-
β肌动蛋白突变体与耳聋及肌张力障碍相关
2006年7月19日讯 美国加利福尼亚大学Irvine近日针对进化中脑功能障碍的遗传研究获得了最新结果，不过，该结果对于揭示与大量先天性疾病相关因子而言可能还只是“冰山一角”。 该研究是首次发现大脑细胞中结构蛋白——β肌动蛋白的突变体与耳聋及肌张力障碍相关，肌张力障碍是一种致人虚弱的神经疾病。这些蛋白质的遗传性变型进一步显示其在人类遗传疾病中可能具有极为广泛的作用，研究结果发表在7月出版的《人类遗传学》杂志中。 研究结果为发育中的疾病基础提供了一条至关重要的线索，并且促使这些疾病如肌张
-
兰州大学“化学合成和化学生物学”创新研究群体——让“按需制药”成为可能
2006年7月18日讯 群体档案兰州大学“化学合成和化学生物学”创新研究群体是国家自然科学基金委2001年首批资助的创新研究群体之一，2004年获得延续资助。创新群体虽创建于2001年，但之前的合作由来已久，属于“天然形成”。所有成员工作都围绕着一个主题，努力工作、协作攻关，取得了国内外公认的成绩。目前群体成员包括涂永强、李卫东、许鹏飞、厍学功、梁永民、曹小平、刘伟生、师彦平、高坤、张浩力、周波、王为。 努力探索“天然产物化学合成”机理 自然界存在的复杂天然产物是经过生
-
干细胞治疗重症脊椎损伤效果明显
本报首尔7月19日电（记者 邰举） 韩国峨山医院神经科的临床试验显示，使用患者自体细胞组织培养的干细胞治疗四肢完全麻痹等重症脊椎损伤能使患者明显见效，治疗对患者的运动神经和感觉神经均产生了效果。有关临床试验已经获得韩国食品及药品安全厅的认可。 从事这项研究的首尔峨山医院神经外科专家表示，该院选择了7位因交通事故等原因颈部或者脊椎神经受到损伤、完全丧失四肢运动能力的患者进行了实验。研究人员从患者本人的体内提取细胞并培养成干细胞，然后重新注入到患者身体。研究显示，目前治疗的总有效率约为60％，有4名患者的运动神经系统得到改善。 峨山医院的有关研究开始于2005年。
-
尼安德特人的部分基因已被破译
本报柏林7月20日电（记者 顾钢） 尼安德特人是1856年在德国杜塞尔多夫附近的尼安德特发现的旧石器时代中期的“古人”。最近，德国马普进化人类学研究所宣布，尼安德特人的部分基因已经破译，下一步将继续破译尼安德特人的所有基因，从而解开尼安德特人与现代人之间的关系之谜。 尼安德特人是12万至3万年前生活在欧洲、北非和西亚一带的古人，根据最新的考古发现，现代人并不是尼安德特人的一支，现代人是15万年前在非洲出现，约在5万年前离开非洲，三万五千年前才到达欧洲。对于这两个人种的相似与不同，以及他们可能有过怎样的接触，曾引起学者激烈的讨论。 科学家较普遍的看法是，现代人是
-
李文华教授：抑癌基因新研究
生物通报道：BRCA1是第一个被证实和克隆的乳腺癌易感基因，来自加州大学医学院生物化学系的李文华教授（Wen-Hwa Lee）研究小组发现BRCA1/CtIP/ZBRK1可以形成复合物，共同抑制ANG1（生长因子），从而证明了BRCA1除了在维持基因组稳定性方面的作用外，还可以通过直接调节生长因子的表达来调控肿瘤微环境（tumor microenvironment），这一研究成果公布在7月的Cancer Cell杂志上。原文：Cancer Cell, Vol 10, 13-24, July 2006Removal of BRCA1/CtIP/ZBRK1 repressor compl
-
BRCA1:喂饱饥饿的肿瘤
