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便携式病原体检测设备
生物通报道：密歇根州立大学土木与环境工程学院、微生物生态中心副教授Syed Hashsham设计出一种轻便的、可随身携带的设备，使检测食物、空气和水中的致命性病原菌将会变得更加容易和廉价。Hashsham打算将此轻便的手携设备发展为“病原体检测芯片”，利用同一个DNA生物芯片即可以完成DNA扩增和病原体识别。DNA芯片的原理与计算机芯片类似，将重要的DNA片段附着在硅片表面，只有指甲盖大小。目前检测空气、水和食物中的病原体（如霍乱和痢疾）的技术，每次只能对一种病原体进行检测，危险不算，既耗时又耗钱。对多种病原体同时检测，不仅提高了安全性，还能简化过程，降低成本。今年早期，Hashsham从21
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“放纵”的激酶在人脑和果蝇脑中引发类似问题（图）
生物通报道：俄勒冈州立大学研究员最新研究结果显示，在多种人类癌症含量都有所上升的一种酶，似乎与果蝇的异常肿瘤生长有关。此发现为弄清干细胞生物特征和癌症之间的关系提供了新模型。研究结果刊登于12月20日《Genes & Development》杂志，第一作者为Ryan O. Andersen和博士后Cheng-Yu Lee。 研究小组利用荧光着色和激光扫描显微镜，研究aurora-A基因的各种突变形式，观察其蛋白表达的变化怎样影响果蝇成神经细胞（neuroblasts）的功能。成神经细胞是一种神经干细胞，保持干细胞的特征，却不会发展为肿瘤。霍华得修斯医学研究所研究员Chris Doe，与
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胚胎性别选择手术，避免先天失明婴儿
生物通报道：Donostia-San Sebastian的Quir髇医院辅助生殖单位在巴斯克地区，首次成功对一名患有Retinosis Pigmentaria（X染色体相关疾病）的妇女实施胚胎性别选择，目的是避免男婴。Retinosis Pigmentaria是一种X染色体连锁眼部退化疾病，患者视力模糊，有时完全失明。因为此疾病为隐性遗传（健康的父亲和表型正常但携带一条突变染色体的母亲，所生患病男婴的概率为50％，患病女婴的概率为0），因此该接受手术的妇女决定通过胚胎性别选择，确保得到健康女婴。其实选择健康胚胎而不进行性别选择，可以通过寻找染色体上的关键突变基因，但是目前还没有找到Retino
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重点实验室及新研究中心新闻
生物通综合：重点实验室及新研究中心新闻。 贵州首家教育部重点实验室挂牌 近日，贵州大学绿色农药与农业生物工程实验室通过教育部专家组验收，标志着贵州省第一家教育部重点实验室正式挂牌成立。 以中国工程院院士沈寅初为组长的验收组认为，实验室面向国家和地区经济社会发展的重大科技需求，定位准确，特色明显，承担了一批国家和地方重大科研项目；培养了50多名硕士、博士研究生，并使这支以中青年研究人员为主的学术团队在国内外同行中具有一定影响力。 &n
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英国临床药物试验惊曝丑闻
今年3月，英国一家名为帕克赛尔的临床药物试验公司给8名病人服用了名为TGN1412的一种实验性药物。这种药物是由德国TeGenero制药公司研制的一种单克隆抗体药，用来对付白血病和类似关节炎的自体免疫性疾病。然而，在8名实验病人中有6名器官出现大出血，仅有两位在服用了安慰剂后才安然无恙。对老鼠和灵长类动物的的药物测试显示，TGN1412是安全的，但是当这种药物被注射到人体时，而且注射量还不到给猴子注射的1/500，却引起了人体内抗注射T细胞的大量产生，从而大大刺激了病人的免疫系统，结果导致人体多个器官功能衰竭。 这种药效在动物和人体免疫系统产生的差异可能源于二者细微的差别。在老鼠体内，TGN
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车靖岳《PNAS》文章：四色DNA测序
