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瑞典科学家编辑人类胚胎基因
尽管对人类胚胎基因组进行编辑在过去一年中引发了激烈争议，但美国国家公共电台报道称，瑞典科学家Fredrik Lanner已经在全球首次对健康人的胚胎进行了编辑。Lanner希望通过利用CRISPR-Cas9技术找到新的不孕不育和流产疗法。他将使胚胎中的基因失去活性，以了解它们在早期发育中发挥什么样的作用。但是很多人担心，基因编辑会产生设计婴儿和新的遗传性疾病，然而Lanner表示，很有必要开展类似的基础研究，从而避免这些情况发生。（冯维维）《中国科学报》 (2016-09-26 第2版 国际)
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如何在癌症研究中使用CRISPR工具
2016年6月21日，对CRISPR技术而言是具有里程碑意义的。这一天，美国NIH的重组DNA顾问委员会给美国的第一例临床试验开了绿灯。研究人员计划用CRISPR/Cas9技术来增强癌症疗法。这距离它的发现，仅仅只有四年。Horizon Discovery的首席科学家Jon Moore认为，基因组编辑在药物靶点的鉴定和验证以及直接的细胞治疗上具有重要的意义。例如，Horizon已经启动了一项混合文库筛选，寻找与抑癌基因p53相互作用的基因。他们鉴定出MDM2，作为另一种潜在的药物靶点。“那些保留了野生型p53活性的癌细胞对MDM2的敲除十分敏感，”Moore说。如果你也希望在自己的实验室中开展
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河北科大基因编辑中心近两千万采购项目开标
因韩春雨NgAgo论文而成为全球基因编辑领域焦点的河北科技大学，其总投资达2.24亿元人民币的基因编辑技术研究中心建设又有了新进展。9月21日上午9时，河北科技大学基因编辑技术研究中心采购进口仪器设备项目在石家庄开标，预算金额为1958万。该项目的代理机构河北省国际招标有限公司的工作人员向澎湃新闻（www.thepaper.cn）表示，开标会一直从当天上午9时持续到下午1时结束。据中国政府采购网的公示信息，该项目的采购设备包括流式细胞仪等10个标段，上述工作人员表示，投标时间长短由标段、投标单位的多少来确定。该项目联系人李俊旭告诉澎湃新闻，因为是公开招标，很多企业来投标，但评标结果还没有公示，
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CRISPR专利之争愈演愈烈 或将鱼死网破
Cas9 (red) uses an RNA guide (green) to cut DNA生物通报道：国际遗传学家George Church开创了测定和改变基因组的方法。他也被称为合成生物学的创始人，并可能是世界“已灭绝的猛犸象复活工作”的顶级权威专家。现在，围绕着“谁拥获得革命性基因编辑技术专利权”的一场战争，可能在某种程度上取决于国际遗传学大牛Church的科学技能是否可以被认定是“普通人就能做到的”。也许这听起来很荒谬，但是，在围绕着CRISPR–Cas9基因编辑专利权的战争中，竞争者之间互相扯皮的这个诡异问题，是美国专利和商标局（USPTO）必须考虑的。这场可能拖上几年的诉讼，已经
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基因组编辑的下一个目标：表观基因组
CRISPR技术在生命科学领域刮起了一阵旋风。如今，表观基因组的编辑又成为一个新的热点。人们对染色质和表观遗传修饰进行操控，希望借此了解它们对基因组和细胞功能的影响。在新一期的《Genome Biology》上，波士顿大学等机构的研究人员发表综述，介绍了这方面的进展。染色质的DNA和组蛋白上存在着大量的生化修饰。这些修饰提供了重要的附加信息，因此被称为表观基因组。大量研究表明，表观基因组在调控基因组的结构和功能上发挥关键作用，包括基因表达的时机、强度和记忆。同时，表观基因组的改变也与许多人类疾病存在关联，包括大多数癌症。然而，对于表观基因组的功能，我们还有很多不甚了解的地方。因此，基因组编辑工
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四川大学魏于全院士发表CRISPR新研究
