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科学家在硅片上培育老鼠肝细胞
美国加州大学圣地亚哥分校的科研小组日前宣布，他们在特制的硅单晶片上成功地培养了老鼠肝细胞，并使其存活了2周。科学家称，利用这项生物学与电子学相结合的技术，科研人员未来可能培育出人工肝脏。该科研小组在此间召开的美国化学学会年会上发布了上述消息，并展示了特制的单晶片。研究人员说，他们利用单晶片上刻蚀的许多超小晶格来存放单一的老鼠肝细胞，并在晶片的其他部分打出许多大小不一的微孔，使得养分等化学物质在晶片上流动，并阻挡较大的细菌以及病毒进入老鼠肝细胞。结果发现，老鼠肝细胞在晶片上存活，并维持其完整的功能至少2周。研究人员表示，这种特制的晶片系统相当于人造肝脏装置的原型，在进一步完善后可能像真正肝脏起到
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荧光标记磷脂用于消化生理学的遗传分析
斑马鱼（zebrafish）是研究发育和分化的非常好的材料。这几年许多做果蝇的人都将兴趣转移到斑马鱼身上。去年有个在美国的中国人利用它找到一个造血的关键基因。 现在，Thomas Jefferson大学的Steven Farber和同事以及宾夕法尼亚大学、华盛顿Carnegie研究所的研究人员又用斑马鱼作为一种研究哺乳动物脂类代谢的有用的工具。研究人员合成一种荧光标记磷脂，由于荧光共振能量传递原理（FRET），两个相邻的荧光分子发生淬灭。这些脂类是磷脂酶A2（PLA2）的底物，磷脂被分解后发出荧光，可以显示酶的活性区
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乳腺癌研究有新发现
据估计，50%的遗传性乳腺癌病例是由BRCA1基因突变引起的，这个数目占乳腺癌总数的5%。通常认为这个基因在DNA修复中起重要作用：举例来说，缺乏Brca1蛋白的小鼠无法修复由同位素诱导的DNA损伤。但是由于Bcra1蛋白在DNA修复中与多个蛋白相联系，而且Bcra1蛋白本身有其他功能，所以研究人员一直不清楚Brca1蛋白参与DNA修复的具体机制。多年来，研究人员一直努力研究BRCA1基因突变诱发乳腺癌和卵巢癌的详细机制。现在研究表明，正常基因翻译得到的Brca1蛋白质能够直接与DNA结合，说明这种蛋白有可能与修复DNA损伤有关。这个发现进一步表明：不完
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阿根廷专家试验用基因疗法治疗冠心病
阿根廷科学家最近成功地利用转基因工程方法使猪心脏长出了类似人心脏的冠状动脉，使患有冠状动脉梗阻的猪的病情得到了缓解。这项成果为用基因工程方法治疗冠心病开创了一条新的道路。 据进行这一试验的布宜诺斯艾利斯法瓦洛罗大学生物学家小组的负责人阿尔维托·克罗托吉尼透露，该小组利用阿根廷BIOSIDUS公司提供的生物技术，在26头猪身上进行了试验。试验方法是，首先利用人工方法阻塞猪心脏的冠状动脉，然后，把从人体取出的可以刺激冠状动脉生长的“血管再生基因”片段取下，并将其注射到病猪的心脏肌肉中。几周以后，科学家们发
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北京阜外医院破译心脑血管病四基因
央视国际消息：据《北京日报》报道，中国医科院阜外医院中一德分子研究室日前宣布，研究人员已经找到4个与心脏发育、脑中风、动脉粥样硬化有关的基因，现分别在英、美、日等国家申请专利。 这标志着中国医学专家在破译心脏血管病发病基因方面取得了突破性进展。 研究人员在家庭肥厚型心肌病等三个心源性猝死的病因中，筛选出15个基因突变，其中有5个是全世界首次报道。 中一德分子研究室主任、阜外医院副院长惠汝太说，研究人员从5300个人心脏中筛选出182个新基因，对
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日本培育体细胞克隆牛逾200头
