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  • 同步性与主观体验:意识流的神经关联

    意识,这一人类认知领域的终极谜题,始终困扰着科学家。我们对世界的 “第一人称体验”—— 主观体验,因其私人性、独特性和时间维度上的整合性,长期以来难以被科学精准捕捉。传统的意识神经关联(NCC)研究多聚焦于 “是否有意识” 或 “能否觉察短暂刺激”,却在解析真实世界中延展的、因人而异的主观体验方面进展有限。例如,面对同一事件,不同个体可能因过往记忆、文化背景或即时情绪产生截然不同的 “直觉式解读”,而这种前反思解释(p-interpretation)如何在大脑中形成,始终是未解之谜。为突破这一困境,美国加州大学洛杉矶分校(University of California, Los Angele

    来源:TRENDS IN Cognitive Sciences

    时间:2025-05-17

  • 对乙酰氨基酚抑制二酰基甘油脂肪酶 α 调节内源性大麻素系统的镇痛机制研究

    研究背景与目的对乙酰氨基酚(APAP)是常用解热镇痛药,但其作用机制尚未完全明确。传统观点认为其通过抑制中枢环氧化酶 2(COX2)发挥作用,但需毫摩尔级浓度,与治疗浓度不符。内源性大麻素(eCB)系统参与疼痛调节,且 APAP 的镇痛效果依赖大麻素 1 型受体(CB1),但其具体交互机制尚不清晰。本研究旨在探讨 APAP 与内源性大麻素系统的相互作用,解析其镇痛的分子机制。关键实验方法与结果电生理实验:APAP 抑制内源性大麻素信号在海马自突触神经元模型中,APAP(10-100 μM)呈浓度依赖性抑制去极化诱导的兴奋抑制(DSE),而对 Gi/o蛋白介导的 GABA-B 信号无影响,表明其

    来源:Cell Reports Medicine

    时间:2025-05-17

  • 柚皮苷对卵巢切除大鼠脑缺血再灌注后神经功能及神经再生的双周干预效应研究

    研究背景与意义脑缺血再灌注(I/R)损伤是临床常见的病理过程,恢复血流后反而加剧组织损伤,导致神经功能缺损。这一问题在雌激素水平骤降的卵巢切除(OVX)女性中尤为突出,因其伴随神经保护机制削弱。尽管已有研究表明黄酮类化合物具有神经保护潜力,但柚皮苷(naringin)——一种柑橘类黄酮——对OVX模型下I/R损伤的具体干预机制尚不明确。研究设计与方法土耳其科学和技术研究委员会(TUBITAK)支持的团队通过构建OVX大鼠模型,模拟绝经后女性生理状态,结合30分钟颈动脉结扎诱导脑I/R损伤。研究分为假手术组、I/R组、I/R+溶剂组及I/R+柚皮苷组(100 mg/kg腹腔注射,持续2周)。采用

    来源:Molecular Neurobiology

    时间:2025-05-17

  • 妊娠期暴露于快克可卡因的个体发生、免疫及行为变化研究

    快克可卡因是一种具有强成瘾性的中枢神经系统(CNS)兴奋剂,育龄女性高暴露率给公共卫生带来诸多挑战。孕妇使用快克可卡因与中枢神经系统畸形、细胞损伤及免疫系统改变相关。本研究旨在评估孕鼠妊娠期暴露于快克可卡因对胎盘外滋养层锥细胞、免疫器官、母体行为、焦虑样表型、代谢物及子代感觉运动反射发育的影响。将孕鼠从妊娠第 5 天(5thGD)至第 9 天或持续至妊娠结束暴露于空气或 200 mg 快克可卡因。结果显示,妊娠期快克可卡因暴露可增加滋养层细胞死亡,并伴随体外胎盘外滋养层锥生长减少。此外,孕鼠暴露后出现焦虑样行为及母性护理疏忽,子代运动反射发育未受影响。妊娠期间暴露于快克可卡因还可降低脾脏相对重

