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《Cell》子刊：干细胞技术“熄火”关节炎症
生物通报道：“当看到组织内的细胞们迅速释放TNF-α，消灭炎症时，我们相信这种基因改造策略也可以工作于其他反馈依赖型系统。例如糖尿病，我们很有可能制造出能感知葡萄糖并激活胰岛素的干细胞，利用多能干细胞（pluripotent stem cell）的强大分化能力，和CRISPR的删除和插入技术，类似的策略能治疗许多疾病。”利用新的基因编辑技术，研究人员重新组装了老鼠干细胞，让它们与关节炎和其他慢性疾病炎症对抗，这种经改造后的干细胞被称为“自发型再生治疗改良干细胞（Stem cells Modified for Autonomous Regenerative Therapy ，SMART cell
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李劲松，于翔Cell Res最新文章：CRISPR技术构建基因功能分析方法
生物通报道：来自中科院生物化学与细胞生物学研究所李劲松研究组和中国科学院神经科学研究所于翔研究组合作发表了最新成果：利用CRISPR/Cas9技术和细胞谱系示踪技术对小鼠两细胞胚胎中的单个卵裂球进行了基因敲除，一步法获得了Tet3基因敲除的健康嵌合小鼠，并对Tet3基因敲除后大脑皮层和海马神经元的突触传递进行了探究。该方法是一种快速地分析致死基因在各个组织器官中功能的新方法。这一研究成果公布在Cell Research杂志上，文章的通讯作者是李劲松研究员和于翔研究员，第一作者是汪凌波博士和李敏寅博士。DNA双加氧酶Tet3是Tet蛋白家族的一个重要成员，之前的研究发现， Tet3全身性敲除小鼠
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CRISPR重要成果与前Nature子刊成果相呼应：CRISPR帮助恢复视觉
生物通报道：视网膜退行性疾病（Retinitis pigmentosa：RP）是一类遗传性的视觉损伤疾病，其中存在60多个基因的突变。全世界范围内，每4000人中就有一个人患有RP。这种杆细胞特异性的基因突变会导致杆状光受体的功能失活，进而锥状细胞的功能也会紊乱。目前还没有有效的针对RP的治疗方案。 近期来自加州大学圣地亚哥分校医学院，广州医科大学等处的研究人员发表了题为“Gene and mutation independent therapy via CRISPR-Cas9 mediated cellular reprogramming in rod photoreceptors”的文章，
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Cell Stem Cell八大热点文章（4月）
生物通报道：《Cell Stem Cell》杂志是2007年Cell出版社新增两名新成员之一（另外一个杂志是Cell Host & Microbe），这一杂志内容涵盖了从最基本的细胞和发育机制到医疗软件临床应用等整个干细胞生物学研究内容。这一杂志特别关注胚胎干细胞、组织特异性和癌症干细胞的最新成果。《Cell Stem Cell》自创刊以来就倍受关注，影响因子迅速提升，从0一冲至16.826，又达到了25.315。其中最受关注的文章包括：Zika Virus Disrupts Neural Progenitor Development and Leads to Microcephaly
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一只全球独家的模式生物
金小蜂（Jewel Wasp）一种典型的寄生蜂，不仅是重要的昆虫天敌资源，还是理想的模式生物。金小蜂不只是消灭棉田中的红铃虫，还消灭森林里和蔬菜地里的各种螟虫的幼虫、甚至还能控制惹人厌的蟑螂。据科学家验证，1公顷土地上，只要放十万只金小蜂，就可以把害虫基本消灭。 《Science Report》报道，来自加州大学河滨分校的Akbari研究团队创造了一个全新的金小蜂品种——全球唯一的红眼金小蜂突变品系。 这种品系的金小蜂将有助于科学家们开展其他有关金小蜂的生物学研究。例如，金小蜂如何运用“自私遗传因子”控制后代的性别等。 “杀死雌性胚胎，只创造雄性后代，没人知道雄性