生物通报道：人锌指蛋白32（ZNF32）是一种Cys2-His2锌指转录因子，在细胞命运中发挥重要的作用，但是其功能仍然是未知的。近期在国际学术期刊《Oncotarget》上发表的一项研究中，来自四川大学和南开大学等处的研究人员，采用CRISPR相关的蛋白9系统，揭示了ZNF32功能在神经干细胞标记SOX2表达和再生调控中发挥的一个关键作用。本文通讯作者是四川大学生物治疗国家重点实验室的魏于全院士和林苹教授。魏于全院士是教育部“****奖励计划” 第二批特聘教授，1997 年国家杰出青年科学基金获得者，要从事肿瘤生物治疗的基础研究、应用开发与临床医疗实践。相关研究结果已发表在Nature Me
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南京大学发布无序列限制的DNA编辑新工具
生物通报道：内切酶经过改造可以成为强大的DNA编辑工具，比如ZFN、TALEN、风头正劲的CRISPR–Cas系统和引起争议的NgAgo技术。不过这些技术都是通过序列识别来实现靶向切割的，会受到序列偏好的限制。南京大学的研究团队九月十五日在Genome Biology杂志上发表了一项突破性成果。他们开发了结构引导的DNA编辑新技术，不再受到靶序列的限制。这篇文章的通讯作者是南京大学医学院附属金陵医院的周国华（Guohua Zhou）研究员、南京大学模式动物研究所的赵庆顺（Qingshun Zhao）教授和朱敏生（Minsheng Zhu）教授。FEN1（flap endonuclease-1）
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多篇Nature子刊文章：“千奇百怪”CRISPR
生物通报道：今天，CRISPR已经成为全世界范围内分子生物学家众所周知的一个名字，各国研究人员热切地使用这一系统在生命王国中嵌入或删除基因组中的DNA序列。同时本系统技术也在不断升级中，各种创新性技术层出不穷，近期Nature Chemical Biology又公布一项“奇怪”的CRISPR技术成果——利用化学开关切换CRISPR活性。细胞中有许多开启CRISPR/Cas9基因编辑活性的方式，但每一种技术发展至今，依然存在不少问题：要不就是非常复杂，不好操作，要不就是不可逆。为此一组研究人员从 调控基因表达的 Cre 重组酶技术中汲取灵感，研发出了一种方便使用的可逆CRISPR激活和失活技术。
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嗨！又一家CRISPR公司上市
生物通报道：CRISPR的火热及其在临床上应用的美好愿景，令这一技术相关的公司不断涌现，在资本市场上显示出越来越重要的地位。上周五（9月9日），CRISPR Therapeutics公司向美国SEC递交招股书，拟IPO 9000万美元融资上市。此前已有张锋等人创办的Editas Medicine，以及Jennifer Doudna创办的Intellia Therapeutics两家CRISPR公司上市了。CRISPR Therapeutics公司由CRISPR/Cas9 技术先驱 Emanuelle Charpentier（CRISPR女王：她的生命被CRISPR照亮）于2013年创办（Inc
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遗传学大牛PNAS、Nature子刊连发新成果
生物通报道：George M. Church是哈佛医学院的遗传学教授、Wyss研究所的核心成员。他被誉为是个人基因组学和合成生物学的先锋。1984年，Church和Walter Gilbert发表了首个直接基因组测序方法，该文章中的一些策略现在仍应用在二代测序技术中。此外，如今的多重化分子技术和条码式标签也是他发明的，Church还是纳米孔测序技术的发明者之一。2014年9月，George M. Church教授领导哈佛医学院的团队，开发了单分子互作测序（SMI-Seq）技术，该技术能够实现单分子水平上的并行分析，获得大量蛋白质的互作图谱。相关阅读：遗传学大牛Nature发表新技术：单分子互作
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FEBS发布CRISPR技术特刊