生物通报道：在2006年12月12日的《美国科学院院刊》（PNAS）杂志的网络版上公示来自美国纽约哥伦比亚大学研究人员发表的一篇利用可分解荧光核苷可逆terminator（cleavable fluorescent nucleotide reversible terminators）进行四色DNA合成测序（SBS, sequencing by synthesis）的研究报告。这篇文章的第一作者是哥伦比亚大学的华裔学者车靖岳（Jingyue Ju）。该篇文章的检索信息如下：Published online before print December 12, 2006Proc. Natl. Aca
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戴宏杰研究小组文章：癌症治疗新研究
生物通报道：来自美国斯坦福大学化学系的戴宏杰（Hongjie Dai，音译）研究小组成员将核磁共振技术和红外辐射技术相结合，制成了一种集成这两种功能的纳米微型系统，可以用于局部加热，激发一种治疗效果，这为癌症治疗提供了新的材料和手段。这一研究成果公布在12月的《Nature-Nanotechnology》杂志上。原文摘要：Nature Nanotechnology Published online: 17 December 2006 | doi:10.1038/nnano.2006.170In vivo biodistribution and highly efficient tum
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罗氏放弃一项生物标志物研发合作
生物通报道：纽约消息，罗氏诊断（Roche Diagnostics）近日宣布，放弃她与DNA甲基化公司Epigenomics四年的癌症筛选合作。 这项合作始于2003年，该合作的目的是利用Epigenomics的DNA甲基化技术和罗氏的PCR平台和芯片来开发出针对结肠、乳腺和前列腺的抗癌药物和诊断、预后工具。 在日前的声明中，罗氏宣布已经决定终止这项协议，其原因是由于Epigenomics公司给出的结肠癌筛选数据到目前为止没有符合罗氏在离体检测中的标准。 因此，Epigenomics公司收回了它对结肠癌相关标志物Septin 9的专利权。作为回应，Epigenom
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感染病菌为何会发烧？谜团解开
生物通报道：受到病菌感染为何会发烧？杜克大学一名教授的新发现或许能够解开这个谜团。 一个成年人虽然有超过70兆个细胞，但却有许多特征跟仅有959个细胞的线虫极为相似。杜克大学的Alejandro Aballay教授发现两个先天免疫力的信号传递途径在人类与线虫之间具有高度的保守性。这些信号传递途径诱发的免疫力能够保护人类或线虫免于外敌的入侵。第一个信号传递途径是p38 MAPK/CED-3，该途径还与细胞凋亡有关，另一个是热休克转录因子1(HSF-1)——这个信号传递受到高温的诱发。Aballay教授利用萤光标记的线虫发现了这两个路径中的免疫受动分子(immunity effector
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治疗骨质疏松症的有力靶标信号途径(图)
生物通报道：钙调素依赖性激酶IV（Calmodulin-dependent kinase IV）和CaMK-CREB（cAMP-dependent response element binding protein ，环磷酸腺苷反应元件结合蛋白)途径调节破骨细胞（osteoclasts）的成熟和活化作用。破骨细胞再吸收造骨细胞（osteoblasts）形成的骨质，调节骨密度和胞外钙离子浓度。在破骨细胞发育和发挥作用的过程中，RANK（receptor activator of nuclear factor—KB，核因子B受体激动剂)和免疫球蛋白样受体共信号激活Ca2+/钙调素信号级联反应。这种级
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此消彼长的两个乳腺癌转移标志
