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  • 科学家发现更价廉的基因转移法

        洛杉矶——诺贝尔奖得主生物学家David Baltimore和研究小组上周四宣布他们找到了一个将外来DNA通过缺陷型HIV引入动物,例如小鼠体内的新方法。         在试验中,加利福尼亚技术研究所的研究人员利用这种病毒将水母基因引入小鼠胚胎单细胞中。         科学家说,大多数来自这些胚胎的小鼠携带了源于水母的特殊蛋白,使它们在荧光灯下显现出绿光。         这

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    时间:2002-01-16

  • 新的转基因手段将加快研究速度

        据《科学时报》: 一支研究队伍通过使用慢病毒载体将新基因导入老鼠,已经克服了创造转基因动物过程中的主要障碍。和其他用作创造转基因动物的基因介导工具逆转录酶病毒不同,Carlos Lois 及其同事使用的慢病毒载体能在动物发育过程中发挥作用。         这种新方法对于研究人员分析特定基因的功能,特别是在疾病研究中代表了更为有效、划算,并减少入侵过程的方向。         研究者用绿色荧光蛋白基因获得整套的逆转录病毒载体,并将载体注入

    来源:

    时间:2002-01-16

  • DNA检测将发现“神秘杀手”

        美国研究人员说,来自人类基因组计划的数据将被用于确定某些细菌和病毒是否是隐藏在许多未知人类疾病背后的原因。         由Dana Farber癌症研究所Matthew Meyerson领导的研究小组将通过排除法来解决这些问题。他们计划将疾病组织样本中所有活性基因的序列与已知的人类基因组序列进行比较。         一旦人类DNA从中排除,研究小组就会着手研究其中是否包含了属于某种微生物的DNA,或是包含了属于未确定病毒或细菌的DN

    来源:

    时间:2002-01-16

  • 重新评价HIV治疗的国际性研究

    Bio Online 2002年1月10日报道:最近CPCRA(爱滋病临床研究计划)启动了一项用于重新评价HIV治疗的国际性研究。该项研究旨在确定两种通常的爱滋病抗反转录治疗方案,哪个更优。这是一项涉及21个国家包括6000人为期9年的国际性研究,由爱滋病临床研究计划资助(Community Programs for Clinical Research on AIDS: CPCRA),该计划是由美国国立过敏与感染性疾病研究所(NIAID)资助的。HIV感染者和他们的医生可以在两种治疗方案中选择其一。他们可以在治疗初期持续进行抗反转录药物治疗以抑制病毒复制,或直到CD4+ T细胞数降到安全线以下

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    时间:2002-01-15

  • 干细胞专利之争尘埃落定

        [生物通讯]Geron公司与威斯康辛校友研究基金会(Wisconsin Alumni Research Foundation ,WARF)于1月9日就干细胞研究产品一案达成庭外友好和解。去年8月,WARF对Geron提出控告,试图阻止这家生物技术公司扩张其有关干细胞专利协议赋予的权利(ScienceNOW, [http://sciencenow.sciencemag.org/cgi/content/full/2001/814/2]  2001年8月14日)。WARF分销由威斯康辛大学一名研究人员James Thompson培养的干细胞系。&nbs

    来源:

    时间:2002-01-15

  • 基质金属蛋白酶MMPs与前列腺癌扩散有关

        [生物通讯]扩散到骨内的前列腺癌会伴有疼痛、身体灵活性减弱、病理性骨折、脊髓压缩以及其它问题。一种叫做基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases ,MMPs)的酶与正常的骨重建和前列腺癌细胞向骨扩散都有关联。该酶是通过消化细胞周围的组织起作用的。    在2002年1月2日期的美国《国家癌症研究院杂志》(Journal of the National Cancer Institute)上,底特律Wayne State大学医学院的Jeffrey A. Nemeth博士、Mic

    来源:

    时间:2002-01-15

  • 中国鱼类生物信息数据库建设启动

    据《科学时报》武汉1月10日讯(特约记者张晓良)日前,中国科学院水生生物研究所与国家科技部签署“863”计划“ChinaFishBase ——中国鱼类生物信息数据库及查询系统的建立”课题合同书,标志着中国鱼类生物信息数据库研制工作的正式启动。    据课题负责人、水生生物研究所何舜平研究员介绍,中国有1000种以上的淡水鱼类,其中鲤科鱼类占70%。这在世界鱼类区系中颇具特 色。有关这些鱼类的信息在生物多样性、进化生物学研究、生物资源可持续利用和水产养殖中都具有重要作用。目前,我们还无法轻易获得任 意一种鱼类的信息,建立基于网络的数据库是解决这一难题最科学的手段。随着社会的发展,信息需求的范围已

