我们更好地评估
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中科院学者Nature Plants利用CRISPR系统解析DNA病毒
双生病毒（Geminiviruses）是存在于植物中唯一一类具有孪生颗粒形态的单链DNA病毒，也是目前已知的最大的单链DNA病毒家族，该病毒在单子叶和双子叶植物中具有广泛的宿主。目前已报道双生病毒能够感染玉米、棉花、番茄、木薯、甜菜等重要农作物，对农业生产危害极大。传统抗病机理的研究主要基于对病毒基因功能的分析及宿主病毒互作机理的解析，但目前在育种中的应用还比较有限。 中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组利用新近在细菌中发现的适应性免疫系统（CRISPR/Cas）特异识别病毒和外源DNA的特性，将该CRISPR切割系统引入植物，在植物中建立了这套DNA病毒防御体系。该研究以甜菜严重
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张锋Cell：新一代CRISPR基因组编辑系统
生物通报道 在发表于《细胞》（Cell）杂志上的一项研究中，哈佛-麻省理工Broad研究所的张锋（Feng Zhang）及其同事们报告称发现了一种不同的CRISPR系统，其有潜力实现更简单、更精确的基因组工程操作。他们描述了这一新系统一些出乎意外的生物学特征，证实可以操控它来编辑人类细胞基因组。人类基因组计划的主要领导者之一、Broad研究所所长Eric Lander说：“这一系统有着巨大的潜力推动遗传工程。这篇论文不仅揭示了从前未知的一种CRISPR系统的功能，还证实了可以利用Cpf1完成人类基因组编辑，其具有一些非凡和强大的特性。这一Cpf1系统代表了新一代的基因编辑技术。”C
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Nature关注诺贝尔奖预测
生物通报道 诺贝尔奖颁奖期正在临近，科学家们和其他的专家们又开始了一年一度的预测活动，尽管严肃的态度各异，焦点都只有一个：谁将赢得今年的诺贝尔奖项（延伸阅读：2015诺贝尔奖预测之一：拉斯克奖 ）。有一群预测者预测，化学奖、物理奖和生理学或医学奖都有可能会反近年来的趋势。今年的诺贝尔奖项将会从10月5日对外公布。9月24日，汤森路透（Thomson Reuters）集团发布了一年一度的预测，今年的女性提名要多过以往：总共有4位。有可能获得今年诺贝尔化学家的包括德国Helmholtz感染研究中心的Emmanuelle Charpentier，加州大学伯克利分校的Jennifer Do
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Nature发表重要成果：CRISPR–Cas的抑制系统
生物通报道 来自多伦多大学、蒙大拿州立大学的研究人员，揭示出了anti-CRISPR蛋白抑制CRISPR–Cas的多种机制。新研究结果不仅为阐明CRISPR–Cas的功能机制指明了新途径，并有可能为更好地操控CRISPR–Cas系统提供大量有价值的工具。这一重要的研究发布在9月23日的《自然》（Nature）杂志上。细菌和感染它们的病毒（噬菌体）之间发生的生存之战，导致进化出了许多的细菌防御系统以及噬菌体编码的对抗系统。CRISPR和cas基因构成的适应性免疫系统是细菌保护自身对抗噬菌体最普遍的一种手段。CRISPR–Cas RNA引导的免疫系统广泛存在于原核生物中，对微生物的进化
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我科学家用CRISPR获得转基因山羊
生物通报道：CRISPR/Cas9系统的最新研究进展，提供了一种精确而灵活的方法，可在不同物种中进行基因组编辑。然而，这种方法在大型动物模型（如山羊）中的适用性和效率，还没有得以广泛的研究。最近，来自西北农林科技大学、榆林学院、南京大学和上海科技大学等处的研究人员，在Nature子刊《Scientific Reports》发表题为“Generation of gene-modified goats targeting MSTN and FGF5 via zygote injection of CRISPR/Cas9 system”的研究论文，通过将靶定MSTN和FGF5基因的Cas9 mRNA
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农科院李奎教授用CRISPR成功构建转基因猪
生物通报道：转基因猪在农牧业和生物医学领域均有重要的作用，可以为人类提供更高质量的食物，也能作为动物模型帮助人们理解和治疗疾病。然而，生成转基因猪是一个漫长而低效的过程，这大大阻碍了转基因猪模型的实际应用。CRISPR-Cas9是细菌在漫长的进化史中演化出的重要防御机制。这个监控体系能够根据引导RNA的指示，靶标并降解入侵者的遗传物质。现在，CRISPR-Cas9已经成为了炙手可热的基因组编辑工具，帮助世界各地的研究者们解决实际问题。科学家们利用CRISPR/Cas9系统进行特异性的基因敲除/敲入，已经构建了多种动物模型，包括一个基因敲除猪模型。这些成果显著推动了动物模型研究的发展，但还缺乏能
