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美科学家提供克隆动物健康正常的证据
美国科学家对一批克隆牛的跟踪研究表明，进入成年阶段的克隆牛没有显示任何不健康问题的迹象。这是科学家们第一次大规模研究克隆动物从出生到成年过程的健康情况，也获得了迄今最有力的证据：克隆技术制造的动物能正常发育成年。 美国马萨诸塞州沃塞斯特“先进细胞技术公司”的兰泽博士在接受新华社记者采访时说，他领导的一科研小组在过去4年中培养了30头用成年体细胞克隆出的母牛。这些克隆母牛中有4只在出生后就死亡，死亡率略高于一般母牛，但那些存活的母牛既健康又表现出正常的合群行为，其他一些研究人员在别的克隆动物身上发现的基因缺陷、
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PNAS：囊性纤维化继发感染的新理论
囊性纤维化（CF）是一种由于基因突变而导致的致死性肺部疾病，但是基因如何影响细胞并没有完全搞清楚。现在研究人员有新的证据表明基因突变可以改变某些肺细胞的内部化学状态，使之对某些致病菌易感，最终导致死亡。研究者也采用一个简单的方法在试管中纠正这种改变。这项研究刊登在2001年11月的Proceedings of the National Academy of Sciences （PNAS）电子版上。 Christopher Taylor 博士是资助这项研究的国立过敏和感染性疾病研究所(NIAID)的一位细菌性呼吸系统疾病专
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克隆人胚胎引发争论
当地时间25日，美国一家私营生物科技公司宣布已成功克隆出供医用的人体胚胎。一时间，就像当年第一支克隆羊诞生所带来的巨大冲击一样，全球焦点再次锁定是否应继续培植人体胚胎供医用的老话题。 去年8月，美众议院就曾通过了一项禁止此类实验的禁令，但参议院的态度却始终十分暧昧。许多议员坚持称，在没有完全了解此项成果的研究价值前不能妄下定论。 一些人赞同进行克隆实验供医用，但不应将克隆人也列入其中。其它的一些人则反对任何形式的克隆行为。 &nb
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Advance Cell宣称首次克隆人类胚胎
位于美国麻省的Advanced Cell Technology公司(先进细胞科技公司)今天宣布，他们已经成功制造出早期的人类胚胎，为未来培养出干细胞以治疗疾病铺路。 而此项宣布再度引发对这种引起争议的医疗程序的辩论。 Advanced Cell Technology,ACT 在二十六日出刊的最新一期《再生医学期刊》中发表报告说，该公司利用体细胞移殖的方法，有效克隆早期人类胚胎。 ACT公司的副总裁罗伯特-兰萨博士在
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HIV用作转基因载体
经过数千年的进化，病毒已经能够跨越我们体内抗病毒感染的防线。一旦病毒在我们体内站稳脚跟，它们就能巧妙地将自己的遗传物质转移到我们的细胞中 ，与我们自己的遗传物质结合到一起，从而引起感染。许多人类疾病都是由于我们细胞中基因的缺失或损坏而导致的。通过基因疗法（Gene Therapy）用“正常”基因替代这些异常或缺失的基因，有望征服相关的疾病。 来自Adelaide妇幼医院的高级研究员Don Anson 博士和博士研究生Maria Fuller近日发表了一篇文章，他们在文章中显示，1型人类免疫缺陷病毒（&nbs
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美国公司克隆出人类胚胎
新华社消息 美国马萨诸塞州沃塞斯特的先进细胞技术公司25日宣布克隆出了一批人类胚胎。该公司科学家说他们的研究目标不是制造克隆人，而是利用人类胚胎干细胞来治疗疾病。
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新分析法将加速人类基因组草图的应用
11月出版的《基因组研究》报道，一个科学家小组戏剧性地改进了“基因芯片”技术，首次使其成为一种快速确定序列顺序的实用方法。这项进展将进一步加速疾病相关遗传变异的研究。 新的分析法将有助于研究小组确定和集中研究芯片上更可靠的信息。主要作者，Johns Hopkins医学院McKusick－Nathans遗传医学研究所的David Cutler说：“目前的芯片分析方法很难从可靠性较低的信息中区分出高精确度的数据。” 研究所的另一位研究员Michael Zwick博士
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常见出生缺陷的相关基因