    来源:Molecular Neurobiology

    时间:2025-05-17

  • 综述:小檗碱可能成为治疗亨廷顿病的潜在治疗药物:机制见解探讨

    亨廷顿病(HD)是一种由 HTT 基因中 CAG 重复扩增引起的遗传性神经退行性疾病,该基因会产生突变亨廷顿蛋白(mHTT)。mHTT 通过蛋白聚集、转录失调、兴奋性毒性和线粒体功能障碍等途径导致神经元损伤,还会损害蛋白质清除能力,并改变基因表达、能量代谢和突触功能。目前,针对亨廷顿病的治疗策略包括增强 mHTT 的降解、通过反义寡核苷酸和 RNAi 进行基因沉默、通过脑源性神经营养因子(BDNF)信号促进神经保护,以及调节谷氨酸和多巴胺等神经递质。小檗碱是一种天然异喹啉生物碱,因其多方面的神经保护特性,已成为治疗亨廷顿病的有希望的候选药物。研究表明,小檗碱可以通过靶向多种分子通路来减轻包括亨

    来源:Molecular Neurobiology

    时间:2025-05-17

  • 乙酰胆碱酯酶抑制剂显著改变阿尔茨海默病患者唾液微生物组:对神经退行性疾病诊疗的启示

    微生物组与神经退行性疾病的药物博弈在探索阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)等神经退行性疾病的发病机制时,科学家们逐渐将目光投向人体微生物组。既往研究表明,肠道和口腔微生物组的改变与认知功能下降及疾病进展相关,但这些变化究竟源于疾病本身还是治疗药物,始终是悬而未决的关键问题。尤其当患者同时服用多种中枢神经系统(CNS)药物时,药物与微生物组的相互作用更成为研究盲区。传统观点认为,乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEis)和N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂(NMDAras)等药物主要通过调节神经递质发挥治疗作用。然而,这些药物在代谢过程中是否会影响人体微生态环境?这种影响是否会干扰基于微生物组的疾病诊

    来源:iScience

    时间:2025-05-17

  • 年轻大鼠血管内皮细胞通过 HIF-1α 促进老年缺血性脑卒中大鼠神经功能恢复

    脑卒中(中风)作为全球成年人致残的主要原因之一,其中缺血性脑卒中占比高达 71%-80.5%,尤其对老年群体威胁巨大。与年轻患者相比,老年脑卒中患者神经功能恢复往往更差,且目前缺乏有效的治疗手段。缺氧诱导因子 1α(HIF-1α)作为调节缺氧反应的关键分子,其在脑卒中后神经修复中的作用存在争议:既有研究认为其在急性期可能加重神经损伤,也有证据显示其对神经再生和血管新生具有促进作用。然而,老年个体中 HIF-1α 功能是否存在缺陷,能否通过外源性干预改善神经修复,仍是亟待解决的科学问题。为破解这一难题,西安医学院第二附属医院与西南医科大学附属医院等机构的研究人员开展了相关研究。他们假设年轻个体来

    来源:iScience

    时间:2025-05-17

  • 丹参酮 IIA 通过 GPX4/ACSL4 轴抑制神经元和少突胶质细胞铁死亡促进脊髓损伤后功能恢复

    脊髓损伤(SCI)会导致严重功能障碍,并涉及复杂的继发性损伤机制。丹参酮 IIA(TIIA)是丹参(Salvia miltiorrhiza)的关键生物活性成分,具有神经保护潜力,但其在脊髓损伤后对铁死亡的调控作用尚不明确。本研究探讨了 TIIA 在脊髓损伤中的保护作用及潜在机制。在大鼠脊髓损伤模型中,TIIA 显著增强后肢运动功能,维持组织病理完整性,同时减轻线粒体损伤、铁死亡和氧化应激。TIIA 通过减少活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)和脂酰辅酶 A 合成酶长链家族成员 4(ACSL4),同时升高谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶 4(GPX4)水平来减轻铁死

