-
信达生物将在美国癌症研究协会（AACR）2024年会公布多项临床前数据
美国罗克维尔和中国苏州2024年3月12日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布，将在 2024 年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布多项最新临床前数据，包括公司旗下一系列双抗及抗体偶联药物（ADC）肿瘤管线。本届 AACR 年会将于当地时间2024年4月5日-10日在美国圣地亚哥举办。 重磅研究（Late-Breaking Research） 标题： IBI3001，一种潜在全球首创（First-in-Class）的定
-
齐鲁制药创新药QL1706宫颈癌临床研究结果亮相ESGO大会口头报告
济南2024年3月12日 /美通社/ -- 当地时间3月8日，在西班牙举办的第25届欧洲妇科肿瘤学大会（ESGO 2024）上，齐鲁制药以口头报告形式公布了艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液（iparomlimab and tuvonralimab，QL1706）在一线标准治疗失败的复发/转移宫颈癌患者中的II期临床试验（DUBHE-C-206）研究结果。报告人为中山大学肿瘤防治中心的刘继红教授。 研究背景和设计 宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，也是最常见的癌症相关死亡原因之一。对于一线标准治疗失败的患者，
-
龙骧虎步，CPHI&PMEC China 2024即将启幕，引领中国医药提质前行
2024年6月19-21日 上海新国际博览中心 上海2024年3月12日 /美通社/ -- 国际制药全产业链盛会"第二十二届世界制药原料中国展"暨"第十七届世界制药机械、包装设备与材料中国展"（CPHI & PMEC China 2024）即将于2024年6月19-21日在上海新国际博览中心重磅启幕。展会由Informa Markets和中国医药保健品进出口商会主办、上海博华国际展览有限公司协办，拥有国际视野引领和国内专业行业组织的双重"基因"。210,000余平米超大展示规模，3,50
-
新的研究表明，伟哥可以治疗老年痴呆症
大规模研究提供证据，FDA批准的药物可以帮助保护脑细胞免受阿尔茨海默病。克利夫兰诊所领导的研究表明，西地那非(俗称伟哥)可能是治疗阿尔茨海默病的一种很有希望的方法。这项研究利用了计算模型、保险索赔数据分析和阿尔茨海默病患者大脑细胞观察的证据。西地那非是用于治疗勃起功能障碍(伟哥)和肺动脉高压(Revatio)的药物的主要成分。领导这项研究的Feixiong Cheng博士说:“我们的发现为重新利用这种现有的fda批准的药物作为阿尔茨海默氏症的新疗法提供了进一步的支持，阿尔茨海默氏症非常需要新的疗法。我们使用人工智能整合了多个领域的数据，这些数据都表明西地那非对这种毁灭性的神经系统疾病有潜力。”
来源：Journal of Alzheimer’s Disease
时间：2024-03-12
-
云顶新耀宣布中国澳门药物监督管理局正式受理伊曲莫德（VELSIPITY®）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的新药上市许可申请
--中国澳门有望成为伊曲莫德在云顶亚洲授权区内第一个获得新药上市批准的地区，并将通过粤港澳大湾区利好政策加快该药物在中国大陆的患者可及性-- 上海2024年3月11日 /美通社/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药和疫苗开发、制造、商业化的生物制药公司，今日宣布中国澳门特别行政区药物监督管理局已正式受理伊曲莫德（VELSIPITY®）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者的新药上市许可申请（NDA）。伊曲莫德是一款每日一次口服的一线治疗药物，不仅使用方便、疗效佳，而且具有良好的安全性特征，已在美国和欧盟获得新药上市批准。 云顶
