羟基苯甲酸与二苯甲酮敏化铕配合物的光学特性及溶剂化显色研究

本研究报道了一种新型铕(III)配合物[Eu(dic)2(bzf)(DMF)(H2O)]的合成与光物理特性，通过FTIR、DFT/TD-DFT计算及Judd-Ofelt分析证实其不对称配位结构（Ω2=20.23×10?20 cm2）。溶剂化显色研究表明，该配合物在极性溶剂中呈现显著伪斯托克斯位移（R2=0.94），为光学传感器设计提供新思路。

　　

Highlight
这项研究通过羟基苯甲酸(dic)和二苯甲酮(bzf)配体的协同作用，成功构建了具有高效发光特性的铕(III)配合物。实验与理论计算表明，该配合物在极性溶剂环境中展现出独特的溶剂化显色行为，其光物理性能与溶剂介电常数高度相关，为开发环境响应型光学材料提供了重要参考。

Conclusions
本研究成功合成并表征了新型铕(III)配合物[Eu(dic)₂(bzf)(DMF)(H₂O)]，通过FTIR光谱和DFT计算证实了配体通过羰基与Eu³⁺的螯合作用。发光光谱显示典型的⁵D₀→⁷F_J跃迁，其中超灵敏的⁵D₀→⁷F₂跃迁占主导地位。Judd-Ofelt强度参数（Ω₂=20.23×10^?20 cm²，Ω₄=2.46×10^?20 cm²）揭示了配位场的不对称性和部分共价性特征。溶剂化显色研究表明，该配合物的发光行为与溶剂极性存在显著相关性（Lippert-Mataga模型R²=0.94），表明其在溶剂传感领域具有应用潜力。