• DNA甲基化亚型通过差异化的肿瘤-间质互作调控骨肉瘤转移异质性：多组学解析与地西他滨验证

  Highlight我们的研究发现，DNA甲基化状态通过差异化调控肿瘤-间质互作网络，决定骨肉瘤转移的器官倾向性。高甲基化亚型（MSO-high）的肿瘤细胞通过伪时序轨迹转分化为成纤维细胞样细胞，重塑细胞外基质（ECM）促进肺转移；而低甲基化亚型（MSO-low）则激活HLA-B介导的中性粒细胞-CD8+ T细胞互作，通过CXCR4/CXCL12信号轴驱动淋巴转移。Discussion甲基化亚型（MSO-high/low）的发现与骨肉瘤表观遗传可塑性驱动异质性的最新证据高度吻合。单细胞分辨率分析首次揭示：甲基化水平与关键基因（如CAMK1G、SLC11A1）表达呈负相关，这些基因在代谢重编程和免

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2025-09-06

• pH依赖条件下组织蛋白酶K与糖胺聚糖对牙本质基质金属蛋白酶活性的双重调控机制研究

  Highlight本研究通过分子水平和组织学实验，首次系统阐释了catK在牙本质基质动态平衡中的双重角色：既是MMPs的"分子开关"，又是GAGs-TIMPs调控网络的"关键调节器"。Materials实验采用56颗18-35岁捐赠者的第三磨牙，在-20℃生理盐水中保存。重组人catK（rh-catK）和原MMPs（rh-proMMPs）分别购自美国AbMole和R&D公司，4-氨基苯汞醋酸盐（APMA）用于MMP阳性对照。SDS-PAGE电泳结果显示：catK在pH 3/5/7条件下均能将72 kDa的proMMP-2剪切为62 kDa活性形式（见图3 Lane A-C），而ODN抑

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2025-09-06

• 槲皮素-枳椇多糖复合物通过非共价自组装增强α-葡萄糖苷酶抑制活性及降糖机制研究

  Highlight多糖和多酚是植物性食品的主要生物活性成分，其功效常通过分子间相互作用调控。本研究通过分子自组装成功合成枳椇多糖（HDPs）与槲皮素的非共价二元复合物（HDPs-Q30/50/70）。Materials and chemicals实验材料：陕西太极元生物科技有限公司提供枳椇原料；槲皮素购自上海源叶生物；Caco-2细胞源自国家实验细胞资源共享平台（北京）。Polyphenol-bound equivalents以3:1质量比构建的HDPs-Q复合物中，槲皮素结合量为26.72-28.65 mg/g。与文献报道的壳聚糖-绿原酸复合物（25.3 mg/g）和果胶-花青素复合物（27

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2025-09-06

• 基于当归多糖-熊去氧胆酸载体的冬凌草甲素纳米粒制备及其协同抗肝癌活性评价

  Highlight本研究成功开发了基于当归多糖-熊去氧胆酸(ASP-UDCA)载体的冬凌草甲素(ORI)纳米粒(ORI/ASP-UDCA NPs)，通过ASGPR介导的肝靶向作用和pH响应性释放，显著提升ORI的抗肝癌效果。体外实验证实该纳米粒具有优异的细胞摄取率和抑制率，体内实验则揭示ORI与UDCA在肿瘤组织内产生协同抗癌效应，同时通过免疫调节增强治疗效果。Materials实验材料：实验室自制的当归多糖(ASP，纯度≥85%，平均分子量114 kDa)，德国BioFROXX公司提供的无水二甲基亚砜(DMSO)和MTT试剂，以及市售的熊去氧胆酸(UDCA)、脱氧胆酸(DOCA)、DMAP、

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2025-09-06

• 基于阿魏酸交联花青素-鱼明胶的智能水凝胶与薄膜的比较研究：表征与应用

  HighlightFA-ACN与纯ACN的紫外-可见吸收光谱对比显示，FA交联显著增强了花青素的光稳定性（p<0.05）。在pH 3时ACN呈现强吸收峰，而FA-ACN体系在pH 7仍保持显著吸光度（红移减少），证实FA通过氢键和π-π堆叠抑制了ACN的降解（分子对接验证）。Material实验采用食品级原料：FG（粗蛋白88.14%）、κC（纯度≥90%）、蓝莓源ACN（纯度≥98%）及FA（99%纯度），所有组分均符合GRAS认证标准。Conclusion通过FA-ACN共色素与多糖（κC/XG/KGM）的协同作用，智能水凝胶展现出1211.29 g的超高凝胶强度，其对虾新鲜度指标TVB-

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2025-09-06

• 综述：探索3-巯基-1,2,4-三唑作为α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶潜在抑制剂的抗糖尿病功效

