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LINC00467通过调控PABPC1稳定性及Wnt/β-catenin通路促进非小细胞肺癌进展的机制研究
Highlight研究发现LINC00467在非小细胞肺癌(NSCLC)中异常高表达,并通过调控PABPC1蛋白稳定性促进肿瘤进展。机制上,该lncRNA通过增强PABPC1与泛素E3连接酶E4B的相互作用,加速PABPC1的蛋白酶体依赖性降解,进而影响Wnt/β-catenin信号通路活性。Participants and ethical concerns本研究经四川省人民医院伦理委员会批准,所有参与者均签署知情同意书。收集2014年3月至2016年9月期间的NSCLC肿瘤组织(T)及癌旁正常组织(N),所有患者术前均未接受放疗或化疗。LINC00467 upregulation in NS
来源:International Journal of Biological Macromolecules
时间:2025-08-08
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综述:典型生物基聚醚多元醇的化学与绿色合成工艺研究进展
石油基聚醚多元醇的现状与局限石油基聚醚多元醇(PEPs)如聚丙二醇(PPG)、聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)仍是聚氨酯(PUs)工业的主要原料,占全球多元醇市场的69%。其合成依赖金属氢氧化物催化的阴离子开环聚合,但分子量分布宽、副反应多等问题制约了性能优化。生物基PEPs的三大路径突破植物油-CO2协同催化环氧化植物油(如环氧大豆油)与CO2在金属配合物催化下聚合,既固定温室气体又生成高附加值聚碳酸酯多元醇,但反应效率与选择性仍需提升。木质素“变废为宝”通过解聚木质素获得芳香族单体,进一步醚化合成具有刚性结构的生物基PEPs,但产物均一性和催化体系设计仍是难点。生物基1,3-丙二醇(PO3G)
来源:International Journal of Biological Macromolecules
时间:2025-08-08
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重组艾度硫酸酯酶β中甘露糖-6-磷酸修饰N-糖链的位点特异性表征及其在亨特综合征治疗中的溶酶体靶向机制
亮点本研究采用高分辨率Orbitrap质谱技术,结合RapiFluor-MS(RFMS)标记策略,首次实现重组艾度硫酸酯酶β(IDS)中甘露糖-6-磷酸(M6P)修饰N-糖链的位点特异性定量解析。材料与方法IDS(Hunterase®)由CHO细胞表达,经胰蛋白酶/糜蛋白酶消化后,通过LC-ESI-HCD-MS/MS分析N-糖肽。RFMS标记显著提升带负电荷N-糖链(如磷酸化和唾液酸化糖型)的检测灵敏度。N-糖链结构解析共鉴定62种N-糖肽和39种N-糖链结构,包括4种单M6P(P1)、3种双M6P(P2)及22种唾液酸化糖型。关键发现:磷酸化热点:Asn221(1P1+3P2)和Asn255
来源:International Journal of Biological Macromolecules
时间:2025-08-08
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超疏光热聚乳酸复合气凝胶:兼具抗冰除冰性能的全天候户外应用新材料
亮点我们通过化学共沉淀法成功将羧基化碳纳米管(CNTs-COOH)与磁铁矿(Fe3O4)复合,制备出兼具磁性和光热性能的纳米填料(CFe)。拉曼光谱在660 cm−1处显示Fe3O4特征峰(A1g),同时观察到218 cm−1、283 cm−1和394 cm−1的铁氧化物峰,证实了材料的复合特性。材料表征透射电镜(TEM)显示CFe纳米颗粒均匀分散在碳纳米管网络。X射线衍射(XRD)谱中,2θ=26°处的峰对应CNTs-COOH的(002)晶面,而30.1°、35.5°和62.6°的峰分别匹配Fe3O4的(220)、(311)和(440)晶面,验证了复合材料的晶体结构完整性。光热性能CFe24
来源:International Journal of Biological Macromolecules
时间:2025-08-08
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铁氧化物纳米颗粒界面相互作用稳定RNA结构抵抗RNase A降解的机制研究
Highlight铁氧化物纳米颗粒(FeONP)与酵母RNA的界面相互作用研究揭示了RNA结构的动态变化。通过等温滴定量热法(ITC)在10°C、25°C和37°C下的滴定实验显示,RNA吸附过程伴随显著熵增,表明其通过释放结合水分子实现多层吸附,形成纳米电晕(nano-corona)。近紫外圆二色谱(UV-CD)证实FeONP诱导的碱基堆叠改变了RNA手性特征,导致吸附态RNA对溴化乙锭(EtBr)染料的嵌入效率降低。Discussion磁性纳米颗粒FeONP凭借其生物相容性,在纳米生物医学领域展现出独特优势。相较于脂质纳米颗粒(LNPs)等载体,FeONP-RNA复合物通过软电晕(soft
