• 新加坡基因组研究院新增中间设备平台

      [生物通讯]Geneticxchange公司近日宣布：新加坡的基因组学研究院计划采用Geneticxchange公司的中间设备平台作为其生物学研究的核心基础设施。    这个K1数据整合中间设备平台系统，专门设计用于收集和整合多维生物学数据。该平台特别适用于生物信息学家和基因组研究人员。据总部设在加州Menlo Park的Geneticxchange声称，这个平台使得用户可以自行设计改装和改进系统。    新加坡基因组研究院将用这个系统来开发其功能基因组学研究项目。这个计划作为新加坡生物医学科学计

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  时间：2002-01-29

• 日本科学家构造了95,000个蛋白质立体结构数据库

  日本北里大学梅山秀明教授及名古屋大学乡通子教授所组成的研究小组，从微生物到人类共63个物种基因中，推断出了约95,000个蛋白质的立体结构。研究所得的资料目前正在输入数据库，并将成为全世界最大的蛋白质立体结构数据库。此研究成果将对新药开发带来帮助。 激素及酶等蛋白质，是由记录在基因中的密码等信息为基础构造而成。如果知道了蛋白质的立体结构，则可合成具类似构造的化学物质作为药物，并可以预计这些化学物质的作用。 此研究小组以已知立体结构的蛋白质资料为基础，设计出能推断基因所对应的蛋白质立体结构的程序，并将63种待解码其基因组信息的生物的基因资料输入计算机进行计算，推断出相当于这些物种基因总数的一半—

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  时间：2002-01-25

• 抗菌多肽：抵御微生物侵染的新武器

      [生物通讯]在一篇发表于2002年1月24日期的《自然》(Nature)杂志的综述文章中，Georgetown大学医学中心研究与研究成果转化科学部的主任Michael Zasloff博士回顾了遍布整个动植物王国的抗菌多肽和抗菌分子是如何刺激开发新抗生素以解决日益突出的对常规抗生素产生抗药性的问题。    对其栖身多细胞生物有保护作用的抗菌多肽，作用的是携带疾病微生物上被Zasloff博士称为“微生物早先被低估的唯一致命的弱点”的细菌包膜，使微生物很难抵抗抗菌多肽的攻击。Zasloff博士在文章中写道，每种动植物都含有一组独特的

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  时间：2002-01-25

• 腺病毒载体真的安全吗？——基因疗法的新警钟

      [生物通讯]用基因疗法治疗病人需要有安全的运输工具来运送有益基因，而腺相关病毒（adeno-associated virus ，AAV)被普遍认为是最安全的运输工具之一。但一项新研究显示至少有一些人类癌细胞经该病毒处理后会引发染色体变异，这引起了人们对AAV作为基因疗法载体的长期安全性的关注。     一些研究人员过去认为AAV作为基因疗法的运输工具比其它所谓的病毒载体要安全，因为AAV感染对人体而言十分普遍，没有致病效应。AAV基因疗法已通过了几项安全试验。但这类病毒究竟是如何将基因运送至人体细胞内部并将其激活的，仍然是

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  时间：2002-01-25

• 黑色素瘤基因治疗获得NCI资助

  Introgen公司将与Anderson癌症研究中心携手进行临床试验PRNewswire-FirstCall美国德州AUSTIN市，2002年1月22日消息－Introgen治疗有限公司(纳斯达克：INGN)今天宣称，美国癌症研究所（National Cancer Institute，NCI）的小规模商业技术流通部（Small Business Technology Transfer，STTR）向他们提供了一笔46.26万美元的研究经费，用以资助他们与Elizabeth Grimm博士共同进行的研究项目。Elizabeth Grimm博士是德州大学Anderson癌症中心恶性黑色素瘤研究项目的

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  时间：2002-01-25

• 药物基因组进展

  近来的报道（作者：Leon Henderson, M.D.）中，Genaissance(NASDAQ: GNSC)、deCODE genetics(NASDAQ:DCGN)、Pharmacia(NYSE:PHA)及Variagenics(NASDAQ:VGNX)几个公司有关药物基因组方面的研究较为领先。药物基因组即为一个病人的基因组（他们独特的DNA序列）对单个药物反应的相互关系。药物基因组能找到与个体基因组结构相契合的最佳疗法，即能避免某些药物副作用的产生并将药物的治疗作用最大化。例如，现在医生是从一些作用相似的药物中随机选取治疗药物（譬如不同的他啶类药物），药物基因组能帮助病人获得与其基因

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  时间：2002-01-24

• 牙科基因疗法的前景

       [生物通讯]根据研究人员在2002年1月期的《美国牙科学会杂志》（Journal of the American Dental Association ，JADA）上的一篇跟踪报道，基因疗法研究在头颈癌和唾液腺损伤修复等方面取得了重大进展。报道的第一作者Bruce J. Baum博士表示，与牙科相关的基因疗法自1995年来一直是研究的热点。“牙科相关基因疗法包括诸如头颈癌治疗，牙周疾病、损伤或手术引起的骨缺陷的修复以及唾液腺功能紊乱的治疗等。”他说。    Baum博士是美国国家卫生院之牙科和颅面国家研究院（Nat

