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Science杂志最受关注的文章（10月）
生物通报道：美国的《Science》杂志由爱迪生投资创办，是国际上著名的自然科学综合类学术期刊，与英国的《Nature》杂志被誉为世界上两大自然科学顶级杂志。Science杂志主要发表原始性科学成果、新闻和评论，许多世界上重要的科学报道都是首先出现在Science杂志上的，比如艾滋病与人类免疫缺陷病毒之间的关系，标志性基因组研究成果等。Science杂志近期下载量最多的文章包括：A global genetic interaction network maps a wiring diagram of cellular function加拿大多伦多大学Donnelly中心的研究人员首次创建了一个
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Cell：蛇失去四肢的遗传学秘密
生物通报道：蛇在1亿年前失去了它们的四肢，但科学家们一直未弄清相关的遗传学变化。10月20日在《Cell》发表的一项研究，对这一过程进行了阐述，描述了一段蛇四肢形成相关的DNA片段，在蛇当中是突变的。当研究人员把蛇的这段DNA插入到小鼠体内时，小鼠发育出了截短的四肢，这表明在蛇的进化过程中，一段关键的DNA片段，失去了其支持肢体生长的能力。相关阅读：Science新刊：解开蛇的长期进化谜题。本文资深作者、劳伦斯伯克利国家实验室的遗传学家Axel Visel指出：“实际上，这是人类以及所有其他有腿脊椎动物形成肢体所需的DNA指令的许多组成部分当中的一个。在蛇当中，它出了问题。它可能是发生在蛇身上
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Cell杂志最受关注十篇文章（10月）
生物通报道：Cell创刊于1974年，现已成为世界自然科学研究领域最著名的期刊之一，并陆续发行了十几种姊妹刊，在各自专业领域里均占据着举足轻重的地位。Cell以发表具有重要意义的原创性科研报告为主，许多生命科学领域最重要的发现都发表在Cell上。本月《Cell》前十名下载论文为： Hallmarks of Cancer: The Next Generation这篇综述性文章的重要性可从其长期占据榜单中窥见一斑：Weinberg教授继之前的癌症综述后，又发表了一篇升级版综述——Hallmarks of Cancer: The Next Generation，这篇同样也是与Douglas Hana
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Cell子刊：CRISPR挖出大量抗癌靶标
生物通报道：白血病是一种造血系统的恶性肿瘤，俗称“血癌”。急性髓性白血病AML是比较常见的一种白血病，现有治疗药物在临床上的效果并不理想。Wellcome Trust Sanger研究所改良了CRISPR基因编辑技术，并用该技术找到了大量治疗AML的新靶标。这项研究发表在十月十八日的Cell Reports杂志上。细菌一直在与病毒或入侵核酸进行斗争，为此它们演化出了多种防御机制，CRISPR–Cas9适应性免疫系统就是其中之一。规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合，可以在引导RNA的指引下，靶标并切割入侵者的遗传物质。2012年研究者们利用这一特点，将CRISPR系统制成
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南京大学团队：新型基因组编辑系统尚需打磨
生物通报道：基因组编辑是生命科学领域近几年最热门的话题。内切酶经过改造可以成为强大的编辑工具，比如ZFN、TALEN、风头正劲的CRISPR–Cas系统和引起争议的NgAgo技术。不过这些技术都是通过序列识别来实现靶向切割的，会受到序列偏好的限制。九月十五日Genome Biology杂志发表了南京大学的一项突破性成果。南京大学医学院附属金陵医院周国华研究员、南京大学模式动物研究所赵庆顺教授和朱敏生教授领导研究团队，将识别3’ flap结构的内切酶FEN1与Fn1剪切结构域融合起来，打造了一种结构引导的DNA编辑工具——SGN。（更多信息请参见：南京大学发布无序列限制的DNA编辑新工具）这种通
