• 大规模克隆鸡为时不远

  生物通编译：美国公司发展了一项可快速大规模克隆小鸡的技术，他们憧憬着1小时之内可产数千只鸡蛋的生产线。这些蛋将孵化出相同的小鸡——生长速度相同，产肉量相同，味道也相同。    既然不能用鸡蛋进行常规克隆，加利福尼亚Origen Therapeutics已设计了一种方法来解决这一问题。受精鸡蛋一生出来就提取其中的胚胎干细胞进行大规模培养，然后将其注射到作为受体的受精鸡蛋的胚胎中。就技术角度而言，所得产物可能并非一个克隆，但它几乎就是一个克隆，因为95%或更多的小鸡都由供体干细胞发育而来。    为了增加产量，Origen和北卡罗莱钠州的

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  时间：2001-08-21

• 一美科学家称将在2个月内克隆完人类胚胎

      一位美国科学家8月19日宣布，他的科学小组将在2个月内克隆出人类胚胎。     据法新社报道，这位科学家的名字叫扎沃斯，一位塞浦路斯出生的美国人。他的同伴，意大利医生安蒂诺里，已经宣布将为200名妇女植入克隆胚胎。     扎沃斯在接受美国哥伦比亚广播公司采访时说：“克隆的人类胚胎将在60天内培育完毕。在我们确认这些胚胎的质量之后，我们将会把其植入人体内。”     包括共和党众议员威尔顿在内的反对者在对此进行评价时说：“他想要做的事情完

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  时间：2001-08-21

• 顶尖药物公司研讨药物靶向开发

  生物通编译：在应用基因组学研究成果并使之产业化的过程中，最大的障碍就是如何在为数众多的基因中寻找并缩小那些可能成为新药开发的靶基因的范围。制药公司研究人员在上周进行的2001年药物开发技术会议上，对如何克服这一难题产生了分歧。    辉瑞制药（Pfizer）的高级副主席George M. Milne说，“一直以来，科学家每次只分析一种潜在的药物靶向。如果你平行测试整个基因家族，情形会怎样呢？我们的经验表明这是一种强有力的方法。”    例如，Pfizer目前正在测试磷酸二酯酶的各种同工酶基因以作为治疗各种疾病的可能靶向，包括呼吸道疾病

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  时间：2001-08-20

• DNA错配修复系统抑制基因扩增和染色体DNA整合

  生物通编译：错配修复（Mismatch repair ：MMR）缺陷的细胞对氨甲喋呤的抗性比MMR正常的细胞大15倍还多。这种增加的抗性主要归因于基因扩增，因为所有的抗性克隆都含有双微染色体（double-minute chromosomes），DHFR基因拷贝数也增加了。此外，在MMR缺陷的细胞中，线性DNA或反转录病毒DNA整合到染色体的频率也明显提高了。这些结果暗示，除了抑制微卫星不稳定性和同源重组外，MMR也参与抑制其他基因组不稳定性，如基因扩增、染色体DNA整合等。（版权所有 转载请注明）　

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  时间：2001-08-20

• Science报道治疗自体免疫疾病的新靶向

  生物通编译：Biogen(Nasdaq: BGEN)科学家在Science上发表的最新研究有助加深对自体免疫疾病发病机理和潜在的治疗方法的了解。这篇研究提供有关TNF家族B 细胞激活因子（B cell activating factor of the TNF family，BAFF）的新信息。BAFF对B 淋巴细胞的正常形成非常重要。他们还鉴定了BAFF受体蛋白，成为开发用于治疗B 淋巴细胞活性异常——如系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosis ：SLE）和风湿性关节炎（RA）药物——的关键靶蛋白。    B细胞是免疫系统的重要组成

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  时间：2001-08-20

• 日本科学家用高分子材料作基因疗法载体?

      据CCTV报道：日本科学家用高分子材料代替无毒性的病毒作载体，进行基因治疗实验获得了成功。这种方法可能有助于提高基因治疗的效果和安全性。     日本国立循环系统疾病研究中心研究员斯波真理子提供的资料说，目前基因疗法大都使用无毒性的流感病毒作为载体，把治疗疾病的基因通过转基因操作植入某种细胞中去，然后注射到病灶处，以杀死病菌。这种方法的缺点是很难把治病基因准确地送到病灶处，因此不得不大量注射药物，从而存在着产生副作用的危险。出于安全上的考虑，世界各国的医学专家正大力开发不使用病毒的载体。

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  时间：2001-08-18

• 克隆人比克隆动物更安全???