央视国际消息：据日本农林水产省公布的最新统计数字，日本已培育出体细胞克隆牛200多头，其成活率约为70％，死产和产后死亡甚多。 这项题为“家畜克隆技术研究现状”的统计资料说，在日本政府1997年制定“关于生命科学研究开发基本计划”后，全国各地共有35家科研机关进行了克隆牛技术的研究，到今年3月底为止，共培育出222头体细胞克隆牛。其中，死产42头，产后24小时内死亡26头，病死27头，事故死亡和试验中宰杀22头，目前尚存活105头。此外，正在怀孕中的体细胞克隆牛还有56头。 迄今为止，体细
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乳腺癌研究新进展
（生物通编译）据估计，50%的遗传性乳腺癌病例是由BRCA1基因突变引起的，这个数目占乳腺癌总数的5%。通常认为这个基因在DNA修复中起重要作用：举例来说，缺乏Brca1蛋白的小鼠无法修复由同位素诱导的DNA损伤。但是由于Bcra1蛋白在DNA修复中与多个蛋白相联系，而且Bcra1蛋白本身有其他功能，所以研究人员一直不清楚Brca1蛋白参与DNA修复的具体机制。多年来，研究人员一直努力研究BRCA1基因突变诱发乳腺癌和卵巢癌的详细机制。现在研究表明，正常基因翻译得到的Brca1蛋白质能够直接与DNA结合，说明这种蛋白有可能与修复DNA损伤有关。这个发现进一步表明：不完整的DNA修复与癌症密切
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美科学家开始研究人造生物
《科学时报》讯：在两个各自独立的研究项目中，科学家们通过创造突破生物主要规则的细胞来改变自然，并将一种完全新型的单元合并入这些细胞的结构中。这是再造生命的第一步。专家们称，这项工作将帮助科学家们研究地球上我们自己的陆地生物进化，并且也可以有助于研究在其他的世界中，生命在我们所不知的方式下是怎样发展的。 所有的生命都是由细胞组成，由蛋白质运作，而这些蛋白质又是由20个氨基酸单元组成。通过在细菌内部重写基因指令，两个独立的研究小组都将一种单细胞微生物与一种至今从未有生命用过的氨基酸合并入制造蛋白质的过程中。这项工作在近期的《科学》杂志上有所报道。科学家们称，创造一种试验室里的外星生物
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人类征服癌症有新进展
一种用于治疗一种罕见白血病的药物所取得的成功和人类基因计划的发展，已使科学家获得治疗已知各种癌症的有效工具。 美国粮食与药物管制局日前迅速批准了用于治疗慢性脊髓白血病的药物“格里维克”。该药物的研究小组负责人布赖恩·德鲁克预期，很快就可以临床试验证明“格里维克”在治疗各种胃肠癌方面的显著效果。他说：“如果我们可做到以这种新药治疗脊髓白血病，我们也可以做到治疗各种形式的癌症。虽然这不是一朝就能做到的，但我们已上了正确的轨道。” 德鲁克说，人类基因图的绘制，为研究者提供了指南，去寻找基因和酶中
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中瑞科学家发现诱发中风敏感基因
中风是由哪些遗传因素诱发的？什么人容易中风？北京阜外医院和瑞士罗氏公司科技人员经过2年半的“搜寻”，已发现三四个可能诱发此病的基因位置，一旦据此开发出新的试剂，携带这些基因的人群可从年轻时、甚至一出生就“防患于未然”。这是记者从14日在沪召开的环境基因组学与药物遗传学国际研讨会上获悉的。 中风已成为我国第一致命疾病。北京阜外医院与罗氏公司合作，从全国各地挑选了3000个研究对象，其中一半已患有不同程度的脑血管疾病，另一半为健康人群。科学家“圈定”了100个可能与中风相关的基因作为研究对象，目前已发现其中三四个基因在中风患者中具有突异表
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艾滋病毒基因疫苗几年内有望在广州面世
