• 新型Zn0.93W0.07O1.14/MIL-88-NH2金属有机框架催化高效合成萘并吡喃并嘧啶类化合物及其在伤口敷料水凝胶设计中的应用

  Highlight萘并吡喃并嘧啶类化合物（naphthopyranopyrimidines）作为兼具萘环、吡喃和嘧啶核心的杂环分子，因其可调控的取代基特性而展现多样生物活性。这类化合物通过清除活性氧（ROS）和调控炎症通路，在慢性伤口愈合水凝胶中具有双重抗菌抗炎潜力，其分子结构类似已知促愈合化合物，可模拟细胞外基质并维持湿润微环境。Materials实验采用2-氨基对苯二甲酸、六水合氯化铁、DMF等原料，通过油浴120°C反应4小时制备NH2-MIL-88(Fe)，再与Zn0.93W0.07O1.14复合。该半导体纳米材料通过锌钨氧化物（ZnWO3）的W6+/W5+氧化还原对与MOF的Fe3+

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2025-08-01

• 新型N'-(2-苯乙酰基)吡啶甲酰肼酰胺的合成、表征及抗醛糖还原酶活性研究

  Highlight金属钠介导的2-氰基吡啶与2-苯乙酰胺在无水甲醇中反应，高效制备了标题化合物N'-(2-苯乙酰基)吡啶甲酰肼酰胺（1）（收率良好）。Results and discussion化合物1的FTIR谱显示NH2特征峰位于3345和3400 cm–1，NH伸缩振动峰出现在3220 cm–1，而2970–3090 cm–1区间的吸收峰归属于CH振动。单晶X射线解析证实固态为E-构型，分子通过N–H∙∙∙O（键长2.89 Å）和C–H∙∙∙N（2.95 Å）等氢键形成螺旋链状超结构。Hirshfeld分析表明H∙∙∙O/N接触贡献率达52.3%，显著高于范德华作用（38.1%）。The

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2025-08-01

• 表面活性剂浓度对泡沫稳定性的调控机制：从气液界面氢键网络到薄膜特性优化

  Highlight通过系统实验与分子动力学模拟，揭示了表面活性剂浓度梯度变化对气液界面氢键网络的重构作用：当浓度低于临界胶束浓度（CMC）时，界面吸附量随浓度递增，引发四大氢键效应——（1）水合层内水-水氢键数量与强度同步提升；（2）表面活性剂-水氢键形成更密集且牢固；（3）激活表面活性剂分子间氢键交联；（4）氢键断裂后的自修复能力增强。这种"氢键协同强化"机制如同给液膜装上"分子弹簧"：水分子扩散速率降低使排水过程"慢动作"，而分子间氢键网络则赋予薄膜超强"抗变形buff"，让泡沫在外力冲击下"稳如老狗"。The influence of surfactant concentration o

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2025-08-01

• 2-巯基苯并噻唑衍生物的绿色合成、量子化学研究及分子对接：溴甲基均三甲苯与溴甲基杜烯的生物活性与催化应用

  Highlight本研究通过Sesbania grandiflora叶提取物实现镍氧化物纳米颗粒（NiO NPs）的一步法绿色合成，兼具生态友好与高性能特性。UV-Vis分析叶提取物将反应体系从浅绿色迅速转变为亮绿色（2分钟内），紫外光谱在324 nm处出现特征吸收峰，证实NiO NPs的成功合成（图1a）。TEM形态学高分辨透射电镜（HRTEM）显示NiO NPs呈现规则的六边形结构，粒径分布为5-30 nm，晶格条纹清晰可见（图2a-d）。抗菌性能生物活性实验表明，NiO NPs对革兰氏阴性菌K.pneumoniae的抑制效果尤为突出，其机制可能与纳米颗粒破坏细菌膜结构有关。催化应用在无配

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2025-08-01

• 噻吩并芘-三嗪共轭微孔聚合物的理性设计及其高效光催化产氢性能研究

  亮点本研究通过分子工程策略设计出两种具有D-A结构的共轭微孔聚合物(CMPs)，其独特的噻吩并芘(Thio)给体单元与三嗪(Tri)受体单元组合，显著提升了可见光驱动的光催化水分解产氢性能。材料与方法实验采用吡啶(Py)、6-氨基烟腈(6-Amino-NicCN)等原料，通过溶剂热法进行席夫碱(Schiff-base)缩合反应。关键试剂包括三氟甲磺酸(TFMSA)催化剂和钯络合物(Pd(PPh3)4)，所有反应均在严格无水条件下进行。结论Py–Thio–Tri CMP凭借优化的D-A架构实现1100 μmol h−1 g−1的产氢速率(HGR)，较Py–Thio–PyD CMP(182 μmo