生物通报道：通常，身体通过卡断血液供应来对抗肿瘤。但是一项新的研究显示，一种肿瘤抑制基因中的突变能创造出新血管生长的温床来喂饱肿瘤。这些发现揭示出了与半数以上遗传性乳腺癌有关的BRCA1基因的一个新功能。这项研究的结果刊登在本月的Cancer Cell杂志上。 BRCA1能够调节乳房乳腺管中细胞的生长。当这个基因发生突变时，细胞生长和分裂就会失控，最终形成一个肿瘤。但是，到目前，这个过程是如何发生的还不清除。科学家推测，当BRCA1基因出错时会导致其他基因的一系列功能障碍。由加州大学Irvine分校的华人肿瘤生物学家李文华（Wen－Hwa Lee）带领的研究组着手寻找由BRCA1调节
-
封面:p53抑癌蛋白如何与DNA结合
具有抗肿瘤活性的p53肿瘤抑制蛋白与DNA结合的结构被确定生物通报道：超过一半的癌症病人发生了p53抑癌基因的突变，这表明正常的p53蛋白在防御癌症的过程中起着至关重要的作用。而大约95%致癌的p53蛋白突变发生在与DNA结合的核心区域，科学家们发现该区域对研究它的抗癌活性起着关键的作用。来自Wistar 研究所的研究人员已经成功的确定了以二聚体形式与DNA结合的p53蛋白的三维结构，并利用该结构来得到了四聚体p53蛋白与DNA结合的准确模型。这一研究成果公布在在7月21日的《Journal of Biological Chemistry》 封面上。显然，对p53蛋白直接与DNA接触的一个详细
-
一种敌友难分的蛋白酶
生物通报道：研究人员意外地发现与镰刀型贫血有关的肾脏损伤程度能够通过抑制一种蛋白酶的活性来改善。这种蛋白酶通常能在其他一些疾病中能起到保护身体的作用。Juncos将这项研究的结果发表在7月的The American Journal of Pathology杂志上。镰刀型贫血（SCD）是一种遗传性的血红蛋白疾病，能导致一些红细胞形状发生变化，呈现一种镰刀形状。镰刀状细胞会在微血管中被卡住，阻塞血流，并会导致疼痛、中风和对肺脏、脾脏、肾脏和肝脏的损伤。与SCD有关的肾病背后机制包括不同形式的次应力（secondary stress），如肾脏内部血流的改变、氧化损伤的感应和炎性细胞的流入。研究人员一
-
三项胚胎干细胞专利将可能公开
生物通报道：美国两个非赢利性组织近日宣布说，美国专利和商标局（PTO）可能会撤消三项胚胎干细胞研究的专利，因为在这些专利被审批通过时已经不再是新的东西了。 如果持有这些专利的威斯康星Alumni研究基金会（WARF）放弃这些专利，将会使更多的公司开发基础研究或药物的新技术。WARF的这两项专利中，第一个专利由威斯康星大学的James Thomson在1998年申请通过，该专利涵盖了对从灵长类获得干细胞使用、出售或研究。这些专利的释放是长久以来干细胞研究人员的愿望。此外，由于胚胎干细胞研究的不断深入，这些专利成果技术事实上在其他动物如小鼠的研究中也已经重现，因此已经不是什么很新的东西了
-
植物基因沉默途径
生物通报道：圣路易斯华盛顿大学的生物学家们已经在理解植物细胞里用短片断RNA沉默不必要或者额外基因的途径方面取得了重大突破。基本上，正如古语所说，眼见为实，他们已经能够在细胞内看见该途径发生的位置和发生的方式。华盛顿大学生物学教授Craig Pikaard博士和他的合作者已经叙述了拟南芥中8种蛋白在带来DNA甲基化途径中所起的作用，这种DNA甲基化是一种外成的作用，包括DNA四种碱基之一的胞嘧啶的化学修饰。在DNA不恰当甲基化的情况下，从植物到人的高等生物将会遇到许多发育问题：从植物的矮化病到人类的肿瘤、老鼠的死亡等。DNA甲基化的一个作用就是关闭一些重复的基因，例如一些在不加抑制的情况下能转
-
