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CRISPR专利故事跌宕起伏，这一次张锋输了……
生物通报道：欧洲专利局EPO 3月23日宣布他们将会把CRISPR基因编辑技术的广义专利（专利号为EP13793997B1）授予加州大学伯克利分校、奥地利维也纳大学和德国亥姆霍兹传染病研究中心。这一专利内容包括原核细胞，真核细胞和生物机体中使用CRISPR技术。基因组编辑工具CRISPR因其巨大的商业价值而引发了专利大战。今年2月15日，美国专利商标局专利审判和上诉委员会（PTAB）就CRISPR基因编辑的专利争议作出裁决。法官宣布，加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna及其同事（包括当时来自维也纳大学的Emmanuelle Charpentier）的工作并不与麻省理工大学和哈佛大
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大脑时间和行为的刻度盘：星形胶质细胞
生物通报道生物钟——决定身体功能的日常波动，包括身体核心区域体温，警觉性等等。这些生物钟方面的研究，最近都集中在了可传导电信号的神经元细胞中。如果你要问这些掌管机体的时钟是什么？科学家们会说，是视交叉上核（SCN），它包含了2万多个神经元。但是他们通常不会提及，还有另外6000多个星形胶质细胞与这些神经元混合在一起。3月23日，由华盛顿大学圣路易斯分校文理学院的神经科学家Erik Herzog和其同事发表在Current Biology上的一篇文章指出，星形胶质细胞有助于设定SCN的节奏，安排小鼠的一天。星形胶质细胞，或称星胶质细胞，总被人认为在功能上没什么作用，所以通常被称为“支持细胞”，意
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朱健康最新文章：CRISPR/Cpf1实现多基因定点编辑
3月19日，《分子植物》（Molecular Plant）杂志在线发表了中国科学院上海生命科学研究院植物逆境生物学研究中心朱健康研究组题为Multiplex Gene Editing in Rice using the CRISPR-Cpf1 System 的研究论文。该工作在水稻中利用CRISPR/Cpf1系统实现多基因位点编辑，效率达到40-75%；同时该系统在载体构建上比CRISPR/Cas9系统更加简单易行。该工作为水稻多基因定点编辑提供了一个简单高效的新工具。 CRISPR/Cas9系统在基因定点编辑方面已经得到了大量的应用，然而CRISPR/Cas9系统依然存在着一定的局限性。
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CRISPR又一值得关注的华人学者 Nature子刊借助基因编辑发现癌症弱点
生物通报道：在CRISPR技术爆炸的今天，涌现出了许多这一领域值得关注的科学家，其中关于华人学者，此前介绍过MIT史上最年轻华人终身教授、CRISPR华裔牛人不止张锋等，而来自斯坦福大学的亓磊（Lei Stanley Qi）博士则是在CRISPR基因编辑应用方面取得了系列成果，他曾第一次采用CRISPR-Cas9系统的变种技术，改变了读取诱导多能干细胞(iPSCs)基因组的方式（由此入选了生物通的2016年生命科学风云人物）。亓磊博士在去年的腾讯WE大会上指出，基因测序是基因编程的第一步，读取序列是为了改写，而实现这一目标的基因编程技术目前有两种，一种是修改DNA序列的基因编辑技术，另一种是不
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吴志坚发布CRISPR重要成果：CRISPR敲除治疗疾病
右侧：在AAV-CRISPR-Cas9进行Nrl敲除后2.5个月之后，视网膜感光层中的Nr1表达显著降低；左侧：用针对EGFP的AAV-CRISPR-Cas9处理作对照生物通报道：美国国立卫生研究院眼科研究所的一组研究人员报道了最新成果：他们通过一种病毒载体直接向眼睛输送了基于CRISPR-as9的治疗元件，成功在视网膜变性小鼠中阻止了视网膜色素变性。这一研究成果公布在3月14日的Nature Communications杂志上，文章的通讯作者是美国国立卫生研究院眼科研究所的吴志坚研究员（Zhijian Wu，音译）。视网膜色素变性（Retinitis pigmentosa）是一种具有明显遗传