生物通报道：据12月15日的《癌症研究》杂志报道，研究人员发现一种之前未知的蛋白质的过表达与和另一种蛋白质的表达不足，在诊断65名患者乳腺癌转移与否时的准确率高达88% 。如果这些蛋白的预后和诊断作用在更大规模试验中被证实有效的话，那么这种诊断结果将会被用于常规原发肿瘤活检。研究人员表示，这项研究将使许多患者避免一些不必要的治疗和摘取淋巴结的二次手术。课题负责人Dave S. D.Hoon博士表示,他们希望能够尽早预测到肿瘤是否已经转移及其转移风险。试验表明，利用这两种蛋白质能够准确确定哪些患者的肿瘤具有侵略性，从而能够尽早对这些患者进行加强治疗。另一方面，这种蛋白质分析方法还可以使许多患者避
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抵制HIV,免疫反应重质不重量
生物通报道：最近由英国康威信托基金会（Wellcome Trust）和美国国立卫生研究院资助的一项调查发现，在HIV引发的免疫反应过程中，免疫反应并非越强越好，这与常规医疗经验相反。研究结果刊登于12月17日电子版《Nature Medicine》杂志。HIV感染肌体时躲藏在辅助性T细胞中。T细胞在对抗感染的免疫反应中发挥重要作用。肌体中存多种T细胞，每一种在反应中的功能都不同。辅助T细胞调节肌体的免疫反应，缺失会导致向AIDS发展；另一种类型的T细胞——细胞毒性T细胞（cytotoxic T cell，CTC)，识别、攻击感染的HTC。先前研究人员一直教条地认为CTC的反应越强烈，效果越佳，
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又一种孤独症相关基因——SHANK3
生物通报道：上周日《Nature Genetics》杂志一篇文章报道，法国研究人员在对来自三个家庭的五名孤独症或者Asperger综合症儿童患者进行检测时发现一种与孤独症有关的新基因——SHANK3。孤独症最大的症状是交流障碍。SHANK3是大脑中为语言发育建立连接所必需的基因，这些儿童患者的大脑中SHANK3都有异常。 巴斯德研究所（Institut Pasteur）研究员Thomas Bourgeron在接受法新社采访时说“此基因的关键作用是建立神经元之间的连接。”他同时强调“SHANK3不能用于解释所有类型的孤独症”，但有助于解释细胞通信困难是许多孤独症患者社交障碍的主要原因。SHANK
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卵巢癌复发相关蛋白
生物通报道：约翰霍普金斯研究员发现接受卵巢癌治疗的妇女，如果其肿瘤细胞含有大量一种能够引发畸型生长、降低细胞死亡的结合蛋白——NAC-1，肿瘤复发的风险会加大。约翰霍普金斯Kimmel癌症中心Ie-Ming Shih副教授说，可以通过检测手术摘除的癌症组织中的检测NAC-1蛋白，判断这些接受手术的妇女癌症复发的可能性，提高医生和患者警惕，扩大治疗程度。文章还强调，阻断NAC-1的活性，是预防、治疗卵巢癌复发的一种潜在治疗手段。研究结果刊登于12月5日《PNAS》。“因为目前大部分癌症都是致命的，而许多卵巢癌直到恶化后才被诊断出来。我们的发现为早期检测、预防癌症复发，提高生还率提供了一种好办法。
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爆发细菌感染，美一医院关闭产房
生物通报道：美联社消息：上周五官方喧称，一家医院在经历一次潜在的致命性细菌感染后已经关闭了其产房和新生儿加护病房。据悉，此次绿农杆菌（Pseudomonas aeruginosa）爆发共袭击了七名婴儿，其中一名婴儿已经死亡。尽管绿农杆菌很常见，但是对于免疫系统脆弱的早产新生儿却是致命的。White Memorial 医疗中心官员表示，该医院的产房已于12月4日关闭。美国急性传染病控制中心主任Laurene Mascola说，在11月30日发现绿农杆菌感染以来，陆续报道了感染5名婴儿病例，其中一名已经死亡，症状与细菌感染引起的极为相似。该医院医务总监Rosalio Lopez博士郑重表示，他们在
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MicroRNA-206位于核仁、细胞质核糖体密集区