    来源:Neurochemical Research

    时间:2025-05-17

  • 老年人群睡眠质量、血浆神经丝轻链与认知功能的关联研究

    睡眠作为人体重要生理过程,其质量优劣与认知健康的关系一直是老龄化社会关注的焦点。随着全球老年人口激增,阿尔茨海默病(AD)等神经退行性疾病的防治压力剧增,而睡眠障碍在老年人群中普遍存在,如睡眠碎片化、入睡困难、慢波睡眠减少等,这些现象是否与认知衰退存在因果关联,以及背后的神经机制如何,始终是领域内亟待解答的问题。过往研究虽提示睡眠与认知相关,但多聚焦单一睡眠指标,缺乏对睡眠障碍频率、严重程度及其综合影响的系统性评估,且神经丝轻链(neurofilament light chain, NFL)—— 这一反映轴突损伤的关键生物标志物,在睡眠与认知关联中的作用尚未明确。在此背景下,青岛大学附属青岛市

    来源:Translational Psychiatry

    时间:2025-05-17

  • WSB2 基因隐性变异导致神经发育综合征:人类与小鼠模型的跨物种研究

    在生命科学与医学领域,神经发育障碍(Neurodevelopmental Disorders, NDDs)一直是备受关注的复杂疾病领域。这类疾病涵盖智力障碍、自闭症谱系障碍和癫痫等,严重影响患者的生活质量,其背后的分子机制却一直未被完全破解。尽管基因组技术的进步让科学家们不断发现新的相关基因和通路,但仍有大量 NDDs 的致病机制处于 “黑箱” 状态,亟待深入探索。 ubiquitination(泛素化)作为调控蛋白质稳定性的关键机制,在神经发育过程中扮演着重要角色,其异常与多种神经发育和神经退行性疾病密切相关。其中,E3 泛素连接酶作为泛素化过程中的关键酶类,尤其是 Cullin-RING

    来源:European Journal of Human Genetics

    时间:2025-05-17

  • 西班牙-葡萄牙进行性核上性麻痹全基因组关联研究揭示NFASC新风险位点

    这项跨越西班牙与葡萄牙的突破性研究,揭开了进行性核上性麻痹(PSP)(注:progressive supranuclear palsy)遗传机制的新篇章。科学家们对522例临床和病理确诊的PSP患者——一种由4重复tau蛋白异常沉积引发的罕见神经退行性疾病——展开全基因组扫描,在伊比利亚人群中完成了迄今最大规模的PSP遗传分析。研究团队发现,采用2017年运动障碍协会(MDS)标准诊断的非典型PSP病例,其遗传特征与经典理查德森综合征存在显著差异。通过整合荷兰新发队列及公开数据(总计3,099病例vs 11,482对照),不仅成功复现了MAPT、MOBP等7个已知风险基因座,更首次锁定NFAS

    来源:European Journal of Human Genetics

    时间:2025-05-17

  • KIF1A 相关神经疾病患者言语语言特征及干预启示

    在神经发育领域,KIF1A 相关神经疾病(KAND)如同笼罩在患者及其家庭头顶的阴云。这种由 KIF1A 基因突变引发的罕见病,以运动、认知及眼部症状为典型特征,然而其言语与语言表型却长期处于 “迷雾” 之中 —— 现有研究零星分散,缺乏系统性剖析,导致临床难以精准把握患者需求,干预策略也因循守旧。更棘手的是,言语语言障碍不仅加剧了认知与感觉症状的识别难度,还可能延误关键治疗窗口,成为阻碍患者生活质量提升的 “拦路虎”。带着破解这一临床难题的决心,澳大利亚默多克儿童研究所(Murdoch Children’s Research Institute)与墨尔本大学(The University o