  引言糖尿病作为21世纪全球重大公共卫生问题，其核心病理特征表现为胰岛素抵抗（T2DM）或胰岛β细胞破坏（T1DM）。当前药物研发聚焦于调控碳水化合物代谢关键酶——α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶，而3-巯基-1,2,4-三唑（3-MT）杂环骨架因其独特的电子结构和多靶点潜力成为研究热点。3-MT的生物活性谱这类含硫氮杂环化合物展现出惊人的多效性：从抗癌、抗菌到抗氧化，其核心结构可通过修饰C-5位引入芳基/杂环（如噻唑、吡啶），显著增强对糖尿病相关酶的抑制活性。例如，化合物50q对α-淀粉酶的IC50达0.70 μM，较阿卡波糖提高近20倍，这种增效源于硫原子与酶活性中心Zn2+的螯合作用。构效关系解

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2025-09-06

• 基于ECL猝灭与DPV增强的双模式生物传感器用于BRAF V600E和miR-221检测的甲状腺癌早期分子分型

  设计亮点CdTe-DNA量子点的合成在氮气保护下，将NaBH4与碲粉于70°C反应1小时生成NaHTe溶液，再与CdCl2-3-巯基丙酸（MPA）前体混合，pH调至9.0后水热合成荧光量子点。该材料作为ECL发光基底，其表面DNA修饰赋予靶标特异性识别能力。生物传感器工作原理如方案1所示，BRAF V600E触发TSDR反应生成Cy5标记DNA链，通过能量转移效应猝灭量子点ECL信号；同时miR-221启动CHA循环产生二茂铁（Fc）标记产物，引发DPV电流增强。这种"ECL-off/DPV-on"双模式设计显著提升检测可靠性。结论本研究构建的智能传感器突破传统方法局限，通过BRAF V600

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-09-06

• 自磷酸化DNAzyme DK1联合PfAgo实现可编程多靶标可视化检测的RASTEN平台开发

  Highlight自磷酸化DNAzyme DK1与PfAgo的串联级联行为设计截短的54核苷酸DK1（序列见表S1）如图1a所示，其保守性指数图谱显示：5'端高度保守而3'端高度可变，提示5'端可能承担关键功能。DK1在ATP存在时发生自磷酸化，其磷酸化产物可作为PfAgo的引导DNA（gDNA），激活后者对报告探针的切割活性。这种级联设计使RASTEN平台具备双重信号放大能力——DK1的酶促反应与PfAgo的核酸内切酶活性协同作用，显著提升检测灵敏度。Conclusion我们成功构建了基于DK1-pfAgo系统的级联传感新策略，实现了对ATP和ALP的超灵敏可视化检测。该平台在27分钟内完成

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-09-06

• 智能手机辅助的RCA-磁珠-脲酶级联放大比色法检测FEN1及其抑制剂

  Highlight本研究巧妙融合核酸扩增技术与酶催化显色系统，将FEN1活性信号转化为肉眼可见的颜色变化，犹如给分子诊断装上了"色彩放大器"——当脲酶遇到尿素，溶液就像被施了魔法般从黄色渐变为粉红，而这一切只需用手机摄像头即可轻松捕捉。Oligonucleotides and reagents热稳定性FEN1（货号M0645S）、T4 DNA连接酶（M0202L）、脱氧核苷酸混合液（dNTPs，N0447L）和Phi29 DNA聚合酶（M0269L）购自New England Biolabs。所有化学试剂来自Sigma-Aldrich，1.5 μm链霉亲和素磁珠（SA-MB）购自Bangs L

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-09-06

• 多尺度分子工程协同调控双模态比率探针用于肿瘤相关巨噬细胞复极化的精准监测

  Highlight150 nm红移；(2) 分子尺度性能增强：六元环中心结构与磺酸侧链使响应速率提升8倍，量子产率提高至0.28；(3) 靶向递送系统：马来酰亚胺共价偶联血清白蛋白，实现肿瘤部位探针浓度较传统探针提高3.2倍。Characterizations核磁共振氢谱(1H NMR)和碳谱(13C NMR)使用BRUKER-400谱仪测定，质谱(MS)通过飞行时间质谱仪(Bruker micrOTOF II)获取。紫外-可见(UV-vis)吸收光谱采用岛津UV-1750测定，荧光光谱通过HORIBA FL-3荧光光谱仪采集。蛋白质印迹(WB)分析使用syngene凝胶成像系统完成。Rati