-
沈刚正畸团队首届凹面与偏颌畸形深度解析班成功举办
上海2024年3月11日 /美通社/ -- 2024年3月4日-6日，由泰康拜博沈刚正畸团队主办、正雅齿科协办的首届"凹面与偏颌畸形深度解析班"在北京圆满举行。会议全方位讨论了错颌畸形中难度较大的凹面畸形与偏颌畸形的诊断分类、治疗策略与临床病例分析，为与会者呈现了一场内容深入、更符合国人错颌畸形特点的学术盛宴。泰康拜博首席正畸专家沈刚教授及其团队核心成员徐子卿、蒋健羽、王特、郭涛、卢境婷，以及正雅医学总监王星星主讲。 本次会议设置了包括《凹面畸形诊断分类及临床意义》、《凹面畸形生长型研判与治疗规划制定》、《偏颌畸形诊断分类及临床意
-
一种常见的食物成分是如何出错导致关节炎的
科罗拉多大学医学系的一位教员说，她和她的同事们已经发现了消化系统中的细菌可以将饮食中的色氨酸分解成一种炎症化学物质的方法，这种化学物质可以使免疫系统做好预防关节炎的准备。该研究由克里斯汀·库恩，医学博士，斯科维尔教授和CU风湿病学部门负责人共同撰写。她所在部门的几位同事合作撰写了这篇论文，该论文于今年2月发表在《临床研究杂志》(Journal of Clinical Investigation)上。色氨酸是一种必需氨基酸，存在于许多富含蛋白质的食物中，包括肉类、鱼类、乳制品和某些种子和坚果。它在人体中有很多用途，包括帮助蛋白质、肌肉、酶和神经递质(神经系统的化学信使)的产生。身体不能制造它;我
-
抑制JAK1和JAK2蛋白可改善罕见的炎症性疾病
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)是一种罕见的侵袭性炎症综合征，死亡率高达40%。St. Jude儿童研究医院的科学家们已经证明，在HLH模型中，一种抑制两种主要炎症信号蛋白的药物比单独抑制任何一种蛋白的药物效果更好。药物ruxolitinib抑制炎症相关信号蛋白Janus Kinase 1 (JAK1)和JAK2，优于其他仅抑制JAK1或JAK2的药物。研究结果发表在今天的《血液》杂志上。 “我们发现ruxolitinib是一种安全的，可能比目前的治疗标准更有效的治疗HLH，”通讯作者Kim Nichols医学博士说。 HLH表现为严重和危险的过度炎症。病人的免疫系统
-
探讨子宫内膜异位症疼痛的新型疼痛管理装置的有效性
子宫内膜异位症是一种影响女性的慢性疾病，通常会导致痛经和盆腔疼痛等疼痛症状。子宫内膜异位症引起的疼痛大大降低了受影响妇女的生活质量和生殖健康，尽管接受了治疗，仍有大约三分之一的妇女感到疼痛和不适。虽然激素疗法和手术是常见的治疗方法，但它们往往不能完全缓解症状。因此，有效地控制疼痛对于控制这种疾病对日常生活和工作效率的深远影响至关重要，即使在治疗后，挑战仍然存在。 现在，在2024年1月26日发表在《生殖健康》杂志上的一项最新研究中，研究人员调查了一种新型便携式疼痛缓解装置的有效性和安全性，这种装置被称为天使触摸装置(AT-04)。这种装置由日本的Peace of Mind Co.，
-
迈威生物即将亮相 2024 年美国癌症研究协会 (AACR) 年会
上海2024年3月8日 /美通社/ -- 迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布将于当地时间 2024 年 4 月 5-10 日在美国圣地亚哥举行的 2024 年美国癌症研究协会 (AACR) 年会上，以壁报形式公布 3 项临床前研究成果。 AACR 年会是世界上规模最大的癌症研究会议之一。摘要内容现已在 AACR 官网公布。 壁报展示 01 摘要标题：Disrupting IL-11/IL-11R signaling by an efficacious anti-IL-11 antibody 9MW3811