    来源:European Journal of Human Genetics

    时间:2025-05-17

  • tRNA衍生片段作为急性卒中诊断标志物的验证研究:分析定量方法局限性与临床转化挑战

    急性卒中的诊断挑战与tRF研究价值在急性卒中诊疗中,每延迟一分钟就有数百万神经元死亡,而缺血性卒中(IS)与脑出血(ICH)需要截然不同的治疗方案。当前CT检查对IS的敏感性有限,且约40%疑似病例最终诊断为卒中模拟病(SM)。非编码小RNA(sncRNA)因其在细胞应激后快速释放的特性成为理想标志物候选,其中转运RNA衍生片段(tRFs)因其疾病特异性表达模式和基因调控功能备受关注。tRF片段特征与选择策略研究团队从前期小RNA测序数据中筛选出12个代表性tRFs,包括源自5'端的SerACT1–15(15nt)和3'端的ArgTCG53–67等。值得注意的是,不同tRNA同解码器产生的片段

    来源:Molecular Therapy Nucleic Acids

    时间:2025-05-17

  • 阿尔茨海默病模型(5xFAD-M 杂交品系)转基因小鼠树突棘形态的慢性成像研究

    阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是一种慢性神经退行性疾病,特征为大脑不同区域神经结构受损,包括突触丢失。目前,破坏性改变和神经元死亡的原因尚不清楚,突触丢失的机制也不明确。在 AD 发展过程中,突触会发生结构和功能变化,这些变化与突触后结构(即树突棘)的形态相关。本文描述了一种利用多光子荧光显微镜对转基因动物树突棘进行慢性可视化的技术。研究使用了表达绿色荧光蛋白的杂交动物(5xFAD-M)作为 AD 模型。本文提出的方法学解决方案提供了一种在数天内识别树突棘密度动态变化,并在长时间观察期内追踪其形态类型转变的手段。

    来源:Neuroscience and Behavioral Physiology

    时间:2025-05-17

  • 多发性硬化患者跌倒担忧的神经关联:杏仁核 - 海马及杏仁核 - 小脑回路静息态功能连接研究

    跌倒担忧(CAF)在多发性硬化(MS)患者中常见,影响运动功能、认知和情绪健康,但其潜在神经关联研究不足。鉴于 CAF 的多因素性质,研究探讨 MS 患者 CAF 与杏仁核 - 海马、杏仁核 - 小脑回路静息态功能连接(FC)的关联。复发缓解型 MS 患者完成国际跌倒效能量表评估 CAF 后行功能 MRI 扫描,采用感兴趣区(ROI)间分析,经错误发现率(FDR)校正(α=0.05)。41 名参与者中,CAF 与更高杏仁核 - 海马 FC(T(39)≥3.76,q≤0.001)及更低杏仁核 - 小脑 FC(T(39)≤-2.52,q≤0.026)显著相关。结果表明 CAF 在 MS 中存在独特

    来源:Experimental Brain Research

    时间:2025-05-17

  • 可溶性 TREM2 通过调控神经元和小胶质细胞功能改善缺血性中风模型的病理表型

    尽管已有研究表明髓系细胞表达的触发受体 2(TREM2)上调在缺血性中风后具有神经保护作用,但源自 TREM2 胞外域蛋白水解切割的可溶性 TREM2(sTREM2)在缺血性中风中的水平变化及其作用仍不明确。本研究在经历氧葡萄糖剥夺(OGD)的神经元 - 小胶质细胞共培养体系中,以及 C57BL/6J 小鼠短暂大脑中动脉闭塞(tMCAO)模型的缺血纹状体中,检测了 sTREM2 的水平和功能。通过免疫共沉淀法确定 sTREM2 对神经元型一氧化氮合酶(nNOS)- 突触后致密蛋白 - 95(PSD-95)相互作用的影响,通过免疫组织化学法鉴定纹状体中小胶质细胞的激活形态,利用实时定量聚合酶链反