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众多学者介绍基因编辑的最新进展
CRISPR/Cas9系统以前所未有的DNA编辑能力，正在彻底改变基因组改造，这也引发了新的研究、专利之争和一些伦理问题。在近日举办的2016基因编辑、基因沉默和基因治疗方面的研究进展大会上，一些研究人员介绍了一些让人兴奋的新进展。解决导入问题据Bio-iT World报道，这次大会的一个关键议题是关于导入，如何更好地将基因编辑或基因沉默机制导入细胞。据哈佛-MIT健康科学技术分部的Daniel Anderson教授介绍，纳米颗粒为这些导入问题提供了一个独特的方案。“我们的身体有纳米颗粒的天然目的地，如脾脏、骨髓和肾脏，”Anderson说。他的研究小组将RNA封装在一个直径为50-100 n
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Science转化医学发表CRISPR重要成果
生物通报道：在基因组编辑技术的帮助下，科学家们现在向治愈镰状细胞病迈进了关键一步。他们用CRISPR-Cas9对患者造血干细胞进行基因组编辑，校正了较高比例的造血干细胞，足以在患者体内产生实质性的益处。这项研究十月十二日发表在Science Translational Medicine杂志上。加州大学和犹他大学的研究人员希望将编辑后的干细胞重新输入患者体内，以缓解镰状细胞病的症状。“我们很看好这一技术的前景，”文章的资深作者，加州大学伯克利分校的Jacob Corn说。“这种疗法用于临床之前还有许多工作要做，但我们相信这已经为镰状细胞病新疗法奠定了基础。”研究人员先从镰状细胞病患者的血液中分离
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Nature Methods：中国学者发现DNA碱基编辑新方法
10月10日，国际学术期刊《自然-方法》（Nature Methods）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所常兴研究组题为Targeted AID -mediated mutagenesis (TAM) enablesefficient genomic diversification in mammalian cells 的最新研究成果，报道了利用靶向性胞嘧啶脱氨酶在体内实现高效率和高通量的DNA碱基编辑的新方法。 单核苷酸的多样性是遗传多样性的主要来源，是分子进化的动力和很多疾病的直接诱因。然而由于哺乳动物基因组的高度稳定性，在哺乳动物细胞内很难高效和
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常兴团队Nature Methods发布CRISPR新工具
生物通报道：人们已经发现了大量与人类疾病有关的单核苷酸变异，其中许多是功能获得性突变，会导致蛋白质的氨基酸置换或者形成转录因子的新结合位点。然而现有筛选方法（包括CRISPR、CRISPRi和RNAi）只能破坏一个基因或者改变其表达水平，难以引入一系列功能获得性突变进行高通量筛选，亟需能有效作用于哺乳动物细胞的遗传多样化工具。中科院上海生命科学院/上海交大医学院健康科学研究所的研究团队十月十日在Nature Methods杂志上发表了一项重要研究成果。他们将活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶（AID）与CRISPR-dCas9融合起来，打造了有效的遗传多样化工具，以便对功能性变异进行高通量筛选。这篇文章
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George Church：好奇宝宝的巅峰之路
生物通报道：著名遗传学George Church是哈佛医学院的遗传学教授、Wyss研究所的核心成员。他开发了首个直接基因组测序和DNA多重化方法，为1994年破译首个细菌基因组合2003年的二代测序技术奠定基础。他领导个人基因组项目，让公众参与进来分享基因组和健康数据。他想办法用DNA编码数据，暂时记录了活细胞中的事件。他将基因组读写技术结合起来，对细菌基因组进行迄今最大规模的重写。他还率先将CRISPR用于器官移植、逆转衰老和gene drive。虽然声名赫赫、成果丰硕，但Church并不是一个天才，甚至曾患轻度阅读障碍。那么，这位沉默寡言的腼腆少年是如何走到基因组前沿成为技术先锋的呢？被退