《南方都市报》消息：前天上午，中山大学怀士堂迎来了美国医学科学院院士、世界著名的病毒学家、艾滋病研究先驱之一的黄以静女士。在中山大学“逸仙生命科学论坛”系列学术报告会上，黄以静作了有关“艾滋病的研究现状与未来”的演讲。黄院士在报告中透露，她正在研究运用基因疗法来治疗艾滋病。研究已有很大进展，前景十分光明，艾滋病毒基因疫苗几年内有望在广州面世。 “在10年至20年内，人类能够攻克艾滋病，我对此表示乐观”黄以静博士表示，她有信心10至20年内人类能够真正驯服这一“世纪绝症”。会后，黄院士接受了记者的采访—— &nbs
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瘫痪病人有望站起来
《健康报》消息：几只瘫痪的兔子，经过神经干细胞移植，其肌力明显恢复，并且能够爬行。河南医大一附院等开展的这项科学研究，为瘫痪病人重新站起带来了希望。 据主持该项研究的神经外科副教授杨波介绍，自1999年12月起，由河南医大一附院与基础医学院微生物与免疫教研室、二附院等，共同组成了神经干细胞联合攻关小组。2000年8月，成功进行了人类胚胎神经干细胞体外培养。同年11月，开展人类成体神经干细胞研究又获成功，并完成了神经细胞储存及复苏。在此基础上，他们通过横断脊髓，造成后肢完全瘫痪的动物模型。其后应用体外培养的神经干细胞移植到动物身上，获得
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古老的疫苗秘密被揭开
生物通编译：微生物学鼻祖Louis Pasteur早就发现了一个现象：添加一点儿非特异的，高温杀死的细菌可以使任何疫苗效果更佳。现在免疫学家们已经最终发现了一个在这一现象中发挥功能的基因。在5月份的出版的Nature Immunology上报道了他们的结果，同时这些结果还帮助了解相同的基因如何导致一定的白血病。疫苗中添加佐剂可以提高疫苗的效能当人体接种一种疫苗时——或当病原体感染时——这些侵入者被T细胞检测到。当他们遇到病原体蛋白质的小片断——抗原，T细胞就开始迅速地分裂，产生化学信使并进行分化，比如分化成为杀伤性T细胞。但是，一旦感染开始消退，这些T细胞就会自杀。然而它们会留下少数记忆性T细
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科学家制造出人类微型染色体
生物通编译：研究者已经制造出了可以用来将基因导入细胞中的，最小的稳定的人工人类染色体。他们成功的关键，是一个来自一个智障儿童的异常染色体片断，在5月8日的Proceeding of the National Academy of Sciences上报道了他们的研究成果。人工人染色体（箭头所指）比正常的人类染色体（红色）要小得多，而且没有α卫星重复DNA（黄色或绿色）。病毒是最常见的基因治疗载体，但是病毒的使用有很大的局限性。病毒形成的包被只能包裹进这么多DNA，通常，病毒颗粒内没有再额外包裹进一个或两个小基因的空间。为了运载大片断DNA，如肌营养不良或抗癌基因混合物的巨型基因，研究者们将需要一
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“走出非洲”理论又获新证据
哈萨克斯坦（上图）和亚洲其它地区的男性拥有表明相对较近的非洲祖先的遗传标记生物通编译：人类学中的最大争议之一是现代人类是来自相对较近的迁出非洲者还是来自包括穴居人（Neandertals）在内的某些早期原始人类群。现在一项研究DNA序列特征的研究称Y染色体中的“标记”增加了对“走出非洲”假设的支持。当科学家们4年前对7一个穴居人的线粒体DNA进行测序时，他们发现其序列与那些现存人类的序列差异很大。这暗示：我们没有继承穴居人的线粒体DNA（mtDNA），但是继承了那些20万年前走出非洲的祖先的mtDNA，而且取代了那些他们遇到的当地人（见ScienceNOW, 10
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人类起源研究又有新进展
