• 炎症相关基因与哮喘发病有关

      纽约，1月11日（路透社医学新闻）据1月11日出版的《科学》杂志上刊载的一项动物实验结果显示，炎症相关基因T-bet可能是哮喘发病的触发点。         波士顿哈佛大学医学院的Laurie H. Glimcher博士告诉路透社医学记者， T-bet基因编码转录因子调节蛋白，可通过控制一些细胞因子的生成来调节免疫系统的基因表达。         Glimcher博士及其同事指出，与取自非哮喘者的T细胞相比，哮喘病人气道T细胞中T-bet

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  时间：2002-01-19

• 人类首次利用胚胎干细胞构建新药筛选模型获得成功

      新华社杭州1月17日电（记者 张乐）国家自然科学基金项目――《药物介导胚胎干细胞体外定向分化的干预效应研究》近日在杭州取得重大突破。科学家们通过药物诱导的方式，目前已成功地将胚胎干细胞体外定向分化成搏动的心肌细胞，并在此基础上首次利用胚胎干细胞成功地构建了新药筛选模型。         胚胎中的全能干细胞具有体外不分化的无限增殖能力，当处于合适的培养条件下，可定向分化形成多种细胞类型。以浙江大学药学院副院长楼宜嘉教授为首的课题组通过生物因子的作用和药物的诱导，从小鼠胚胎的全能干细胞中提取出了成熟的

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  时间：2002-01-19

• 减少肺癌危险的基因突变被确定

      纽约（路透社 健康专栏）——新研究发现，带有某种基因突变的个体发展肺癌的可能性较低。         研究的主要作者，Mayo诊所的Brain G. Weinshenker博士说：“我们证实带有髓过氧化物酶遗传突变形式的人与带有该酶其他类型的人相比，发展肺癌的可能性低。”        他解释说，髓过氧化物酶（MPO）是一种在吸烟者肺部集中的白细胞中发现的酶。这种酶产生的物质会导致组织损伤。因为这个原因，研究人员怀疑MPO的表达程度可能与

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  时间：2002-01-19

• 利用人类基因组序列寻找新的病原微生物

  美国波士顿消息，科学家最近发现了一种新方法，可以用来检测存在于人体组织样品中的外源性微生物。达纳法布肿瘤研究所（Dana-Farber Cancer Institute）的科学家发明的这种新的检测方法得益于人类基因组序列的完成。由于包括风湿性关节炎、I型糖尿病、动脉硬化症、狼疮、多发性硬化和各类癌症等的各类疾病，有很大一部分可能是由于病原微生物引起的，用这种方法可以检测这些慢性疾病的感染性病因。这项研究发表于2002年1月14日网络版的Nature Genetics上，该杂志印刷版将于2月刊登此文。主持该项研究的Matthew Meyerson博士说，这对于发现慢性疾病的感染性病因非常重要。这

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  时间：2002-01-18

• 《自然》披露ISI统计数据错误

      最新一期的英国《自然》杂志在社论中披露了提供论文引用统计数据的机构——位于美国费城的科学信息研究所（Institute for Scientific Information，简称ISI）在数据统计中出现错误的事实。社论说：“对于那些主要依靠这些统计数据来对科学表现进行评价的机构和人来说，这种情形令人担忧。”        在ISI公布的引用率最高的热门论文排行榜上，去年由国际人类基因组测序组发表的人类基因组序列测序结果的论文却榜上无名。这一奇怪的现象促使《自然》杂志社对ISI的引用数据的统计数据进

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  时间：2002-01-17

• 与注意力缺乏症相关的基因

      根据UCI大学的医学研究，与注意力缺乏极度活跃症（ADHD）相关的基因的突变形式暗示，这是一种困扰人类的新疾病，并且曾一度帮助人类生存和繁衍。         发表在1月8日出版《国家科学院学报》上的人类基因研究指出，现在在教室中被认为是不恰当的行动可能与曾帮助人类克服环境威胁的行为有关。         生物化学家Robert Moyzis和同事研究了600名个体的基因。在众多多巴胺神经传递素受体新遗传突变中，他们发现ADHD和名为“新

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  时间：2002-01-17

• 新的麻醉阻断剂的拮抗药物

      [生物通讯]一项新研究表明，如果一种正处在临床试验阶段的新药能够经受住考验，那么将来病人从麻醉中恢复就会容易得多。    在一些手术中，病人需要服用神经肌肉阻断剂来抑制肌肉的自动或反射收缩。外科手术完成后，病人需要服用消除阻断剂影响的药物以重建肌肉的正常功能。但这种方法往往伴随有包括呕吐、抽筋和腹泻等在内令人讨厌的副作用。用来减轻副作用的药物自己又会给病人带来其它不良后果如口干或视力模糊等。    问题在于，并不是阻断剂有一种作用，它的拮抗药就简单的具有相反的作用，这些拮抗药往往有着更为广泛的影响

