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  • 猫在目标导向前肢伸展任务中的早期姿势调整反映对目标位置的预测策略

    在动物行为研究中,目标导向运动的精准执行往往依赖于对环境的准确预测。就像篮球运动员需要在对手变向瞬间预判突破路线,动物在捕猎或觅食时也必须根据经验预测目标位置。然而,这种预测能力如何转化为具体的运动准备,特别是在运动启动前数百毫秒发生的早期姿势调整(Early Postural Adjustments, EPAs)阶段,仍是未解之谜。传统研究多聚焦于运动前100ms左右发生的预备性姿势调整(Preparatory APAs),而对更早期的神经调控机制知之甚少。针对这一科学问题,来自旭川医科大学的研究团队创新性地设计猫前肢伸展实验范式。通过训练两只家猫在可预测位置交替的目标触摸任务,研究人员首次

    来源:Neuroscience Research

    时间:2025-06-16

  • 雌性小鼠听觉皮层侧向局部环路对幼崽叫声频率的选择性调谐机制

    在自然界中,新生幼崽的 distress calls 是触发母性关怀行为的关键信号。小鼠幼崽会发出40-100 kHz的超声波,其典型音节间隔(ISI)为150毫秒,这种特定时间模式对母体识别至关重要。然而,处女雌鼠通常回避幼崽甚至厌恶其叫声,这种态度如何在生育后迅速转变为积极照料?此前研究发现雌鼠左听觉皮层对幼崽叫声存在侧向化响应,且催产素(oxytocin)能快速增强这种敏感性,但皮层环路如何先天预调谐(pre-tuning)特定时间特征仍属未知。纽约大学 Grossman 医学院团队在《Neuroscience Research》发表的研究,通过脑片全细胞记录和计算建模,首次揭示了左听觉

    来源:Neuroscience Research

    时间:2025-06-16

  • Optineurin基因敲除通过形成TDP-43聚集体调控蛋白水平抑制ALS运动功能障碍的机制研究

    在神经退行性疾病研究领域,肌萎缩侧索硬化症(ALS)因其复杂的发病机制一直是科学界的重大挑战。这种致命性疾病以运动神经元进行性丧失为特征,导致患者逐渐丧失运动能力。值得注意的是,超过95%的ALS病例存在TAR DNA结合蛋白43(TDP-43)的异常聚集,这种蛋白的病理改变被认为是疾病的核心标志。与此同时,Optineurin(OPTN)基因突变被确认为ALS12型的致病原因,但该基因如何参与疾病进程仍是一个未解之谜。正是基于这些关键科学问题,来自广岛大学等机构的研究团队Yuta Maetani、Takashi Kurashige等开展了一项创新性研究。他们巧妙地将TDP-43转基因小鼠与O

    来源:Neuroscience Research

    时间:2025-06-16

  • 基于个体化β频段匹配的经颅交流电刺激增强感觉运动皮层本体感觉诱发的β反弹

    在神经康复领域,如何精准调控大脑皮层振荡活动一直是重大科学难题。β频段(13-30 Hz)的神经振荡与感觉运动整合密切相关,其事件相关同步化现象——β反弹(beta rebound)被认为是反映皮层抑制状态的重要生物标志物。临床研究发现,脑卒中患者受损半球β反弹强度与运动功能恢复呈正相关,这为神经调控技术提供了潜在干预靶点。然而,传统固定频率的经颅交流电刺激(tACS)存在个体响应差异大、作用机制不明确等问题,严重制约了其在康复医学中的应用。日本札幌医科大学的研究团队在《Neuroscience Research》发表创新成果,首次证实个体化β频段匹配的tACS可特异性增强感觉运动皮层中本体感