我们的基因中拥有共同的历史生物通编译：新的研究表明，欧洲人彼此之间有大片断的DNA相同——该发现将有助于寻找疾病基因1。欧洲人和非洲人之间相同的DNA也进一步证实了我们是“走出非洲”的早期人类的后代的观点。由于人类来自一个共同的祖先，所以人与人之间存在大量相同的DNA。Whitehead生物医学研究所的David Reich说：“它们是拥有共同历史的区域。”但是围绕着这些区域的激烈讨论产生了对它们真实大小差异相当大的估计。现在Reich和他的同事们证实在欧洲人中，这些区域平均长6万碱基——比以前通常预测的几千碱基的大小要大得多。该研究组分析了44名居住再犹他州的北欧人后代的染色体中的19个区域
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科学家揭示人类聪明的原因
大脑皮层（黄色）所占比例帮助区分高等灵长类动物与其它物种生物通编译：目光短浅的家伙（small-minded），傻瓜（pinhead），笨蛋（peabrain），这些骂人的话揭示出我们对于智力原因的假设。但是5月10 日出版的Nature上发表的两篇新的研究报告指出不仅仅是大脑的大小决定了我们的智商。我们这种更高等的灵长类动物具有独特的大脑结构能够让我们更具有思维能力。大多数人的智力决定于我们的新生大脑皮层——这种大脑的外层组织帮助我们认知这个世界。多年来，科学家们一直在探讨我们的大脑皮层如此发达的原因。一些科学家认为，也许是在发展复杂社会技能的进化压力下，更高等的灵长类动物进化产生新的大脑结
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科学家称恐惧症可能与基因突变有关
新华网5月11日电 西班牙科学家埃斯蒂维利最近在英国爱丁堡一个人类基因研讨会上说，他曾随机抽取70名恐惧症患者的基因，将其与200多名健康人士的基因相比较。结果显示，其中97%的恐惧症患者的15号染色体出现遗传物质重复的现象，而在健康人士中却只有7%有这种情况。埃斯蒂维利说，这种基因突变可能因为染色体出现问题，或者是小时候由一些外界因素所引起。他还说，虽然出现染色体突变的人士并非一定会患上恐惧症，但他们患病的可能性肯定比常人大。
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研究表明感染可以控制癌肿块的扩大
新浪网科技消息：科学家近日声称，严重的感染可以中断癌肿块的血液供应量，从而减慢甚至终止癌肿块的扩大。 据一份最新研究表明，细菌的入侵可以阻止癌肿块血管的形成。科学家们相信，感染可以激活一些神秘的分子，阻碍癌肿块中血管组织的发展。如果能成功地确认这些分子，人类将可以找到一种新的治疗癌症的有效办法。 众所周知，癌肿块可以通过一种血管生成的方法自动生成血液供应渠道。长期以来，科学家一直在寻找一种有效力的办法阻止这种血管生成的发生。 负责此次研究的美国宾西法尼亚大学病理学教授安德雷-托马斯说，“此次发现表明，这些神秘的分子有可能是一种新的、特殊的血管生成的抑
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美英合作研究小组绘制出小鼠基因组草图
新华社消息：一个由政府研究机构和私营制药公司资助的美英科研小组已完成了实验室用小鼠的基因结构图，这一进展将有助于科学家研究和测试新药以及进一步理解人类基因组。 科学家在8日宣布这一消息时说，小鼠基因组图覆盖了95％的小鼠遗传物质，更完整的图将在2005年才能完成。美国国家卫生研究所所属人类基因组研究所所长柯林斯说，小鼠基因组草图的绘制成功，对于科学家设计和测试新药具有重要意义，将为解析人类基因组的科学家提供巨大帮助。由于小鼠和人具有相当密切的亲缘关系，对比小鼠和人的基因组图将有助于科学家从含有大片无用成分的遗传物质DNA中找出真正的基
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