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    时间:2002-01-14

  • 将基因插入干细胞,激活免疫系统

        Johns Hopkins医学院Sidney Kimmel综合癌症中心的研究人员发展了一种遗传改造干细胞,使其能有选择地激活发育中免疫细胞中的基因。         这项在小鼠中进行的研究发表在1月15日出版的《血液》杂志上,显示出将基因转移入干细胞,激活免疫系统抵抗癌症,提高移植效果的可能性。         Johns Hopkins Kimmel癌症中心的血液学副教授Linzhao Cheng博士说:“血液干细胞是进行多种血液疾病和

    来源:

    时间:2002-01-14

  • 南京建成国家遗传工程小鼠资源库

        南京大学与扬州大学共同承担的国家“十五”科技攻关项目“国家遗传工程小鼠资源库的建立”,11月底正式启动。这是国家“十五”科技攻关计划中第一个启动的重点项目。众所周知,人类基因组序列“框架图”已在上世纪末基本完成,但是要从基因组的破译转向功能基因组分析定位,唯一的办法是通过整体动物模型进行分析,人类重大疾病的预测、诊断与治疗都将在此基础上取得新的突破。在模型动物中,最适合作整体研究的材料就是小鼠。小鼠是继人类之后第二个完成基因组测序工程的哺乳类动物,其基因与人类的同源性高达90%以上。目前,小鼠的遗传研究已经成为生命科学的最前沿,以小鼠为基本材料的遗传资源的

    来源:

    时间:2002-01-14

  • 第一张酵母蛋白组功能图谱绘制完成

    PRNewswire,2002年1月9日,德国海德堡消息——Cellzome AG今天宣布他们在1月10日的一期Nature上发表了一篇关于蛋白质组学领域的开创性研究,这篇文章第一次描述了酵母蛋白质组的功能图谱。这幅图谱绘制了酿酒酵母(Saccharomyces cerevisae)中的蛋白质的完整网络及其相互作用,这个蛋白质的相互作用网络是影响细胞在不同环境下的活性的基础。这是第一幅描述这种关系的图谱。“这幅图谱将能让研究人员更加全面的评价一个蛋白质在生物学上的功能,并且为药物开发选择靶点提供了一个更全面的方法。”Cellzome生物学部的副总裁Giulio Superti-Furga博士说

    来源:

    时间:2002-01-13

  • 第一张酵母蛋白组功能图谱绘制完成

    PRNewswire,2002年1月9日,德国海德堡消息——Cellzome AG今天宣布他们在1月10日的一期Nature上发表了一篇关于蛋白质组学领域的开 创性研究,这篇文章第一次描述了酵母蛋白质组的功能图谱。这幅图谱绘制了酿酒酵母(Saccharomyces cerevisae)中的蛋白质的完整网络及 其相互作用,这个蛋白质的相互作用网络是影响细胞在不同环境下的活性的基础。这是第一幅描述这种关系的图谱。 “这幅图谱将能让研究人员更加全面的评价一个蛋白质在生物学上的功能,并且为药物开发选择靶点提供了一个更全面的方法。”Cellzome 生物学部的副总裁Giulio Superti-Furg

    来源:生物通

    时间:2002-01-11

  • 最新公布酵母蛋白相互作用数据库

    科学家称之为“下一代的生物学”,这是将基因组计划所得信息转化为诸如新药开发等实际用途的主要一步。本周三,来自德国海德堡 的研究人员宣布他们完成了一项大规模的由将生活细胞中近两千种蛋白质组成的“分子机器”(“molecular machines”)的研究。 在一篇发表于2002年1月10日期的《自然》(Nature)杂志上的文章中,来自新成立的生物技术公司CellZome和欧洲分子生物学实验室 (European Molecular Biology Laboratory ,EMBL) 的科学家们报道他们在酵母中发现了100多种新蛋白机器,大小从2个到83个分子不等。 “细胞中的大多数活动都由蛋白

    来源:生物通

    时间:2002-01-11

  • 基因疗法新途径——改造造血干细胞

        [生物通讯]来自Johns Hopkins大学Sidney Kimmel 综合癌症中心的研究人员对人类造血干细胞进行了遗产修饰以期在发育成免疫细胞的过程中有选择性地活化基因。研究发表在2002年1月15日的《血液》(Blood)杂志上。这项在小鼠身上进行的研究证明将基因转入干细胞,激活免疫系统以抵御癌症和促进细胞移植是可能的。    “造血干细胞是治疗各种血液和免疫疾病的一个重要目标靶,因而我们改造它,使其具有选择性刺激免疫应答的能力,为基因治疗提供了新的可能性。”该研究的领导人,Johns Hopkins大学Kimmel癌症

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    时间:2002-01-10

  • 研究人员破译与DNA损伤反应有关的基因

        [生物通讯]波士顿Dana Farber癌症研究院和德国Max Planck研究院的研究人员在Caenorhabditis elegans 中发现了23个与DAN损伤反应(DNA damage response,DDR)有关的基因,DAN损伤反应与许多类型的癌症都有牵连。    研究发表在2002年1月4日期的《科学》杂志上,证明23个基因中的11个完全是新识别出的基因,而12个则是其它生物体中己知基因的同源体(orthologs)。    研究由Dana Farber的Marc Vidal领导,

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    时间:2002-01-09

  • 抗癌与抗衰老难两全?