    来源:Neuroscience Research

    时间:2025-06-16

  • 品牌历史长度对消费者购买意愿的神经机制研究:基于事件相关电位(ERP)的证据

    在当今品牌竞争激烈的市场环境中,品牌历史长度(longevity)作为品牌资产(equity)的核心维度,被广泛运用于广告宣传——从Levi's"始于1850"到星巴克"40年相伴"的标语。然而令人惊讶的是,尽管企业频繁使用品牌历史作为营销手段,学术界却鲜少探究其影响消费者决策的深层机制。这种理论与实践脱节的现状,使得企业难以科学评估品牌历史营销的实际效果。更关键的是,传统问卷调查无法捕捉消费者面对品牌信息时的即时神经反应,而信号理论(signaling theory)指出,品牌历史可能通过缓解信息不对称影响消费决策,但这一假说缺乏神经层面的证据支持。为破解这些难题,广东工业大学神经管理与决策

    来源:Neuroscience Research

    时间:2025-06-16

  • 雷公藤活性成分Celastrol通过关键残基互作抑制5-HT3A 受体的机制:电生理与分子对接的比较研究

    在传统中药雷公藤(Tripterygium wilfordii)被用于治疗炎症和自身免疫疾病的数百年后,现代研究发现其活性成分可能对神经系统疾病具有潜在价值。5-羟色胺3A型(5-HT3A)受体作为配体门控离子通道,在调节内脏敏感性和胃肠动力中扮演关键角色,其过度激活与肠易激综合征(IBS)等多种疾病相关。然而,现有5-HT3A受体拮抗剂存在中枢副作用等问题,亟需开发新型靶向调节剂。为解决这一难题,来自中国的研究团队通过电生理与计算生物学相结合的策略,系统评估了雷公藤三种活性成分——Celastrol、Triptolide和Triptonide对5-HT3A受体的调控作用。研究发现,这三种化合

    来源:Neuroscience Letters

    时间:2025-06-16

  • 综述:小胶质细胞定植路径及其对细胞多样性的影响

    小胶质细胞的起源与早期定植小胶质细胞作为中枢神经系统(CNS)的常驻免疫细胞,与其他神经胶质细胞(如星形胶质细胞和少突胶质细胞)不同,起源于卵黄囊中的红系髓系祖细胞(EMPs)。在胚胎发育早期(小鼠E7.5-E8.5,人类PCW2-3),EMPs分化为中间态巨噬细胞A1(CD45+CX3CR1lowF4/80low)和A2(CD45+CX3CR1highF4/80high),随后通过血管迁移至脑实质。多路径定植的发现近年研究发现,小胶质细胞存在至少两种定植路径:早期直接定植:小鼠E9.5时,A2前体通过未成熟的血脑屏障(BBB)直接进入脑实质。脑室路径:E12.5时,中枢神经系统相关巨噬细胞(

    来源:Neuroscience Research

    时间:2025-06-16

  • 酪醇通过抑制氧化应激和甲状腺功能障碍改善围绝经期抑郁大鼠的海马损伤及抑郁样行为

    围绝经期是女性生理机能转折的关键阶段,约40%女性在此期间出现抑郁症状,传统抗抑郁药物因副作用和疗效局限亟待替代方案。海马神经元损伤、氧化应激失衡和甲状腺功能异常被认为是围绝经期抑郁(PMD)的核心病理机制,但三者间的交互作用尚不明确。黑龙江中医药大学Xiaolong Sun团队在《Neuroscience Letters》发表的研究,首次揭示天然酚类化合物酪醇(Tyrosol)通过多靶点干预改善PMD的分子机制。研究采用双侧卵巢切除(OVX)联合慢性不可预知温和应激(CUMS)建立PMD大鼠模型,通过糖水偏好实验(SPT)、强迫游泳实验(FST)和旷场实验(OFT)评估行为学变化,结合ELI