    来源:Experimental Brain Research

    时间:2025-05-17

  • 迷走神经切断术与类风湿关节炎及骨关节炎发病风险的关联:一项基于丹麦注册系统的研究

    在风湿免疫领域,类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis, RA)一直是困扰全球约 1% 人口的重大难题。这种以关节炎症、损伤及全身症状为特征的自身免疫性疾病,不仅严重影响患者生活质量,其发病机制的复杂性也给治疗带来巨大挑战。目前,尽管迷走神经刺激(Vagus Nerve Stimulation, VNS)作为一种潜在治疗手段进入研究视野,但其通过 “炎症反射” 调节免疫的具体机制仍不明确,相关临床试验结果也存在争议 —— 植入式颈迷走神经刺激器显示出初步疗效,而耳迷走神经刺激器的大型随机对照试验却未证实获益。在此背景下,明确迷走神经信号传导与 RA 发病的关联,成为解开 VNS

    来源:Arthritis Research & Therapy

    时间:2025-05-17

  • 马铃薯植物病害检测:利用混合深度学习模型 EfficientNetV2B3+ViT 提升检测精度

    论文解读研究背景与意义马铃薯作为全球重要主食作物,其病害防治直接关系粮食安全与农民生计。传统人工检测依赖肉眼观察,易受主观误差、症状相似性(如早疫病与晚疫病早期症状难辨)及环境变量(温湿度、土壤成分等)干扰,难以满足大规模精准监测需求。尽管深度学习技术如卷积神经网络(CNN)和视觉 Transformer(ViT)已展现潜力,但多数研究局限于单一架构或可控环境数据集,无法有效应对田间复杂场景下的病害多样性、背景干扰及光照差异等挑战。在此背景下,挪威奥斯陆 metropolitan 大学(OsloMet)与挪威科技大学(STIFTELSEN NILU)的研究团队开展了一项创新性研究,旨在开发更鲁

    来源:BMC Plant Biology

    时间:2025-05-17

  • IV 型日本脑炎病毒基因型内嵌合株体外生长特性及小鼠致病性评估

    研究构建了两株基因型 IV 日本脑炎病毒(GIV JEV)基因型内重组嵌合株,以印尼株 19CxBa-83-Cv 为骨架,分别插入越南株 VN113 或澳大利亚株 sw-22-00722-11.Qld(sw-22)的 5’非编码区和 C-prM-E 区(5NCME)。三株病毒在 Vero 细胞中表现出相似的噬斑形态和生长速率。携带 sw-22 5NCME 的病毒神经侵袭性低于 19CxBa-83-Cv,而携带 VN113 5NCME 的病毒毒力与 19CxBa-83-Cv 相近。研究结果提示,sw-22 的致病性可能低于其他两株 GIV JEV 分离株。

    来源:Archives of Virology

    时间:2025-05-17

  • 鼻腔内神经干细胞移植对 anosmia 模型小鼠嗅上皮再生的作用研究

    嗅觉,作为人类感知世界的重要感官之一,其功能障碍如 anosmia(嗅觉丧失)会严重影响生活质量。anosmia 可由病毒感染、神经疾病、头部创伤或化学物质暴露等多种因素引发。嗅上皮(OE)中的基底细胞在嗅神经元受损时对嗅上皮再生至关重要,但不同干细胞群体在嗅神经再生中的具体作用尚不明确,且对 anosmia 和 hyposmia(嗅觉减退)的病理生理机制了解不足,导致难以建立明确的治疗方案。在此背景下,干细胞疗法因其在神经退行性疾病中的潜力,成为嗅觉障碍治疗的研究方向,其中神经干细胞(NSCs)因能分泌神经营养因子、调节炎症并分化为神经谱系,备受关注。为探索鼻腔内移植 NSCs 对 anos

    来源:Scientific Reports

    时间:2025-05-17


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