伦敦（路透社）英国科学家周二宣布，他们发现了一个导致严重脊柱裂——一种会导致儿童瘫痪的破坏性出生缺陷的基因。 这个基因名为Lpp1，伦敦皇家学院儿童健康研究所的研究人员表示，该基因虽然是在小鼠中发现的，但它在人类中具有相同的功能。 皇家学院的Philip Stanier博士说：“我们在环尾种小鼠中发现该基因出现了突变。这些小鼠发展的严重的脊柱裂与人类十分相似。” 脊柱裂是最常见的出生缺陷之一。每1000例怀孕例中就
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英国政府推出新法案禁止繁殖性克隆人
东方网11月23日消息:英国政府２２日公布了一项新法案，明确规定禁止通过克隆技术复制人类个体，即繁殖性克隆。 这项法案已于２１日在上议院获得通过，预计将于２９日获得下议院批准，从而正式成为法律。这项法案明确规定，“把用非受精手段创造的人类胚胎置入女性子宫”是犯罪行为。 英国政府的这项举措是为了给现行的“人类授精和胚胎学１９９０年法案”补漏。由于反对堕胎、主张胚胎拥有生命权的民间团体的起诉，本月１５日，英国最高法院裁决，１９９０年法案不适用于克隆技术。 &n
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日本科学家确定导致哮喘病的蛋白质类型
新华社东京１１月２２日电 日本佐贺医科大学出原贤治等科学家最近确定了容易导致哮喘病的蛋白质类型，这一成果把研制治疗哮喘病的基因类药物工作向前推进了一步。 据日本媒体日前报道，出原教授等在以儿童为对象进行的研究中发现，体内与引发哮喘病有关的蛋白质——ＩＬ-１３是由１１２个氨基酸构成的，其中第１１０个氨基酸有两种表现形式，即健康儿童多是精氨酸，而患哮喘病儿童的则多是谷氨酸。 ＩＬ－１３蛋白质是在过敏物质通过呼吸道等途径进入体内时，从免疫细胞里释放出来的。患病儿童身上的谷
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美科学家在蛋白质组研究中取得进展
在人类基因组完全测序之后，生命科学的一个热点就是研究人类蛋白质组。伊利诺斯州大学的研究人员开发了一种技术，能够快速鉴定蛋白质。化学教授Neil Kelleher说：“我们需要新的方法鉴定基因编码的成千上万个蛋白质的结构和功能。部分的问题在于如何利用高分辨率的串连质谱仪数据从数据库中检索蛋白质，并且预测其结构并同成熟蛋白质相联系。”当前，使用质谱仪进行蛋白质的鉴定的研究包括对肽链分子量的估计，但是直接研究蛋白离子可能“比排查肽链图谱要有效得多”。Kelleher说：“对于蛋白质组研究，这是一个新的策略。” Kel
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科学家发现导致低频听力丧失的基因
密西根州医学学校（U-M）科学家Marci Lesperance, M.D和Margit Burmeister, Ph.D领导的国际研究小组已经发现了导致一种罕见听力丧失的基因，这种疾病叫做低频感受器神经性听力丧失。 U-M研究人员发现，携带一种单WFS1变异基因的儿童会逐渐丧失低频听力的能力，而且随着时间的延长症状会越来越严重，最后甚至需要助听器帮忙。两个WFS1基因都变异的患者将会发展成Wolfram综合症-1，这是一种罕见的破坏性疾病，表现为青少年糖尿病，视神经萎缩，经常伴有耳聋和精神疾病。
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病毒感染细胞的最新线索
作者： lcyarris@lbl.gov 最近，在基因治疗和抗感染药物的研究领域中，Berkeley实验室的物理生物科学分公司（领导人员为Carlos Bustamante）经过研究，发现了一种病毒感染机制，他们认为至少有几种DNA病毒是通过这种机制感染细胞的。这个机制牵涉到目前最为有力的生物分子运动原之一。“一个这样的运动原可承载大约57－60皮牛顿（10－12）的力量，在整个人类机体内，它们的合力足以举起六艘航空母舰。” Bustamante说。他是一个生物物理学家，负责着Berkeley实验室和加州大学伯克利分校之间的合作项目，同时还兼任Howard Hughes医学院的研究员。生物分子
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最新发现:细菌与哺乳动物细胞融合导致人类基因组中出现细菌基因
细菌以一种独特的方式来进行“交配”。它们在彼此之间构建微型的桥梁，然后将DNA在一个个细菌之间交换。这些活泼的小家伙能钩住植物细胞，现在，科学家们证明它们还会将DNA赠与哺乳动物的细胞。这项研究结果为长期以来有关细菌基因是否能在人类基因组中存在的争论提供了新的证据。 细菌的接合作用依赖于质粒的环状DNA，质粒上具有建立交配桥梁和传递DNA所必需的基因。科学家们过去认为细菌只能与细菌配对。但是在过去的10年间，他们了解到树上叫做菌瘿的肿块是土壤细菌与植物细胞接合的结果，他们在实验室中也观察到Escherichia coli与酵母“交配”的现象。尽