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利用CRISPR来治疗杜氏肌营养不良：对付最大基因有新招
生物通报道 胚胎发育是一个不可思议的复杂过程，在这个过程中数百万个分子和细胞事件陆续发生。然而，对于这个精巧的生物学过程，有时即使是单个核苷酸的改变也会严重地改变生活。杜氏肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy，简称DMD）就是一个明显的例子。据统计，在全球范围内，每3500名新生男婴中就有1名罹患此病。由于抗肌萎缩蛋白（dystrophin）基因发生突变，肌肉细胞变得脆弱，肌肉被浪费掉，导致那些患病男孩在十几岁或二十几岁时死亡。DMD由单个基因中的突变引起，这使其登上基因治疗的候选名单。然而，dystrophin基因是最大的人类基因之一，长达2300
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英茂盛业 CRISPR/Cas9 动物细胞基因编辑服务
CRISPR-Cas9系统被称为第三代基因编辑技术，该技术使用方便、灵活，极大简化了基因编辑工作。CRISPR-Cas9系统靶点为20nt任意序列加上PAM序列，在基因组上非常容易找到符合该要求的靶点。因此，可以说这一技术能对任一基因进行基因编辑。CRISPR-Cas9系统已证实在原核生物、酵母、鱼、昆虫、植物及各种动物均能发挥基因编辑作用，成为科学家研究生物功能、基因改造育种的新利器。英茂盛业提供CRISPR/Cas9动物细胞基因编辑服务是真正的一站式技术服务，从设计实验方案、构建载体、转染细胞到鉴定及筛选单克隆细胞全部过程都可以委托我们为您完成。服务项目包括Cas9基因编辑载体设计构建、重
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俞晓峰：CRISPR基因编程技术应用研究进展
高级科学家俞晓峰CRISPR基因编程技术原理的基础CRISPR基因编程技术的发现来自细菌抵抗病毒入侵的免疫机制。CRISPR（Clusteredregularly interspaced short palindromic repeats）是对细菌基因组中某种特殊重复序列结构的简称，即成簇规律间隔的短回文重复序列。当同样的病毒再次感染细菌时，这些由于病毒感染细菌后在细菌基因组中形成的特殊重复序列，可以根据入侵病毒DNA序列的特点，形成特异且互补靶序列的引导RNA（guide RNA）, 并与细菌自身的Cas9核酸酶（常用能切割双链DNA的蛋白）形成复合物，使原本非特异性的Cas9核酸酶活性转化
来源：高级科学家俞晓峰
时间：2017-03-10
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CRISPR再立功 抵御致命病毒的“超级猪”出世
基因编辑技术CRISPR/Cas9又立新功。曾成功克隆出多莉羊的英国爱丁堡大学罗斯林研究所近日发布公告称，该校科研团队再次取得“震惊世界”的科研突破：他们使用这一最新基因编辑工具，培育出一批能抵御致命性猪蓝耳病病毒感染的“超级猪”。这一技术一旦获得使用许可，全世界养猪产业将每年减少数十亿英镑损失。相关研究发表在最新一期的美国《公共科学图书馆·病原体》杂志上。猪蓝耳病又称猪繁殖与呼吸综合征（PRRS），在猪之间接触传染性很高，且因快速进化，现有疫苗无法有效阻止该病毒传播，全世界养猪业都深受其害，仅欧洲每年因此病就导致15亿欧元以上的损失。研究已经证明，猪蓝耳病病毒靶向巨噬细胞这类免疫细胞，而这类
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2月王牌聚焦：生命科学明星技术推陈出新
生物通报道：春风拂面，生命科学近年来的明星技术也在本月再进一步：基因组测序技术推陈出新，通过多项新技术强强合作，掀起了新浪潮，而红得发紫的CRISPR技术在专利案暂告一个段落之后，也获得了本身技术上的新进展。2月，一个国际研究小组在Nature上发表封面文章，将PacBio三代测序、Bionano光学图谱、Hi-C技术等技术结合在一起，获得了高质量染色体级别的藜麦参考基因组序列，这不仅为藜麦研究提供了更加完备的参考数据，找到了令这种食物产生苦味的基因，而且也为基因组测序领域带来了风潮。过去十多年间基因组测序令生物学研究的许多领域焕然一新，但随着研究的深入，科学家们对基因组测序的要求越来越高，三