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  时间：2002-01-17

• RNA编辑错误也能引发癌症

      [生物通讯]直到现在，研究人员仍然视DNA错误为仲裁肿瘤的唯一标准。但关于一种新型神经癌的研究显示DNA的送信人－－RNA同样也可使细胞误入歧途。编码控制肿瘤抑制蛋白的RNA在最后一分钟的错误编辑，就使天平向肿瘤生长有利的一面倾斜了。    1型多发性神经纤维瘤(NF1)是一种遗传性疾病，全世界每4000人中就有1人罹患该病。良性肿瘤以及极少情况下的恶性肿瘤在神经上或神经周围生长。这些肿瘤引起畸形和疼痛，还能中断周围器官执行正常功能。但当一种叫做神经纤维瘤蛋白的肿瘤抑制蛋白含量大大减少时肿瘤的扩散就得到了控制。但研究人员还不知

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  时间：2002-01-17

• 破译核仁蛋白

      [生物通讯]人类基因组计划也许是生物学蓝图之母，她产生了许多相关计划，其中之一就是对于细胞活动至为重要的众多蛋白分子研究。最新的“花名册”－－在细胞核的核仁部分识别出的271个蛋白是完全破译这个对于构建蛋白质的核糖体至为关键的细胞器所迈出的第一步。    271种蛋白－－这是迄今报道的一个细胞器中蛋白数量最多的一次，来自苏格兰敦提大学的细胞生物学家Angus Lamond、来自丹麦南方大学的Matthias Mann以及他们的同事从凝胶状的细胞核中分离出核仁。然后运用尖端的质谱仪技术结合搜索人类基因数据库检查了核仁的内含物。&

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  时间：2002-01-17

• 白色念珠菌新发现

      [生物通讯]一项新遗传学研究揭示了白色念珠菌Candica albicans 是如何捕捉和入侵喉道和食道细胞的。研究人员发现，即使在因突变而失去正常功能的情况下，念珠菌也有补救办法来破坏细胞壁，继续侵染细胞。“我们对于白色念珠菌细胞壁的形成、结构及其病原性有了更多的了解。”俄亥俄州立大学的生物学家Paula Sundstrom说道。 Sundstrom一直在研究负责念珠菌在舌、喉和食道“定居”的基因。     白色念珠菌是主要的粘膜病原体。尽管其感染效果对于健康个体而言只是有点刺激作用，但对于食道很窄的儿童而言，感染白色念珠

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  时间：2002-01-17

• 研究发现：基因控制了血脂的代谢

      纽约（路透社 健康专栏）——日本科学家发现一个特殊基因突变使肥胖小鼠血液中脂肪的水平较低。他们推测人类的类似基因突变可能与高胆固醇情况相关，包括心脏病和糖尿病。         研究人员在即将出版的2月《自然 遗传学》在线杂志上报道，如果情况的确如此，那么这项发现将产生疾病治疗的新目标。         东京Sankyo公司的Ryuta Koishi领导的研究人员说，该基因编码了类血管生成素3（Angptl3），它调控了血脂的代谢。 &n

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  时间：2002-01-16

• PPARg基因：减肥药的新型靶位点

  BioWorld Today  2002年1月14日报道：2002年1月8日出版的Genes & Development杂志封面标题是：“PPARg基因表达受抑与脂肪细胞的生长有密切关系。这篇论文题为：转录因子下调可导致PPARg基因表达受抑，从而引起外源性的PPARg2而非g1下降，最终激活脂肪的形成过程（PPARg knockdown by engineered transcription factors: exogenous PPARg2 but not g1 reactivates adipogenesis）”。论文的作者是几位分子科学专家，他们分别就职于辉

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  时间：2002-01-16

• 乳糖不耐性的遗传突变被识别

     [生物通讯]来自加州大学洛杉矶分校和芬兰的研究人员识别出引起乳糖不耐性的遗传突变，这是一种痛苦的消化疾病，北美由3000到5000万该病患者，而75％的非裔美国人和90％的亚裔美国人都患有该病。这项发现发表在2002年1月14日期的《自然遗传学》（Nature Genetic）杂志上。    加州大学洛杉矶分校人类遗传学研究的杰出领导人Leena Peltonen博士及其同事与芬兰国家公共卫生院的研究人员合作识别出乳糖不耐性相关基因外部的一个DNA变异。   乳糖不耐性发生于婴儿断奶，小肠细胞内一种叫做乳糖－根皮苷(l