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赵庆顺教授教您三天学会如何使用CRISPR/Cas9技术
第十一期CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术学习班的通知玮瑜主办 江苏.南京 2017年5月12-14日周五-周日 (理论与实验相结合，请认准 南京大学模式动物研究所赵庆顺教授主讲)同期举办系统评价与meta分析和TCGA数据库数据挖掘与探索学习班 详细请联系谢老师 13611825136作为基因组靶向改造（敲除和敲入）的遗传学手段，基因组编辑技术历经ZFN、TALEN和CRISPR/Cas9，已发展成为自20世纪70年代生物技术时代开启以来最重要的基因工程技术。因没有物种限制、简单、高效，以CRISPR/Cas9为代表的基因组编辑技术已广泛应用于人、大鼠
来源：上海玮瑜生物科技有限公司
时间：2017-04-20
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张锋Science发表CRISPR技术重要成果，Jennifer Doudna如何看？
——基于CRISPR的诊断工具可以用于检测病原体，鉴定癌变突变和人类DNA基因型。生物通报道：来自哈佛大学医学院，Broad研究院的研究人员指出利用一种新CRISPR技术：CRISPR-Cas13a/C2c2，可以高灵敏度检测包括寨卡病毒感染，登革热病毒感染等在内的疾病，其原理在于将CRISPR-Cas13a与等温RNA扩增结合，检测具有单碱基特异性的RNA和DNA。这一研究成果公布在4月13日的Science杂志上，文章的通讯作者分别是张锋研究员，以及James J. Collins教授，Collins教授是合成生物学的前沿科学家之一，同时也是创造出由合成生物学发展的先进商业化技术的第一人。
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华人先锋：源自CRISPR的低成本，高灵敏性诊断技术
生物通报道：一组科学家们改进一种CRISPR蛋白，研发出了靶向RNA，而不是DNA的快速，便宜，高灵敏度的诊断工具，可以用于检测诸如寨卡病毒感染和登革热感染等的疾病，这一进展也有助于便捷检测和诊断许多其它的病原体。这一研究成果公布在Science杂志上，由张锋研究组联合MIT的Jim Collins研究组完成。目前已经不少方法可以检测基因序列，但这些方法在灵敏度、特异性、简易性、成本和检测速度等方面都存在缺陷，为了寻找更好的方法，研究人员转向了以RNA为靶标的CRISPR-Cas系统，同时他们也加入了一个报告RNA，该报告RNA在被切割时会释放出荧光信号。另外为了增加灵敏度，研究人员还采用了一
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基因编辑大牛Nature子刊发文：CRISPR单碱基编辑非常准确！
生物通报道：来自韩国基础科学研究所IBS的研究人员发表了题为“Genome-wide target specificities of CRISPR RNA-guided programmable deaminases”的文章，证实了最近研发的基因编辑方法的准确性。这一研究成果公布在4月10日的Nature Biotechnology杂志上，文章的通讯作者是基因编辑领域的大牛KIM Jin-Soo，其研究组曾在Nature等顶级杂志发表多篇文章，提出了CRISPR技术领域的不少创新想法，比如他们曾设计出了目前最小的CRISPR-Cas9，并通过腺伴随病毒(AAV)将其递送到了肌细胞和小鼠的眼睛里
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激光远程地雷/弹药定位技术
生物通报道：在遭受过现代化战争洗礼的各个角落，那里，沉睡着上亿颗地雷。排除这些地雷需要花费大量的人力物力，甚至崭新的生命。人类的活动面积不断扩大，原本荒山野岭的藏雷区随时会有人的踏足。各种复杂地形地貌下的排雷工作仍然主要依靠人工排雷、检测队伍冒着生命危险亲身进入雷区。目前仍有超过1亿的各种各样的地雷散落在70多个国家的土地中。安全有效地对地雷和未爆弹药的远程检测技术是全球，尤其是发展中国家，的人道主义迫切需求。生物学技术在军事活动中能起到什么作用呢？早在1990年，美国国防部就将生物传感器列入国防关键技术中，通过数年的研究发现，一种适合在黑暗的环境中生长，并以爆炸物散发出来的浓烈气味为生的、会