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  时间：2002-01-24

• 强强联合，直击线粒体蛋白组解码

  来自PRNewsWire圣地亚哥的消息，美国的MitoKor公司与Buck老年研究所、Oregon大学和加州大学圣地亚哥分校于16日宣布合作，准备完 成正常人类线粒体蛋白组的解码工作，包括蛋白分离、测序和蛋白测定。 MitoKor和Buck老年研究所签订的是一项合作协议研究老年化，Buck研究所将为MitoKor提供质谱分析专利技术，分析蛋白质序列。Oregon大 学与MitoKor签订的技术转让协议，则提供了该校Roderick Capaldi博士及其同事开发的分离技术和单克隆抗体技术，为MitoKro公司提供技术 支持和实验材料。而加州大学及圣地亚哥超级计算机中心（San Diego Su

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  时间：2002-01-22

• 世界科学家要在５年内破译香蕉的基因图并对其进行重新排列

      据此间媒体报道，法国、美国、比利时、印度、墨西哥和尼日利亚等11国的科学家正通力合作，要在5 年内破译香蕉的基因图并对其进行重新排列，以培育出能抵御黑色霉斑等病虫害的新品种香蕉树。         香蕉和饭蕉（非洲盛产的一种又大又长可供食用的大香蕉）为世界发展中地区居民继大米、小麦和玉米之后的第四大食品，是全球近5 亿人口的基本食品之一。全球120 个国家均种植这两种香蕉，年产量约为9500万吨（非洲、亚洲和拉丁美洲约各占1 ／3 ），其中85％均在当地消费或出售。   &nb

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  时间：2002-01-22

• 美国国家科学院关于克隆人的报告

  美国国家科学院华盛顿2002年1月20日消息：一份美国国家科学院的报告认为美国应该用法律禁止克隆人实验，并将无性繁殖研究限制在科学和医学研究范围内。动物研究的结果显示克隆人实验将会给母体、胎儿、以及新生儿带来很大的危害，并极易失败。该报告并未谈到当在医学上已证实克隆人是安全可行时，该行为是否会被社会和个体所接受。该报告的撰写小组主席，加州斯坦福大学病理学、肿瘤学和发育生物学教授说：“有关动物实验数据显示只有很少的一部分个体被克隆成功，很多克隆动物会在怀孕期间死亡，而有些即便生育成功也多是畸形或很快死亡，并且整个过程会给母体带来很大的潜在性危险”。 “对人的无性繁殖的建议的禁止应该在5年之内被重

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  时间：2002-01-22

• 破解发病基因密码 疾病遗传资源库成立

      今后，同样患感冒的病人可能不会再都吃“感冒灵”一类的药，而是吃针对自身疾病基因的“个性化”的药。为开发这种药铺路，国家人类基因组北方研究中心人类重要疾病遗传资源库昨天在京正式成立。         该遗传资源库将收集全国各种重要疾病的遗传资源，并负责相关的技术培训，提供系统规范的收集计划和设计。目前，资源库中的高血压库已开始建立，收集到了包括病人、病人家属和正常人在内的12000多人的基因样本；针对老年病研究的基因样本现在也已收集到了3500多份。基因样本的收集一般通过采集血样获得。  

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  时间：2002-01-22

• WHO正式宣布延迟天花病毒销毁日期

      [生物通讯]世界卫生组织（World Health Organization ，WHO)管理委员会昨天同意延迟销毁迄今唯一已知的天花样品，现在天花病毒冰存在美国和俄罗斯两个高度保密的实验室中。这一决定反应了一项新民意：保存天花病毒对于保护人类抵抗可能用于生物武器的天花是必需的。    天花在1980年就根除了，保存的样品原定于1993年销毁，但两项最新进展促使WHO推迟执行该决定。前苏联一位隐藏极深的叛逃者披露前苏联收藏着了大量已武器化的天花病毒。海湾战争结束后，联合国武器巡查员报告，伊拉克可能通过研究一个对人类无害的天花病毒

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  时间：2002-01-22

• 寻找第3个乳腺癌基因宣告失败

  作者 Bea Perks据BioMedNet News2002年1月14日消息: 寻找除BRCA1和BRCA2基因之外, 第3个引起遗传性乳腺癌基因的消息在15日的PNAS杂志上广泛公布.而发表的数据也排除了这一基因存在的可能性.位于法国里昂,国际癌症研究机构的遗传性流行病学领导人David Goldgar对近来定位在染色体13q21上,被广泛认为与乳腺癌相关的基因非常关注.“我们有些怀疑，Goldgar说道, “最明显的问题在于这个猜测的位点与BRCA2基因位点离的并不远.”BRCA1与 BRCA2基因位于不同的染色体上.但新发现的这一候选位点与位于染色体13q上的BRCA2位点很接近.Go