酶抑制剂：治疗慢性病的新策略
生物通报道：杰斐逊大学杰斐逊医学院的Satish Rattan教授领导的一个研究组发现，抑制一种酶活性的药物可能成为治疗慢性和严重疾病的关键，这些疾病包括一些类型的便秘、痔疮、肛裂、Hirschsprung症和其他类似的肠胃病。这个研究组证实，ROK酶（Rho激酶）在维持内部肛门括约肌（IAS）状态中起到关键作用。IAS的过度紧张时，会导致便秘、肛裂和痔疮。他们发现，抑制ROK的活性是一种可行的疗法。IAS对直肠肛门的节制非常重要，并且能自我控制。因此IAS的功能障碍不容易控制，而且治疗过度紧张的IAS也很困难。研究人员利用一种大鼠模型分析了ROK抑制剂Y27632对过度进展IAS的作用。他们
-
最小生物基因组揭示出的重要线索
生物通报道：虽然浮游生物是世界上最小的一种生物，但是它们的影响却遍布全球。在本周的《美国科学院院刊》上，对世界上最小的自由生活的真核细胞生物进行的一项基因组分析为人类了解它们在海洋和进化过程中繁荣起来的能力有了新的了解。迈阿密大学研究人员分析的这种生物叫做Ostreococcus tauri。这种生物不但是最小的生物，而且也是很古老的生物，可以追随刀15亿年前。新的研究描绘除这种世界上最小的自由生活真核生物的基因组序列。研究人员观察到了营养摄取和光合作用的基因基础。另外，研究人员还发现，这种生物虽然很小，但是它的基因组结构却很复杂。它能进行光合作用，帮助碳循环。这个基因组分析提供关于生物自由生
-
首次分离癌症干细胞区别造血干细胞
生物通报道：美国Dana-Farber癌症研究所和波士顿儿童医院（Dana-Farber Cancer Institute and Children's Hospital Boston，生物通注）研究人员从人类白血病小鼠模型中分离出极为少见的癌症干细胞。研究发现分离得到的白血病干细胞与普通造血干细胞明显不同，这个发现对开发具有目标选择性的抗肿瘤特异药物有很大潜力。 癌症干细胞能够通过自我更新，从而维持癌症的发展，是治疗癌症的最佳靶点。这项最新研究成果解决了在生物界一直有争议的话题――癌症干细胞和普通干细胞有没有明显不同？
-
治疗过敏新思路 阻断过敏源入侵
生物通报道：对于过敏体质的人的来说，吸入花粉、粉尘、实验室某些药品微粒（比如丙烯酰胺）...都可能引发可怕的过敏反应。伦敦St George大学（St George's, University of London）研究人员，正在研发一种新药，以阻止过敏源入侵肌体，使得过敏源从此不再危害人类健康。如果说过去对过敏的研究更多集中于研究引发过敏的机制以求中断其中某个步骤，那么David Garrod教授小组如今采用一种全新的方法研究预防和治疗过敏源引起的疾病——Allergen Delivery Inhibitors (ADIs)抑制剂直接阻断过敏源入侵机体，防
-
男性Rett综合症患者引发关注
生物通报道：Rett Syndrome (RTT) 是一种由于x-连锁的MECP2 基因突变引起的神经系统紊乱疾病，特点是发育迟缓伴随有衰退现象。因为男性只有一个X染色体，MECP2 突变经常是致死性的。所以这种疾病几乎全部见于女性。RTT在各个人群中都存在，在女婴中发病率为1/10,000至1/23,000，婴儿刚出生时表现正常，在6－18个月后，病童会有快速退化及发育迟缓的现象，比如失去语言能力和运动技巧，手部重复运动（如反复搓手）、抓取困难、呼吸无规律（强力呼吸和停止呼吸），动作控制失常。这种罕见的复杂性神经系统疾病目前没有可行的治疗方法，最终患者会
-
