用HIV作为基因治疗载体

　　

Human Gene Therapy 11月19日报道：病毒经过数千年的进化，已经克服了机体防御病毒感染的屏障。一旦它们侵入机体，它们就能熟练地将病毒基因转入细胞中，与机体自身基因物质结合，引起病毒感染。许多人类疾病就是因为自身细胞基因的缺失或损害所致。采用基因治疗（Gene Therapy）的方法，用正常基因替换不正常或者缺失基因的方法可以治疗这些疾病。2001年12月1日出版的Human Gene Therapy 将报告这些结果。

Adelaide妇女儿童医院的高级研究员Dr Don Anson和博士生Maria Fuller今天在Human Gene Therapy 上发表了一篇文章，表明修饰后的HIV-1能够安全地转运治疗性基因进入人细胞，而不会转移疾病。

Dr Anson说病毒非常善于将它们的基因物质导入人体细胞，因此利用病毒将治疗性基因导入相同的细胞也是合乎逻辑的。HIV-1尤其能够满足这种需要，首先它们转移的基因物质将是细胞永久的成分，其次它们能够将基因物质转移进入不再生长的细胞，并不是所有的病毒都具有这种能力的，而需要治疗基因的靶细胞恰恰就是这种不再生长的细胞。但是利用HIV-1必须要以不感染细胞引起AIDS为前提，现在已经能够对HIV进行基因修饰，去除HIV病毒复制和引起感染所必须的基因物质。

世界上其他研究人员也在利用HIV-1进行基因转移的研究，但是Dr Anson小组开发了一种方法能够极大地提高HIV-1应用的安全性。目前正在进行动物基因疾病模型研究，以便将来进行人体实验。HIV-1转移治疗基因的方法在许多人类基因疾病具有广泛的应用前景。(基因潮译)