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2025-08-01

• 新型噻唑基4-亚硝基水杨酰腙衍生物作为抗癌药物的合成与活性研究

  亮点新型噻唑-亚硝基水杨酰腙衍生物通过两步合成法高效制备化合物2i对A549细胞展现显著选择性毒性（IC50值达微摩尔级）分子机制研究揭示caspase-3激活的关键作用引言癌症仍是全球健康的首要威胁，其中肺癌死亡率高居榜首。本研究针对非小细胞肺癌（NSCLC）治疗瓶颈，设计合成能靶向调控细胞凋亡通路的新型噻唑类化合物。化学合成如方案1所示，首先将2-羟基-4-硝基苯甲醛与氨基硫脲乙醇回流获得中间体（1），再与α-卤代酮类化合物反应，最终得到12种噻唑衍生物（2a-2k）。所有产物经HRMS、IR、1H/13C-NMR等严格表征。结论该研究不仅开发出具有临床应用潜力的先导化合物2i，其独特的c

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2025-08-01

• 新型双(1-(2-嘧啶基)哌嗪四氯锌酸(II)配合物的合成、结构表征与计算研究：电子特性、分子对接及类药性解析

  Highlight本研究通过构建8种不同极性油水界面模型，首次在分子尺度揭示了CO2对水-极性组分体系的三大调控机制：Force field（力场选择）采用COMPASS II力场精准模拟烃类-水-CO2多相体系，该力场可精确描述分子间范德华力和静电相互作用，特别适用于极性分子界面行为研究。Molecular polarity（分子极性）通过偶极矩计算量化了原油组分的极性差异，发现极性分子在CO2存在时呈现"先弱化后稳定"的独特能量演变规律，而非极性分子则始终保持有序排列。Conclusions（结论）CO2通过"竞争吸附-溶解"双重机制驱动原油运移：使线性非极性分子垂直排列，环状分子平行界面

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2025-08-01

• 超声辅助TfOH催化[TMG][OTf]离子液体中2,4-二取代恶唑和噻唑的绿色合成：分子对接、DFT计算与生物活性研究

  研究亮点本研究首次报道了超声辅助、布朗斯特酸离子液体介导的绿色合成新策略，采用TfOH催化在[TMG][OTf]（胍盐基离子液体）中高效构建2,4-二取代恶唑和噻唑骨架。该方法整合了离子液体的催化剂/溶剂双重功能、超声反应条件优化以及绿色化学原则，显著提升了反应效率（见图2创新策略）。材料与方法实验采用高纯度商业试剂（Fischer、Merck和Sigma-Aldrich），反应在烘箱干燥的圆底烧瓶中进行。薄层色谱（TLC）使用Merck硅胶60F254板（0.25mm厚度）通过紫外光（254nm）检测，粗产物经硅胶柱层析（100-200目）纯化。反应条件优化以α-重氮酮(1)与4-甲氧基苯甲

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2025-08-01

• Er3+/Sm3+共掺杂Cs2NaBiCl6双钙钛矿的多模式发光：光学防伪与高灵敏度温度传感新策略

  Highlight本研究通过溶剂热法成功合成Sm3+单掺及Sm3+/Er3+共掺杂无铅双钙钛矿Cs2NaBiCl6(CNBC)荧光材料，系统研究其多模式发光与温度传感性能。该材料在380/410/980 nm激发下可实现黄、橙、绿三色可调发光，并展现出优异的防伪复制抗性。基于发光强度比(LIR)技术，CNBC:15%Sm3+/20%Er3+在410 nm激发下获得3.06% K−1的相对灵敏度(313 K)，为光学防伪与精密测温领域提供新型多功能材料。Sample preparation采用简易溶剂热法制备Cs2NaBi1-xCl6:xSm3+(x=5-20%)和Cs2NaBi0.6-yCl6

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2025-08-01

• 温度-压力-光三重调控的手性对映体自旋转换Fe(II)配合物的设计与多功能特性研究

  • 成功构建首例兼具温度-压力-光三重响应的SCO手性对映体 • 0.63GPa高压下实现近乎完全的自旋态转换(SCO) • 首次观察到α-蒎烯衍生物配体的光致自旋态捕获(LIESST)效应 本研究通过双(吡唑)硼酸盐与手性联吡啶配体的精准组装，成功获得具有单核结构的Fe(II)自旋转换对映体。晶体结构解析显示其八面体配位环境，圆二色(CD)光谱证实对映体纯度。磁性研究表明：1号配合物在100K呈现不完全自旋转换(SCO)，而在0.63GPa压力下转变为近乎完全的SCO行为；更引人注目的是，该材料展现出显著的光致激发自旋态捕获(LIESST)效应，成为分子磁体领域罕见的集温度、压