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清华大学谢震Nature子刊：控制Cas9活性的新策略
生物通报道：使用人工合成的基因线路，对dCas9功能进行可编程的和精确的调控，以响应多个分子信号，将扩大CRISPR-Cas技术的应用范围。然而，由于现有病毒传递载体的包装限制，CRISPR-Cas治疗性基因回路的应用仍然是一种挑战。10月3日，清华信息科学与技术国家实验室谢震课题组在《Nature Communications》发表了题为“Integration and exchange of split dCas9 domains for transcriptional controls in mammalian cells”的研究论文，首次报道了在哺乳动物细胞中，通过合理拆分Cas9/d
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CRISPR专利之争出现神逆转
生物通报道：有着巨大商业价值的基因组编辑工具CRISPR历时9个月的专利大战，出现了两个令人惊讶的曲折。上周，争夺CRISPR专利的研究机构之一——Broad研究所的律师，提交了可能使其获胜的议案。10月4日，这场战争的新参与者——法国一家称为Cellectis的生物制药公司，可能使整场战争变得悬而未决，它刚刚颁发的专利，大致覆盖基因组的编辑方法，也包括CRISPR。延伸阅读：CRISPR专利之争愈演愈烈 或将鱼死网破；CRISPR专利之争再起硝烟；CRISPR发明专利究竟花落谁手？。Broad研究所是哈佛大学和麻省理工学院之间的联姻机构，拥有13项CRISPR专利，受到了来自加州大
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韩春雨基因编辑技术在数百个基因中均重复失败
因为大面积无法重复实验，作者和所在单位又不出面应对质疑声，河北科技大学副教授韩春雨领衔的NgAgo基因编辑技术的重复工作已经遇冷。自2016年5月2日在《自然-生物技术》在线发表论文，NgAgo已经问世5个月，韩春雨在论文中描述的NgAgo是一项和目前主流的“基因魔剪”CRISPR拥有同样效率的基因编辑技术，能高效地实现对特定DNA片段的敲除、加入。但在近日哥本哈根举办的“CRISPR Genome Editing（CRISPR基因编辑）”大会上，美国、丹麦、德国在基因编辑领域顶尖的实验室参会，却无人提及NgAgo。美国生物学家张锋、詹妮弗·杜德娜（Jennifer Doudna）、乔治·丘奇
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Science：张锋再发CRISPR新突破发现
——两个独立的研究小组分别证明了基于 CRISPR 的技术可以用于识别疾病相关基因的关键调控元件生物通报道：来自麻省理工学院，Broad研究院等处的研究人员利用一个大型单导向RNA（sgRNA）文库，发现了影响癌症患者耐药性的基因的非编码调控元件，这一重要的发现公布在9月29日的Science杂志上，同期杂志的另外一项独立研究采用了一种高通量 CRISPRi 筛选技术，也在距离两种疾病相关基因1Mb（兆碱基）处发现了非编码元件。这两项研究延伸了CRISPR在基础研究中的应用，分别扩展了 CRISPRi和 CRISPR/Cas9 非编码基因组筛选的应用范畴。各家点评虽然之前研究人员曾利用 CRI
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设计婴儿和CRISPR牛引发生物伦理学家关注
生物通报道：从“设计婴儿”到转基因蚊子，基因组编辑技术（如CRISPR–Cas9）的进展带来了巨大的科学进步，同时也引发了严重的伦理问题。相关阅读：世界首个三亲宝宝诞生华裔医生之手；用CRISPR使蚊子变性 对抗病毒传播。在9月30日发布的一项130页的初步报告中，颇有影响力的伦敦Nuffield生物伦理学委员会宣布，这种技术的两个应用：在人类胚胎和畜牧业中应用基因组编辑，需要进一步关注。在9月29日的新闻发布会上，Nuffield委员会主任Hugh Whittall称，这两个领域是基于学者和公众几个月的分析和投入，而被选定的。Nuffield工作组成员和伦敦大学国王学院的法律学者K