生物通报道：MicroRNAs是21－24nt左右的RNA,具有调节基因表达的功能。miR-206在果蝇、斑马鱼以及小鼠骨骼肌细胞中大量存在，与分化过程和分化状态的维持有关。马萨诸塞大学医学院研究人员Joan C. Ritland Politz等利用核酸探针，原位杂交分析miR-206在大鼠肌原细胞（myogenic cell）分化过程中的作用。研究详细过程刊登于12月12日《PNAS》杂志。如同大多数microRNA，miR-206可以抑制靶标mRNA的转录，研究人员发现miR-206聚集于培养的成肌细胞和已经分化完全的肌管细胞的细胞质中，并随着分化程度，聚集越来越多，与先前在体内肌肉组织的
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韩国成功克隆“斯纳皮”的女朋友
生物通综合：2005年，韩国的前“国家级科学家”黄禹锡引发了震惊世界的干细胞克隆造假丑闻。黄曾克隆出了世界上第一只体细胞克隆狗“斯纳皮”，该克隆狗还等上了《时代》杂志的封面。丑闻曝光后，黄禹锡克隆的这只狗的身份真假受质疑。在这场造假风波中，斯纳皮可谓是幸存者，被证明确实是体细胞克隆狗…… 据新文化报消息，日前，可谓是世界上第一只克隆雄狗“斯纳皮（Snuppy）”女朋友的数只克隆雌狗在韩国诞生。这是世界上首次成功克隆雌狗，再加上克隆成功率达到斯纳皮的30倍，因此备受学术界的关注。 首尔大学兽医学院教授李柄千（原黄禹锡研究组的重要成员）、金大涌研究组17日表示：“利用从成年雌狗
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生命科学成果一周纵览
生物通综合：研究发现两个乳腺癌转移的生物标志物 研究人员从原发肿瘤活检组织中发现两种不同蛋白质的表达情况与乳腺癌向附近淋巴结转移有高度相关性。研究人员称，这些蛋白可能有助于恶性肿瘤早期转移的诊断。 据12月15期《癌症研究》杂志报道，研究人员发现一种未知蛋白的过表达与另一种蛋白的表达不足，在诊断65名患者乳腺癌转移时的准确率是88% 。如果这些蛋白的预示和诊断作用被证实有效的话，那么这种诊断结果将会被用于常规原发肿瘤活检。研究人员表示，这项研究将使许多患者避免一些不必要的治疗和摘取淋巴结的二次手术。课题负责人Dave S. B. Hoon博士表示：“我们希望能够在肿瘤早期预
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施一公最新《Cell》文章解析蛋白修饰研究
生物通报道：来自普林斯顿大学Lewis Thomas实验室（Lewis Thomas Laboratory）分子生物学系，以及爱荷华州州立大学Carver医学院（Carver College of Medicine）的研究人员报告了蛋白修饰重要元件：蛋白磷酸酶2A（Protein Phosphatase 2A，PP2A）全酶（holoenzyme）的结晶结构，惊讶的发现PP2A的一调控亚基的另一功能，这对于理解PP2A的功能和调控提出了重要的分支，这一研究成果公布在最新出版（12月15日）《Cell》杂志上。领导这一研究的是普林斯顿大学的华裔教授施一公(Yigong Shi)，这位年轻的教授被
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DNA外的遗传世界
生物通报道：大多数人都已经知道人类遗传信息储存在DNA中，并通过我们的基因来表现出来。但是，很少有人知道“表观遗传学”——我们的细胞进化出了各种不同的方式，在不改变DNA的情况下来传递可遗传变化。 在其他一些情况下，表观遗传对细胞与细胞之间的差异的形成至关重要，并且也是干细胞分化秘密的核心。 基因组印记（Genomic imprinting）是一种类型的表观遗传变化，能导致特定基因的一个拷贝被关闭。表观遗传主要通过基因的甲基化模式来起作用，而不是DNA序列。这些甲基化模式在从一代传递到下一代时能够被重置。 研究人员在20多年前就已经发现癌细胞中的甲基化模式发生异常
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