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2025-08-01

• 混合配体策略构建菱形通道Zn-MOFs及其对致癌染料BR9与BV14的特异性吸附研究

  Highlight本研究采用混合配体策略，通过四齿羧酸配体（H4TCPE/H4TBAPy）与功能化三唑衍生物（TRZ/MTZ/ATZ）的协同配位，成功构建了四种具有菱形通道的锌基金属有机框架（Zn-MOFs）。结构解析显示，化合物1-2形成(4,4,4,6)-连接网络，而化合物3-4呈现(4,6,6)-连接的fsc拓扑结构。这些材料通过静电作用、氢键和π-π堆积（π-π stacking）实现了对致癌染料BR9与BV14的特异性吸附，其中化合物4因吡喃基配体的强共轭体系展现出最优性能（BR9吸附量达394 mg·g-1）。Structural Description单晶X射线衍射分析表明：化合

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2025-08-01

• 羟基苯甲酸与二苯甲酮敏化铕配合物的光学特性及溶剂化显色研究

  Highlight这项研究通过羟基苯甲酸(dic)和二苯甲酮(bzf)配体的协同作用，成功构建了具有高效发光特性的铕(III)配合物。实验与理论计算表明，该配合物在极性溶剂环境中展现出独特的溶剂化显色行为，其光物理性能与溶剂介电常数高度相关，为开发环境响应型光学材料提供了重要参考。Conclusions本研究成功合成并表征了新型铕(III)配合物[Eu(dic)2(bzf)(DMF)(H2O)]，通过FTIR光谱和DFT计算证实了配体通过羰基与Eu3+的螯合作用。发光光谱显示典型的5D0→7FJ跃迁，其中超灵敏的5D0→7F2跃迁占主导地位。Judd-Ofelt强度参数（Ω2=20.23×10

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2025-08-01

• 新型Cu(II)-高氯酸席夫碱配合物的合成、表征与生物活性研究：晶体工程、DFT计算及抗癌抗菌应用

  在生物医学领域，铜配合物因其独特的氧化还原特性和与生物大分子的相互作用能力，已成为抗癌抗菌药物研发的热点。然而，传统Cu(II)配合物普遍面临水溶性差、细胞毒性大等挑战，且关于Cu(II)-高氯酸盐配合物的晶体结构研究仍存在显著空白。更关键的是，这类配合物在同时具备半导体特性和生物活性的多功能材料开发方面尚未取得突破性进展。印度塔姆鲁克玛哈维迪亚拉亚学院（Tamralipta Mahavidyalaya）化学系的Dhrubajyoti Majumdar团队在《BMC Chemistry》发表了一项创新研究。研究人员通过将3-甲氧基水杨醛与2,2-二甲基-1,3-丙二胺缩合制备席夫碱配体，再与C

  来源：BMC Chemistry

  时间：2025-08-01

• 基于Cu(I)-P2N2复合物荧光/磷光双发射的比率型高效发光温度计研究

  Highlight铜(I)复合物2在370 nm激发下展现出强烈的双波段发射现象，对应S1–S0（446 nm）荧光和T1–S0（491 nm）磷光跃迁。通过发光动力学研究证实了这两种跃迁的本质差异。这种具有温度响应差异的双发射特性使其成为极具潜力的比率型光学温度计。Results and Discussion研究显示，含联苯基取代的P2N2环状配体铜(I)复合物在固态呈现光谱分离的双发射带。温度依赖性研究表明：荧光带随温度升高而猝灭，磷光带则呈现先增强后减弱的热响应行为。这种"此消彼长"的特性为构建自校准温度传感器提供了理想平台。Conclusions复合物2展现出目前报道的最高测温灵敏度（

  来源：Journal of Luminescence

  时间：2025-08-01

• 三维互连纳米球结构树脂基硬碳的工程化设计及其钠离子传输性能增强研究

  Highlight本研究采用表面活性剂辅助合成技术，构建了具有三维互连球形结构的硬碳材料。这种独特的架构形成了连续的导电通路，显著提升了电荷传输动力学。通过溶剂调节策略实现了粒径调控——以乙醇为溶剂制备的C-S-EtOH材料展现出比水相制备的C-S-H2O更小的平均粒径，这种形貌优势有效优化了Na+传输动力学。Results and discussion树脂合成过程中，间苯二酚-甲醛（resorcinol-formaldehyde）前驱体通过表面活性剂辅助的亲电取代反应生成羟甲基化中间体，随后通过缩聚形成三维交联网络。高温碳化后获得两种硬碳材料：使用H2O和乙醇作为不同溶剂合成的C-S-H2O

