新型双(1-(2-嘧啶基)哌嗪四氯锌酸(II)配合物的合成、结构表征与计算研究：电子特性、分子对接及类药性解析

本文通过分子动力学(MD)模拟揭示了CO2对水-极性组分界面的调控机制，发现CO2可降低界面张力(IFT)，改变分子排列取向，并首次阐明了极性/非极性原油分子与CO2的协同作用规律，为CO2驱油技术(EOR)提供了纳米尺度理论支撑。

　　

Highlight
本研究通过构建8种不同极性油水界面模型，首次在分子尺度揭示了CO₂对水-极性组分体系的三大调控机制：

Force field（力场选择）
采用COMPASS II力场精准模拟烃类-水-CO₂多相体系，该力场可精确描述分子间范德华力和静电相互作用，特别适用于极性分子界面行为研究。

Molecular polarity（分子极性）
通过偶极矩计算量化了原油组分的极性差异，发现极性分子在CO₂存在时呈现"先弱化后稳定"的独特能量演变规律，而非极性分子则始终保持有序排列。

Conclusions（结论）
CO₂通过"竞争吸附-溶解"双重机制驱动原油运移：

1. 使线性非极性分子垂直排列，环状分子平行界面；
2. 水-油界面扩张速率达水-气界面的3.5倍；
3. 极性组分与CO₂协同作用时，界面张力呈现"陡降-平台"两阶段特征。这些发现为优化工业CO₂驱油工艺提供了分子设计蓝图。