• 抑制基因表现的新酵素

  在人类基因组 (human genome) 计划已经接近完成之时，预估人类约有3万5千个基因，但是在人体内正常组织或细胞内真正会激活的基因只有其中的一部份。  因此精确的控制基因表现的研究，是未来相当大的领域。例如许多的癌症的发生是因为某些基因被激活所致，如果能够抑制或降低这些基因的表现，对于降低癌症的发生将获有所助益的。  目前Wistar研究机构的人员发现一种新的酵素，与抑制基因的表现有相当大的关系。这种酵素可以当作一种分子标记 (molecular marker)，来观察基因的表现行为。  当这个标记缺失时，许多的基因将会不正常的重新活化，

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  时间：2002-04-23

• 日发现贝塔干扰素可治骨质疏松

      东京大学医学系谷口维绍教授近日发现，用于治疗肝炎的贝塔干扰素对治疗骨质疏松有一定疗效。    据此间媒体报道，谷口教授用体内制造贝塔干扰素的老鼠做实验，通过基因技术不让干扰素发挥作用，结果老鼠出现骨质疏松症状。这位教授然后又给有骨质疏松症状的老鼠注射贝塔干扰素，结果骨质疏松症状得到了改善。    骨质疏松症使骨头变脆，容易发生骨折。闭经后的女性发病率较高，仅在日本就有患者1100多万人。用增加雌性激素的方法可以减轻症状，但不能从根本上解决问题。   

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  时间：2002-04-23

• 德科学家发现基因疗法可能有副作用

      基因疗法的出现为人类从根本上攻克许多疑难病症带来了希望，但德国科学家对实验鼠的研究发现，基因疗法也可能产生严重的副作用。科学家告诫说，对病人实施基因疗法时应当对其副作用给予充分重视。    来自多家德国科研机构的科学家在新一期美国《科学》杂志上介绍说，他们在对实验鼠进行的干细胞基因疗法研究中发现基因疗法可导致实验鼠罹患白血病。在实验中，科学家在干细胞中植入了一段基因，它可以产生一种特定的蛋白质，从而帮助科学家研究某些疾病。但科学家发现，这一蛋白质对干细胞中的某一“信号链”产生了不良影响，并导致了实验鼠患上白血病。&n

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  时间：2002-04-23

• 肥胖治疗新发现：leptin抗性的克星

      [生物通讯]研究人员新识别出一种能够帮助机体克服对瘦身蛋白leptin 产生抗性的蛋白质，从而使科学家距离开发出基于瘦身蛋白的肥胖预防或治疗方法又近了一步。这项研究由美国Beth Israel Deaconess 医学中心的研究人员进行，发表于4月16日期的《发育细胞》（Developmental Cell）上。    几乎所有的肥胖病人都对向大脑发送食欲得到满足，可以停止进食信号的激素－－瘦身蛋白具有抗性。因此，几年来，研究人员试图将瘦身蛋白转化成药物形式来治疗肥胖的努力大都未获成功，文章的高级作者、医学中心内分泌学和代谢研

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  时间：2002-04-23

• 《科学》：蛋白酶与基因转录有关？

      [生物通讯]得克萨斯大学达拉斯西南医学中心的研究人员证明，一组早先认为与基因开关无关的蛋白实际上与该过程有关，这一新发现对于了解人类发育以及一些疾病的发病机理都极为重要。    该研究由生物医学发明中心主任Stephen A. Johnston博士和同在该中心工作的内科和分子遗传学教授Thomas Kodadek博士共同领导，有关结果发表于4月18日期的《科学》杂志上。研究的这组蛋白质就是存在于所有细胞中的蛋白酶。    传统观点认为，蛋白酶只有一个功能：作为一个整体降解已“鞠躬尽瘁”、细胞不再需