        [生物通编译]避开癌症听起来似乎是一个好主意,但事实并非总是如此。有一个机制在阻碍致命的肿瘤的同时也伴随着一个重大缺陷。根据一篇发表在2002年1月3日的《自然》杂志上的研究,具有阻止潜在癌细胞生长的p53蛋白的过度活跃会引起小鼠的衰老症状并加速其死亡进程。    对于p53蛋白的大多数研究都集中于缺乏该蛋白的情况下,如何引起癌症。p53通过杀死遗传上受损的细胞或延迟它们的增殖直到损伤得到修复来阻止这些细胞增殖。没有足够的p53,受损细胞就会失控发展成肿瘤。    由贝勒医学院的分子生物学家Law

    来源:

    时间:2002-01-08

  • 最新发现心脏可再生

        [生物通编译]干细胞涉足的组织类别越来越多了——甚至包括一些意想不到的器官如大脑等。很快,心脏也可能加入到这个行列。美国和意大利的心血管研究人员发现,与大众观点相反,心脏移植后可以再生,而干细胞可能就是再生的根本原因。    机体内的一些组织损坏后可以再生——皮肤就是一个明显的例子,但其它的组织则没有这个能力。“我们都以为心脏一旦失去,就永远地失去了。"肯塔基州路易斯维尔大学地心脏病专家Roberto Bolli说。这个定局对于心脏移植受者尤其是一个伤脑筋的问题,因为在心脏从机体中取出,等待移植的几个小时里,会有许多心脏细胞死

    来源:

    时间:2002-01-08

  • 器官移植新进展

    器官移植新进展    [生物通编译]自从克隆羊多利诞生以来,器官移植科学家们就盼望着能够找到一种方法可以创造出一组经遗传工程改造后的特殊动物,使它们的器官就可以用于人类。现在,研究人员报道他们取得了一个重大突破——克隆出4头缺少引起猪器官受到人类免疫系统排斥的基因的小猪,使得该目标离现实的距离又近了一步。这项发现发表在2002年1月2日《科学》杂志的网络版上。    猪是最有希望用于器官移植的物种,因为他们在生理上与人类相似,且供应充足。但该领域的进展一直以来都很缓慢,部分是由于移植的器官几乎都注定要被人类的免疫系统所排斥。猪内皮细胞

    来源:

    时间:2002-01-08

  • 癌症个人化基因疗法的曙光

        [生物通编译]一些癌症病人对治疗的反应要比其他人效果好——即使他们的诊断结果是一样的。现在,研究人员证明利用一种DNA芯片确定肿瘤中哪些基因被激活,他们可以预测某种类型癌症的致命程度。这项技术可能有助于医生们更为明智地选择治疗方法,并导致新的个人化疗法的产生。     该研究由Whitehead生物医学研究院/麻省理工学院基因组研究中心和波士顿Dana-Farber癌症研究院的Todd Golub领导。研究集中于一种称为弥散性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma ,DLBCL)的癌症。

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    时间:2002-01-08

  • Science: 一种利用内源血管生成素抑制剂来阻断肿瘤生长的新机制

    Tumstatin 能与一种影响肿瘤生长的关键受体相结合BW HealthWire 2002年1月3日美国圣安东尼奥(San Antonio)消息,在2002年1月4日出版的Science杂志上,来自美国哈佛大学医学院(Harvard Medical School),麻省理工学院(Massachusetts Institute of Technology)和加拿大麦吉尔大学(McGill University)的科研人员发表文章称,他们发现某些内源血管生成素抑制剂能阻断对癌变肿瘤硬块的血液供给,这一证据可能揭示了一种抑制肿瘤生长的新机制.根据对内源血管生成素抑制剂Tumstatin以及它的某些

    来源:

    时间:2002-01-08

  • 世界上第一头基因敲除小猪

    此项研究是向人体移植动物器官的一项重要进展PRNewswire密苏里州哥伦比亚市2002年1月3日消息:哥伦比亚市密苏里州立大学和Immerge BioTherapeutics公司的研究人员说,他们成功克隆了世界上第一头基因敲除小猪。Immerge BioTherapeutics公司是BioTransplant公司(纳斯达克:BTRN)和Novartis Pharma AG公司(纳斯达克:NYS)的一家合资公司。这项工作使得科学家向着实现异体器官移植的目标更进了一步,从而为75,000多名等待器官移植的美国人带来了希望,每天都有16个人因为未能接受器官移植而去世。这些小猪分别降生于2001年9

    来源:

    时间:2002-01-07


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