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赛默飞LentiArray CRISPR librarie再获荣誉奖项
近日，赛默飞旗下LentiArray CRISPR libraries连续获得两项荣誉奖项：一是被美国《The Scientist》杂志收录为2016生命科学领域十大创新产品，而另一则是由国内知名行业媒体《生物通》所颁发的荣誉奖项: 2016年生命科技年度十大创新产品。左图为《The Scientist》所颁发的奖项右图为《生物通》所颁发的奖项带你走进LentiArray CRISPR Libraries十多年来，赛默飞致力于为生命科学界提供了多种所需的关键产品和工具，帮助解决研究过程中所遇到的各种挑战。而现在LentiArray CRISPR libraries的被认可让我们的努力得到了肯定
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英国研究机构用基因编辑造出“超级猪”
英国科学家通过“基因编辑”技术培育出一种“超级猪”，可抵御对猪来说致命的“蓝耳病”病毒。上述研究来自英国爱丁堡大学（The University of Edinburgh ）的罗斯林研所（The Roslin Institute）首席研究员Alan Archibald教授的研究团队，该研究团队的论文于2月下旬发表在公共科学图书馆-病原体（PLoS Pathogens）期刊上。此外，罗斯林研究所还曾培育出世界上第一只克隆羊多利。“蓝耳病”是猪繁殖与呼吸障碍综合症（Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome，PPRRS）的俗称，是由一种名为PRRS的
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张锋等人Cell文章：一张图详解第一类CRISPR-Cas系统
生物通报道：继此前张锋等人发表综述，详解了第二类CRISPR-Cas系统之后，在最新（2月23日）Cell杂志上，他们发表了“Class 1 CRISPR-Cas Systems”，向大家介绍了第一类CRISPR-Cas系统，文章指出目前细菌和古细菌中鉴定的所有CRISPR-Cas基因座中，大约90％都属于第一类CRISPR-Cas系统，这一系统的特点是由多个亚基组成效应因子，可以靶向DNA和RNA。 最新CRISPR研究进展：CRISPR构建更有效的CAR-T细胞 来自纪念斯隆—凯特琳癌症中心（MSK）的研究人员利用CRISPR-Cas9技术构建了更有效的CAR-T细胞，并在小鼠
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PNAS：首次利用CRISPR实现特殊干细胞成体基因修复
北京生命科学研究所的研究人员首次利用体外成熟的Cas9/sgRNA核糖蛋白复合物在病人特异性的隐性营养不良性大疱性表皮松解症（Recessive dystrophic epidermolysis bullosa, RDEB）小鼠表皮干细胞实现了成体基因修复，从而为RDEB疾病以及其它遗传性皮肤疾病的治愈提供了全新方案。这一研究成果公布在PNAS杂志上。隐性营养不良性大疱性表皮松解症是由皮肤中VII型胶原（Collagen VII）蛋白功能异常引起的隐性皮肤遗传病。在正常皮肤中，表皮角化细胞（Keratinocyte）与真皮中的成纤维细胞(Fibroblast)分泌的Collagen VII首先
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Nature发布癌症免疫疗法新突破：CRISPR构建更有效的CAR-T细胞
生物通报道：CAR-T全称是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效的新型细胞疗法，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。它的基本原理就是利用病人自身的免疫细胞来清除癌细胞。自从魏泽西事件后，自体免疫治疗的临床应用已被“刹车”，由于监管不力而导致的混乱最后就由这种很有希望的肿瘤治疗方法背了锅。目前CAR-T细胞也不是很完善，由于都是通过逆转录病毒或慢病毒将CAR基因传递到T细胞的基因组内，这种传递方法导致CAR基因会被随机插入到受体细胞的基因组中，从而引发潜在的遗传
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CRISPR女神最新Nature Biotechnology报道CRISPR-Cas9新进展