  来源：Biomass and Bioenergy

  时间：2025-09-06

• "热泉效应"非共价框架敷料：高能量密度与长效释热促进伤口治疗的新策略

  Highlight偶氮苯基相变材料（PPCMs）能同时捕获光子能量与环境低品位热，但高能量密度与长效释热仍是该领域追求目标。本研究通过非共价连接策略，设计出Alg-AZOs复合物，其最大光能（310.1 J/g）与热能（70.5 J/g）存储量创下新高，且能通过可见光（Vis）触发持续释热。Syntheses and characterizations of AZOs研究团队设计含CH3、C4H9和C8H17脂肪链的铵盐表面活性剂（AZO1/4/8），通过静电作用与海藻酸钠（Alg）复合。有趣的是，这些"分子积木"在室温下即可实现光致相变，其中AZO4展现出最优的能量存储-释放平衡性能。Con

  来源：Biomass and Bioenergy

  时间：2025-09-06

• 超低含量Mg-Pr合金的组分"极简"设计：在可降解镁稀土合金中实现性能与生物相容性的完美平衡

  Highlight本研究通过组分"极简"（plainification）策略，在可降解镁稀土（Mg-RE）合金中实现了性能与生物相容性的突破性平衡。Multiscale microstructure图1展示了Mg-Pr系列合金与纯镁的典型微观结构对比。微量Pr的引入显著细化了微观结构——仅含0.1 wt.% Pr的合金平均晶粒尺寸较纯镁缩小约80%，并在α-Mg基体中形成多尺度亚结构（sub-grain structures）及晶界稀土偏聚（RE segregation），这些特征在扫描电镜（SEM）和电子背散射衍射（EBSD）分析中得到验证（图S1-S2）。值得注意的是，即使Pr含量低至0.

  来源：Biomass and Bioenergy

  时间：2025-09-06

• 综述：揭示过敏毒素：通过补体系统见解开创癌症治疗新策略

  引言作为先天免疫的核心组成部分，补体系统通过经典、替代和凝集素三条激活途径产生关键效应分子——过敏毒素（C3a/C5a/C4a）。这些仅有77-74个氨基酸的小分子，凭借其四螺旋束结构和C端精氨酸残基特征，在肿瘤发生发展中展现出惊人的调控能力。最新研究发现，这些传统认知中的促炎介质，竟在肿瘤微环境（TME）中扮演着"双面特工"的角色。过敏毒素的分子特性C3a与C5a具有36%的序列相似性，但受体分布迥异：C5aR1（CD88）广泛表达于髓系细胞，而C3aR更多见于上皮细胞。有趣的是，肿瘤细胞能通过表观遗传修饰自主产生这些分子，形成自分泌环路。在胶质母细胞瘤（GBM）中，缺氧环境可诱导C5a表达

  来源：Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer

  时间：2025-09-06

• 光敏色素B通过稳定KNOX转录因子BP/KNAT1抑制ABA生物合成促进拟南芥种子萌发的分子机制

  种子萌发是植物生命周期的关键起始阶段，光照是调控这一过程最重要的环境因素之一。在拟南芥中，红光/远红光受体光敏色素B(phytochrome B, phyB)在光诱导的种子萌发过程中起主导作用，主要通过调控赤霉素(GA)和脱落酸(ABA)的代谢平衡来实现。然而，phyB下游具体的信号转导机制，特别是如何精确调控ABA生物合成的分子路径，仍然存在许多未解之谜。ABA作为种子萌发的主要抑制因子，其生物合成关键酶9-顺式-环氧类胡萝卜素双加氧酶(NCEDs)的调控机制备受关注。虽然已知phyB能抑制NCED6和NCED9的表达，但这一过程涉及的具体转录因子及其作用方式尚不清楚。与此同时，KNOTTE

  来源：Plant Communications

  时间：2025-09-06

• 靶向RhoA Cys16的共价抑制剂在结直肠癌治疗中的突破性发现

  在癌症治疗领域，RhoA长期以来被视为"不可成药"靶点。这个调控细胞骨架和运动的关键分子开关，在结直肠癌(CRC)等多种恶性肿瘤中过度激活，与肿瘤发展和转移密切相关。然而，由于其光滑的球状结构和缺乏明确结合口袋，针对RhoA的药物开发举步维艰。现有策略多集中于其下游效应蛋白如ROCK抑制剂，但无法完全阻断RhoA信号传导。更棘手的是，Rho家族蛋白(RhoA/Rac1/Cdc42)结构高度相似，开发特异性抑制剂面临巨大挑战。这项发表在《Cell Chemical Biology》的研究开辟了新路径。研究团队将目光投向RhoA亚家族特有的Cys16位点，该位点邻近核苷酸结合口袋和开关区域，是干预