生物通报道 《FEBS Journal》杂志近日发布了一份介绍如何使用CRISPR/Cas9的特刊，它包含9篇综述文章，由知名研究人员撰写，包括哈佛大学的George Church和Norbert Perrimon，西班牙阿利坎特大学的Francisco Mojica，以及Sloan Kettering纪念癌症中心的Ralph Garippa。这份特刊覆盖了CRISPR的发现、CRISPR筛选、表观遗传编辑、模式生物和疾病模型中的CRISPR、向导RNA（gRNA）设计、脱靶效应，以及在治疗应用中与RNAi的比较。“我们希望这些综述就像它们介绍的技术一样将是有用的，立足于科学事实，并为探索提供
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我学者开发精确的CRISPR注释程序
生物通报道：CRISPR系统对于原核生物免疫系统对抗入侵元素发挥关键的作用，也被设计成促进真核生物基因组的靶向基因编辑。近期，来自中科院深圳先进技术研究院、湖北工业大学和吉林大学等处的研究人员，在《Scientific Reports》发表一项研究，提出了一种精确的从头CRISPR注释程序——CRISPRdigger，可以将一部分组装的基因组作为其输入。点击阅读更多CRISPR生物信息学研究：刘小乐教授发布CRISPR研究新工具；快速标识CRISPR系统PAMs的新工具；刘小乐教授：CRISPR高通量筛选的新算法。这项研究的通讯作者是吉林大学计算机科学与技术学院的周丰丰教授，其2000年本科毕
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Nature Methods连发两篇CRISPR文章，深圳大学成果备受关注
生物通报道：九月五日Nature Methods杂志同时发表了两篇精彩的CRISPR研究论文。其中，深圳大学第一附属医院深圳市第二人民医院开发的CRISPR“信号传导器”特别引人注目。Directing cellular information flow via CRISPR signal conductors真核细胞的复杂表型受到决策回路和信号通路的控制。深圳大学的研究人员给sgRNA带上能识别特定信号的改良版核糖开关，构建了基于CRISPR–Cas9的“信号传导器”。这种“信号传导器”可以根据外界或内部信号调控内源基因的转录，实现对细胞信号通路和复杂分子网络的定向控制。据介绍，CRISPR
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CRISPR先驱Nature子刊揭示重要机制
生物通报道：CRISPR是规律成簇的间隔短回文重复（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）的缩写。CRISPR与内切酶Cas是一对好基友，细菌依靠它们组成的防御系统对抗外来侵略者。CRISPR-Cas能够在引导RNA的指引下，靶标并切割入侵者的遗传物质。2012年研究者们利用这一特点，将CRISPR系统发展成了强大的基因组编辑工具。该系统使用简单而且扩展性强，很快便成为了生物学领域最耀眼的明星。在细菌的CRISPR-Cas适应性免疫系统中，Cas1-Cas2蛋白复合体会捕获30–40bp的外源DNA，将它们整合到CR
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深圳80后医学博士提出新方法让癌细胞改邪归正
深圳晚报讯 （记者 刘菲菲 通讯员 帅斐菲） 9月5日记者获悉，国际顶级方法学期刊《自然·方法学》（Nature Methods）以长文（Article）形式在线发表题为《利用CRISPR信号传导器指引细胞信息流》（Directing cellular information flow via CRISPR signal conductors）的研究论文，报道了市二医院泌尿外科“80后”医学博士刘宇辰、黄卫人等原创发明的一种基于CRISPR技术、调控细胞内信号流动方向的新工具。据悉，该工具可对肿瘤细胞的多种“恶性”行为进行有效干预，有望将癌细胞逆转为正常细胞，或应用于精准杀灭肿瘤细胞，从而开启
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广医三院孙筱放、唐道林教授连发多项成果