-
百济神州宣布百悦泽®获FDA加速批准用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤
百悦泽®是首个且唯一一款获批五项肿瘤适应症，也是首个且唯一获批用于滤泡性淋巴瘤的BTK抑制剂 此次批准基于ROSEWOOD试验获得的积极结果，该研究显示相比奥妥珠单抗单药治疗，百悦泽®与奥妥珠单抗联合治疗取得更高的总缓解率 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2024年3月8日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤创新公司，今日宣布百悦泽®（泽布替尼）获美国食品药品监督管理局（FDA）授予加速批准，用于联合抗CD20单克隆抗体奥妥珠单抗，治疗既往经过至少二线
-
RNA疗法先驱科学家Nature子刊发文：为什么一些RNA药物比其他药物效果更好
脊髓性肌萎缩症（SMA-Nusinersen）是婴儿死亡的主要遗传原因。大约十年前，冷泉港实验室(CSHL)的Adrian Krainer教授发现这种残酷的疾病可以通过调整一种叫做RNA剪接的过程来治疗。这一突破导致了Spinraza药物的开发，这是首个有效治疗SMA的药物。它还开辟了药物开发的新领域。Adrian Krainer教授与药理学家Frank Bennett教授因开发这种有效的反义寡核苷酸疗法来治疗儿童神经退行性疾病脊髓性肌萎缩症而获得了2019年科学突破奖–生命科学奖。现在，CSHL的新研究可以进一步推动RNA剪接药物的发展。CSHL副教授Justin Kinney, Krain
-
姜黄素纳米乳用于治疗肠道炎症
在巴西圣保罗大学(uneste)和圣保罗州立大学(UNESP)的研究人员进行的实验中，发现一种含有姜黄素颗粒的纳米乳液能够调节肠道炎症小鼠的肠道微生物群，姜黄素颗粒已知具有抗炎和抗氧化特性。该研究得到了FAPESP(项目22/12823- 0,20 /15185-0和17/03879-4)的支持，并在《国际药学杂志》上发表了一篇文章。姜黄素是一种天然物质，属于姜黄素类生物活性化合物，是一种在姜黄植物(姜黄)中发现的黄色多酚色素。它在对抗炎症性肠道疾病的治疗中获得了突出的地位，但口服时其生物利用度很低。在患有克罗恩病、溃疡性结肠炎和其他与消化道炎症和肠道微生物群改变相关的疾病的患者中，这个问题会
-
发现全身性脓疱性银屑病缺失疾病相关基因
日本名古屋大学的一个研究小组发现了与广泛性脓疱性牛皮癣(GPP)发展相关的先前未被发现的基因变异。该团队的研究结果发表在《美国皮肤病学会杂志》上，为改进诊断和治疗提供了希望。 GPP是罕见的，但其影响往往是严重的。GPP患者可出现反复发作，包括全身多处红斑病变和无菌脓疱，通常伴有发烧和发冷。这可能导致紧急治疗甚至死亡。 到目前为止，研究人员已经报道了六种与GPP相关的基因。尽管这些基因被广泛用于诊断和治疗，但仍有GPP患者没有这些基因的任何变体。这表明未知的遗传因素与GPP的发展有关。 为了解决这一问题，名古屋大学医学研究生院皮肤科的Masashi Akiyama
-
五味子酚：一种治疗细胞因子风暴的潜在药物
背景和目标细胞因子风暴(CS)是一种急性全身性炎症反应，目前有效的干预措施有限。新冠肺炎大流行的治疗经验表明，草药干预CS具有很大的潜力。本研究旨在探讨中药五味子(Schisandra chinensis)的有效成分五味子酚(Schisanhenol, SSH)是否具有干扰CS的潜力。 方法用THP-1/NF-κB细胞观察SSH对核因子κB (NF-κB)信号通路活性的影响。以THP-1和腹腔巨噬细胞为细胞模型，观察SSH对炎症反应的影响。采用脂多糖诱导小鼠急性炎症反应，观察SSH对全身炎症反应及诱导急性肺损伤的影响。通过网络药理学和分子对接方法，探讨了SSH抗炎症风暴的潜在生物学机
-
让致命的胰腺癌成为可治疗，甚至可能治愈的疾病