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  时间：2002-01-20

• 干细胞的磁性标记

  干细胞由于可以分离培养，分化为多种不同类型的细胞，因而它具有替代病变细胞达到治疗目的的潜力。追踪细胞的活体移植，可为研究者提供干细胞疗法的最优化信息。Jeff Bulte 及其同事设计出一种小的磁性标记，用于追踪受标记的移植细胞在体内的运动信息，从而得知移植细胞的未来命运。这种医疗技术被称为磁共振成像（MRI）。 MRI是一种非侵入性技术，它利用强磁铁和无线电波，生成人体组织或一些内部结构的图像。 对于通过MRI技术对干细胞进行可视化和追踪而言，需要将干细胞进行磁性标记以便它们能与其它组织有所区别。 Bulte 及其同事研制出的这种高磁性探针，称为“MD－100”。他们声称，用MD－100标志

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  时间：2002-01-19

• 皮炎中免疫细胞的粘附相互作用

      [生物通讯]病理性炎症，诸如发作于过敏性接触性皮炎和迟发型超敏反应中的炎症，都需要淋巴细胞、粒细胞、树突状细胞（dendritic cells ，DCs)以及其它抗原呈递细胞（antigen-presenting cells ，APCs)迁移到发炎区。    这些迁移细胞与血管内皮细胞以及其它类型细胞和细胞外大分子的粘附相互作用因此必需受到严密调控。b2亚型整合蛋白，又称CD18，以几种异源二聚体的形式存在，在骨髓细胞中表达，是许多这类相互作用的中枢。    CD18在宿主防御系统中的重要性是显而

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  时间：2002-01-18

• 缔合于细胞内的HIV传播途径

      [生物通讯]妇女有受到HIV阳性的男性伴侣传染的危险，这不仅是因为他们暴露于自由移动的病毒粒子中，更因为感染细胞——主要是巨噬细胞和T细胞往往出现于感染男性的精液中。    对于AIDS从男性到女性传播途径中，结合于细胞内的HIV（cell-associated）和自由的HIV病毒粒子（cell-free）的相对重要性一直存有争议，甚至连结合于细胞内的细胞病毒是通过什么渠道到达靶细胞的也还完全不清楚。（生物通注：有可能是通过细胞间通讯如间隙连接等方式进行物质交换，即所谓特洛依木马的方式）    K

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  时间：2002-01-18

• 关于新HIV疫苗的好消息和坏消息

      [生物通讯]两篇同期发表在1月17日《自然》杂志上的研究，对于一种新型HIV疫苗效力的研究结果却有着些微矛盾之处。一个小组报道说他们的疫苗能够强烈刺激猴子的免疫系统产生T细胞——这是机体抵抗病毒能力的衡量标志。而另一小组却发现快速突变的病毒几个月内就可以躲避T细胞的攻击了。    大多数疫苗都是指挥免疫系统识别入侵病毒，许多情况下疫苗还提供快速消灭入侵者的抗体的蓝本。但这个方法对HIV却不适用。相反，研究人员不得不调度免疫系统所谓的细胞应答。实验疫苗用于给这些辅助T细胞——HIV的攻击目标—— 一个领导地位。这样，辅助T细胞就

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  时间：2002-01-18

• pRB基因在化疗引发的细胞凋亡中的作用

      [生物通讯]胰腺癌常常对化学疗法有抵抗作用。一项新研究显示肿瘤抑制基因pRB的过量表达是导致产生这种抗性的罪魁祸首。    pRB蛋白有阻止凋亡细胞死亡的作用，而细胞凋亡正是许多化疗药物杀死目标肿瘤的细胞内过程。而另一种肿瘤抑制蛋白p16可能也对胰腺癌细胞的生长有作用，因为超过90％的胰腺癌中p16的表达都被激活。这两种蛋白是相互依赖的；pRB表达受到p16抑制，而p16的表达也受pRB抑制。德国柏林Humboldt 大学的Thomas Plath博士、Stefan Rosewicz博士以及他们的同事检查了pRB是否与化疗引发

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  时间：2002-01-18

• 德国政府大力支持基因组研究网运行

      [生物通讯]GenomeWeb报道，基因组研究网（Genome Research Net）已从德国政府得到足够的资金支持，足以维持其至少运行至2007年。   “这笔对未来最重要的研究领域之一的投资足以确保研究网运行至2007年。”德国教育研究部部长Edelgard Bulmahn在参观Georg-Speyer-Haus时表示。Georg-Speyer-Haus是一家附属于法兰克福大学的生物医学研究院，也是基因组研究网的一部分。    这个研究网由大学研究人员、国家实验室和小生物技术公司组成，成立于2000

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  时间：2002-01-17

• 美国国家人类基因组研究院主席柯林斯：并非后基因组时代

      [生物通讯]基因组时代已经结束的说法太言过其辞了－－美国国家人类基因组研究院（National Human Genome Research Institute，NHGRI)的主任弗朗西丝·柯林斯在周一召开的第10届植物、动物和微生物基因组会议年会上对千百名科学家这样说道。   “这并非后基因组时代，也并非后测序时代。”柯林斯说。“测序工作都已完成，走到尽头了？请三思。”   “最大的挑战是如何确定测序的对象，以及如何利用已经具备的测序能力。”他说。    柯林斯在提醒参会者注意时，其问题

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  时间：2002-01-16

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