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STAT3基因突变导致胰腺发育紊乱和婴儿糖尿病
生物通报道：新生儿糖尿病（neonatal diabetes mellitus，NDM）或称为六个月以下婴儿糖尿病，是一种罕见的糖尿病类型，由基因突变导致β细胞出现暂时性功能或发育障碍。大约一半的NDM患婴将成为永久性的PNDM（需终身注射胰岛素）。迄今为止，超过20个基因的基因突变已被证实与PNDM的转化相关。与普通1型糖尿病（T1DM）不同，NDM患者通常没有糖尿病自身抗体（如胰岛素抗体、胰岛细胞抗体、谷氨酸脱羟酶抗体）。最近发表在《Cell Reports》杂志上的一项新研究发现引起STAT3基因被激活的基因突变很可能导致新生儿糖尿病，但与其他基因突变不同，该基因突变能引发强烈的自身免疫
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Cell Res封面文章：新型三维基因组成像系统
来自中科院生物物理研究所，中科院动物研究所等处的研究人员发展了一种新型三维基因组活细胞成像工具TTALE，并利用该系统实现了对端粒缩短和着丝粒构象变化等衰老伴随的染色质结构改变的精准成像。此外，该研究发现了核仁区核糖体DNA拷贝数减少可以作为人类衰老的新型分子标志物。上述成果为在遗传和表观遗传水平认识人类衰老的本质奠定了基础。这一研究成果公布在Cell Research杂志上，中科院生物物理所刘光慧研究员、徐涛研究员以及中科院动物所曲静研究员为共同通讯作者。近年来，CRISPR/Cas9和TALE等新型核酸结合蛋白的发现和广泛应用使得对基因组特定序列的精准成像成为可能。然而，目前基于dCas9
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基因编辑技术让细菌变成了人体疾病的“指示剂”
了解Clontech基因组编辑产品的更多信息生物通报道：美国莱斯大学的合成生物学家设计了一种能够自动检测结肠炎的肠道细菌。这种细菌不仅能够用于监测动物（包括人类）的肠道健康，还能用于研究肠道细菌和人类宿主之间相互作用的分子机理，最终帮助人类战胜各种肠道疾病。由莱斯大学的Jeffrey Tabor团队，贝勒医学院的Robert Britton 和Noah Shroyer团队领导的、最新发表在Molecular Systems Biology杂志上的这篇文章实现了一系列技术上的突破。包括本文第一作者博士后研究员Kristina Daeffler在内的研究小组，成功确认了史上第一个遗传编码的“新型炎
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Nature发文探讨：如果CRISPR的结果与其它结果不一致？
这似乎是一个完美的实验计划。冷泉港实验室的癌症生物学家Jason Sheltzer正在寻找参与肿瘤生长的基因。他和他的同事们计划利用目前流行的基因编辑工具CRISPR-Cas9来敲除基因，然后看看癌细胞繁殖率的变化。不过他们还需要一种能产生相同效果的控制基因。文献表明，MELK基因是一种理想的基因，因为有充分的证据表明它在癌细胞增殖中扮演了重要的角色，临床试验也正在检测抑制MELK蛋白的药物。然而Sheltzer的研究结果却证明利用CRISPR-Cas9敲除这一基因，没有影响癌细胞。Sheltzer说：“这令我们的实验无法再进行下去，一切都要停止下来了。”因为这一结果，Sheltzer和他的团
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余文瀚：利用CRISPR治疗视网膜色素变性
生物通报道：CRISPR-Cas9基因组编辑技术给分子生物学领域带来了一场变革。研究者们只需使用细菌核酸酶Cas9和引导酶切位点的短RNA，就能够在活体生物中有效敲除或者改变基因序列，这为许多疾病的治疗带来了新希望。视网膜色素变性（Retinitis pigmentosa）是一种具有明显遗传倾向的慢性、进行性视网膜色素上皮和光感受器的变性疾病，发病率大约为四千分之一，会引发视网膜变性，并最终导致失明。这种遗传性疾病已与超过60个基因（和超过3,000个突变）相关联，因此为基因治疗增加了难度。最近来自美国国立卫生研究院眼科研究所的一组研究人员通过一种病毒载体直接向眼睛输送了基于CRISPR-Ca