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两篇Science重大成果：CRISPR与非编码基因组
生物通报道：来自麻省理工学院，Broad研究院等处的研究人员利用一个大型单导向RNA（sgRNA）文库，发现了影响癌症患者耐药性的基因的非编码调控元件，这一重要的发现公布在9月29日的Science杂志上，同期杂志的另外一项独立研究采用了一种高通量 CRISPRi 筛选技术，也在距离两种疾病相关基因1Mb（兆碱基）处发现了非编码元件。这两项研究延伸了CRISPR在基础研究中的应用，分别扩展了 CRISPRi和 CRISPR/Cas9 非编码基因组筛选的应用范畴。前文：Science：张锋再发CRISPR新突破发现 Eric Lander研究组成果同期Science杂志也公布了另外一项相关研究：
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Nature：CRISPR将成为诺贝尔奖的赢家吗
生物通报道：每年，诺贝尔奖的各路“占卜家”们都在预测谁将会最终获得这一殊荣，今年面对即将到来的10月，从诺贝尔医学奖评委丑闻开始，就一路喧嚣不止。一些科学家认为 CRISPR–Cas9基因编辑作为改变基因组的一种新型快速有效方法，可能会是今年的赢家，但对于诺贝尔委员会来说，要在短时间内做出判断并不容易， CRISPR–Cas9已经在美国专利局中点燃了“战火”，它是否也会令评委们感到头疼呢？而且如果它获得了诺贝尔奖，这是否会影响专利的分配，或者反过来说，诺奖委员会需要等待专利局给出判决？尽管争论不休，但正如约翰霍普金斯大学的微生物学家Arturo Casadevall所说的那样，“10月的第一周
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关于瑞典学者编辑人类胚胎的5个关键问题
生物通报道：近期，瑞典卡罗林斯卡医学院的科学家们首次对健康的人类胚胎进行了基因编辑，但是这些研究人员究竟编辑的是什么呢？为什么该研究如此有争议？在最近的实验中，卡罗林斯卡医学院的生物学家Fredrik Lanner及其同事，将基因编辑工具注入到人类胚胎，打算对胚胎的DNA进行非常精确的修改。美国国家公共电台（NPR）首次报道了这一消息，这项工作在一个非常早期的发育阶段进行的，只在受精几天后。（相关阅读：瑞典科学家编辑人类胚胎基因）研究人员说，他们希望该实验将帮助他们了解胚胎早期发育的信息，也许有一天会带来新的方法治疗不孕和预防流产。关于这项研究，有五个关键的事实你要知道：1、这并不是第一次有科
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CRISPR先驱9月连发五项重磅成果
生物通报道：加州大学伯克利分校的生物化学家Jennifer A. Doudna教授是基因组编辑技术变革的先驱之一，她曾因这一技术获得了“生命科学突破奖”（ Breakthrough Prize）（欲戴王冠，必承其重：追寻CRISPR奥秘的女科学家），同时也是CRISPR专利的有力竞争者（CRISPR发明专利究竟花落谁手？）。Doudna带领的研究团队取得了诸多令人侧目的CRISPR研究成果，仅在2016年9月份，她带领的研究团队就先后在国际权威期刊《Molecular Cell》、《Nature Structural Biology》、《Nature Biotechnology》、《Natur
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孟山都本月再次公布重磅消息：将用CRISPR-Cas9技术育种
科技日报北京9月26日电 （记者聂翠蓉）继宣布被德国制药巨头拜耳公司收购后，孟山都本月再次公布重磅消息：它已获准将美国布劳德研究所的基因编辑技术CRISPR-Cas9相关专利用于农作物育种，并率先将这一先进技术用于农业商业化。但孟山都在使用该技术时必须遵守几个关键制约。2013年发明并已在医学领域商业化的CRISPR-Cas9技术，在农业领域也有广阔潜力，可增加产量、降低化学农药使用，并使作物耐受因全球变暖而频繁出现的干旱。谈到孟山都抛弃几十年的基因修饰技术（GMOS）转向CRISPR技术的原因，该公司负责生物技术研究的汤姆·亚当斯表示，GMOS技术引入的外源基因在农作物基因组中的位点太随机，
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