  来源：Journal of Industrial and Engineering Chemistry

  时间：2025-08-01

• 钛基超疏水表面的氟化铵-柠檬酸阳极氧化法制备及其抗腐蚀/抗结冰性能研究

  Highlight通过0.3 wt% NH4F和2 wt% C6H8O7电解液的阳极氧化工艺，首次在钛基底上精准构建了纳米孔、微纳球簇及花状突起等多级结构，经硬脂酸修饰后实现超疏水性（水接触角达163.4°，滑动角仅1°）。Materials实验采用纯度99.999%的钛板（大连SUNTEC公司），以分析纯柠檬酸（C6H8O7）、氟化铵（NH4F）及实验室自制蒸馏水配制电解液。Fabrication of TiO2 superhydrophobic surfaces钛板经丙酮超声清洗后，在混合酸（HNO3:HF=3:1）中刻蚀活化，随后在特定电压（30-70V）和时间（40-100min）下进

  来源：Journal of Industrial and Engineering Chemistry

  时间：2025-08-01

• 城市固体废弃物(MSW)催化蒸汽气化制富氢气体：橄榄石床内催化提升气体品质研究

  Highlight亮点本研究通过对比煅烧与未处理橄榄石的催化性能，揭示了煅烧工艺对提升城市固体废弃物(MSW)蒸汽气化效率的关键作用。在流化床反应器中，煅烧橄榄石展现出卓越的焦油(tar)转化能力和氢气(H2)增产效果。Effect of gasification temperature on product distribution 气化温度对产物分布的影响气化作为高温过程，温度变化显著影响反应动力学。主要涉及以下关键反应：C + H2O ↔ CO + H2 + 131.3 kJ/molC + CO2 ↔ 2CO +162.2 kJ/molCH4 + H2O ↔ CO + 3H2 + 206

  来源：Journal of the Energy Institute

  时间：2025-08-01

• 氨/煤共燃体系中稀释剂调控的化学动力学特性及NOx减排机制研究

  Highlight本研究通过构建化学动力学框架，首次揭示了NH3/煤挥发分共燃体系中稀释剂的"三重作用机制"：氧化剂稀释效应、热物理性质调控和化学相互作用。CO2与H2O展现出显著的化学效应，通过NH2自由基路径主导NOx抑制过程，而N2和Ar主要发挥物理稀释功能。Effects on the LBV稀释剂对层流燃烧速度(LBV)的抑制强度呈现CO2H2N2Ar的层级关系。当稀释剂摩尔分数(χDiluent)达50%时，CO2可使LBV锐减85%，其抑制作用在χDiluent为30%时出现拐点，这与CO2高温解离吸热特性密切相关。H2O则通过三体反应效应显著改变自由基池平衡。Conclusio

  来源：Journal of the Energy Institute

  时间：2025-08-01

• 燃煤/生物质混燃锅炉受热面灰沉积条件下的高温腐蚀特性与协同作用机制

  Highlight本研究通过多组分协同腐蚀模拟系统，揭示了生物质（玉米秸秆）/燃煤混燃环境中12Cr1MoV耐热钢在灰沉积与酸性气体耦合作用下的高温腐蚀机制。关键发现玉米秸秆灰比煤灰更具腐蚀性，混合灰通过低熔点共晶加速保护层失效，腐蚀速率达单一灰分的1.7倍；HCl（500 ppm）环境下的腐蚀速率显著高于SO2（500 ppm），证实Cl−诱导的Cr2O3破裂是主导机制；混合灰与酸性气体（HCl/SO2）协同作用产生42.60 mm/a的极端腐蚀速率，较单因素条件提升3-4倍，归因于灰孔隙中Cl−富集与硫化物扩散的协同效应。结论本研究创新性地量化了灰-气多相耦合腐蚀的峰值速率，阐明了生物质混

  来源：Journal of the Energy Institute

  时间：2025-08-01

• 氮添加与降水减少对亚热带森林土壤有机碳储存的差异化调控机制

  在亚热带森林开展的一项长达6年的双因子随机区组实验揭示，氮(N)输入与降水减少(Pr)这对"气候变化组合拳"对土壤有机碳(SOC)储存展现出精妙的层级调控。表层土壤(0-10 cm)中，颗粒有机碳(POC)像个"囤积狂"，随着N添加量增加(0-60 kg ha−1 yr−1)不断积累——这要归功于凋落物碳输入增加和微生物分解活动受抑制。而矿物结合态有机碳(MAOC)则像被"离子胶水"(Ca2+/Mg2+桥接)牢牢固定在矿质表面。深层土壤(10-30 cm)则上演着更复杂的剧情：只有当高N(60 kg ha−1 yr−1)遇上强降水减少(60%)时，MAOC才会显著增加，这背后是细根生物量减少与

  来源：Plant and Soil

  时间：2025-08-01

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