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  时间：2002-04-23

• 鸟类更喜“单亲之家”（附图）

      [生物通迅]双亲家庭也许并非养育子女的最佳方式－－至少对于鸟类而言是这样。一项新研究显示，出生于单亲母亲之家的斑马雀幼雏得到的照料好于出生于双亲家庭的幼雏。而且，单亲家庭之子对于情窦初开的斑马雀少女而言更有吸引力，这是单亲妈妈把自己更多基因遗传给下一代的苦心应得的回报。    任何父母都清楚，养育子女付出的代价是巨大的。行为科学家已经预言，动物繁殖后代、传播更多自己基因时面临着矛盾：留下来照顾已有子女还是离开家门繁殖更多后代。理想情况下，每一父母都希望配偶留下来照顾子女而自己出外另立新家。但还没有人清楚证明这一矛盾的存在。&n

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  时间：2002-04-23

• 影响肾脏过滤功能的基因突变

      [生物通讯]研究人员发现了一个基因的新功能：该基因发生突变能够阻止肾脏正确行使过滤功能。该突变诱发一种罕见病变：甲髌综合征（nail-patella syndrome），该症常常与肾功能异常有关。    “该基因称为Lmx1b，它调控着正常肾功能所需的其它蛋白质的产生。”研究的第一作者、华盛顿大学圣路易斯医学院的医学、细胞生物学和生理学助教Jeffrey H. Mine博士解释说。“我们的发现有助于加深对甲髌综合征以及肾功能和肾衰竭的了解。”有关研究发表在4月15日期的《临床医学杂志》（The Journal of Clini

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  时间：2002-04-23

• 荷专家发现寄生虫与过敏症的关系

      荷兰研究人员最近发现，寄生虫可能会降低患过敏症的危险，它也许是控制人类过敏症的关键。    主持这项研究的莱顿大学玛里亚博士称，多年来，医生一直有一种说法：“少许脏东西对儿童有益”。因为经验表明，脏东西能够使儿童免疫系统发生强烈过敏反应，久而久之这种过敏反应可能锻炼了机体免疫系统，使之不易患过敏症。支持这种说法的一个事实是，生活在卫生条件较差地区的孩子与拥有清洁地板、呼吸过滤过的空气、生活优裕的孩子相比，前者发生过敏的可能性低许多。    玛里亚等人注意到，在上述两种地区居住的

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  时间：2002-04-22

• 科学家发现与乳腺癌有关的新基因

      一个国际科学家小组21日宣布，他们发现了一个与乳腺癌有关的新基因。研究显示，这一名为“CHEK2”的基因发生变异，会使女性患乳腺癌的风险增加一倍。    科学家们在《自然遗传学》杂志上介绍说，1％的女性乳腺癌病例和9％的男性乳腺癌病例，可能都由“CHEK2”基因变异引起。他们指出，这一发现要想应用于临床，还需要进一步的研究。    遗传性乳腺癌在乳腺癌总的发病中只占到很小的比例。研究认为，遗传性乳腺癌可能是多个基因产生累积效应而导致的。目前，已发现的乳腺癌基因主要有两个，分别被

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  时间：2002-04-22

• 日菲联合发现水稻高产基因

      日本名古屋大学近日宣布，由该大学理化研究所、( 土旁加奇) 玉本田技术研究所和菲律宾国际水稻研究所联合组成的研究小组发现了一种水稻高产的基因。       新华社消息，破译这一基因的碱基对排序，有助于开发出农作物高产品种。据此间媒体报道，联合研究小组经过反复试验发现，降低水稻生长高度、增加水稻产量的基因ＳＤ１还可以合成促使植物生长的赤霉素。这一基因一出现变异，水稻植株就会变矮，不易倒伏，茎粗叶大，稻粒增多，单位面积产量大幅提高。研究小组认为，破译这一基因有助于开发产量更高的水稻新品种，对培育小麦玉

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  时间：2002-04-22

• 法科学家识别出新免疫应答通路

      [生物通讯]来自Exelixis公司和法国国家科学研究中心的研究人员利用该公司的突变发生模型识别出一个新的生物天然免疫应答通路。    有关研究发表在4月11日期的《自然》杂志上。研究人员在文章中描述了在果蝇中发现的聚肽糖识别蛋白LC(peptidoglycan recognition protein-LC,PGRP-LC)基因的活性。研究人员声称，在应答细菌感染时，该基因诱发的一个通路激活一个关键免疫基因。    研究小组将缺陷PGRP-LC基因转入果蝇，结果转基因果蝇由于免疫应答功能紊乱，易受

