皮炎中免疫细胞的粘附相互作用

　　

    [生物通讯]病理性炎症，诸如发作于过敏性接触性皮炎和迟发型超敏反应中的炎症，都需要淋巴细胞、粒细胞、树突状细胞（dendritic cells ，DCs)以及其它抗原呈递细胞（antigen-presenting cells ，APCs)迁移到发炎区。

    这些迁移细胞与血管内皮细胞以及其它类型细胞和细胞外大分子的粘附相互作用因此必需受到严密调控。b2亚型整合蛋白，又称CD18，以几种异源二聚体的形式存在，在骨髓细胞中表达，是许多这类 相互作用的中枢。

    CD18在宿主防御系统中的重要性是显而易见的，因为携带人类相应基因突变的I型白细胞粘附缺陷（leukocyte adhesion deficiency type I ，LAD I)病人，易受细菌感染。

    在即将出版的《临床研究杂志》（Journal of Clinical Investigation ）上（生物通注：杂志发行人没有提供详细出版日期），Grabbe等将报道，在完全缺失CD18 的基因敲除小鼠模型中，小鼠不能对过敏原产生正常的炎症应答。

    在细胞水平上，缺陷特异表现为T细胞外渗，因为APCs通常迁移至过敏原暴露区域。这项发现进一步证实细胞培养和活体显微镜术研究显示的b1整合蛋白能够替代单核细胞和DCs的b2，但无法替代淋巴细胞中的b2的结论是正确的。有趣的是，CD18缺陷型T细胞似乎能够自发超活化，这提示CD18粘 附有助于抑制自体免疫系统的活化。

生物通摘译自BIO.COM