DNA检测将发现“神秘杀手”

　　

    美国研究人员说，来自人类基因组计划的数据将被用于确定某些细菌和病毒是否是隐藏在许多未知人类疾病背后的原因。
   
    由Dana Farber癌症研究所Matthew Meyerson领导的研究小组将通过排除法来解决这些问题。他们计划将疾病组织样本中所有活性基因的序列与已知的人类基因组序列进行比较。
   
    一旦人类DNA从中排除，研究小组就会着手研究其中是否包含了属于某种微生物的DNA，或是包含了属于未确定病毒或细菌的DNA。
   
    健康组织和疾病组织的最初测试暗示了这方法可行性。Meyerson希望这种方法能用于证明微生物是否会导致许多常见的人类疾病，诸如冠状动脉疾病，糖尿病，炎症性肠道疾病，多样硬化症和多种癌症。
   
    Meyerson说：“我认为这将会成为寻找无法解释疾病病因的新方法。”
   
    易感染介质
   
    首先，Meyerson的研究小组从普通组织样本的320多万个“表达序列标签”（EST）中“减去”已知人类基因组序列。EST代表了样本中开启的基因。
   
    Meyerson说：“我们获得EST，并将他们与人类基因组比较，我们发现序列不能匹配。因此推测这些序列可能包含了导致疾病的感染介质。”
   
    进一步研究显示一些不匹配的序列的确属于已知的致病微生物。一些不匹配的序列还未被确定，很可能包含了目前科学技术无法知道的微生物序列。
   
    DNA过滤器
   
    研究小组然后通过测试子宫颈癌细胞的EST来测试他们的微生物发现技术。这项技术“过滤”了人类和其他的DNA，显示序列与一种已知导致子宫颈癌的细菌相匹配。
   
    如果研究小组不知道该病毒与子宫颈癌相关，这项技术将显示它会成为进一步研究的候选物。
   
    Meyerson的实验室现在已经创造了多种疾病组织的EST库，他说：“我们的目标是利用这种方法发现新的生物。”但这可能要花些时间。

 
   
    摘自：New Scientist 中华基因网译