干细胞治疗重症脊椎损伤效果明显
韩国峨山医院神经科的临床试验显示，使用患者自体细胞组织培养的干细胞治疗四肢完全麻痹等重症脊椎损伤能使患者明显见效，治疗对患者的运动神经和感觉神经均产生了效果。有关临床试验已经获得韩国食品及药品安全厅的认可。 从事这项研究的首尔峨山医院神经外科专家表示，该院选择了7位因交通事故等原因颈部或者脊椎神经受到损伤、完全丧失四肢运动能力的患者进行了实验。研究人员从患者本人的体内提取细胞并培养成干细胞，然后重新注入到患者身体。研究显示，目前治疗的总有效率约为60％，有4名患者的运动神经系统得到改善。 峨山医院的有关研究开始于2005年。从患者体内取出
-
日本科学家发现与心肌梗塞发病相关的基因
新华网东京７月１８日电（记者 钱铮）日本理化研究所和大阪大学等组成的联合研究小组发现了一个与心肌梗塞发病相关的基因，这个基因的特定碱基对发生变异的人患心肌梗塞的几率比普通人高１．４５倍。 研究小组在《自然·遗传学》杂志网络版上发表论文说，他们通过比较３４５９名心肌梗塞患者和３９５５名健康人的基因，发现基因“ＰＳＭＡ６”与心肌梗塞发病相关。“ＰＳＭＡ６”指导合成一种与血管炎症相关的蛋白质，这一基因上的一个特定碱基对的变异可使其合成的蛋白质增多，使血管内部更容易发生炎症。 越来越多的研
-
美国生物医学科学家最大联盟发布基础研究人员指导方针报告
据ScienceNOW网站2006年7月14日报道， 7月14日，美国生物医学科学家最大的联盟，高调介入了研究领域资金利益之争这趟浑水，针对基础科研人员发表了一份涵盖广泛的指导方针报告。这份来自美国试验生物学联合会（FASEB）的报告，措辞谨慎且无甚新意，在认可了与工业之间关系的同时，还敦促其22个会员组织与8．4万名科学家，不仅要自我教育而且要指导实习生，遵守现有的利益冲突规定。 “在如此之多的问题没人着手解决的时候，你会大吃一惊，”美国试验生物学联合会的新任主席李奥•佛彻特表示，同时他还负责编写报告的17人委员会。实
来源：中国科学技术信息研究所
时间：2006-07-20
-
发现衰老调控基因 为通过控制生物钟预防衰老提供可能
本报讯 如果幸运的话，你会在平静中老去，你需要泰然面对衰老带来的皱纹、脱发以及器官衰竭。然而也许你并不知道，所有这些特征并非自然损耗和毁坏造成的后果。在7月19日出版的《基因与发育》期刊上发表的一项最新研究成果表明，人们衰老的进程可能完全受控于一种与人体内部生物钟有关的基因。 据《科学》杂志在线报道，科学家们最初在一种缺乏BMAL1基因的实验室小鼠体内发现了老化与生理节奏存在联系。BMAL1是保持肌体每天与太阳起落同步的分子机制的一部分，而缺乏这种基因的小鼠则会出现不规则的行为模式——例如，它们会不分早晚地进行游戏。并且与普通小鼠相比，这些小鼠
-
美私营航天器创始一号将进行基因实验
新华社洛杉矶7月17日电 (记者 陈勇) 美国宇航局下属的埃姆斯研究中心17日说，上周升空的“创始一号”太空舱搭载了宇航局的一个微型实验室。这个像鞋盒一样大小的实验装置，将在“创始一号”中进行基因水平上的实验。 埃姆斯研究中心说，这个名为“基因盒”的研究装置装有能探测细胞内基因运作和蛋白质合成的传感器，将在基因水平上研究太空微重力环境对生物细胞的影响。这一实验装 置将在半个月内启动，它所得到的实验数据，将由研制“创始一号”的比奇洛航天公司通过设在拉斯韦加斯的地面控制中心接收。 “基因盒”项目经理海恩斯说，这一实验的成果，将来会用在宇航局的基因实验小卫星上。埃姆斯研究中心则认为，“创始
粤公网安备 44010602000434号