来源:International Journal of Biological Macromolecules
时间:2025-08-08
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负载外泌体与苦参碱的自修复氧化黄原胶水凝胶通过微环境调控促进糖尿病创面愈合
Highlight糖尿病创面作为糖尿病严重的慢性并发症,其高死亡率和高致残率给公共卫生系统带来沉重负担。本研究通过氧化黄原胶(OXG)与ε-聚赖氨酸盐酸盐(ε-PL)间的动态希夫碱共价交联,开发出具有自修复特性的可注射水凝胶体系。通过整合苦参碱(Mat)和外泌体(Exos)构建的EXEM(OXG/ε-PL/Exos/Mat)复合水凝胶,不仅展现ε-PL与Mat的协同抗菌效应(可降低耐药菌感染风险),其封装的外泌体更能有效促进创面血管新生、调控巨噬细胞极化并缓解糖尿病创面持续性炎症。Materials实验采用源自野油菜黄单胞菌的黄原胶(XG,分子量1000 kDa)和ε-PL(分子量3.6 kD
来源:International Journal of Biological Macromolecules
时间:2025-08-08
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基于机器学习的密集WiFi网络动态带宽分配与拥塞预测研究
在数字化时代,密集WiFi网络的性能瓶颈日益凸显——当大量用户同时接入时,带宽分配不均会导致严重的网络拥塞和优先流量丢包。传统解决方案如静态访问控制列表(ACL)或第三方流量管理工具,不仅成本高昂,还难以适应动态变化的网络需求。这一问题在高校、企业园区等高密度场景中尤为突出,亟需一种智能化的动态调控方法。哥伦比亚圣安德烈斯技术大学(Unidades Tecnológicas de Santander, UTS)Grupo de Nuevas Tecnologías (GNET)团队在《Fertility and Sterility》发表的研究中,创新性地将机器学习与网络策略相结合。研究人员通过
来源:Fertility and Sterility
时间:2025-08-08
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αβ T细胞清除单倍体相合造血干细胞移植后T细胞早期恢复对儿童白血病预后的预测价值
Highlight功能性免疫重建(IR)是造血干细胞移植(HSCT)成功的关键因素。在αβ T细胞清除(αβ TCD)平台中,我们首次发现移植后30天内T细胞的快速恢复——即使其数量远低于正常范围且T细胞受体(TCR)谱系有限——能独立降低2.1倍非复发死亡率(NRM)。这一发现为临床早期干预提供了时间窗口。Results在262例儿童白血病患者队列中,+30天时较高的T细胞绝对值(每增加10倍)使NRM风险下降53%(csHR 0.47)。这种保护作用不受急性移植物抗宿主病(aGVHD)或血清疗法影响。值得注意的是,95%患者已实现T细胞完全供体嵌合,但NK细胞数量与预后无显著关联。Disc
来源:Cytotherapy
时间:2025-08-08
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多模态脑网络分析揭示精神疲劳期间功能连接异常模式:同步EEG-fMRI研究
在当今快节奏社会中,长时间执行高认知负荷任务导致的精神疲劳(Mental Fatigue, MF)已成为影响工作效率和操作安全的重要问题。据统计,超过20%的交通事故与MF相关,但其背后的神经机制尚未完全阐明。传统单模态神经影像研究存在时空分辨率局限,难以全面捕捉MF的复杂神经特征。为此,浙江大学教育部生物医学工程重点实验室的研究团队创新性地采用同步脑电图-功能磁共振成像(EEG-fMRI)技术,结合多模态脑网络分析方法,系统揭示了MF状态下脑功能连接的重组规律,相关成果发表在《Brain Research Bulletin》。研究采用心理运动警觉任务(PVT)诱导35名健康受试者产生MF状态
来源:Brain Research Bulletin
时间:2025-08-08
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孔源性视网膜脱离患者的白质微结构异常与脑网络拓扑重构:一项弥散张量成像研究
Highlight本研究首次采用多模态神经影像技术揭示孔源性视网膜脱离(RRD)引发的"脑-眼"跨系统损伤模式,为理解外周视觉损伤导致的中枢神经系统重塑提供了重要证据。主要发现• 白质网络拓扑结构紊乱:小世界属性(small-worldness)显著降低(γ=1.15→0.92,P<0.01),全局效率(global efficiency)异常升高(0.42→0.51)• 关键脑区节点功能失调:前额叶-颞叶-枕叶形成"损伤三角区",节点中心度(degree centrality)下降最显著(FDR校正P<0.05)• 微观结构损伤热点:胼胝体压部(FA值降低23%)和放射冠(MD值
来源:Brain Research
时间:2025-08-08
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碱性磷酸酶引导自组装超分子葡萄糖胺水凝胶:骨关节炎治疗的疾病修饰策略