    来源:Neuroscience Letters

    时间:2025-06-16

  • 瘦素通过BDNF/TrkB信号通路改善皮质酮联合慢性束缚应激诱导的小鼠抑郁样行为

    抑郁症是全球范围内致残率最高的精神疾病之一,现有抗抑郁药物存在起效慢、有效率不足等问题。近年研究发现,代谢激素瘦素(leptin)可能通过调控神经可塑性影响情绪,但其具体机制尚不明确。与此同时,慢性压力导致的脑内炎症反应和神经营养因子(如BDNF)表达下降被认为是抑郁症的关键病理特征。如何通过干预代谢-神经-免疫网络开发新型抗抑郁策略,成为领域内亟待解决的难题。贵州医科大学附属医院的研究团队在《Neuroscience Letters》发表的研究,首次揭示了瘦素通过BDNF/TrkB信号通路改善皮质酮联合慢性束缚应激(CORT-CRS)诱导的小鼠抑郁样行为的分子机制。研究结合生物信息学预测与动

    来源:Neuroscience Letters

    时间:2025-06-16

  • 综述:纤维蛋白种子诱导的突触核蛋白病动物模型:病理机制、疾病建模与治疗意义

    纤维蛋白种子诱导的突触核蛋白病动物模型研究进展病理机制与模型构建α-突触核蛋白(αSyn)在生理状态下呈天然未折叠构象,而在病理条件下错误折叠形成纤维聚集体。动物实验证实,将αSyn预形成纤维(PFFs)注射到宿主脑区后,可触发内源性αSyn的模板依赖性纤维化,形成路易小体(LBs)和路易神经突(LNs)样包涵体。通过电子显微镜观察发现,超声破碎处理的PFFs片段(<500nm)具有更强的致病性。值得注意的是,αSyn病理在神经环路中的传播呈现时空特异性:纹状体注射后1个月即可在黑质致密部(SNpc)观察到包涵体,6个月后出现多巴胺能神经元丢失;而嗅球(OB)注射模型则优先在边缘系统形成病理,

    来源:Neuroscience Research

    时间:2025-06-16

  • α-甲基色胺类致幻剂对大鼠脑区单胺类神经递质的急性调控作用及机制研究

    在新型精神活性物质滥用日益严重的背景下,α-甲基色胺类化合物因其强致幻性引发公共卫生担忧。这类物质通过5-羟色胺(5-HT)受体特别是5-HT2A亚型产生幻觉,但其对脑内单胺类神经递质系统的急性调控机制尚不明确。中国药科大学研究人员在《Neuroscience Research》发表的研究,首次系统揭示了AMT、5-MeO-AMT和5-MeO-DiPT三种致幻性色胺对大鼠不同脑区神经递质网络的差异化影响。研究采用高效液相色谱-电化学检测(HPLC-ECD)技术,检测SPF级SD大鼠在给药50分钟后前额叶皮层(PFC)、伏隔核(NAc)等四个关键脑区的多巴胺(DA)、5-HT及其代谢物水平。通过

    来源:Neuroscience Research

    时间:2025-06-16

  • 雄性而非雌性普通狨猴中育幼行为与性行为的神经机制竞争

    在哺乳动物中,育幼行为和性行为对物种延续至关重要,但两者常存在资源分配的竞争。这种竞争在雄性中尤为显著——例如人类父亲可能因伴侣关系需求暂时减少育儿投入,而母亲通常持续承担主要育儿责任。这种性别差异背后的神经机制长期未明。日本理化学研究所脑科学中心的研究团队以具有双亲育幼特征的普通狨猴为模型,揭示了内侧视前区(MPOA)特定亚区在行为竞争中的核心作用,相关成果发表于《Neuroscience Research》。研究采用行为观察、脑区功能抑制和神经元激活标记等关键技术。通过长期追踪19个狨猴家庭的育幼行为动态,结合cMPOA区域化学抑制实验(使用muscimol)和c-Fos神经元活动标记,系