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  时间：2002-04-22

• 生物多样性：世界上又添新昆虫目(附图）

      [生物通讯]一位研究生最近的一项发现足以使其享誉终生：新的昆虫目。昆虫王国上一次获得新目几乎是在一个世纪前了，而这次新发现“确实是一次意义重大的事件。”哈佛大学的昆虫学家Edward O. Wilson评价道。    2001年6月，德国Max Planck湖沼生物学研究院一名对竹节虫很感兴趣的研究生Oliver Zompro，参观伦敦自然历史博物馆的时候，馆长向他展示了一个令人困惑不已的雄昆虫标本，这个昆虫自20世纪50年代从坦桑尼亚收集到后，就一直成为一个无人能解的谜。几周后，一名琥珀收藏家送给Zompro一个看上去与伦敦

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  时间：2002-04-22

• 专家发现导致严重肠道病的基因

      法国科学家称，他们已找到了导致严重肠道疾病的基因，并首次确认多种基因导致疾病。 　　　　法国科学家在《自然遗传学》杂志上发表的研究报告称，8个基因变异与赫西施普龙氏病(巨结肠病)有关，每5000 个新生儿中就有一个患此症。 　　　　患赫西施普龙氏病的人缺乏推动排泄物在肠道内运动的结肠肌肉神经细胞，因此经常出现腹胀、便秘、呕吐和结肠炎等症状。 　　　　这项研究非常重要，因为找到疾病的遗传原因是关键的第一步，它能给有患病危险或有可能遗传给下一代的人发出警告。而最终的目标是，找到能够阻止甚至改变不良基因的方法。 　　　　科学家已确认了几种由单个基因导致的疾病，如

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  时间：2002-04-22

• 在活体细胞内看蛋白质的聚散离合

  在人类基因组已被破解之后，下一步就是找到与基因关系密切的蛋白质的本质。人们想知道蛋白质是如何聚合，在哪儿聚合，对于细胞活动与组织成长来说，蛋白质就相当于建造 大厦的砖块，从细胞分子中聚合或离开，无数的蛋白质相互联系，形成人体组织之间的分隔薄膜。加州大学圣达戈分校的研究人员通过便 用两种发江时间不同的荧光定位物质，给 新生和旧有的蛋白质标上记号，从而达到观察蛋白质活动的目的，这两种定位剂同时适用于光学和电子显微镜。这种新的定位技术可以帮助研究人员了解组织隔膜在细胞中的生成和替换的详细情况。摘自 科技之光

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  时间：2002-04-22

• 美国第一头克隆牛产犊

  华裔科学家、美国康涅狄格大学教授杨向中近日宣布，由他领导的小组培育出的美国第一头克隆牛“艾米”已于4月16日当上了妈妈。杨向中称，这再次证明了克隆动物具有正常的生育能力。    “艾米”产下的这头健康小公牛犊重约47公斤，被起名为“烦男－李”。这个有些古怪的名字是英文Fｉｎａｌｌｙ（意为“终于”）的音译，反映了研究人员对于“艾米”终于成功生育的欣喜之情。    1999年，杨向中小组利用一头名叫“艾斯本”的成年奶牛体细胞克隆出“艾米”。这是世界首例非生殖细胞克隆牛。在这之后，杨向中等又利用“艾斯本”先后培育出9头克

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  时间：2002-04-22

• 水分子能使新陈代谢畅通

  据今天 的《科学期刊》的报道，水分子通过一种蛋白质移动证明了不及水 ，离子和质子均可渗透明细胞，如果此种现象发生，那么的细胞内处之间的电流的能量会因此而消失，而那些构成振动流动的渠道 的蛋白质存在于细胞壁 中，杆物含有35种这种蛋白质，哺乳动物包卑鄙人，也有此种蛋白质大 多数存在于肾，脑和眼组织中。植物中水在细胞中的流动便花儿绽放，叶子挺立，而在哺乳动物中这有利于保持最佳康状态，人有肾亏会导致糖尿病，而且其它器官的亏损会导致耳鸣及白内障。美国科学家用最大的计算机模拟出了，细胞内处的水流通振动的渠道 ，这个系统超过10万的原子组成 。关于这左面 研究更多的信息彩色模拟图表均可在贝克曼研究所的网站