Highlight本研究采用酶引导自组装(EISA)策略开发了含葡萄糖胺(GlcN)的超分子水凝胶TP-G用于骨关节炎治疗。该前药TP-(P)-G在碱性磷酸酶(ALP)催化下形成具有纳米纤维网络结构的水凝胶,展现出优异的粘弹性和缓释特性。Preparations of gel TP-G通过将TP-(P)-G溶解于磷酸盐缓冲液(PBS,pH 7.4)并加入ALP(200 U/mL),37℃孵育12小时后成功制备1.0 wt%透明TP-G水凝胶(图2a)。该过程涉及磷酸基团酶解转化为疏水性更强的TP-G分子,进而通过π-π堆积和氢键自组装成β-折叠纳米纤维。ALP expression level
来源:Biomaterials Advances
时间:2025-08-08
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铜与聚碳酸酯表面Oleidesulfovibrio alaskensis G20生物膜的差异转录组学分析及其腐蚀调控机制研究
在工业管道、海洋设施和医疗设备中,微生物生物膜造成的腐蚀和污染一直是令人头疼的问题。硫酸盐还原菌(SRB)作为腐蚀性生物膜的主要"罪魁祸首",能够在金属和非金属表面形成顽固的群落,导致严重的经济损失和安全隐。其中,铜材料虽然具有抗菌特性,却依然难逃生物膜的"魔爪",这背后的分子机制一直是个谜团。南达科他矿业理工学院化学与生物工程系的研究团队在《Biofilm》发表了一项突破性研究,他们采用比较转录组学技术,首次揭示了Oleidesulfovibrio alaskensis G20(原Desulfovibrio desulfuricans G20)在铜和聚碳酸酯表面形成生物膜的分子差异。研究发现
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综述:肝胆胰腺癌联合免疫治疗与放疗对肿瘤免疫微环境影响的临床研究
肝胆胰腺癌的免疫微环境特征肝脏独特的门静脉双血供系统使其免疫微环境具有先天耐受性,而HBPCs的TIME呈现高度免疫抑制状态:髓系来源抑制细胞(MDSCs)通过分泌精氨酸酶-1和活性氧(ROS)抑制T细胞功能,肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)则极化为促肿瘤的M2型,促进血管生成。胰腺癌的致密纤维间质更形成物理屏障,限制细胞毒性T细胞(CD8+ T细胞)浸润。放疗对TIME的双刃剑效应立体定向放射治疗(SBRT)通过诱导肿瘤细胞双链DNA断裂(DSBs),释放损伤相关分子模式(DAMPs)激活树突状细胞(DCs)。但大剂量放疗可能上调PD-L1表达并招募调节性T细胞(Tregs),形成"冷肿瘤"微环
来源:Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer
时间:2025-08-08
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综述:胶质瘤相关间充质干细胞调控的免疫抑制微环境:现状与潜在策略
胶质瘤相关间充质干细胞:肿瘤微环境中的双面调控者胶质瘤作为中枢神经系统最常见的原发性恶性肿瘤,其高度免疫抑制的肿瘤微环境(TME)是导致治疗失败的关键因素。其中,胶质瘤相关间充质干细胞(GA-MSCs)作为TME的核心组分,展现出令人惊异的双重身份——既是肿瘤帮凶,又是潜在的治疗载体。免疫抑制的建筑师GA-MSCs通过多维度机制构建免疫抑制堡垒:通过TGF-β、PGE2等可溶性因子抑制CD8+ T细胞活性;通过miR-21传递削弱NK细胞杀伤功能;还能诱导巨噬细胞向M2型极化。更巧妙的是,它们通过物理隔离形成"免疫排斥区",将细胞毒性T细胞阻挡在肿瘤外围。这种免疫编辑策略与PD-L1上调、MH
来源:Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer
时间:2025-08-08
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综述:肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)与肿瘤免疫微环境的代谢调控:机制与治疗干预
TAMs在TME互作网络中的核心地位肿瘤微环境(TME)是一个由肿瘤细胞、免疫细胞(如T细胞、NK细胞)、基质成分(CAFs、TECs)及代谢产物构成的复杂生态系统。作为TME中最丰富的免疫细胞,肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)通过动态极化为促炎(M1)或免疫抑制(M2)表型,成为调控肿瘤进展的"双刃剑"。代谢与表观遗传:TAMs极化的双重驱动力缺氧和营养匮乏的TME迫使TAMs发生代谢重编程,表现为糖酵解增强、氧化磷酸化(OXPHOS)抑制及谷氨酰胺代谢亢进。这些变化通过代谢中间物(如α-酮戊二酸)直接调控转录因子(如HIF-1α)或诱导表观遗传修饰(如DNA甲基化、组蛋白乙酰化),进而决定TA
来源:Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer
时间:2025-08-08
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胶原蛋白VI-NG2轴缺陷通过破坏周细胞增殖-静息平衡加剧COLVI相关肌病病理进程
胶原蛋白VI相关肌病(COLVI-RMs)是一组由COL6A1-3基因突变导致的罕见遗传性疾病,包括相对温和的Bethlem肌病(BM)和严重的Ullrich先天性肌营养不良(UCMD)。这些疾病表现为进行性肌肉无力和结缔组织异常,但现有治疗手段有限。尽管已知COLVI是细胞外基质(ECM)的关键组分,其在肌肉再生中的具体调控机制仍不清楚。尤其令人困惑的是,作为具有肌源性潜能的周细胞(pericyte)在这些疾病中的作用尚未阐明。博洛尼亚大学(University of Bologna)生物化学与运动科学系细胞信号实验室的研究团队在《Biochimica et Biophysica Acta
来源:Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease
时间:2025-08-08
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27-羟基胆固醇通过抑制甲羟戊酸途径和糖酵解调控肝细胞脂质代谢的机制研究
在代谢性疾病日益成为全球健康负担的背景下,肝脏脂质代谢紊乱与非酒精性脂肪肝(NAFLD)的发生发展密切相关。作为胆固醇代谢的关键衍生物,27-羟基胆固醇(27OHC)虽在心血管和乳腺癌领域被广泛研究,但其对肝脏脂质代谢的调控机制仍存在显著知识空白。尤其令人困惑的是,既往研究显示27OHC既能通过CYP27A1过表达改善胰岛素敏感性,又可能在特定条件下加剧代谢紊乱,这种"双刃剑"效应亟待机制阐释。为解决这一科学问题,韩国釜山国立大学医学院融合医学系的研究团队在《Biochemical Journal》发表了一项突破性研究。研究人员采用定量LC-MS/MS蛋白质组学技术结合功能验证实验,首次系统揭
来源:Biochemical Journal
时间:2025-08-08
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MAX结合位点rs2290798多态性通过调控RBM19表达促进HBV相关肝细胞癌发展的机制研究
亮点• 发现248个位于MAX结合位点的功能性SNP,其中rs2290798与HBV-HCC风险显著相关• 揭示rs2290798通过破坏MAX与RBM19启动子结合抑制其转录• 证实RBM19作为致癌RNA结合蛋白(RBP)可稳定C1QTNF6、GLS1等促癌转录本讨论本研究系统阐释了MAX结合位点遗传变异在肝癌中的调控机制。通过整合多维组学数据,我们发现RBM19启动子区rs2290798多态性显著降低MAX结合活性(P<0.001),导致RBM19表达下调约2.3倍。功能实验表明,RBM19通过其RNA识别基序(RRM)与C1QTNF63'UTR、GLS15'UTR等转录本直接互作,延长
来源:Archives of Biochemistry and Biophysics
时间:2025-08-08
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MAX介导的等位基因转录调控在肝细胞癌进展中调控致癌基因RBM19的作用机制
亮点• MAX结合位点中的rs2290798 SNP与HBV相关HCC风险显著相关• 该SNP通过破坏MAX与RBM19启动子结合抑制基因表达• RBM19作为致癌RBP通过稳定C1QTNF6、GLS1等转录本促进HCC进展候选SNP筛选与基因分型采用TUIFGA方法筛选MAX结合区域的候选SNP。通过整合HepG2细胞的MAX ChIP-seq、DNase-seq和ATAC-seq数据(ENCODE),从dbSNP数据库筛选出3816个SNP。利用JASPAR数据库预测MAX结合位点,基于1000基因组计划中CHB和CHS人群数据...MAX在HCC中高表达与患者不良预后相关多项研究表明转录
来源:Archives of Biochemistry and Biophysics
时间:2025-08-08
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Galectin-8与α-1抗胰蛋白酶结合在健康个体中的生理机制及其在α-1抗胰蛋白酶缺乏症中的症状恶化作用
亮点• MAX作为致癌转录因子在HCC中高表达且与不良预后相关• 通过TUIFGA方法鉴定的rs2290798 SNP可破坏MAX与RBM19启动子结合• RBM19通过稳定C1QTNF6、GLS1等致癌转录本促进HCC恶性进展候选SNP筛选与基因分型采用TUIFGA(升级版整合功能基因组学方法)对MAX结合区域进行全基因组扫描,整合HepG2细胞的MAX ChIP-seq、DNase-seq和ATAC-seq数据(来自ENCODE项目),从dbSNP数据库筛选出3816个SNP,最终锁定248个功能性SNP。MAX在HCC中的高表达与患者预后不良相关TCGA LIHC队列显示HCC组织中MA
来源:Archives of Biochemistry and Biophysics
时间:2025-08-08