  生物通编译：克隆人比克隆大部分动物更安全，美国遗传学家如是说。    杜克大学的Randy Jirtle和他的研究小组宣称，他们发现抑制胚胎生长的关键基因在人类克隆中不被关闭。在动物克隆中，这个基因的失活引起严重的克隆产物综合症，造成牛，羊和其他哺乳动物克隆受挫。Jirtle说，这一发现消除了对一些克隆技术的担心。    但其他克隆研究人员为此言论而担心。这些言论可能被意大利生育专家Severino Antinori所利用，他曾发誓在两年之内克隆人。    爱丁堡Roslin学院的Ian Wilmut，多

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  时间：2001-08-18

• 人类肿瘤新疗法

  生物通编译：Geron公司13日宣布，Kyowa Hakko Kogyo公司选择开发一种端粒酶抑制剂GRN163作为抗癌药。化合物GRN163是较短的、经过修饰的寡核苷酸，专门设计来作为端粒酶模板拮抗剂。这种化合物显示很好的生物药效率，可特异性地结合端粒酶活性位点，阻断癌细胞中端粒酶活性。    抑制端粒酶活性代表一种新的癌症治疗机制。与目前临床上使用的抗癌试剂相比，它的应用范围更广，对癌细胞的选择性更强。GRN163能在体外实验中能特异有效地抑制端粒酶活性，在多种人类癌细胞株中显示有明显的抗肿瘤活性。在啮齿类动物进行的体内研究也显示GRN163能抑制人恶性胶质瘤

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  时间：2001-08-17

• WNK激酶突变引起人类高血压

  生物通编译：高血压是一种常见的大众疾病，但其原因多不为人知。现在科学家鉴定了两种引起II型假性醛固酮减少症（pseudohypoaldosteronism type II）的基因，它们增加肾脏对盐的重吸收，减少K+ 和H+排泄。这两个基因编码WNK丝氨酸-苏氨酸激酶家族成员。致病的原因在于WNK1大段内含子缺失导致WNK1表达量增加。WNK4在一段短小但高度保守的蛋白编码区发生错义突变。这两个蛋白都定位在与盐，K+ 和pH平衡相关的肾元末端。WNK1位于细胞质，而WNK4定位在闭锁小带。WNK激酶及其相关信号途径为开发抗血压药物提供了新目标。（版权所有 转载请注明）　

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  时间：2001-08-17

• Blood报道白血病新疗法

  生物通编译：8月 出版的《血液》杂志（Blood）报道了一种治疗成人白血病的新方法，这使得这种最普遍又最难治疗的疾病的治疗成为可能。这种目前为止仅在试管中进行过试验的治疗方法靶向癌细胞特异的突变基因，而不损害健康细胞。    在急性骨髓白血病患者体内，未分化的骨髓细胞在血液和骨髓中快速生长以致失去控制，压迫并破坏健康细胞。这种状况通常是DNA发生多种突变的结果。研究发现约25%的急性白血病人的FLT3基因发生了突变。FLT3编码一种激酶，通常有控制地促进细胞分裂。而突变FLT3刺激细胞无限制的分裂。目前，化疗能治愈不到10% 的FLT3突变病人，部分是因为有毒的化

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  时间：2001-08-17

• 科学家有望获得治疗朊病毒疾病的新药

  生物通编译：朊病毒(Prion)疾病的症状是神经系统功能紊乱，最终无一例外走向死亡。科学家发现，带有三环和支链结构的两种药物奎纳克林(quinacrine)和氯丙嗪(chlorpromazine)可以抑制正常prion蛋白转化为致病的形式。这两种药物一直以来用作抗疟药和安定药，已知可通过血脑屏障。研究者推断在特定位置带有特殊支链的三环化合物能构成一类抗朊病毒新药。然而，他们必须进行动物试验以检测这些化合物是否可以直接治疗动物或人类的朊病毒疾病。（版权所有 转载请注明）　

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  时间：2001-08-17

• 研究人员发现皮肤肿瘤癌变基因

      美国14日发布的一份研究报告认为，一种叫做“ID1”的基因是促使皮肤上的良性肿瘤恶化成癌症的罪魁祸首。这项发现有助于医生在皮肤癌早期对病人进行更有效的治疗。     约翰·霍普金斯大学在对21例处于良性及各个阶段皮肤癌的人类组织标本进行的研究发现，这种基因阻碍了一种控制癌变的基因发挥作用，在正常情况下它可以防止皮肤肿瘤发展成皮肤癌。当ID1蛋白质的含量最高时，就意味着皮肤癌进行入早期。经过治疗，没有皮下扩散的早期皮肤癌患者5年期存活率可达到97％。这项研究成果刊登在美国《癌症研究》杂志上。   &

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  时间：2001-08-16

• 研究表明有望揭示肝炎病毒吸附机制

  生物通编译：科学家研究嗜肝DNA病毒一直存在的困难在于不能让病毒很好的感染实验室培养的细胞株。然而，用DMSO处理肝胚细胞瘤细胞(hepatoblastoma cells)后，科学家成功让乙型肝炎病毒感染了培养的细胞。将病毒表面蛋白接合到聚苯乙烯珠上，从而得以研究病毒吸附细胞的机制。根据作者的观点，这些研究结果有助于揭示病毒吸附和被摄入细胞的机制。（版权所有 转载请注明）　