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  时间：2002-01-16

• 诵读困难基因定位至18号染色体

      [生物通讯]在迄今为止诵读困难（Dyslexia）疾病最大的一项研究中，来自Wellcome Trust 中心人类遗传学研究组的研究人员识别出人类18号染色体上与诵读困难有关联的一段区域。诵读困难是一种失调疾病，全世界每年有5-10％的儿童罹患该病。    共有来自英国和美国科罗拉多州的208个家庭接受了研究，这些家庭中至少有一名儿童存在诵读困难。利用人类基因组计划向公众开放的数据，研究人员进一步证实18号染色体一个区域与英国84个独立家庭小组中出现的诵读困难有关联。    Wellcome Tr

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  时间：2002-01-16

• “吃肉”细菌基因组图谱绘制完成

      日本科学家已经绘制完成产气荚膜梭状芽胞杆菌（C. perfringens）的遗传图谱，这是一种能导致从轻度腹泻到致命组织崩溃等一系列病况的毒性品株。        Tohru Shimizu博士解释，该细菌基因组图谱的绘制将产生治疗传染病的新方法，因为它帮助科学家更深刻地理解C. perfringens剧毒形式是如何在人体中运作的。        科学家报道，这种细菌需要快速降解受感染的人体组织，利

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  时间：2002-01-16

• 无“梦”无痛：DREAM蛋白燃起止痛新希望

      [生物通讯]研究人员发现了疼痛治疗的一个新线索。一种叫做DREAM的蛋白似乎对小鼠对热、压力和炎症的反应起关键作用。    来自多伦多AMGEN研究院的研究人员Josef Penninger 和他的同事发现，缺少DREAM的小鼠似乎被所有类型的疼痛遗忘了。这些小鼠能够忍受急性痛－－例如由热、压力或注射引起的一类疼痛，以及关节炎病人遭受的那种慢性炎症疼痛等。这些小鼠看上去是正常的。    首次识别DREAM蛋白是在1999年，当时它有3种不同的名字，被认为在生物系统中也有3种不同的功能。“很难预测D

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  时间：2002-01-16

• 最新完成两种微生物基因组测序

      [生物通讯]新测序完毕的耐超高温热棒菌使研究人员可以一窥极端环境下生命的形式，而另一基因组测序的完成，则让科学家可以更好地了解一种令人讨厌的食肉细菌。    两个基因组序列都将发表在1月22日的《美国国家科学院学报》（Proceedings of the National Academy of Science）上。    耐超高温热棒菌Pyrobaculum aerophilum是一种类细菌微生物，独特的适应能力使其可在温度高达100℃的海水中生活。然而，不同于其进化上的近亲，它不是纯粹的厌氧型生

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  时间：2002-01-16

• 科学家发现一个能减轻疼痛的基因

      据Cell 2002年1月10日刊报道：研究所的科研人员在2002年1月11日出版的Cell 杂志上称他们已经发现了一个参与调控疼痛感觉的遗传机制.这一科研成果可能会为控制疼痛提供一种全新的方法.         科研人员为实验设计了一种缺失DREAM(全称为下游调控元件反调节剂)基因的小鼠, 与正常含有DREAM小鼠相比,经过基因改造后的小鼠表现出对痛觉的敏感度大大降低.         “这一进展令人无比兴奋,” 研究的合著者,多伦多

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  时间：2002-01-16

• 克隆动物患病根源的争论

      [生物通讯]日本的研究人员认为，细胞类型的不同可以解释为什么一些克隆动物有患病症状。但科学家们担心，要弄清克隆动物患病问题的根源恐怕还有很长的路要走。    上周，克隆羊多利因罹患关节炎而再次成为世界注目的中心。她的病症是克隆动物健康状况普遍不佳的又一实例；无数其它克隆动物也患上各种疾病，或夭折。    许多研究人员认为克隆动物出现健康问题是由于他们的印记基因－－其中只有来自父本或母本的拷贝被正常打开的基因－－行为出现异常。    日本东京传染性疾病国家研究院的Ats

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  时间：2002-01-15

• 恒齿缺失症基因发现

  《解放日报》1月14日报道 ６代３００多人的大家系中，竟有４０多人乳牙脱落后，没再长恒牙，终身饱受满口无牙的痛苦。我国科学家在世界上首次发现了这类恒齿缺失症，并成功地将导致缺齿的“罪魁祸首”基因进行了定位。最近这一遗传病已正式被国际医学界权威的“人类孟德尔遗传病目录”（ＯＭＩＭ）收编，并以中国科学家的姓氏命名为：贺—赵缺陷症。“贺”是指中科院上海生命科学院研究员、上海交通大学ＢＩＯ—Ｘ生命科学研究中心主任贺林教授，“赵”是指陕西省旬邑县医院的内科医生赵万里和他在县中学担任生物教师的堂兄弟赵双民。９０年代末，赵万里和赵双民发现，陕西省有一个３００多人的家系，６代人中先后都出现了乳牙脱落后长不出恒

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  时间：2002-01-15

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