    来源:Neuroscience Research

    时间:2025-06-16

  • 缝隙连接蛋白CX36与CX43在特质性和状态性焦虑动物模型中的表达调控及病理机制研究

    焦虑障碍作为常见精神疾病,其发病机制中神经胶质网络的调控作用长期未被充分认识。尽管既往研究证实应激可诱发焦虑行为,但连接神经元与星形胶质细胞的缝隙连接(Gap Junctions, GJs)及其亚基连接蛋白(Connexins, CXs)在焦虑中的动态变化仍属空白。其中神经元特异性表达的CX36和星形胶质细胞主导的CX43,作为维持脑功能同步性和稳态的关键分子,其表达异常是否参与不同焦虑亚型的病理过程,成为亟待解决的科学问题。伊朗科尔曼沙希德·巴霍纳尔大学的研究团队在《Neuroscience Letters》发表原创性研究,通过建立特质性焦虑(单纯高架十字迷宫暴露)和状态性焦虑(2小时隔离应

    来源:Neuroscience Letters

    时间:2025-06-16

  • 年轻供体粪菌移植通过提升IL-4和IL-17水平改善老年大鼠工作记忆的免疫机制研究

    研究背景与意义随着年龄增长,工作记忆衰退成为影响老年人生活质量的核心问题,但目前针对生理性衰老的干预手段有限。近年研究发现,肠道菌群通过"肠-脑轴"调控神经系统功能,年轻供体粪菌移植(young FMT, yFMT)在改善认知障碍方面展现出潜力,但其对生理性衰老相关工作记忆衰退的作用机制尚不明确。尤其值得注意的是,既往研究多聚焦于病理模型(如阿尔茨海默病或卒中),而健康衰老过程中免疫因子IL-4(抗炎)与IL-17(促炎)的协同调控机制仍是空白。研究设计与方法山西医科大学第一医院团队采用18月龄老年SD大鼠模型,设置年轻对照组(2月龄)、老年自体FMT对照组(aFMT)和年轻供体FMT组(yF

    来源:Neuroscience Research

    时间:2025-06-16

  • 帕金森病大鼠丘脑和中脑D2 /D5 受体基因表达对持续性疼痛刺激的适应性调控研究

    帕金森病(PD)患者常遭受难以诊断的慢性疼痛困扰,这种非运动症状的机制至今未明。有趣的是,大脑中的多巴胺系统不仅调控运动功能,其受体D2和D5还被发现与疼痛感知密切相关。然而,当PD患者的多巴胺神经元大量死亡时,这些受体如何响应持续性疼痛?这个问题成为解开PD疼痛之谜的关键。来自墨西哥大都会自治大学的研究团队在《Neuroscience Letters》发表了一项突破性研究。他们通过向大鼠黑质致密部(SNpc)注射神经毒素6-羟基多巴胺(6-OHDA)建立PD模型,结合福尔马林疼痛试验、圆柱体测试和旷场实验等行为学分析,并采用RT-qPCR技术检测丘脑和中脑的D2/D5受体表达变化。关键技术包

    来源:Neuroscience Letters

    时间:2025-06-16

  • 多巴胺D1受体在纹状体中间/尾侧亚区的特异性抑制可预防帕金森病小鼠模型中的L-DOPA诱导运动障碍

    帕金森病作为一种常见的神经退行性疾病,其核心治疗药物L-DOPA在长期使用后会导致约半数患者出现难以控制的异常不自主运动,即L-DOPA诱导运动障碍(LID)。这种现象严重制约了治疗效果,但具体机制尚未完全阐明。既往研究表明,纹状体多巴胺D1受体(DRD1)信号通路的异常激活与LID密切相关,然而纹状体作为高度异质性的脑区,其不同亚区在LID发生中的具体作用仍不清楚。日本Kurume大学的研究团队在《Neuroscience Letters》发表的研究中,首次明确了纹状体中间/尾侧区(IC)的DRD1信号在LID中的决定性作用。研究人员采用AAV-shRNA介导的基因沉默技术,在6-羟基多巴胺

