阿尔茨海默病模型（5xFAD-M 杂交品系）转基因小鼠树突棘形态的慢性成像研究

阿尔茨海默病（AD）是一种以脑内神经结构损伤（包括突触丢失）为特征的慢性神经退行性疾病，其破坏性改变和神经元死亡原因及突触丢失机制尚不明确。本研究利用多光子荧光显微镜技术，对表达绿色荧光蛋白的 AD 模型杂交动物（5xFAD-M）树突棘进行慢性可视化研究，可揭示树突棘密度动态变化及形态类型转变，为 AD 研究提供新方法。

　　

阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）是一种慢性神经退行性疾病，特征为大脑不同区域神经结构受损，包括突触丢失。目前，破坏性改变和神经元死亡的原因尚不清楚，突触丢失的机制也不明确。在 AD 发展过程中，突触会发生结构和功能变化，这些变化与突触后结构（即树突棘）的形态相关。本文描述了一种利用多光子荧光显微镜对转基因动物树突棘进行慢性可视化的技术。研究使用了表达绿色荧光蛋白的杂交动物（5xFAD-M）作为 AD 模型。本文提出的方法学解决方案提供了一种在数天内识别树突棘密度动态变化，并在长时间观察期内追踪其形态类型转变的手段。