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  时间：2001-08-16

• 科学家获得HIV抗体b12的晶体结构

  生物通编译：抗体b12是能有效中和动物体内和实验室HIV-1病毒的三个已分离的人类抗体之一。科学家已得到了结合在HIV-1表面蛋白gp120上的 b12的晶体结构。b12结构特征的鉴定将有助于解释为什么b12能够成功地对抗许多HIV-1亚株，也有助于HIV疫苗的设计。（版权所有 转载请注明）　

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  时间：2001-08-16

• 增强DNA疫苗免疫原性

  生物通编译：编码肿瘤抗原的DNA疫苗已被提议可以作为一种刺激抗癌免疫反应的方法。然而，这种方法存在一个问题：肿瘤抗原的免疫原性通常较弱，以至于研究人员不得不用附加的免疫刺激基因，如破伤风毒素FrC来强化肿瘤抗原序列的免疫原性。    然而，带有FrC的DNA疫苗应用于对破伤风类毒素有免疫力的病人，尽管这可能不影响疫苗效力，但对抗原的免疫反应可能不同。在本月的Nature Biotechnology上，Savelyeva等人介绍了用编码B细胞肿瘤抗原(idiotypic Ig)的序列(scFv)连接编码马铃薯病毒X衣壳蛋白（PVXCP）DNA序列的DNA疫苗，PVX

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  时间：2001-08-15

• 伴随癌症治疗的肠胃综合症

  生物通编译：伴随放疗出现的恶心、腹泻和脱水统称为肠胃综合症（GI），这成为用辐射进行癌症治疗的主要局限。有人认为辐射损伤了位于肠腺和肠绒毛基底的上皮干细胞，导致内脏粘膜的损坏，从而引起这些症状。Paris等在Science上报道辐射实际上损害了小肠毛细血管内皮细胞，进而引起上皮干细胞减少。    辐射引起的GI综合症使对患有如白血病，胃肠癌症或妇产科肿瘤的病人的治疗变得复杂。治疗损伤了吸收流质营养物的肠腺和肠绒毛细胞。Paris等详细研究了辐射对小鼠肠道的影响。他们观察到，暴露于足够引起肠胃综合症剂量的辐射首先引起小肠微血管内皮细胞凋亡。直到内皮细胞死亡后，沿着肠

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  时间：2001-08-15

• 美研究基因测序新手段

      美国多家公司和研究所正致力于研究基因测序新手段。研究人员预计，未来20年左右就会出现桌上型甚至掌上型的快速基因分析仪器。     加州应用生物系统公司的生物学家说，人类基因组实际上是由32亿个左右的碱基对组成的，而这些碱基对的种类只有4种，现有的基因测序技术就是基于这一点。技术人员必须将DNA（脱氧核糖核酸）样本剪切成小片段，然后让这些小片段通过电解质胶体，并通过电泳速度来测定碱基对的种类。     科学家们说，老方法中最慢、最烦琐的就是要重复对许多DNA片段进行测序。耗时10

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  时间：2001-08-14

• 澳大利亚公司获得动物克隆权

  生物通编译：一家澳大利亚公司Clone International独家获得在澳大利亚和新西兰进行商业化克隆羊、牛和马的权利。Clone International使用世界第一例克隆动物多利羊的技术进行克隆。公司说下几个月将诞生首批克隆动物。Clone International首席执行官Richard Fry说，“公司集中克隆重要动物并将其出口。目前，我们正在考察价值50 万美元到2百万美元的克隆动物，并从根本上让更多的人可得到它们。”（版权所有 转载请注明）　

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  时间：2001-08-14

• 南非将进行爱滋病疫苗人体试验

  生物通编译：2002年3月，美国和南非东部港口城市Durban将同时开始进行一项新型爱滋病疫苗的人体试验。Durban's Sunday Independent报道，科学家挑选了48个HIV阴性的自愿者参与Durban's RK Kahn医院进行的I期临床试验。南非医学研究委员会（MRC）的Mark Colvin在报道中说，“该研究在2003年初应可完成，也即自愿者首次注射疫苗后大约11个月左右。部分参与者将得到安慰剂。”部分注射物质不含有任何疫苗，医生和病人都不知道谁注射有活性疫苗，仅当研究结束后才知道此事。疫苗是MRC和美国Alphavax公司开发的，专门针对C型HIV感染而设计。这种HI

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  时间：2001-08-14

• Ras信号途径抑制因子——Spred

  生物通编译：细胞响应细胞外信号而分裂和分化是受信号传导途径Ras, Raf 和 MAP激酶调控的。调节此途径的机制还不太清楚。本期Nature介绍了两种结构相似的酪氨酸激酶底物Spred-1和 Spred-2。这两种蛋白的羧基端都有富含半胱氨酸的结构域，此结构域与SPR结构域相关。果蝇的SPR结构域通过抑制MAP激酶途径来抑制FGF和EGF受体介导的信号途径。象SPR结构域一样，Spred抑制由生长因子介导的MAP激酶的激活。Ras–MAP激酶途径对神经细胞和肌细胞的分化是必不可少的。过量非活性状态的Spred表达和Spred抗体的显微注射实验都证实内源Spred调节着这些类型细胞的分化。Sp

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  时间：2001-08-14

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