科学家们发现了一种新的方法来消除一种致命的蛋白质，这种蛋白质也出现在肺癌、乳腺癌和结肠癌中。加州大学旧金山分校的研究人员设计了一种候选药物，可以帮助使几乎总是致命的胰腺癌成为可治疗的，甚至可能治愈的疾病。这种新分子永久性地改变了一种名为K-Ras G12D的狡猾的致癌突变，这种突变导致了近一半的胰腺癌病例，并出现在某些形式的肺癌、乳腺癌和结肠癌中。胰腺癌不像其他癌症那么常见，但缺乏治疗选择使其更加致命，在美国，每年有超过5万人死于胰腺癌。领导这项工作的细胞和分子药理学教授Kevan Shokat博士说:“我们已经工作了十年，使胰腺癌治疗跟上其他癌症治疗的速度。”“这是首次针对G12D的突破，为
-
Semaglutide降低HIV感染者常见肝脏疾病的严重程度
根据今天在丹佛举行的2024年逆转录病毒和机会性感染会议(CROI)上的一项报告，每周注射西马鲁肽是安全的，并且可以使艾滋病毒和代谢功能障碍相关的脂肪变性肝病(MASLD)患者的肝脏脂肪量减少31%。这是西马鲁肽治疗HIV患者MASLD的首个临床试验。这项研究由美国国立卫生研究院下属的美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)资助，由ACTG在美国和巴西进行，ACTG是一个专注于艾滋病毒和其他传染病的全球临床试验网络。ACTG由NIAID和NIH合作机构资助。休斯顿UTHealth的麦戈文医学院也为这项研究提供了资金。MASLD以前被称为非酒精性脂肪性肝病，其特征是肝脏中过量脂肪的积累，而不是由
-
研究证实了艾滋病药物和性别确认激素治疗的同时使用
新的研究明确地表明，艾滋病毒抗逆转录病毒药物可以与性别确认激素疗法一起使用，而不会改变两种药物的效果。研究结果可以帮助医疗保健提供者解决潜在的病人担心一种药物会抵消另一种药物。Walter Kraft医学博士说，”这项研究首次对两种常见的HIV药物和长期女性化激素治疗进行了药代动力学分析。这项研究应该有助于医生向患者保证，在激素疗法的同时继续服用艾滋病药物是安全的，也是重要的。”这项研究发表在《临床与转化科学》杂志上。变性妇女感染艾滋病毒的风险是一般公众的50倍，停止艾滋病毒药物治疗可能会产生长期后果，包括疾病进展为艾滋病。这项研究招募了8名接受性别确认激素治疗的变性女性，她们都是HIV阴性。
来源：news-medical
时间：2024-03-06
-
信达生物与葆元医药宣布ROS1抑制剂他雷替尼第二项新药上市申请获国家药品监督管理局受理，用于一线治疗 ROS1 阳性肺癌
美国罗克维尔和中国苏州2024年3月5日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，与葆元医药（"葆元"），一家临床阶段的全球性生物制药公司，致力于为癌症患者开发新型精准疗法，共同宣布，新一代 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）己二酸他雷替尼胶囊（"他雷替尼"）的第二项新药上市申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理，用于未经ROS1 TKI治疗的局部晚期或转移性ROS1
-
药明生物荣登2023 CDP气候变化榜单，彰显卓越环境领导力
上海2024年3月5日 /美通社/ -- 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，其在应对气候变化领域的杰出表现，获得了环境非营利组织CDP全球环境信息研究中心（以下简称"CDP"）的高度认可，并作为领导力级别企业荣登该组织2023年度 "A-级榜单"。 CDP负责管理全球企业、城市、州和地区的环境信息披露系统。2023年共有超23000家公司参与CDP评级，披露其气候变化应对、森林保护和水资源管理数据。药明生物凭借企业透明度和应对气候变化方面的有效
粤公网安备 44010602000434号