当前位置:首页 > 今日动态 > 研究进展/国内
  • 血管发生诱发剂--Nox1酶

        [生物通讯]根据Emory 大学医学院和哈佛大学医学院的科学家们报道,一种将普通氧转化成“反应氧”的酶--Nox1,是血管发生的有效引发剂。血管发生是指为肿瘤癌细胞提供营养的精微血管的生长及其导致的细胞无规则生长。反应氧是指在细胞代谢过程中产生的氧,包括过氧化氢、氮氧化物和超氧化物等分子,它长期以来一直被认为与引发细胞损伤有关。Emory大学的皮肤学家Jack L. Arbiser博士、J. David Lambeth博士和他们在Emory 以及Harvard的同事将他们的发现发表在2002年1月22日期的《美国国家科学院学报》(Proceedings o

    来源:

    时间:2002-01-23

  • 新疫苗智取流感病毒

        [生物通讯]预计类似1918年那一次的流感大流行将会到来,一些研究人员建议彻底清查现有的流感病毒生产方法。    纽约Mount Sinai医学院的微生物学副教授Adolpho Garcia-Sastre前天在纽约科学院发言说,他希望能够在不久的将来开始经遗传工程方法改造的流感疫苗的临床试验。    在临床前试验中,Garcia-Sastre和他的同事发现,他们可以只需用编码8个主要流感蛋白的质粒DNA转染细胞培养物,就可重建病毒。如果他们截去一个流感基因NS1的编码区,就能创制出无法在健康宿主中

    来源:

    时间:2002-01-23

  • CCR5拮抗剂:HIV的克星?

    CCR5(一种HIV受体)拮抗剂的有关研究结果Bio Online纽约消息-最近,Proceedings of the National Academy of Sciences上发表了两篇论文,两文不约而同地指出,用分子生物学手段控制HIV感染的研究已经曙光在望。其中一篇发表于2001年10月23日,指出一种名为SCH-C的化合物可有效控制HIV的感染。另一篇则发表于2002年1月8日,指出SCH-C可通过一种CCR5受体抑制HIV对细胞的侵袭过程,并阐述了HIV如何逃避这种抑制作用,在宿主细胞内继续完成复制的具体过程。以往10年中,对HIV药物的研究主要集中在蛋白酶抑制剂和逆转录酶抑制剂这两

    来源:

    时间:2002-01-23

  • 人类第三组染色体破译

        科学家已经破译第三组染色体,其中包括与糖尿病、肥胖症、小儿湿疹疾病等相关的基因,有助于为这些常见疾病寻找新疗法。         染色体20是至今完成的最大染色体破译工作。共载有727种基因,当中有32个基因与基因性疾病有关,包括克雅氏症、严重免疫失调症和心脏病等。尤其是新型克雅氏症,是疯牛症在人身上的表现形式,在疯牛症危机之后的英国备受关注。         英国剑桥的一家学院科学家历时将近1年才完成这项染色体图像绘制工作,并在《自然》

    来源:

    时间:2002-01-23

  • 基因治疗病毒与遗传改变

        1月21日(HealthScoutNews)——新研究表明,在基因治疗中科学家通常使用的运输遗传物质到损伤或缺陷细胞的病毒与这些细胞中遗传物质的删除有关。         华盛顿大学的研究人员发现,当病毒——腺相关病毒(AAV)被引入癌细胞中,细胞中部分染色体会被删除,还会发生其他遗传变化。         研究人员说他们的发现显示,在目前正在人类中进行的基因治疗中,遗传物质中也会出现相似变化。但是,他们补充说,他们并不认为这种遗传变化会

    来源:

    时间:2002-01-23

  • 第二个前列腺癌治病基因被识别

        [生物通讯]科学家又识别出一个导致一些家庭罹患前列腺癌的缺陷基因,这一发现有一天可能会对医生诊断和治疗疾病有所帮助。    只有约9%的前列腺癌是遗传性的,而该基因只与少数遗传性前列腺癌病例有关。还不清楚这个称为RNASEL的基因对遗传性前列腺癌有何作用。    这项新研究将发表于2月期的《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上。早先识别出的与遗传性前列腺癌有关的基因是HPC2-ELAC2,它似乎也只是对少数病例起作用。    这项新研究是由来自美国国家

    来源:

    时间:2002-01-23

  • 国际人类基因组大会(HUGO)将于4月在上海举行

        [生物通讯]自去年五月份HUGO主席徐立之向记者宣布,第七届国际人类基因组会议将于明年四月十三日至十七日在中国上海召开以来,会议进行了紧锣密鼓的准备。    目前大会议程即将排定,大会将在2002年4月14日晚开幕,会议持续4天到17号结束。将包括四大主题发言,探讨人类基因组的多样性和SNP研究、比较基因组学和癌症基因组学。六大分会发言,有医学基因组学、功能基因组学和生物信息学等主题。以及15个小型主题研讨会,各国学者将在此交流从基因组结构研究、蛋白质组学、模式生物体、药物基因组、水稻基因组、新兴技术直到基因组研究中的生物社会

    来源:

    时间:2002-01-22

  • 干细胞将对人类寿命产生影响

        纽约,1月17日(路透社 健康专栏)——干细胞,一种会发展为多种类型特殊细胞的未成熟细胞,在发育早期是很基本的,但是新研究暗示,至少在蠕虫中,某种类型的干细胞在生命末期起到了重要作用。         根据加利福尼亚大学Cynthia Kenyon博士领导的研究小组,线虫类蠕虫的细菌系干细胞看来与调控寿命有关。         该研究的第一作者Nuno Arantes-Oliveira博士在路透社的采访中说:“我们已经知道这些动物的细菌系

    来源:

    时间:2002-01-22

  • Science:生殖干细胞参与线虫的寿命调控

    加州大学旧金山分校(UCSF)的科学家在对线虫(C. elegans,美丽线虫 )的研究发现,在体内产生精子和卵子的生殖干细胞能够控制线虫的寿命。这提示其它生物包括人类,可能存在同样的机制。这是首次在成年动物体内发现控制着其寿命的基因。生殖干细胞在线虫的整个生命周期中都起调控作用。科学家发现起主要作用的干细胞不是那些分化为卵子和精子的细胞,而是那些周围的称为“增生性生殖干细胞”(proliferating germline stem cells)的细胞,这些细胞将分化为动物的生殖组织体细胞。加州大学旧金山分校的生物化学与生物物理学教授Cynthia Kenyon说,现在他们知道这些增生性生殖干

    来源:

    时间:2002-01-22

  • 美国发现皮肤松弛的关键基因

        新华网北京1月21日电 据海外媒体报道,保持皮肤的良好弹性是每个人的梦想。美国科学家最近从老鼠的实验中发现,如果老鼠缺乏制造关键性蛋白质的基因fibulin-5,便会出现皮肤松弛的现象。         科学家表示,这项研究同时也对了解肺气肿的形成原因大有帮助。但在基因工程研究中,目前还不能确定fibulin-5基因是否为造成老鼠皮肤松弛的最终因素,但可以确定的是这种基因可以在皮肤、肺脏与血管中,指示产生特别活跃的蛋白质。        

    来源:

    时间:2002-01-22

  • 血友病的基因疗法

        [生物通讯]明尼苏达州立大学的研究人员证明,人类血液赘疣内皮细胞(blood outgrowth endothelial cells, BOECs)有可能作为基因疗法的运输工具治疗A性血友病。该研究的领导人、明尼苏达州立大学医学系的研究副主席Robert Hebbel博士声称,采用BOECs作为运输工具,“8因子(FVIII)在小鼠中呈现稳定的治疗水平,因此,其中可能包含着一个有效的人类A型血友病基因治疗策略。”这个基因治疗方法的研究结果发表在2002年1月15日的《血液》(Blood)杂志上,为验证人类的血友病基因疗法铺平了道路。  

    来源:

    时间:2002-01-22

  • 如何确定进化时间

        [生物通讯]进化生物学家利用所谓的分子钟来确定物种从进化树中产生分叉的时间。然而,这些部分建立在DNA突变率基础之上的分子钟远远不如原子钟准确,这使得科学家开始怀疑这项定时技术的价值。(Science NOW 28 November 2001).现在,两名进化生物学家宣布他们发现了一种估测DNA突变率的更好方法--至少对哺乳动物而言如此。这个研究结果将使进化研究的精确度大为提高。    为确定DNA的突变率,研究人员比较了来自两到几十个物种中同一基因的不同形式。他们计算了这些基因的遗传差异,然后通过最佳估测物种分化的年限划分这

    来源:

    时间:2002-01-22

  • 浙江省科学家成功克隆心肌细胞 新药研发可望进入新时代

        杭州1月17日讯 今天,在浙江大学药学院细胞分子生物实验室里,通过500倍显微镜,我们看到一团深黄色的东西在有节律地跳动。工作人员小朱兴奋地说,这就是我们刚刚定向克隆出来的心肌细胞,至今已连续跳动8天。我们细细数了一下,这一心肌细胞团每分种跳动78次,基本与人的正常心跳一致。         这是世界上首次利用药物介导把动物胚胎干细胞在体外定向分化成心肌细胞,属于干细胞研究领域的又一重大突破。它的意义在于为新药的研制和筛选在基因水平上提供了一个高效、快捷的载体。有关人士认为,新药的研究开发由此可望

    来源:

    时间:2002-01-21

  • 哮喘治疗新发现:合成的抑制性RNA抵抗哮喘病毒

        [生物通讯]呼吸道合胞病毒(The respiratory syncytial virus ,RSV)是儿童哮喘病和呼吸道疾病的主要病因,每年的患病人数多大百万之多。一项发表于2001年12月20日期的《BMC微生物》(BMC Microbiology)杂志上的新研究显示了合成的抑制性双链RNA(synthetic inhibitory double stranded RNA,siRNA)是如何用于破坏RSV基因的功能的。文章全文可免费获得。这项技术对于加强RSV及其相关病毒的了解尤为有益。另外,该技术还将导致抗该类病毒的新疗法的产生。 &nbs

    来源:

    时间:2002-01-21

  • 黑猩猩中发现HIV的“近亲”

        [生物通讯]一个国际研究小组发现一只感染了猿类免疫缺损病毒(simian immunodeficiency virus ,SIVcpz)的野生黑猩猩。这个发现巩固了野生黑猩猩是SIVcpz的来源的科学依据,研究人员认为SIVcpz是人类免疫缺损病毒(human immunodeficiency virus ,HIV)的近源种。    该研究小组包括Howard Hughes医学院的研究人员George M. Shaw和研究的高级作者Beatrice H. Hahn。有关研究结果发表在2002年1月18日期的《科学》(Scien

    来源:

    时间:2002-01-21

  • 将淤泥转化为电能的微生物

        [生物通讯]有没有可能有一天士兵会穿上含有能够对接触到的生物武器发出警报信号的微生物背心?有没有可能有一天无人驾驶的潜水艇或海底传感设施能够靠微生物发电来运行?    麻萨诸塞州立大学的微生物学家在1月18日期的《科学》(Science)杂志上报道了他们的一项新研究,研究得出结论:某些通常生活在海底的微生物能够将有机物转化为电能。    研究的领导人、麻萨诸塞州立大学的微生物学家Derek R. Lovley表示,这项发现除了增加有一天微生物可用于地下设施发电的可能性外,它对于许多工业和军事领域的

    来源:

    时间:2002-01-21

  • 哺乳动物纺新纱

        [生物通讯]即使是世界上最昂贵的纱线也比不上一张简单的蜘蛛网创造的奇迹:其拖丝的强度比凯夫拉尔纤维B(一种质地牢固重量轻的合成纤维--生物通注)还牢固,弹性比尼龙还强。100多年来,企业家和科学家一直想方设法大量生产蜘蛛拖丝。现在,研究人员将蜘蛛的拖丝基因转移到哺乳动物细胞中,从而首次证明得到的蛋白能被纺成牢固而轻质的纤维。    研究人员一直努力试图将蜘蛛拖丝基因接合到其它生物体中,以期产生足够的拖丝来生产出高强度纤维材料。尽管研究人员已把拖丝基因插入到细菌、酵母和植物的基因组中,但结果总是令人失望。即使是在蛋白已被抽提和纯

    来源:

    时间:2002-01-21

  • 紫杉醇包被支架临床试验显示9个月冠脉再狭窄率为零

    BUSINESS WIRE 2002年1月16日加拿大温哥华消息,Angiotech公司当天早些时候接到波士顿科技公司(Boston Scientific ,BSC)关于其TAXUS临床结果的通报,该试验利用一个紫杉醇药物包被支架技术来减少冠状动脉再狭窄。BSC对其正在进行的TAXUS I临床试验病人的跟踪报道显示,9个月来,病人冠脉再狭窄率一直维持在0%。BSC已于2001年9月在Anaheim, CA召开的美国心脏协会年会上发布紫杉醇药物包被支架临床6个月病人冠脉再狭窄率为0的消息。TAXUS I是一项61名病人接受的缓释方式的随机,双盲和多中心实验的安全性试验。BSC同时表示,TAXUS

    来源:

    时间:2002-01-20

  • 注意缺陷障碍可能由进化上的优势基因造成

    据PNAS 2002年1月8日刊报道:美国加州Irvine消息——加州大学爱而文分校(UCI)医学院的一项研究发现引起ADHD症的基因是由进化晚期的一个优势突变所产生的,它的作用可能曾是帮助人类在求生时逃离危险。2002年1月8日的美国PNAS(Proceedings of the National Academy of Science)杂志上刊登了一篇关于ADHD症相关基因研究的论文,该文认为现在某些患者在教室中表现出的注意力不集中的行为是由某基因决定的,而该基因可能是早期人类为了逃避紧急情况进化而来的。生物化学教授Robert Moyzis及其同事研究了从世界各地收集到的来自600个不同个

    来源:

    时间:2002-01-20

  • 遗传标记指示乳腺癌的预后

    据2002年1月16日出版的Journal of the National Cancer Institute杂志报道:最近一项研究表明可以通过检测乳腺癌病人体内的两个遗传标记——uPA(尿激酶型纤溶酶激活物)和其抑制子(Ⅰ型纤溶酶原激活物抑制因子,PAI-1)的状态来帮助医生进行乳腺癌分型。uPA和PAI-1基因均在肿瘤的侵袭和转移过程中发挥着关键性的作用。该两基因高表达的乳腺癌病人一般预后较差。荷兰鹿特丹大学附属医院的Maxime P. Look及其同事们代表EORTC-RBG组织(欧洲癌症相关受体和遗传标记研究与治疗组织)对从8,000份原位乳腺癌标本中获得的数据进行了再分析,并证实了以上

    来源:

    时间:2002-01-19


页次:1598/1638  共32746篇文章  
分页:[<<][1591][1592][1593][1594][1595][1596][1597][1598][1599][1600][>>][首页][尾页]

高级人才招聘专区
最新招聘信息:

知名企业招聘:

    • 国外动态
    • 国内进展
    • 医药/产业
    • 生态环保
    • 科普/健康