生物通报道：因在CRISPR-Cas9基因编辑技术方面获得重大突破而声名鹊起的Jennifer Doudna虽然在CRISPR专利案中暂时失利（CRISPR专利最新消息：张锋赢了)，但研究组成果不断，继去年年底开发了两套新型的CRISPR-Cas基因编辑系统，命名为CRISPR-CasX 和CRISPR-CasY之后，最近又在小鼠大脑中完成了有效的基因组编辑，为CRISPR-Cas9在神经细胞疾病中的应用再添一把火。这项最新研究公布在2月13日的Nature Biotechnology杂志上。Cas9是一种由RNA导向的DNA结合和切割蛋白，能用于多种生物中，进行基因和非编码遗传元件的编辑修饰
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Nature子刊：迄今为止最小的Cas9基因剪刀
——IBS科学家发现了迄今为止最小CRISPR-Cas9家族成员，研究表明它可以通过腺相关病毒编辑突变致盲基因。生物通报道：韩国基础科学研究所（Institute for Basic Science, IBS），韩国首尔大学等处的研究人员设计出了目前最小的CRISPR-Cas9，并通过腺伴随病毒（AAV）将其递送到了肌细胞和小鼠的眼睛里，用以编辑导致失明的基因。这一研究成果发表在Nature Communications上，这种CRISPR-Cas9系统源自空肠弯曲杆菌（CjCas9），未来也许会成为一种有效治疗一般疾病和“无药可救”的疾病的新工具。CRISPR-Cas9红得发紫，作为“基因剪
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Nature细述CRISPR专利大战第二季：四个重要的剧透
生物通报道：上周美国专利商标局专利就CRISPR基因编辑的专利争议作出裁决：Broad研究院的张锋等人可以保留其在真核生物中使用CRISPR-Cas9的专利，这对于Broad研究院来说，取得了决定性的胜利（CRISPR专利最新消息：张锋赢了）。但是故事还没完，让我们来看看下面四个重要的理由：1.加州大学伯克利分校可以对裁决提出上诉加州大学伯克利分校有两个月的时间可以对美国专利商标局的裁决提出上诉。他们确实可能会这么做，其中一个关键问题在于如果他们的专利被通过，那么就会涵盖包括真核细胞在内的基因编辑领域最有“钱”途的应用，例如产生新的农作物或用于人类治疗。Broad研究院的胜利是因为他们专利提出
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张锋最新Cell子刊文章：两种新型CRISPR-Cas系统
生物通报道：CRISPR-Cas（成簇的规律性间隔的短回文重复序列及其相关蛋白）可以分成两类，I类是利用多种Cas蛋白，以及CRISPR RNA (crRNA)形成效应复合物，II类系统则更加简单，就是利用一种大型单效应物crRNA介导干扰。具体见：CRISPR之父张锋最新综述在最新一篇论文中，著名的CRISPR研究先驱：张锋领导的一个研究小组利用计算序列数据库挖掘方法，发现了两种II类CRISPR-Cas系统——subtype VI-B，这一系统缺乏Cas1和Cas2，包含单个大型效应蛋白Cas13b，以及两个以前未描述过的相关蛋白：Csx27和Csx28。解析这些新系统的特征，将有助于研发
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CRISPR专利最新消息：张锋赢了
生物通报道：基因组编辑工具CRISPR因其巨大的商业价值而引发了专利大战。2月15日，美国专利商标局专利审判和上诉委员会（PTAB）就CRISPR基因编辑的专利争议作出裁决。法官宣布，加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna及其同事（包括当时来自维也纳大学的Emmanuelle Charpentier）的工作并不与麻省理工大学和哈佛大学的张锋研究组工作存在直接竞争关系，后者于2014年4月获得最初CRISPR专利。法院在其长达51页的的裁决书中表示，“Broad研究院证明当事人声明的是不同专利项目内容。Broad研究院提供了足够的证据证明其专利主要为真核生物环境中的CRISPR-Ca
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