    来源:Neuroscience Letters

    时间:2025-06-16

  • 绿茶活性成分EGCG通过调控GABAA 受体抑制神经元网络兴奋性及癫痫样放电的机制研究

    论文解读在神经科学领域,癫痫等神经系统疾病的核心病理特征在于神经元网络的异常同步化放电。尽管现有抗癫痫药物靶向多种离子通道,但约30%患者仍出现耐药性。绿茶中的主要活性成分(-)-表没食子儿茶素-3-没食子酸酯(EGCG)虽以抗氧化特性闻名,其直接调控神经元电活动的机制却鲜有报道。这一科学空白促使来自卡拉德尼兹技术大学的研究团队在《Neuroscience Letters》发表突破性成果,首次阐明EGCG对急性神经元网络活动的抑制效应及其潜在分子靶点。研究采用离体脑片场电位记录与计算生物学相结合的策略。通过7-8周龄C57BL/6小鼠制备370 μm厚的内嗅皮层-海马水平切片,利用100 μM

    来源:Neuroscience Letters

    时间:2025-06-16

  • 日本语音文字类型转换诱发的视觉失匹配负波研究

    日语独特的双文字系统——圆润的平假名(hiragana)与棱角的片假名(katakana)——不仅是语言学现象,更是认知神经科学的研究富矿。平假名作为高频使用的基本文字,与主要用于外来语的片假名形成鲜明对比,这种差异是否会在人脑自动加工过程中触发特定的神经反应?这正是Kota Suzuki团队试图解答的核心问题。研究团队设计了一项精巧的视觉交叉变化检测任务,招募44名右利手日语母语者参与实验。通过交替设定平假名与片假名为标准(高频)与偏差(低频)刺激,记录事件相关电位(ERP)。结果发现两个关键现象:首先,平假名在右半球枕区诱发更强的P1成分(视觉早期正波),在左半球引发更显著的N1成分(早期

    来源:Neuroscience Letters

    时间:2025-06-16

  • 综述:搔痒的神经生物学机制

    搔痒的神经生物学机制搔痒这种看似简单的现象,实则包含两种截然不同的形式:knismesis和gargalesis。前者是羽毛轻拂皮肤引发的细微刺痛感,后者则是肋骨被快速抓挠时爆发的混合着欢笑与不适的复杂体验。这两种感觉虽然都被称为"搔痒",却在神经机制和行为表现上存在显著差异。神经环路与分子机制功能磁共振(fMRI)研究显示,gargalesis激活了包括初级体感皮层(S1)、次级体感皮层(S2)、前岛叶(aIC)和伏隔核(NAc)在内的广泛脑网络。其中腹侧被盖区(VTA)到NAc的多巴胺通路尤为关键——抑制该通路会阻断大鼠50kHz超声发声(USVs),这是啮齿类动物愉悦情绪的标志。有趣的是

    来源:Neuroscience Research

    时间:2025-06-16

  • 猕猴联合皮层投射特异性可逆功能阻断技术的开发与应用

    在神经科学研究领域,灵长类动物特别是猕猴的大脑因其与人类的高度相似性,成为研究高级认知功能的重要模型。然而,长期以来,科学家们面临一个棘手的技术瓶颈:如何精准调控猕猴大脑中特定神经环路的活性?这个问题在前额叶皮层(prefrontal cortex)等联合皮层区域尤为突出。这些区域不仅体积庞大、功能复杂,而且缺乏感觉运动皮层那样的明确拓扑结构,使得传统的光遗传学(optogenetics)技术难以施展拳脚。更关键的是,每个前额叶皮层区域会向多个脑区发出投射(projection),而这些投射往往源自不同的神经元群体。现有的神经调控方法如神经毒素或药理学阻断,会同时抑制所有连接,无法实现投射特异

    来源:Neuroscience Research

    时间:2025-06-16


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