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用HIV作为基因治疗载体
Human Gene Therapy 11月19日报道：病毒经过数千年的进化，已经克服了机体防御病毒感染的屏障。一旦它们侵入机体，它们就能熟练地将病毒基因转入细胞中，与机体自身基因物质结合，引起病毒感染。许多人类疾病就是因为自身细胞基因的缺失或损害所致。采用基因治疗（Gene Therapy）的方法，用正常基因替换不正常或者缺失基因的方法可以治疗这些疾病。2001年12月1日出版的Human Gene Therapy 将报告这些结果。 Adelaide妇女儿童医院的高级研究员Dr Don Anson和博士生Maria Fuller今天在Human Gene Therapy 上发表了
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自身免疫治疗新观点
BMN 11月14日报道：多发性硬化(multiple sclerosis ，MS)是最令当代人感到困扰的疾病之一。此病是由于神经元髓鞘遭到破坏所致，而髓鞘可以保护神经元，并介导神经元间的信息传递。当神经信号传递减慢或受阻时，患者可表现出一系列临床症状，从轻度的麻木感到严重的认知障碍、瘫痪、以及视力丧失，等等。至今未明的病因 目前大多认为，神经元髓鞘的破坏过程是一种自身免疫现象。在这一过程中，机体免疫细胞对自身的中枢神经细胞发动了攻击。过去几年中已经明确了这几种免疫细胞，而且查明了其受体位点－正是通过这些位点，免疫细胞们
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第一组免费植物基因组数据将问世
基因组公司Lynx Therapeutics于上周宣布：计划与加州大学Davis分校将合作研究拟南芥中的基因表达，该计划将产生第一个植物公共全基因组数据组套。 根据协议条款，Lynx将有偿分析由Davis研究小组提供的不同拟南芥组织中的基因。研究获得的数据将免费在网上公布。 将领导Davis研究小组的Blake Meyers表示他认为Lynx的测序技术将会产生以前的芯片研究没有挖掘出来的新的基因表达定量数据。该计划可以说是检验Lynx的“大规模平行信号测序系统”
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免疫系统基因可能击退朊病毒
研究人员确定一种遗传变异有助于防止不同类型的克罗伊茨费尔特—雅各病（Creutzfeldt-Jakob disease ，vCJD)——一种与食用感染疯牛病牲畜有关的致命神经退行性疾病。这个新发现是第二个被认为影响感染vCJD的易感性的遗传因子，可能会有助于识别高患病风险的人群并为治疗这种不可治愈疾病提供一些线索。 大多数研究人员认为vCJD至少部分是由一种叫做朊病毒的变异蛋白质引起的，Prions是一种正常细胞内蛋白PrP的错误折叠形式，存在于污染的肉类中。显然，遗传因素在该病的患病风险上扮演着重要角色：迄今，英国诊断出的患有vC
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日本完成１．７万个水稻基因碱基对测序
新华网东京１１月１４日电（记者张可喜）日本生物技术产业研究推进机构日前发表科研信息说，它已采集到水稻３万个基因中的１．７万个，并测定了它们的碱基对排列顺序。 日本科学家测定的是ｃＤＮＡ碱基对排序。ｃＤＮＡ以指令核糖核酸为模板合成，与水稻原来的ＤＮＡ是互补关系，因此亦称“互补性ＤＮＡ”，解析它有助于解析蛋白质的结构及基因的功能，进而可应用于改良稻米的味道、使水稻获得抗病及耐低温特性等方面。 据认为，水稻的基因共约３万个。该机构在去年１０月之前已解析了８０００个ｃＤＮＡ，并计划于今、明
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法国抗艾滋病新药研制取得进展
新华网巴黎１１月１４日电（记者卢苏燕）法国国家科学研究中心在抗艾滋病新药研制方面又取得新进展，合成了一系列被称为ＴＤＳ的抑制艾滋病毒的新型药物分子。研究人员称，在分子杀伤病毒的效率得到进一步提高后，即可进行动物实验和人体实验。 据法国国家科学研究中心马赛结构生物和微生物所专家洛雷博士介绍，该中心南特研究所专家早在１９９７年就化学合成了ＴＤＳ分子，这种分子可以抑制被艾滋病病毒感染的细胞所分泌的Ｔａｔ毒蛋白。１９９８年，马赛研究所的研究人员又成功地在电脑上模拟合成了ＴＤＳ族分子。这项研究最近已获得了世界上规模最大的医药集团——英国葛兰素史克公司的嘉奖。
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