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Nature Biotechnol重要成果：CRISPR筛选发现非编码DNA的调控功能
生物通报道：大多数DNA并不编码蛋白质，要确定这个基因组“暗物质”在基因调控过程中如何，何时以及何处发挥作用是一个巨大的挑战。近期来自杜克大学的一组研究人员研发出了一种新工具，通过CRISPR-Cas9表观基因组编辑方法提出了一种高通量筛选技术，识别出了人类细胞基因组中的调控元件。这一研究成果公布在4月3日的Nature Biotechnology杂志上，文章作者，杜克大学的Charles Gersbach表示：“事实证明，大多数常见的复杂疾病，如心血管疾病，糖尿病和神经系统疾病中出现的遗传变异实际上发生在基因之间的这一区域中。现在找到了可以注释这些非编码基因组功能的方法，令人激动。”来自纽约
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张锋团队表示继续向学术界免费提供基因魔剪技术
科技日报纽约3月28日电 （记者冯卫东）欧洲专利局近日宣布，计划将“基因魔剪”CRISPR在欧洲的专利授予加州大学伯克利分校，专利内容包括单分子DNA靶向RNA等23个组合物及其相关研究方法和试剂盒。消息宣布后，麻省理工和哈佛博德研究所28日向科技日报记者发来他们关于此一事件的声明。声明称，CRISPR研究是一个大领域，涉及到来自世界各地的许多有才华的科学家的贡献。截至2017年3月，美国专利商标局已向18个组织（其中一半是学术机构）的大约100名发明者颁发了55项与CRISPR相关的专利。欧洲专利局也向大约10家申请机构的30名发明者颁发了21项相关专利。欧洲专利审查过程与美国不同，在专利颁
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Nature新文章解答CRISPR-Cas长期疑问
生物通报道：微生物之间的战争通常都是通过侵入来进行，比如病毒感染微生物，就是刺破细胞的保护墙，插入自己的遗传物质。最近来自洛克菲勒大学的一项新研究揭示了微生物如何通过CRISPR系统迅速采取行动，抵御面临的威胁。CRISPR是细菌免疫系统，也是编辑基因组的强大工具。这一研究成果公布在3月29日的Nature杂志上，由洛克菲勒大学Luciano A. Marraffini领导完成，他是最早提出CRISPR专利的申请人，2008年他提出TARGET DNA INTERFERENCE WITH crRNA的申请，主要是针对CRISPR系统作为一个干扰基因表达工具方面的作用，并没有涉及基因编辑，但最后
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Cell最新报道:CRISPR新发现
许多细菌都能对抗病毒感染。它们有一个RNA介导的“免疫系统”，叫做CRISPR Cas。利用CRISPR的天然属性（降解病毒RNA），科学家们几乎能去除任何生物中的任何基因。CRISPR系统中，最赫赫有名的无疑当属CRISPR-Cas9。然而，共计19种不同类型的CRISPR Cas，每一种都可能具备独特的遗传工程优势。它们是一个庞大的未开发的基因组编辑工具。我们越了解这些系统的构造，便越能更好的利用它们。免费提供威斯腾CRIPR/Cas9基因编辑技术答疑及相关资料！细菌CRISPR系统的核心部分是一个复杂的监控复合体，它能够识别病毒DNA然后捣毁它们。但病毒也会反击。它们会利用一些anti-
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如何利用CRISPR编辑iPS细胞
生物通报道：CRISPR基因编辑和iPS重编程是生命科学领域近十年最热门的两大技术。现在，科学家们正在撮合它们联姻。干细胞能够分化成为机体内任何类型的细胞，既是研究人体早期发育的理想工具，也是细胞治疗的宝贵资源。胚胎干细胞很适合临床使用，但获得这些细胞会破坏胚胎，有很大的伦理争议。2006年日本科学家山中伸弥开发了一个变通方案，用逆转录病毒将四个转录因子（OSKM）引入特化的成体细胞，再将其重编程为诱导多能干细胞（iPSC）。这些细胞在实验室中表现出与胚胎干细胞相当的能力，又避开了胚胎干细胞的伦理问题，在疾病模拟、药物筛选和细胞治疗中有着巨大的应用前景，被人们视为细胞疗法的新希望。山中伸弥也因
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