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  时间：2002-04-22

• 肌肉萎缩症新基因

      科技之光4月19日报道 美国基因专家研究小组经过3年的努力，最近成功地发现了肌肉萎缩症新基因。这为该病的及早预防和治疗带来了希望。　　肌肉萎缩症的特点是患者传递运动信息的神经系统受损，四肢失去运动和感觉能力，发病时间一般在28至40岁之间。这次发现的新基因位于病人的第19对染色体区域，属于世界上鲜为人知的2型肌肉萎缩症。该病不同于大多数由显性基因引起或与性别有关联的其它肌肉萎缩症，而是通过家族隐性遗传。只要父母双方都带有这种隐性遗传基因，其子女必定染上肌肉萎缩症。这里结论是科学家对多户联姻患病家庭进行多年的脱氧核糖核酸化验、家族谱系研究和临床分析后发现的。

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  时间：2002-04-21

• 日发现抑制感冒病毒物质

  东方网4月17日消息：日本金泽大学教授市村宏与企业合作，发现了能够削弱感冒病毒作用的物质，并打算用它开发治疗感冒的新药。被发现的物质叫做“MRL－2471”，是一种低分子物质，它与引发感冒的鼻病毒在人体内繁殖时所需要的蛋白质相结合，可以抑制鼻病毒发挥作用。引起感冒的鼻病毒有上百种类型。经过培养实验，市村教授确认"MRL－2471”对其中的大约20种有抑制作用，而且不产生毒性。鼻病毒是引发发烧、鼻炎、咳嗽和嗓子疼痛等轻度感冒的原因，它只附着在人的鼻子黏膜上繁殖。现有治疗感冒的药物只减轻发烧和鼻子堵塞等症状，而不对鼻病毒产生作用。被发现的新物质能够抑制鼻病毒的活动，因此可望被应用到开发直

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  时间：2002-04-20

• 核糖核苷酸还原酶II的结构

  许多生物学家相信，RNA就是从原始“淤泥”进化到DNA世界的过程中所失落的环节。理解RNA和DNA之间联系的关键可能是一种被称为核糖核苷酸还原酶（RNR）的酶类——这种酶能将核糖核苷酸（RNA的组成单元）转化成脱氧核糖核苷酸（DNA的组成单元）。4月份《自然－结构生物学》上的一篇报告提出了对该酶调控和催化作用的见解，可能提供了一些联系RNA世界与DNA世界的线索。如今，美国马萨诸塞州剑桥市麻省理工学院的Catherine Drennan和同事们应用X光晶体学技术，首次确定了核糖核苷酸还原酶II的结构。结果证明，这种单体酶II的结构与更加复杂的寡聚酶I和III有些类似。其结构也首次揭示出了在同一

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  时间：2002-04-20

• 中国发现可帮助选择对症治疗癌症药物的新基因

  新华网重庆４月１８日电　记者从中国人民解放军第三军医大学新桥医院基因研究所获悉，最近，中国医学人员找到了一条基因库中没有的新基因，这种基因可以帮助选择适合的治疗癌症的药物。         解放军第三军医大学人类基因研究所黄桂君博士介绍说，在临床工作中，大量因各种原因错过手术的癌症患者需要进行化疗。目前，医生在选择化疗药物时，往往凭经验或听取病人的要求。化疗中，病人体内的癌症细胞对很多化疗药物毫无反应，正常细胞却被大量杀死，不但损伤病人免疫力，而且还有可能耽误了最佳的治疗时机。现代的医疗技术水平至今还不能确定哪些药物对体内的癌细胞不起

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  时间：2002-04-20

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