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Nature、Science关注CRISPR人类基因组编辑合法化
生物通报道 来自伦敦的研究人员向英国人类受精与胚胎管理局（HFEA）提出了申请，希望获得许可编辑人类胚胎基因组。如果获得批准，这将是世界上首次由国家监管机构准许开展这类研究。近年来开发的一些技术使得研究人员能够轻易且准确地添加、删除或改造细胞中的基因。然而由于这样的基因组编辑可以将改变传递给后代，引发了公众及科学界的激烈争议。这项提交给HFEA的申请只涉及实验室中的胚胎，并未打算促成新生命诞生。许多科学家们认为，这样的实验室实验对于更深入地了解人类早期发育至关重要，有可能促成一些新方法来帮助不孕夫妇。申请人是Francis Crick研究所的发育生物学家Kathy Niakan，其
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CRISPR生物信息学研究成果不断涌现
生物通报道：用RNA指导的CRISPR-Cas9系统的动物和植物基因组工程，正在改变着生物学。与其他基因工程工具相比，这种技术更容易使用，并且更有效，因此，在其发现后的短短几年内，就已经被广泛应用于世界各地的实验室。与其他功能缺失的筛选技术（如RNAi）相比，全基因组CRISPR/Cas9敲除技术显示出更大的希望，因为它能够在DNA水平敲除基因。然而，这些筛选所产生的数据，给计算分析提出了很大挑战。因此，研究人员针对CRISPR/Cas9开展了诸多的生物信息学研究，最近也相继取得了一系列进展。了解GeneArt CRISPR产品的更多信息2014年12月5日，华人女学者、哈佛大学公共卫生学院D
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英国研究人员申请编辑胚胎基因
英国伦敦的一名研究人员向该国人类受精与胚胎管理局（HFEA）申请许可，希望可以编辑人类胚胎基因。近年来，科学家研发出若干种技术，可以简单、准确地增加、删除或是改变细胞中的基因。这些技术激起了对基因编辑技术的争论，因为该方法可能把基因改变传给后代。 这份向HFEA提交的申请表示，将仅在实验室中进行相关研究，而不会把相关修饰传递给后代。很多科学家表示，类似的实验室研究对于了解人类早期发育至关重要，并且可能产生对不孕不育家庭有益的新疗法。 这名申请人是弗郎西斯·科瑞克研究所发育生物学家Kathy Niakan，她主要研究人类发育最初的相关活跃基因（在进入子宫之前）。此前通过大鼠和
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著名学者朱健康：利用CRISPR-Cas9生成可遗传的基因修饰
生物通报道 来自中国科学院上海植物逆境生物学研究中心、昆士兰大学的研究人员报告称，他们开发出了胚系特异性的CRISPR-Cas9系统改善在拟南芥中生成可遗传的基因修饰。这项研究工作发布在9月11日的《Plant Biotechnology Journal》杂志上。中国科学院上海植物逆境生物学研究中心主任朱健康（Jian-Kang Zhu）是这篇论文的通讯作者。朱教授是植物抗逆生物学领域世界级领军人物之一，其及其领导的实验室在植物抗旱、抗盐与耐低温方面的研究硕果累累，在国内外享有声誉。是首批“****”入选者，现为美国普渡大学生物化学系和园艺及园林系杰出教授，2010年当选为美国国家
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张锋Nature发布CRISPR基因编辑新成果
生物通报道 来自Dana-Farber/波士顿儿童医院癌症及血液疾病中心的研究人员发现，改变一小段DNA可以避开镰状细胞病（SCD）背后的遗传缺陷。这一发布在《自然》（Nature）杂志上的新发现，为开发出一些基因编辑方法来治疗SCD和诸如地中海贫血等其他的血红蛋白疾病开辟了一条途径。Dana-Farber/波士顿儿童医院的Stuart Orkin博士、Daniel Bauer博士，及哈佛-麻省理工Broad研究所的张锋（Feng Zhang）博士共同领导了这项研究（延伸阅读：CRISPR先驱张锋Cell发表最新研究成果）。这一称作为增强子的DNA片段控制了分子开关BCL11A。这
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NIBS邵峰博士Nature揭示炎症坏死新机制
生物通报道 来自北京生命科学研究所（NIBS）的研究人员证实，炎症caspases通过切割gasdermin D (GSDMD)控制了特殊的细胞死亡形式——炎症坏死(pyroptosis)。这一重要的研究发现发布在9月16日的《自然》（Nature）杂志上。论文的通讯作者是北京生命科学研究所的邵峰（Feng Shao）博士。邵峰研究组主要研究方向为在病原细菌感染宿主和宿主先天性免疫防御的分子机制，曾发表多篇Nature，Science，Cell杂志文章。Caspases是一种半胱氨酸蛋白酶家族,它们的共同特征是能够利用自身催化位点的半胱氨酸残基来特异性切割目标蛋白的天冬氨酸残基，在
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