  来源：Cell Chemical Biology

  时间：2025-09-06

• 二维褶皱砷烯的分子掺杂调控及纳米发电机应用：第一性原理研究

  Highlight褶皱砷烯凭借中等带隙（~1.66 eV）、超高载流子迁移率（105 cm2V−1s−1）和独特各向异性特性，成为纳米电子学的明星二维材料。本研究通过第一性原理计算，首次实现其分子掺杂的精准调控：Methodology采用VASP软件包进行密度泛函理论（DFT）计算，结合DFT-D3方法处理分子间作用力。平面波截断能设为500 eV，布里渊区采用12×12×1 k点网格，确保能量收敛至1 meV/atom以内。Results and discussion1.p型掺杂突破：TCNE分子吸附后，在砷烯价带顶（VBM）上方0.12 eV处形成浅受主能级，实现高效空穴注入。电荷差分图显

  来源：Vaccine

  时间：2025-09-06

• 综述：可持续性开发柔性可穿戴传感器用于低分子量蛋白检测

  LMW蛋白作为转化医学标志物低分子量蛋白（如C反应蛋白CRP、血清淀粉样蛋白A SAA、白细胞介素-6 IL-6）在疾病诊断中具有重要价值，但其在血清中的丰度极低（皮摩尔至飞摩尔级），且受高丰度蛋白干扰，传统检测方法面临巨大挑战。临床检测技术的瓶颈当前主要依赖预分离（如分子量截留离心）和富集技术（亲和色谱法），但存在样本损耗大、操作复杂等问题。相比之下，柔性传感器通过整合纳米材料与生物识别元件，可实现对LMW蛋白的原位捕获与信号放大。柔性传感器工作原理基于压力、应变、电化学、光电等多模态传感机制，将生理信号转化为可量化电信号。关键突破在于采用天然材料（丝素蛋白、纤维素）与合成聚合物（聚二甲基硅

  来源：TrAC Trends in Analytical Chemistry

  时间：2025-09-06

• 综述：手持式与微型化拉曼光谱仪在活体植物观测分析中的应用综述

  Introduction:拉曼光谱技术源于1928年C.V. Raman发现的分子振动-转动能级散射现象。这种通过特定波长光激发分子至虚拟态并发射特征散射光的特性，使其成为具有"分子指纹"识别能力的独特检测手段。相较于传统检测方法，拉曼光谱兼具非侵入性（non-invasive）、快速（<5分钟/样本）和高特异性优势，尤其适合活体植物研究——既能避免机械损伤干扰生理状态，又可实现田间实时监测。Major advances in miniaturization of Raman spectrometers:早期拉曼光谱仪依赖体积超0.1 m3的氩离子气体激光器与光电倍增管（PMT），其笨重结构与

  来源：TrAC Trends in Analytical Chemistry

  时间：2025-09-06

• 综述：智能水凝胶传感器：从高灵敏检测到miRNA诊疗一体化平台的进阶

  智能水凝胶传感器：miRNA检测与诊疗的革命性平台功能化水凝胶设计水凝胶凭借三维网络结构和分子可编程性，成为miRNA检测的理想载体。荧光型水凝胶通过量子点（QDs）或碳点（CDs）标记实现单分子级灵敏度，如miRNA-21检测限（LOD）低至10-18 M；电化学型水凝胶（如PEDOT:PSS-PVA复合材料）通过导电聚合物优化，将氧化还原信号放大1000倍；而比色水凝胶则利用金纳米粒子（AuNPs）聚集效应实现肉眼可视。更巧妙的是，温敏型水凝胶（如PNIPAM）能通过相变响应靶标浓度变化，同步完成miRNA捕获与信号输出。信号放大与穿戴式集成为克服miRNA低丰度挑战，杂交链反应（HCR）

  来源：TrAC Trends in Analytical Chemistry

  时间：2025-09-06

• 基于多组学整合的鬼臼毒素肠道毒性机制研究：肠道菌群-短链脂肪酸-炎症介质互作网络解析

  鬼臼毒素（Podophyllotoxin, PPT）是从鬼臼属植物提取的天然木脂素，具有显著的抗病毒和抗肿瘤活性，临床上用于治疗尖锐湿疣、肾母细胞瘤等疾病。然而其严重的肠道毒性（表现为腹泻、结肠损伤等）极大限制了临床应用，且毒性机制尚未阐明。目前关于PPT的研究多聚焦于其衍生物的抗癌作用，对基础肠毒性机制的探索仍属空白。随着微生物组学的发展，肠道菌群与药物毒性的关联日益受到关注，但PPT如何通过"菌群-代谢-免疫"网络诱发肠损伤仍是未解之谜。为解决这一科学问题，河南科技大学第一附属医院的研究团队在《Toxicology》发表最新成果。研究采用Sprague-Dawley大鼠模型，通过体重监测、

  来源：Toxicology

  时间：2025-09-06

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