生物通报道：广州医科大学博士生导师、广州妇产科研究所副所长、广东省产科重大疾病重点实验室主任孙筱放教授，长期从事干细胞基础研究和遗传病的精准医学研究。自2014年唐道林教授从美国匹兹堡大学引入广州医科大学之后，开始与孙筱放教授团队深入合作，主要从事损伤相关模式分子与细胞死亡分子机制的研究。双方紧跟国际前沿，深入研究了铁死亡的调控机制，先后多次在高影响因子的国际一流期刊上发表自噬和铁死亡研究的系列成果。近期就有一系列研究成果发表在《Hepatology》、《Autophagy》、《Scientific Reports》和《Journal of Biological Chemistry》等国际学术
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首份CRISPR基因编辑的蔬菜大餐 你敢吃吗？
生物通报道：在2014年8月13日，发表在Cell子刊《Trends in Biotechnology》的一项研究称，基因组精确编辑技术的最新研究进展，增加了这样一种可能性：不需要引入外源基因，就可以对水果和其他作物进行遗传改良。相关阅读：Cell子刊：基因编辑水果即将来临？。以快捷、简易且经济而著称的CRISPR技术，正在农业界引爆一场变革——多家公司已开始争相种植基因编辑作物，以期这些农作物最终能够进入市场。相关阅读：基因编辑食品，你敢吃吗？。最近，通过“基因剪刀”CRISPR-Cas9修饰的转基因蔬菜已经收获并被烹饪，这可能是有史以来第一顿用基因编辑蔬菜烹制的大餐。瑞典于默奥大学（Ume
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中大黄军就、松阳洲教授连发重要成果
生物通报道：近期，中山大学生命科学学院的黄军就和松阳洲（Zhou Songyang）教授带领的两项学术成果，接连发表在Nature子刊《Scientific Reports》杂志。在过去的十多年，松阳洲教授在分子细胞学领域的研究中做出了独创性的贡献。他对人体细胞端粒调节机理和胚胎干细胞的蛋白组学和功能性的研究处于国内外相关领域的前沿。“80后”的黄军就教授是位年轻的学者，2015年4月，他带领的研究小组，完成了第一次在人类胚胎进行的基因修改实验，他们利用CRISPR/Cas9基因编辑技术改造了导致一种潜在致命血液疾病——β-地中海贫血的基因（Nature：中国科学家用CRISPR/Cas9改造
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2016国家自然科学基金：基因组编辑技术
生物通报道：来自国家自然科学基金委员会的消息，8月17日国家自然科学基金委员会公布了2016年国家自然科学基金申请项目评审结果，其中面上项目16934项、重点项目612项、创新研究群体项目38项、优秀青年科学基金项目400项、青年科学基金项目16112项、地区科学基金项目2872项、海外及港澳学者合作研究基金项目135项、重点国际（地区）合作研究项目105项、国家重大科研仪器研制项目（自由申请）85项、部分联合基金项目（NSAF联合基金、天文联合基金和钢铁联合研究基金）116项，合计37409项。基因组编辑是现代分子生物学研究的重要课题，这几年发展的势头很猛，回顾和评论几乎都要赶不上它的发展速
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CRISPR先驱Cell子刊发表新成果
生物通报道：细菌利用CRISPR RNA（crRNAs）指导的监视复合体，来靶定要破坏的外源核酸。虽然大多数I型和III型CRISPR系统需要四个或更多的不同蛋白质，才能形成多亚基的监视复合体，但是，I-C型系统只使用三个蛋白质来实现crRNA成熟和双链DNA的靶标识别。9月1日，Cell子刊《Molecular Cell》在线发表的一项研究中，加州大学伯克利分校的研究团队表明，上述每个蛋白质都发挥着多重的功能和结构作用：Cas5c切割pre-crRNAs并招募Cas7定位RNA向导，以用于经由Cas8c的DNA结合和解旋。研究人员采用冷冻电子显微镜技术，获得了Cascade/I-C 监视复合
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